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    以罕見癥狀為主要臨床表現(xiàn)的2例嗜鉻細胞瘤的臨床特點分析

    2015-02-21 22:17:20汪珍珠蘇小琴
    重慶醫(yī)學(xué) 2015年26期
    關(guān)鍵詞:兒茶酚胺嗜鉻細胞腰痛

    汪珍珠,蘇小琴,代 飛

    (重慶市萬州區(qū)第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科 404040)

    ·經(jīng)驗交流·

    以罕見癥狀為主要臨床表現(xiàn)的2例嗜鉻細胞瘤的臨床特點分析

    汪珍珠,蘇小琴,代 飛

    (重慶市萬州區(qū)第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科 404040)

    目的探討以罕見癥狀為主要臨床表現(xiàn)的2例嗜鉻細胞瘤的臨床特點。方法回顧性分析21例經(jīng)手術(shù)病理證實為嗜鉻細胞瘤,其中2例具有特殊臨床表現(xiàn)的患者的臨床資料。結(jié)果1例患者因不明原因持續(xù)高熱就診,各項感染檢驗指標(biāo)均正常,經(jīng)多種抗生素治療無效;另1例患者以腰痛反復(fù)加重為主訴就醫(yī),經(jīng)對癥治療無明顯好轉(zhuǎn)。2例患者均有高血壓病史。影像學(xué)檢查均發(fā)現(xiàn)腎上腺占位性病變,均經(jīng)手術(shù)病理證實為嗜鉻細胞瘤,術(shù)后上述癥狀1例消失,1例好轉(zhuǎn)。其余19例患者首診臨床主要表現(xiàn)為頭痛、心悸、出汗、反復(fù)波動性高血壓、急性冠脈綜合征等其中1項或多項癥狀的組合,臨床表現(xiàn)較為典型,也及時得到了診治。結(jié)論嗜鉻細胞瘤病變可涉及多系統(tǒng)、多臟器,臨床表現(xiàn)多樣化,高血壓是重要的診斷線索,實驗室及影像學(xué)檢查對明確診斷有重要價值。

    嗜鉻細胞瘤;發(fā)熱;腰痛;高血壓;急性冠脈綜合征;糖尿病

    嗜鉻細胞瘤是繼發(fā)性高血壓的一種,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)、旁交感神經(jīng)節(jié)或體內(nèi)其他部位的嗜鉻組織[1],是少見的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,這種腫瘤持續(xù)或間斷分泌大量的兒茶酚胺,典型的臨床表現(xiàn)為頭痛、心悸、多汗三聯(lián)征和高血壓等。但具有典型三聯(lián)征的病例僅占嗜鉻細胞瘤的10%[2]。由于腫瘤所分泌的兒茶酚胺的種類、節(jié)律、峰值、心血管反應(yīng)及機體代謝的不同,以及腫瘤的位置、大小差異等,使得嗜鉻細胞瘤的臨床表現(xiàn)多樣化,診斷難度大[3-6]。由于嗜鉻細胞瘤臨床癥狀隱匿、多變、特異性差,故易漏診、誤診[7]。本文對罕見臨床表現(xiàn)的2例嗜鉻細胞瘤進行回顧性分析,以提高對嗜鉻細胞瘤的認識和診治水平,提高臨床醫(yī)生特別是基層醫(yī)生對嗜鉻細胞瘤的警覺性,減少延誤診治的發(fā)生率。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2009年1月至2014年1月在本院擬診為嗜鉻細胞瘤,在本院或上級醫(yī)院經(jīng)手術(shù)病理證實為嗜鉻細胞瘤的病例共21例。其中以罕見表現(xiàn)為主要就診原因的2例(男2例),年齡47~53歲,病程1~2年,其中1例因持續(xù)高熱就診,另1例因腰痛反復(fù)加重就診。

    1.2 方法 回顧性分析患者的癥狀、體征、診治經(jīng)過。總結(jié)分析患者的癥狀、體征、診治經(jīng)過。總結(jié)分析患者的癥狀、體征、24 h尿甲基羥苦杏仁酸(VMA)、血漿兒茶酚胺(CA)、甲氧基腎上腺素(MN)和甲氧基去甲腎上腺素(NMN)水平和影像學(xué)檢查,包括彩超、CT和MRI的影像結(jié)果。其中2例非典型病例VMA1例陽性,1例陰性,陽性率(按21例計算)4.76%;CA、MN、NMN 2例均陰性;其余19例典型病例VMA、CA、MN、NMN陽性率分別為85.7%、52.4%、61.9%、76.2%。

