• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胎兒生長受限的新研究進(jìn)展

    2015-02-09 11:53:13謝惠萍
    關(guān)鍵詞:胎盤胎兒血流

    謝惠萍

    廣西鹿寨縣婦幼保健院婦產(chǎn)科 545600

    胎兒生長受限的新研究進(jìn)展

    謝惠萍

    廣西鹿寨縣婦幼保健院婦產(chǎn)科545600

    摘要胎兒生長受限(FGR)病因主要有孕婦因素、胎兒因素、胎盤因素。其重要生理病理改變是胎盤發(fā)育過程中第二次絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞并未完成遷移;電鏡下可見螺旋小動(dòng)脈末端有血管硬化和纖維沉著,使血管部分或完全阻塞。FGR增加了胎兒宮內(nèi)死亡的風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重影響圍生兒的妊娠結(jié)局。ACOG建議評(píng)估胎兒宮內(nèi)死亡與新生兒死亡的風(fēng)險(xiǎn)比,當(dāng)前者大于后者時(shí)應(yīng)終止妊娠。產(chǎn)科監(jiān)護(hù)與處理主要采用生物物理評(píng)分法、多普勒超聲檢查、產(chǎn)前檢查,需考慮高危因素的存在,及時(shí)發(fā)現(xiàn)FGR。注意加強(qiáng)FGR新生兒的管理。FGR的預(yù)防是近年來研究的重點(diǎn)。

    關(guān)鍵詞胎兒生長受限胎盤超聲

    胎兒生長受限(FGR)是指各種病理因素引起的出生體重低于同孕齡、同性別胎兒平均體重的第10百分位數(shù),或低于其平均體重的2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,或孕37周后胎兒出生體重低于2.5kg[1]。我國FGR發(fā)生率約6.4%,圍生兒死亡率是正常者的6~9倍。FGR出生的新生兒給家庭帶來了一定的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)也給臨床產(chǎn)科醫(yī)生提出了挑戰(zhàn)。本文就近年來國內(nèi)外FGR的相關(guān)研究作一綜述。

    1FGR的病因

    據(jù)報(bào)道,有40%FGR圍生兒原因不明,但目前普遍認(rèn)為,其病因主要包括母體因素、胎兒因素及胎盤因素。

    1.1孕婦因素

    1.1.1營養(yǎng)不足:孕婦由于偏食,妊娠劇吐,蛋白質(zhì)、維生素及微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)攝入不足均可影響胎兒發(fā)育,引起FGR和胎兒畸形。

    1.1.2不良生活習(xí)慣:包括吸煙、酗酒和吸毒等。吸煙可使胎盤血管形成減少,內(nèi)皮受損,使細(xì)胞滋養(yǎng)層下的基底膜增寬;刺激神經(jīng)末梢釋放兒茶酚胺,促進(jìn)子宮血管收縮引起子宮缺血、缺氧,從而增加了FGR的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

    1.1.3妊娠合并癥:包括貧血、腎炎、妊高征、心臟病及多胎妊娠等,可降低胎盤血流灌注量而致FGR。

    1.2胎兒因素

    1.2.1胎兒生長調(diào)節(jié)因素異常。 胎兒生長發(fā)育由多種激素和細(xì)胞因子調(diào)控。據(jù)研究報(bào)道,F(xiàn)GR胎兒臍血生長激素和胰島素低于正常[2]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,胰島素下降可使胎兒體重降低7%,骨骼生長縮短13%。低胰島素癥使胎兒利用葡萄糖的能力降低,影響胎兒的生長發(fā)育[3]。胰島素具有促進(jìn)胎盤中胰島素樣生長因子合成的作用,而后者具有促進(jìn)細(xì)胞增殖作用,使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)順利通過胎盤供給胎兒,利于胎兒及胎盤生長。IGF-1降低可影響胎盤對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)而誘發(fā)FGR[4]。另有瘦素、表皮生長因子以及雌三醇、游離雌三醇等均與FGR的發(fā)生有關(guān)。

    1.2.2染色體異常。據(jù)研究報(bào)道,Turner綜合征新生兒中約有39.2%伴有FGR,且發(fā)現(xiàn)與X染色體短臂終端的SHOX基因變異有關(guān)[5]。另有研究發(fā)現(xiàn)FGR患者外周血和臍帶血姐妹染色單體互換率高于正常者,提示妊娠期間不良的外界環(huán)境可能是誘發(fā)FGR的原因[6]。

