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      探討尿干化學(xué)與流式細(xì)胞術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于尿路感染的價(jià)值

      2015-02-24 05:55:59張漢東富曉敏山西省大同市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科037005山西大同大學(xué)醫(yī)學(xué)院
      關(guān)鍵詞:流式尿路感染敏感度

      張漢東 富曉敏  山西省大同市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 037005;  山西大同大學(xué)醫(yī)學(xué)院

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      探討尿干化學(xué)與流式細(xì)胞術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于尿路感染的價(jià)值

      張漢東1富曉敏21山西省大同市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科037005;2山西大同大學(xué)醫(yī)學(xué)院

      摘要目的:評(píng)價(jià)尿干化學(xué)分析法與流式有形成分分析法的單獨(dú)、聯(lián)合應(yīng)用于尿路感染(UTI)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的價(jià)值。方法:收集我院從2013年7月-2014年5月的尿液標(biāo)本312份,其中98份為尿路感染患者,214份為非尿路感染患者的中段尿標(biāo)本。用URIT-500B尿干化學(xué)分析儀做白細(xì)胞酯酶(LEU)、亞硝酸鹽(NIT)檢測(cè),用UF-500i流式尿有形成分分析儀做細(xì)菌數(shù)(BACT)、類(lèi)酵母菌(LEU)、WBC、UF檢測(cè),評(píng)價(jià)尿干化學(xué)分析、UF-500i流式尿有形成分分析儀對(duì)快速診斷尿路感染以及與尿細(xì)菌培養(yǎng)的“金標(biāo)準(zhǔn)”的一致性、漏診率、準(zhǔn)確率、特異性、敏感度。結(jié)果: 98例尿路感染者尿液干化學(xué)分析參數(shù)LEU與NIT同為陽(yáng)性檢出率25.5%(25/98)、UF-500i的分析參數(shù)BACT和WBC任意1項(xiàng)為陽(yáng)性診斷尿路感染的檢出率為96.9%(95/98),兩者聯(lián)合應(yīng)用參數(shù)BACT、WBC、LEU、NIT任意一項(xiàng)為陽(yáng)性診斷尿路感染的檢出率為98.9(97/98)。尿干化學(xué)分析法敏感度較低,為25.5%(25/98)、特異性較高,為86.9%(186/214),UF-500i用BACT診斷尿路感染敏感度為91.1%(90/98)、特異度為41.1%(88/214)。聯(lián)合應(yīng)用時(shí)敏感度為99.0%(97/98)、特異度98.6%(211/214)。結(jié)論:尿干化學(xué)與流式細(xì)胞術(shù)聯(lián)合應(yīng)用優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),可快速、早期診斷尿路感染,對(duì)于尿路感染但尿細(xì)菌培養(yǎng)陰性者可提高診斷率。

      關(guān)鍵詞尿液分析尿路感染化學(xué)分析

      診斷尿路感染的“金標(biāo)準(zhǔn)”是尿細(xì)菌培養(yǎng),但尿細(xì)菌培養(yǎng)從標(biāo)本采集至培養(yǎng)出結(jié)果一般需3~4d,檢驗(yàn)時(shí)間較長(zhǎng)且陰性率較高,可達(dá)70%[1],造成治療上的延誤及實(shí)驗(yàn)室資源浪費(fèi)。本文以尿細(xì)菌培養(yǎng)為“金標(biāo)準(zhǔn)”,探討尿干化學(xué)分析法與流式有形成分分析法的單獨(dú)、聯(lián)合應(yīng)用于尿路感染的診斷價(jià)值,評(píng)價(jià)對(duì)尿路感染檢測(cè)的準(zhǔn)確率、特異性、敏感度。

