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      高血壓患者清晨血壓控制及用藥狀況分析

      2015-02-24 01:30:54蘇志榮廣西玉林市玉州區(qū)茂林鎮(zhèn)衛(wèi)生院綜合科537035
      醫(yī)學(xué)理論與實踐 2015年18期
      關(guān)鍵詞:控制率使用率類藥物

      蘇志榮 廣西玉林市玉州區(qū)茂林鎮(zhèn)衛(wèi)生院綜合科 537035

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      高血壓患者清晨血壓控制及用藥狀況分析

      蘇志榮廣西玉林市玉州區(qū)茂林鎮(zhèn)衛(wèi)生院綜合科537035

      摘要目的:分析高血壓患者清晨血壓控制現(xiàn)狀和用藥情況,從而為患者提供科學(xué)的降壓指導(dǎo)。方法:以2013年2月-2014年7月在我院治療的高血壓患者作為觀察對象,依據(jù)納入排除標(biāo)準(zhǔn)共選取300例高血壓患者進(jìn)行問卷調(diào)查。結(jié)果:134例患者清晨血壓得到控制,控制率達(dá)44.67%;復(fù)方制劑藥物的使用率最高,占52.00%,其他類藥物的使用率較低且差異較大。結(jié)論:高血壓患者清晨血壓控制率較低,降壓藥物應(yīng)用不夠合理,存在藥物濫用的現(xiàn)象。因此應(yīng)該加強(qiáng)健康教育,進(jìn)行科學(xué)的用藥和降壓指導(dǎo),力求最大限度的控制和治療高血壓。

      關(guān)鍵詞高血壓清晨血壓控制現(xiàn)狀用藥分析

      高血壓是一種常見于50歲以上老年人的心血管性疾病,其發(fā)病原因較為復(fù)雜,系遺傳和生活習(xí)慣以及環(huán)境等因素的綜合作用結(jié)果[1]。臨床上根據(jù)發(fā)病機(jī)制可將其分為原發(fā)性和繼發(fā)性?;颊咦顬榈湫偷呐R床表現(xiàn)為收縮壓顯著升高并隨著病情的發(fā)展出現(xiàn)頭暈、頭痛等癥狀,嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)神志不清和并發(fā)多臟器的損傷,如果沒有得到及時的血壓控制,可嚴(yán)重威脅到患者的生命安全,因此,科學(xué)有效地針對患者進(jìn)行血壓控制顯得尤為重要。清晨,機(jī)體從熟睡狀態(tài)轉(zhuǎn)為清醒,血壓也迅速上升至較高的水平,出現(xiàn)所謂的晨峰現(xiàn)象,在本文中,針對高血壓患者清晨血壓控制現(xiàn)狀和用藥情況進(jìn)行分析,以期為臨床更有效的血壓控制提供依據(jù),現(xiàn)報告如下。

      1資料與方法

      1.1一般資料以2013年2月-2014年7月在我院治療的高血壓患者作為觀察對象,依據(jù)納入排除標(biāo)準(zhǔn)共選取300例高血壓患者進(jìn)行問卷調(diào)查。男156例,女144例;年齡48~88歲,平均年齡(68.5±4.0)歲;病程2~10年,平均病程(6.0±1.5)年。其中輕度高血壓56例,中度高血壓178例,重度高血壓66例。所有患者人口學(xué)基本資料、臨床疾病情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),均衡性良好,具有可比性。

      1.2納入/排除標(biāo)準(zhǔn)[2]納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者均診斷為高血壓,符合診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)神志清醒,能夠準(zhǔn)確的回答問題;(3)均已告知本調(diào)查目的、方法及意義,自愿參加本調(diào)查者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床資料不全者;(2)未完成本次計劃者。

      1.3調(diào)查方法調(diào)查活動前制作一份詳細(xì)的調(diào)查問卷,問卷內(nèi)容包括晨起血壓值(由專業(yè)護(hù)士于患者晨起后進(jìn)行測量并準(zhǔn)確的記錄,為避免誤差,進(jìn)行三次測量取平均值)和患者用藥情況。填寫調(diào)查問卷過程不允對存在隱瞞或欺騙現(xiàn)象,不允許漏填,保證最終數(shù)據(jù)可靠性。整個活動以不記名填寫的方式進(jìn)行,絕對保護(hù)填寫人員的個人信息[3]?;顒又幸还舶l(fā)放300份問卷,收回300份,收回率為100%。隨后對調(diào)查問卷中的各項數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計和分析。

      1.4評價標(biāo)準(zhǔn)(1)收縮壓低于140mmHg(1mmHg=0.133kPa),舒張壓低于90mmHg。即可判斷為血壓得到控制;(2)降壓藥物分為:復(fù)方制劑藥物、鈣拮抗劑、ACEI類藥物、利尿劑、β受體阻滯劑和ARB類藥物?;颊吒鶕?jù)用藥情況進(jìn)行填寫。

