蔣世新(新疆維吾爾自治區(qū)有色地質(zhì)勘查局703隊(duì)伊寧835000)
概述化學(xué)實(shí)驗(yàn)管理中的試劑或藥品管理
蔣世新
(新疆維吾爾自治區(qū)有色地質(zhì)勘查局703隊(duì)伊寧835000)
近年來我國(guó)高等學(xué)府投毒事件頻發(fā),我們?cè)跒槟切o辜的受害人感到痛惜的同時(shí)更應(yīng)該深刻反思化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品管理現(xiàn)狀,從源頭上控制藥物流向,優(yōu)化管理實(shí)驗(yàn)室藥品成為每個(gè)實(shí)驗(yàn)室管理工作的重中之重。企業(yè)實(shí)驗(yàn)室由于與企業(yè)生產(chǎn)聯(lián)系緊密,檢測(cè)任務(wù)繁重,故其化學(xué)藥品及試劑溶液呈現(xiàn)出品種多、數(shù)量大的特點(diǎn),化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性,因此建立、健全科學(xué)、高效的化學(xué)藥品管理體系,不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。
實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑藥品管理
目前,各種企業(yè)按產(chǎn)品準(zhǔn)入制度的要求,都需要建立實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室中常用化學(xué)試劑管理的好壞,對(duì)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度及成功與否會(huì)產(chǎn)生直接的影響,因而關(guān)系到化驗(yàn)工作的質(zhì)量,因此加強(qiáng)化學(xué)試劑管理工作應(yīng)引起我們的足夠重視?,F(xiàn)就我們具體的工作實(shí)踐,談?wù)劵瘜W(xué)試劑管理工作的實(shí)施辦法與體會(huì)。
化學(xué)試劑或藥品的存放是化學(xué)實(shí)驗(yàn)管理的一項(xiàng)最基本的內(nèi)容。從宏觀上來說,化學(xué)藥品按單質(zhì)、氧化物、酸、堿、鹽、酸性物質(zhì)和堿性物質(zhì)等分類放置、分離存放。易揮發(fā)的試劑或藥品用蠟密封,易燃燒的試劑或藥品進(jìn)行特殊保管,劇毒試劑或藥品,例如,液溴極易揮發(fā)、毒性又大、刺激性又強(qiáng)、對(duì)人體傷害很大,污染嚴(yán)重,保存時(shí),可用磨口瓶蓋嚴(yán),再用兩三層密封性能好的塑料薄膜包裹起來,然后,再用橡皮筋在瓶頸處扎緊,用蠟封好在專柜存放,并且定期進(jìn)行檢查。從微觀上考慮,對(duì)易氧化用量少的化學(xué)藥品一般盛放在30 mL的滴瓶或者細(xì)口瓶里,如CH3CHO;對(duì)見光易分解的化學(xué)藥品應(yīng)盛放在棕色試劑瓶里,如Ag-NO3溶液、NaI溶液、KI溶液;對(duì)于用量大的化學(xué)藥品一般盛放在125 mL的試劑瓶里,如稀硫酸、稀鹽酸;對(duì)于易失效的藥品臨時(shí)要用臨時(shí)分裝,如Na2O2等。有毒試劑或藥品要謹(jǐn)慎操作以防對(duì)人體造成傷害和發(fā)生火災(zāi),一旦發(fā)生對(duì)于不同的情況需要有不同的辦法來解決。完成所有的這些,都必須要把握化學(xué)試劑或藥品的性能。