      1資料及方法

      1.1臨床資料收集2013年7月-2014年5月我院住院及門(mén)診疑似尿路感染并做尿細(xì)菌培養(yǎng)的尿液常規(guī)標(biāo)本312份,包括98份為尿路感染,214份為非尿路感染,其中男115例、女197例,年齡25~82歲,中位年齡51歲。用URIT-500B尿干化學(xué)分析儀做白細(xì)胞酯酶(LEU)、亞硝酸鹽(NIT)檢測(cè),用UF-500i流式尿有形成分分析儀做細(xì)菌數(shù)(BACT)、類(lèi)酵母菌(LEU)、WBC、UF檢測(cè),采用SPSS for windows 11.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,評(píng)價(jià)尿干化學(xué)分析與UF-500i單獨(dú)、聯(lián)合應(yīng)用于尿路感染的準(zhǔn)確率、特異性、敏感度等。用配對(duì)資料的χ2檢測(cè)評(píng)價(jià)尿干化學(xué)分析法與流式有形成分分析法的單獨(dú)、聯(lián)合應(yīng)用于尿細(xì)菌培養(yǎng)對(duì)尿路感染檢出率的差異,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)清潔中段尿液培養(yǎng)的細(xì)菌數(shù)量及是否存在膿尿來(lái)判斷。第二屆全國(guó)腎臟病學(xué)術(shù)會(huì)議討論通過(guò)的尿路感染診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)正規(guī)清潔中段尿(要求尿停留在膀胱中4~6h以上)細(xì)菌定量培養(yǎng),菌落數(shù)≥105菌落形成單位(cfu)/ml。(2)參考清潔離心中段尿沉渣白細(xì)胞≥5個(gè)/高倍視野,或有尿路感染癥狀者;具備上述2項(xiàng)可以確診,如無(wú)第2項(xiàng)則應(yīng)再尿液培養(yǎng)計(jì)數(shù)復(fù)查,如菌落數(shù)仍≥105cfu/ml,且2次的細(xì)菌種類(lèi)相同者,可以確認(rèn)。(3)膀胱穿刺尿培養(yǎng),如細(xì)菌陽(yáng)性,亦可確診。(4)作尿液細(xì)菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)有困難者,可用治療前清晨清潔中段尿(尿停留在膀胱中4~6h以上)正規(guī)方法離心尿沉渣后革蘭氏染色找細(xì)菌,如細(xì)菌>1個(gè)/油鏡視野,結(jié)合臨床尿路感染癥狀,亦可確診。(5)尿細(xì)菌數(shù)在104~105cfu/ml之間者,應(yīng)復(fù)查,如仍為104~105cfu/ml,需結(jié)合臨床表現(xiàn)來(lái)診斷或做膀胱穿刺尿培養(yǎng)來(lái)確診。

      1.3儀器與試劑URIT-500B尿干化學(xué)分析儀及配套試帶條、質(zhì)控液,為廣西桂林優(yōu)利特公司產(chǎn)品。UF-500i流式尿有形成分分析儀及配套試劑、質(zhì)控液,為日本Sysmex公司提供。血瓊脂平板與麥康凱平板為濟(jì)南百博生物公司產(chǎn)品。

      1.4尿細(xì)菌培養(yǎng)及菌種鑒定用1μl定量接種環(huán)挑取充分混勻的尿液接種于血平板與麥康凱平板,置(35±1)℃孵育箱孵育18~24h培養(yǎng)陽(yáng)性的菌株進(jìn)一步鑒定到種[2]。

      1.5檢測(cè)方法接種后的標(biāo)本充分混勻,嚴(yán)格按URIT-500B尿干化學(xué)分析儀和UF-500i流式尿有形成分分析儀說(shuō)明操作步驟進(jìn)行檢測(cè),測(cè)定過(guò)程使用配套質(zhì)控液對(duì)儀器進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控檢測(cè),檢測(cè)完畢記錄BACT、WBC、LEU、NIT的分析結(jié)果。所有實(shí)驗(yàn)均在取樣后2h內(nèi)完成。

      1.6標(biāo)本采集尿液標(biāo)本的采集是非常重要的環(huán)節(jié),要求嚴(yán)格按無(wú)菌操作原則留取患者清潔中段尿于無(wú)菌管中送檢[注意:(1)標(biāo)本要新鮮、清潔、足量。(2)女性患者要求清洗外陰后留取標(biāo)本]。

      2檢測(cè)結(jié)果

      由表1可見(jiàn):NIT和LEU陽(yáng)性診斷尿路感染敏感度為25.5%(25/98),特異度為99.1%(212/214),NIT或LEU任意一項(xiàng)陽(yáng)性診斷尿路感染敏感度為79.6%(78/98),特異度為86.9%(186/214)。BACT、WBC任意一項(xiàng)陽(yáng)性診斷尿路感染敏感度為96.9%(95/98),特異度為58.9%(126/214)。在98例尿路感染患者中,尿細(xì)菌培養(yǎng)檢出率91.8%(90/98),尿干化學(xué)分析法中NIT和LEU陽(yáng)性檢出率25.5%