      1.5統(tǒng)計學(xué)方法對有效問卷資料采用雙人錄入計算機(jī)對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計匯總和分析處理。

      2結(jié)果

      2.1清晨血壓控制情況對患者清晨血壓控制情況進(jìn)行一定的分析,發(fā)現(xiàn)134例患者清晨血壓得到控制,控制率達(dá)44.67%,166例血壓未得到控制,占55.33%。

      2.2用藥分析對患者用藥情況進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)復(fù)方制劑藥物的使用率最高,占52.00%,其他類藥物的使用率較低且差異較大,詳細(xì)見表1。

      表1 用藥分析〔n(%)〕

      3討論

      近年來隨著我們?nèi)丝诶淆g化進(jìn)程的加速,高血壓的發(fā)病率不斷地增高,引起社會各界的關(guān)注。高血壓的并發(fā)癥較多且往往較為嚴(yán)重,如果血壓控制不科學(xué),波動幅度較大,隨著病情的發(fā)展和惡化,晚期極易并發(fā)高血壓性腎病和高血壓性心臟病,可嚴(yán)重威脅到患者的生命安全[4]。清晨,患者由入睡狀態(tài)轉(zhuǎn)為清醒狀態(tài)后,副交感神經(jīng)的興奮性逐漸降低而交感神經(jīng)逐漸占據(jù)主導(dǎo)地位,機(jī)體生理節(jié)奏加快,造成血壓突發(fā)性、急劇性增高,患者表現(xiàn)清晨高血壓。其危害性極大,往往由于血壓的突然升高而引發(fā)一系列的心腦血管疾病。因此,對高血壓患者進(jìn)行科學(xué)有效的血壓控制以及清晨血壓控制顯得尤為重要。在本文中,依據(jù)納入排除標(biāo)準(zhǔn)共選取300例高血壓患者進(jìn)行問卷調(diào)查。隨后對患者清晨血壓控制情況進(jìn)行一定的分析,發(fā)現(xiàn)134例患者清晨血壓得到控制,控制率達(dá)44.67%。結(jié)果表明高血壓患者清晨血壓控制現(xiàn)狀令人擔(dān)憂,有超過一半的患者清晨血壓較高,存在發(fā)生心腦血管病的危險。分析其原因可能與患者的對高血壓相關(guān)知識和危害性了解不足、用藥不規(guī)范以及不良的生活習(xí)慣有關(guān)。對患者用藥情況進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)復(fù)方制劑藥物的使用率最高,占52.00%,其他類藥物的使用率較低且差異較大。分析原因可能與老年患者經(jīng)濟(jì)條件較差有關(guān)。復(fù)方制劑藥物是一種上市較早的藥物,價格適中,能夠被大多數(shù)患者接受,與此同時,其降壓效果顯著、不良反應(yīng)較少,因此使用率較高,然而該類藥物存在作用時間短、藥效較弱的缺點,僅對中度以下的高血壓有治療作用,而對有重度高血壓療效較差。除此之外,復(fù)方藥物還存在重復(fù)用藥的可能,在一定程度上屬于增加了藥量,存在潛在性危害;復(fù)方制劑所含成分較多,某些成分可能對患者產(chǎn)生不利的影響,特別是高血壓合并其他肝臟或腎臟疾病的患者[5]。

      綜上所述,高血壓患者清晨血壓控制率較低,降壓藥物應(yīng)用不夠合理,存在藥物濫用的現(xiàn)象。因此應(yīng)該加強(qiáng)健康教育,讓患者充分了解高血壓相關(guān)知識和危害,同時進(jìn)行科學(xué)的用藥和降壓指導(dǎo),力求最大限度的控制和治療高血壓。

      參考文獻(xiàn)

      [1]汪宇鵬,李昭屏,白瓊,等.高血壓患者清晨血壓控制現(xiàn)狀和用藥分析〔J〕.中華心血管病雜志,2013,41(7):75-76.

      [2]李超.奧美沙坦酯治療中度原發(fā)性高血壓的臨床療效分析〔J〕. 中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(2):54-55.

      [3]鄭剛.高血壓防治指南的發(fā)展及最優(yōu)降壓策略的展望〔J〕.中華老年心腦血管病雜志,2014,16(1):129-130.

      [4]葛迎輝,欒獻(xiàn)亭,石高舉,等.高血壓患者頸動脈粥樣硬化與冠心病的相關(guān)性研究〔J〕.中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(1):24-25.

      [5]陳永根.硝苯地平聯(lián)合卡托普利治療原發(fā)性高血壓患者的療效研究〔J〕.中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(1):134-135.

      (編輯羽飛)

      收稿日期2014-12-26

      中圖分類號:R544.1

      文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

      文章編號:1001-7585(2015)18-2549-02

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