化學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中,不可避免的要產(chǎn)生廢氣、廢渣和廢液,即“三廢”,一般來說,廢渣由于量少,處理起來也相對(duì)簡(jiǎn)單,廢氣通過專用風(fēng)道排出。從減小對(duì)環(huán)境污染角度出發(fā),必須要對(duì)廢液進(jìn)行有效地處理。含稀酸和稀堿的廢液,當(dāng)溶液的pH值達(dá)到6~8后,相互中和后就沒有污染,可以直接排放下水道;含有有害離子的鹽溶液需要經(jīng)過化學(xué)法轉(zhuǎn)化處理后稀釋排放;含貴重金屬離子的溶液,采用還原法處理后回收,再通過調(diào)節(jié)pH值降低污染程度。比如:含鉻化合物可在酸性條件下用亞硫酸鐵使C(Ⅵ)還原為Cr(Ⅲ),然后加入堿液,使其生成Cr(OH)3沉淀,靜置分離后,調(diào)節(jié)溶液pH為6~8后可直接排放。含砷廢液在酸性(pH=3~4)條件下加入Na2S使廢液中的砷轉(zhuǎn)化為AsS沉淀,靜置分離后,溶液pH為6~8后可直接排放。含氰化物廢液,由于毒性較強(qiáng),先加入混合物堿液使廢液中的金屬離子轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀后分離,然后調(diào)節(jié)溶液pH為6~8,加入過量NaClO溶液或者漂白粉使CN--氧化分解后排放。含汞、鋅、銅、鉛、錳等金屬離子的廢液,在堿性條件下(pH= 8~10)下加入Na2S使其生成硫化物沉淀,靜置分離后,將溶液pH為6~8后排放;含有有機(jī)溶劑的廢液進(jìn)行蒸餾回收或焚燒處理。如乙醇廢液的處理,將廢液用水浴法恒溫加熱收78.4℃左右的餾分即可。如想得到較純的乙醇,可將餾出液放入燒瓶中,再加一定量的氧化鈣,在水浴上回流3~4 h,即可得到較高純度的乙醇。毒害性的廢液,采用深埋處理。完成所有這些,同樣需要把握化學(xué)試劑或藥品的性能。
硬件是生產(chǎn)高質(zhì)產(chǎn)品的物質(zhì)基礎(chǔ),但硬件必須通過軟件才能發(fā)揮作用。在化學(xué)實(shí)驗(yàn)管理中應(yīng)把重點(diǎn)放在抓軟件建設(shè)上。首先,建立健全各種規(guī)章制度,如操作規(guī)程,質(zhì)量、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)等。制定單位的制劑品種的目錄和技術(shù)規(guī)范。制定各工作室崗位責(zé)任制度,原料、輔料、包裝材料、標(biāo)簽的領(lǐng)發(fā)和消耗制度;化學(xué)試劑或藥品的留樣考察制度,衛(wèi)生學(xué)檢查制度,設(shè)備和儀器保養(yǎng)維修制度,安全生產(chǎn)制度,藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度等。為了使各項(xiàng)規(guī)章制度落到實(shí)處,還應(yīng)建立各種切實(shí)可行的獎(jiǎng)懲辦法,嚴(yán)格執(zhí)行。同時(shí),完善各種記錄∶如稱量配料記錄、檢驗(yàn)原始記錄、各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理記錄等。通過以上手段加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)過程管理。上述軟件的執(zhí)行對(duì)試劑和藥品的管理工作能起到嚴(yán)格的監(jiān)督作用。
在試劑藥品管理體系中,具備了硬件,要執(zhí)行軟件,人是最重要的因素。應(yīng)確定一名既有理論又有豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)、強(qiáng)烈的進(jìn)取精神和責(zé)任心、熟悉各種試劑和藥品的性質(zhì)、具有管理能力及消防安全意識(shí)的主管人員,全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的具體工作。對(duì)實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn)指導(dǎo),進(jìn)行安全意識(shí)教育。指定一名具有良好的業(yè)務(wù)素質(zhì),熟練掌握藥物分析方法、原理及測(cè)試技術(shù)的藥師負(fù)責(zé)藥劑檢驗(yàn)工作,使實(shí)驗(yàn)達(dá)到規(guī)范化操作,使試劑管理工作沿著制度化、安全化方向發(fā)展。