    2 結(jié) 果

    因持續(xù)高熱為主要表現(xiàn)而就診的1例,男,47歲,該患者有2型糖尿病和高血壓病史1年,平時口服二甲雙胍緩釋片,血糖控制不佳,血壓輕度升高,一般在130~150/80~90 mm Hg左右,未服用降壓藥。入院前6 h因受涼后出現(xiàn)高熱,體溫38.5~40.0 ℃,入院時血象輕度升高,胸片未見異常,無其他系統(tǒng)感染的癥狀和體征,診斷考慮為:急性上呼吸道感染,予抗病毒、解熱對癥處理,同時皮下注射胰島素控制血糖,體溫?zé)o明顯下降,次日開始出現(xiàn)大汗淋漓、頭痛、精神萎靡,考慮系高熱引起頭痛、退熱劑所致大汗,遂予大量補液;考慮到患者有糖尿病的基礎(chǔ),免疫力低,可能繼發(fā)了細菌感染,故在留取標(biāo)本作血培養(yǎng)后加用抗生素治療,直至第3天體溫仍不退,訴頭痛加重、出汗進一步增多,夜間出現(xiàn)陣發(fā)性血壓升高,最高達230/116 mm Hg,血壓增高時心悸,心電監(jiān)護示心率減慢達40次/min左右,伴一過性廣泛ST段下移,約15 min后血壓逐漸恢復(fù)正常,心悸及心電圖也恢復(fù)如前。進一步行腹部彩超和腹部CT,均提示腎上腺占位。轉(zhuǎn)上級醫(yī)院手術(shù)及病理切片證實為嗜鉻細胞瘤。術(shù)后體溫恢復(fù)正常,術(shù)后隨訪1年血糖停用降糖藥一直正常。

    以腰痛為主要就診原因1例,男,53歲,既往“冠心病”及“高血壓”史2年,以腰痛為主訴反復(fù)住院病,在多家醫(yī)院診斷為“腰椎間盤膨出癥”,每次給予改善血液循環(huán)及對癥處理后可好轉(zhuǎn)。本次又因“腰痛加重伴心前區(qū)壓榨感10余小時”入院,入院測血壓270/150 mm Hg(平時血壓150/80 mm Hg左右),心電圖V1-V5 ST段弓背向上抬高,心肌酶譜肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脫氫酶(LDH)等均輕度升高達正常高值的1倍左右,肌鈣蛋白正常,入院診斷考慮:高血壓危象、急性冠脈綜合征、腰椎間盤膨出癥。予硝酸甘油靜脈滴注,血壓下降、心前區(qū)壓榨感明顯減輕,后3 d病情均平穩(wěn)??紤]到患者平時的血壓水平并不太高,本次無明顯誘因出現(xiàn)血壓的急劇升高,加上患者腰痛的部位和程度與腰椎間盤病變不完全相符,故考慮到了繼發(fā)高血壓的可能性,遂行腹部CT掃描,檢查證實腎上腺區(qū)巨大占位,轉(zhuǎn)上級醫(yī)院手術(shù)切除病理證實腎上腺嗜鉻細胞瘤。術(shù)后隨訪2年血壓正常,腰痛消失,心悸、胸悶等癥狀也明顯好轉(zhuǎn)。

    3 討 論

    首都醫(yī)科大學(xué)陸致玲等[6]報道了60例嗜鉻細胞瘤的誤診誤治分析,其中有1例即以“發(fā)熱、右上腹痛、白細胞升高”為主要表現(xiàn),從而誤診為膽道感染。該病例有不規(guī)則發(fā)熱4個月,剖腹探查中發(fā)現(xiàn)腎上腺囊性腫塊,切除腫塊病理證實為嗜鉻細胞瘤,腫瘤切除后觀察3周體溫均正常。國內(nèi)以發(fā)熱為主要臨床表現(xiàn)的嗜鉻細胞瘤報道甚少,高太軍等[7]也報道發(fā)熱較罕見。本病引起高熱的原因尚不明確,可能系兒茶酚胺刺激B受體引起產(chǎn)熱大于散熱,也可能由于腫瘤壞死或出血[6],瘤內(nèi)壞死物吸收發(fā)熱或合并出血感染。缺乏典型嗜鉻細胞瘤的臨床表現(xiàn),反以發(fā)熱為主要臨床表現(xiàn)雖屬罕見,但極易誤診。本文中,病例一發(fā)病初主要表現(xiàn)為發(fā)熱,但2~3 d后,逐漸有頭痛、出汗、心悸等嗜鉻細胞瘤的典型表現(xiàn),但由于缺乏警惕性,誤將頭痛出汗當(dāng)成發(fā)熱過程中的正常表現(xiàn),直至發(fā)現(xiàn)血壓劇烈波動方才意識到嗜鉻細胞瘤的可能。故臨床工作中對疾病發(fā)展過程中的嚴(yán)密觀察,發(fā)現(xiàn)某些具有特征性的臨床表現(xiàn),同時加強理論學(xué)習(xí),對少見病的典型表現(xiàn)熟悉掌握,是準(zhǔn)確及時診斷的有力保障。以腰痛為主要臨床或主訴就診的也少見,多為不典型嗜鉻細胞瘤,易發(fā)現(xiàn)等[8]報道的22例不典型嗜鉻細胞瘤,其中6例術(shù)前為正確診斷,在這6例中,有4例有腰痛或腰部不適的表現(xiàn)。該類患者一般瘤體較大,姜元軍等[9]報道不典型嗜鉻細胞瘤的瘤體一般直徑小于2 cm或大于5 cm,而典型嗜鉻細胞瘤直徑一般介于2~5 cm。本文中瘤體有10 cm×8 cm×9 cm,腰痛可能與瘤體壓迫局部組織,引起血管神經(jīng)損害所致,也可能系反復(fù)瘤體內(nèi)出血所致間歇性腰痛加重。除去典型嗜鉻細胞瘤和不典型嗜鉻細胞瘤中直徑小于2 cm的,那么真正體積大到可以引起壓迫癥狀的,只有不典型中直徑大于5 cm的那一部分,因此嗜鉻細胞瘤中表現(xiàn)為腰痛癥狀的罕見或比較少見。當(dāng)患者腰痛的程度和表現(xiàn)不能用相關(guān)的檢查結(jié)果解釋,同時又伴有高血壓時,要警惕嗜鉻細胞瘤的可能。高血壓是診斷嗜鉻細胞瘤的重要線索之一。

