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      西藥聯合風濕合劑治療類風濕關節(jié)炎療效觀察

      2015-02-22 09:53:35
      實用中醫(yī)藥雜志 2015年5期
      關鍵詞:風濕合劑類風濕

      何 金

      (重慶市墊江縣人民醫(yī)院,重慶 墊江 408300)

      西藥聯合風濕合劑治療類風濕關節(jié)炎療效觀察

      何 金

      (重慶市墊江縣人民醫(yī)院,重慶 墊江 408300)

      目的:觀察西藥聯合風濕合劑治療類風濕關節(jié)炎的臨床療效。方法:60例隨機分成治療組和對照組各30例,兩組均口服甲氨蝶呤。治療組加服風濕合劑,療程16周。觀察治療前后的晨僵時間、關節(jié)壓痛個數及腫脹個數、急性時相反應物(ESR、CRP)、血清學指標(RF)及DSA28評分。結果:治療組總有效率高于對照組(P<0.05),臨床指標比較治療組優(yōu)于對照組(P<0.05)。結論:西藥聯合風濕合劑治療類風濕關節(jié)炎臨床療效較好。

      類風濕關節(jié)炎;西藥;風濕合劑;對照治療觀察

      我們用風濕合劑治療類風濕關節(jié)炎取得較好療效,報道如下。

      1 臨床資料

      共60例,均為2012年1月至2014年5月墊江縣人民醫(yī)院風濕病科患者。男19例、女41例,年齡42~73歲,病程3個月~18年、平均1.8年。隨機分成治療組和對照組各30例,兩組性別、年齡、病程比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

      診斷標準:符合2010年ACR/EULAR關于類風濕關節(jié)炎新的分類標準,即根據關節(jié)受累個數、癥狀持續(xù)時間、急性時相反應物、血清學綜合評分大于6分。

      排除標準:①有心、肺、肝、腎、血液系統等異?;蚱渌麌乐丶膊?;②甲氨蝶呤及風濕合劑禁忌使用及使用后不能耐受;③近1個月內接受過腎上腺皮質激素治療;④近1月內接受DMARDs藥物規(guī)范治療;⑤試驗期間需同時聯合使用其他DMARDs藥物;⑥妊娠及哺乳期婦女,精神病患者;⑦患有其他風濕免疫疾病。

      2 治療方法

      兩組均口服甲氨蝶呤,每周7.5mg,療程16周。治療組加服院內制劑風濕合劑(白芍、木瓜、威靈仙,渝藥制字Z20050087)20~30mL,每日3次,療程16周。

      3 觀察指標

      觀察治療前后晨僵時間、關節(jié)壓痛個數及腫脹個數、急性時相反應物(ESR、CRP)、血清學指標(RF)及DSA28評分。服藥前及服藥后4、8、12、16周監(jiān)測血、尿常規(guī)及肝腎功能安全性指標[1]。

      用SPSS16.0統計軟件建立數據庫并分析,計數資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,等級資料用Ridit分析,P<0.05為差異有統計學意義。

      4 療效標準

      參照ACR類風濕關節(jié)炎療效判斷標準[2]。ACR20(改善)臨床改善關節(jié)腫脹及觸痛的個數(28個)改善程度大于等于20%,患者的整體評估、醫(yī)生整體評估、患者對疼痛的自我評價、日常生活能力(即HAQ指數)、急性時相反應物的數值5項中至少3項改善程度大于等于20%。ACR50(有效):關節(jié)腫脹及觸痛的個數(28個)改善程度大于等于50%,其余5項中至少3項改善程度大于等于50%。ACR70(顯效):關節(jié)腫脹及觸痛的個數(28個)改善程度大于等于70%,其余5項中至少3項改善程度大于等于70%。

      5 治療結果

      兩組療效見表1。

      兩組臨床指標見表2。

      表1 兩組療效比較 例(%)

      表2 兩組臨床指標比較 (±s)

      表2 兩組臨床指標比較 (±s)

      注:與對照組治療后比較,△P<0.05。

      ?

      6 討 論

      類風濕關節(jié)炎是一種難治性系統免疫疾病,目前治療的主要目的在于減輕關節(jié)炎癥反應,抑制病變發(fā)展及不可逆骨質破壞,盡可能保護關節(jié)和肌肉的功能,最終達到病情完全緩解或低疾病活動度的目標。風濕合劑中白芍柔肝養(yǎng)血,入肝經,其有效成分白芍總苷為抗炎免疫調節(jié)藥。木瓜味酸性溫,入肝經,舒筋活絡化濕?!侗静萁浾吩唬骸澳竟希么苏哂闷渌釘?,酸能走筋。斂能固脫,得本味之正,故尤專入肝益筋走血,療腰膝無力。”威靈仙,其性善行,能通行十二經絡?!侗静菡x》謂:“味有微辛,故亦謂祛風,然惟風寒濕三氣之留凝隧絡,關節(jié)不利諸病?!比剿巸H3味,但療效甚好。

      [1] 鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導原則(試行)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:115-119.

      [2] Felson DT,Anderson JJ,Boers M,et al.American College of Rheumatology[J]. Preliminary definition of improvement in rheumatoid arthritis.Arthritis Rheum,1995,38( 6) :727 - 735.

      Objective:To observe the clinical therapeutic effect on rheumatoid arthritis treated by western medicine combined with Rheumatic Mixture. Method:60 cases of rheumatoid arthritis were randomly divided into two groups evenly. Both groups were treated with methotrexate tablets. The study group were treated with Rheumatic Mixture additionally. The course of treatment was 16 weeks. The morning stiffness,the joint tenderness and swelling number,acute phase reactant (ESR,CRP),serological (RF) and DSA28 score were observed before and after treatment. Result:The total effective rate of the study group was higher than that of the control group (P<0.05).The clinical indexes of the study group were superior to that of the control group(P<0.05).Conclusion:Western medicine combined with Rheumatic Mixture has good therapeutic effect on rheumatoid arthritis.

      Rheumatoid arthritis;western medicine; Rheumatic Mixture;control treatment and observation

      R593.22

      B

      1004-2814(2015)05-0425-02

      2014-12-11

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