化學(xué)藥品采購到位后,由藥品管理員進(jìn)行數(shù)量的盤點(diǎn),并組織入庫,由藥品使用人員按照檢驗(yàn)項(xiàng)目要求進(jìn)行外觀及技術(shù)驗(yàn)收。驗(yàn)收有任何一項(xiàng)不合格者,由藥品管理員聯(lián)系采購部門退換貨處理?;瘜W(xué)藥品驗(yàn)收合格后,由藥品管理員錄入《化學(xué)藥品領(lǐng)用登記表》,并按照不同類別分類存放。常用的少量藥品可直接放在實(shí)驗(yàn)室里,標(biāo)識(shí)清楚,各檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)所用藥品的管理,較大量的藥品存放在藥品庫,由藥品管理員負(fù)責(zé)保管。
條件適宜的儲(chǔ)藏室是做好化學(xué)試劑管理工作的基礎(chǔ)。藥品儲(chǔ)存過程中,藥品管理員應(yīng)定期巡檢,檢查藥品的庫存狀態(tài)及周圍環(huán)境,確保藥品庫安全穩(wěn)定的運(yùn)行。
化學(xué)藥品的領(lǐng)用,化學(xué)藥品需求人員需填寫《化學(xué)藥品領(lǐng)用登記表》,藥品管理員核對(duì)好名稱及數(shù)量,準(zhǔn)予實(shí)驗(yàn)人員領(lǐng)用;未經(jīng)驗(yàn)收的藥品不得用于正常檢驗(yàn)工作。
為了實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展并防止對(duì)環(huán)境造成污染,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后剩余的化學(xué)藥品及配置的溶液需要妥善處理,一方面可以進(jìn)行回收、提純?cè)倮萌绫?、乙醚、石油醚、丙酮等,可以提高化學(xué)藥品的使用效率,避免浪費(fèi);另一方面將廢液用統(tǒng)一的容器承裝,并經(jīng)過無害化處理后排放掉。而對(duì)于數(shù)量巨大尤其是承裝劇毒或易制毒化學(xué)藥品的空瓶,因?yàn)闀?huì)有化學(xué)藥品的殘留,所以不可隨意丟棄應(yīng)當(dāng)統(tǒng)一堆放管理,并由實(shí)驗(yàn)室專門人員定期回收交專業(yè)機(jī)構(gòu)處理,以免污染環(huán)境及對(duì)他人健康和社會(huì)安全造成威脅。
通過系統(tǒng)、科學(xué)、高效的化學(xué)藥品管理,以滿意的服務(wù)促進(jìn)管理,形成良性循環(huán),加強(qiáng)人員培訓(xùn)與管理,落實(shí)規(guī)章制度,明確責(zé)任歸屬,最大限度地減少化學(xué)藥品給實(shí)驗(yàn)室管理帶來的安全隱患,保證化學(xué)試劑的質(zhì)和量,最大限度地減少化驗(yàn)工作的誤差,提高其實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,保證實(shí)驗(yàn)室安全穩(wěn)定的運(yùn)行。
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收稿:2014-12-09
全新熵合金融合鋰、鎂、鈦、鋁和鈧打造低密度納米晶合金
來自美國(guó)北卡羅萊納州立大學(xué)和卡塔爾大學(xué)的研究人員合作,日前研發(fā)了全新高熵合金,該材料擁有更高的強(qiáng)度重量比,目前任何一種金屬都不具備這樣的優(yōu)越性能。研究人員利用機(jī)械合金法融合鋰、鎂、鈦、鋁和鈧來打造低密度納米晶合金(Al20Li20Mg10Sc20Ti30),預(yù)估的材料強(qiáng)度重量比要明顯高出其它納米晶合金,甚至可以與陶瓷相媲美。
來源:蓋世汽車網(wǎng)
DOI∶10.16206∕j.cnki.65-1136∕tg.2015.01.026