    嗜鉻細胞瘤以高血壓為顯著特征,絕大多數(shù)的患者表現(xiàn)為高血壓。蘇頲為等[10]報道的93例嗜鉻細胞瘤中有73例具有血壓變化,表現(xiàn)為極不穩(wěn)定性高血壓或難治性高血壓。本文2例在發(fā)病的不同階段也表現(xiàn)出了血壓波動的極不穩(wěn)定性和嚴(yán)重高血壓。故臨床中對出現(xiàn)這種特征的高血壓應(yīng)常規(guī)排查嗜鉻細胞瘤,而不要被患者的主訴或主要非特異性癥狀給蒙蔽。

    嗜鉻細胞瘤的典型表現(xiàn)為頭痛、心悸、出汗三聯(lián)征[11]。其他常見表現(xiàn)主要為糖尿病、急性心肌梗死或心絞痛等。本文1例有糖尿病史,1例有冠心病史,在出現(xiàn)血壓劇烈波動前均未引起重視,而被當(dāng)做一個獨立的疾病進行治療,這與嗜鉻細胞瘤本身發(fā)病率低,加之基層醫(yī)院醫(yī)生對本病的認識和重視度不夠密切相關(guān)。隨著廣大醫(yī)務(wù)工作者醫(yī)療技術(shù)水平的提高和??苹倪M程加速,影像學(xué)設(shè)備的更新?lián)Q代和影響工作者的閱片能力的提升,嗜鉻細胞瘤的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢。對年輕的高血壓患者、難治性高血壓、極不穩(wěn)定的高血壓、伴有糖尿病的高血壓要想到嗜鉻細胞瘤等繼發(fā)性高血壓的可能。對于某些不太常見甚至罕見的疾病如糖尿病、冠心病、不明原因的惡心嘔吐、發(fā)熱、腰痛,甚至出現(xiàn)大汗、心悸、頭痛,病程中有高血壓特別是血壓的劇烈波動,一定要考慮到嗜鉻細胞瘤的可能。

    [1]彭婕,方蕓.內(nèi)源性兒茶酚胺的測定在嗜鉻細胞瘤診斷中的應(yīng)用[J].藥學(xué)與臨床研究,2010,18(4):366-368.

    [2]何麗,余學(xué)鋒.以少見表現(xiàn)為首發(fā)癥狀的嗜鉻細胞臨床分析[J].內(nèi)科急危重癥雜志,2013,19(6):350-352.

    [3]劉新福,陳春延,李化升,等.嗜鉻細胞瘤15例報告[J].廣西醫(yī)學(xué),2007,29(6):820-822.

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    [5]Manger WM.The Vagaries of pheochromocytoma[J].Am J hypertens,2005,18(10):1266-1270.

    [6]陸致玲,容凱.嗜鉻細胞瘤60例誤診分析[J].臨床醫(yī)學(xué),1998,18(7):35-37.

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    10.3969/j.issn.1671-8348.2015.26.033

    汪珍珠(1980-),本科,主治醫(yī)師,主要從事糖尿病腎病方面的研究。

    R58

    B

    1671-8348(2015)26-3694-02

    2015-04-08

    2015-06-30)

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