      表1 尿液標(biāo)本的檢測(cè)結(jié)果

      (25/98),兩者方法的檢出率有差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=56.13,P<0.05)。UF-500i流式尿有形成分分析儀中BACT和WBC任意一項(xiàng)陽(yáng)性診斷尿路感染檢出率96.9%(95/98),高于尿細(xì)菌培養(yǎng)檢出率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=14.2,P<0.05)。聯(lián)合參數(shù)BACT、WBC、LEU、NIT任意一項(xiàng)為陽(yáng)性診斷尿路感染檢出率為99.0%(97/98)高于尿細(xì)菌培養(yǎng)檢出率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=20.95,P<0.05)。

      3討論

      3.1尿路感染的診斷是依據(jù)患者臨床表現(xiàn)及檢測(cè)尿液綜合判斷。尿液檢測(cè)結(jié)果是以尿液細(xì)菌和WBC陽(yáng)性作為主要依據(jù)輔助診斷尿路感染[2]。現(xiàn)在尿液檢測(cè)方法常用的有干化學(xué)分析法、鏡檢法、流式有形成分分析法、尿細(xì)菌培養(yǎng)法等,各種方法各有各的優(yōu)缺點(diǎn),尿細(xì)菌培養(yǎng)是確診尿路感染的“金標(biāo)準(zhǔn)”, 但尿細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)間長(zhǎng)且陰性率較高,可達(dá)70%,尿干化學(xué)分析法簡(jiǎn)便、快速、廉價(jià)但受檢測(cè)原理等因素影響會(huì)出現(xiàn)假陰性、假陽(yáng)性的情況,因此筆者需要找出一種合理、快速、簡(jiǎn)便、檢出率高的檢驗(yàn)手段,快速明確診斷。

      3.2應(yīng)用尿干化學(xué)分析中的LEU、NIT指標(biāo)作為尿路感染過(guò)篩實(shí)驗(yàn)[3],NIT陽(yáng)性診斷尿路感染高達(dá)96.5%[4],LEU陽(yáng)性對(duì)判斷尿路感染有重要意義[5],但NIT、LEU因檢測(cè)原理等因素影響陰性也不能排除尿路感染,NIT假陰性率高達(dá)71.6%。本文NIT或LEU任意一項(xiàng)陽(yáng)性診斷尿路感染敏感度為79.6%(78/98),特異度為86.9%(186/214),NIT假陰性率為20.4%,這與有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[5]基本一致。BACT、WBC任意一項(xiàng)陽(yáng)性診斷尿路感染敏感度為96.9%(95/98),特異度為58.9%(126/214),假陰性率為3.1%,當(dāng)尿干化學(xué)分析儀和UF-500i聯(lián)合應(yīng)用時(shí)BACT、WBC、LEU、NIT任意一項(xiàng)為陽(yáng)性診斷尿路感染敏感度為99.0%(97/98),假陰性率為1%。

      綜合上述,尿干化學(xué)分析法和UF-500i流式有形成分分析法聯(lián)合應(yīng)用,高于尿細(xì)菌培養(yǎng)檢出率91.8%(90/98),靈敏度也大于尿干化學(xué)分析法和流式有形成分分析法各自單獨(dú)檢測(cè)結(jié)果,因此聯(lián)合使用可極大的提高尿路感染檢出率,同時(shí)可以根據(jù)臨床需要,患者的實(shí)際情況有針對(duì)性的進(jìn)行尿細(xì)菌培養(yǎng),降低患者的檢查時(shí)間,快速明確診斷,縮短診療過(guò)程,避免延誤治療及實(shí)驗(yàn)室資源的浪費(fèi)。

      參考文獻(xiàn)

      [1]Zaman Z,Roggeman S,Verhaegen J.Unsatisfactory performance of flow cytometer UF-100 and urine strips in predicting outcome of urine cultures〔J〕.J Clin Microbiol,2001,39(11):4169-4171.

      [2]葉應(yīng)嫵,王毓三.全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程〔M〕.第3版.南京:東南大學(xué)出版社,2006:211-212.

      [3]陳再英,鐘南山.內(nèi)科學(xué)〔M〕.第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:528-534.

      [4]劉金彪.尿亞硝酸鹽實(shí)驗(yàn)診斷尿路感染的價(jià)值分析〔J〕.中華醫(yī)學(xué)從刊,2004,4(1):44.

      [5]齊杰,潘健,韓江,等.尿流式有形成分及干化學(xué)分析在尿路感染診斷中的應(yīng)用評(píng)價(jià)〔J〕.中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2009,32(6):630.

      (本文通訊作者:張漢東)

      (編輯羽飛)

      收稿日期2014-10-25

      中圖分類(lèi)號(hào):R446

      文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

      文章編號(hào):1001-7585(2015)09-1239-02

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