    1.2.3胎兒代謝功能紊亂。FGR胎兒血小板、白血球及脂肪存積減少,提示FGR胎兒機(jī)體存在代謝功能紊亂現(xiàn)象。

    1.2.4胎兒感染。據(jù)研究報(bào)道,存在胎盤有絨毛炎、絨毛發(fā)育遲緩及絨毛間隙炎等病理性改變的孕婦,其FGR胎兒檢出弓形蟲、巨細(xì)胞病毒、Ⅱ型單純皰疹病毒的幾率可達(dá)59.4%[2]。

    1.3胎盤因素胎盤因素主要與血流量減少有關(guān)。研究表明,F(xiàn)GR孕婦子宮胎盤血流量比正常孕婦降低超過50%[7],且大部分FGR胎兒臍靜脈血pH和PO2低于正常孕婦,病理檢查結(jié)果顯示,大多數(shù)FGR胎盤發(fā)生了明顯的病理改變,以絨毛炎和絨毛發(fā)育遲緩多見[8]。子宮胎盤血管異常,胎盤微絨毛交換面積縮小。研究報(bào)道,F(xiàn)GR孕婦子宮胎盤血管生成異常造成胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞和絨毛血管內(nèi)皮損傷,降低了滋養(yǎng)層來源的NO[9];另外血管異??烧T導(dǎo)滋養(yǎng)細(xì)胞凋亡而引起FGR的發(fā)生。

    2FGR的病理生理變化

    胎兒外周血循環(huán)有靜脈導(dǎo)管、卵圓孔以及動(dòng)脈導(dǎo)管3個(gè)主干道,可調(diào)節(jié)血液的分配。正常狀態(tài)下,70%~80%的臍靜脈血由靜脈導(dǎo)管直抵肝臟,其余20%~30%的血經(jīng)卵圓孔抵達(dá)左心室,首先完成冠狀循環(huán)與腦循環(huán)的灌注[10]。若胎盤功能不全,胎兒通過調(diào)節(jié)此3個(gè)干道,減少肝臟血流,外周循環(huán)阻力增加,而腦循環(huán)阻力降低,利于腦心血管的灌注[11]。隨著病情的進(jìn)展,胎兒循環(huán)由代償性變化轉(zhuǎn)變?yōu)槭Т鷥?,心排血量進(jìn)一步降低,從而影響FGR胎兒多個(gè)臟器及中樞神經(jīng)的發(fā)育,易出現(xiàn)羊水量減少,胎動(dòng)減少等癥狀[12]。近期的研究表明,F(xiàn)GR的一個(gè)重要生理病理改變是胎盤發(fā)育過程中第二次絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞并未完成遷移;電鏡下可見螺旋小動(dòng)脈末端有血管硬化和纖維沉著,使血管部分或完全阻塞,進(jìn)而造成子宮-胎盤間血流不足[13]。

    3FGR的篩查與診斷

    3.1確認(rèn)預(yù)產(chǎn)期目前預(yù)產(chǎn)期多采用末次月經(jīng)進(jìn)行計(jì)算,但約有40%據(jù)此計(jì)算的孕齡與實(shí)際相差較大。最準(zhǔn)確的孕齡推算是根據(jù)早孕期B超檢查結(jié)果[14]。孕8~12周時(shí)以頭臀徑計(jì)算預(yù)產(chǎn)期誤差約5~7d,孕13~20周根據(jù)雙頂徑或頭圍推算孕周與實(shí)際相差約10~11d。20周后超聲檢查結(jié)果準(zhǔn)確性較差。

    3.2胎兒生長潛能的評(píng)估胎兒生長受性別及母體的各項(xiàng)因素,如身高、體質(zhì)量、產(chǎn)次等因素影響;排除吸煙、高血壓、糖尿病和早產(chǎn)等病理因素后預(yù)測胎兒的體質(zhì)量;根據(jù)B超檢查結(jié)果推算胎齡、胎兒體質(zhì)量曲線評(píng)估生長。

    3.3產(chǎn)前檢查需考慮高危因素的存在,及時(shí)發(fā)現(xiàn)FGRFGR的高危因素篩查:(1)測量妊娠圖宮底高度。(2)臍血流測量。(3)常規(guī)或間斷的孕晚期超聲測量。目前,普遍認(rèn)為篩查FGR最合適的方法是單獨(dú)預(yù)測胎兒體質(zhì)量或使用腹圍低于第10百分位。

    3.4可用生長曲線圖評(píng)估胎兒生長潛能生長潛能的評(píng)估,有利于篩出FGR,另外需與SGA鑒別,SGA的生長速度良好,而FGR生長速度減緩或停滯。若腹圍低于第10百分位數(shù)時(shí),需每隔2周測量腹圍以及胎兒體質(zhì)量,方便及時(shí)發(fā)現(xiàn)FGR[15]。

    4產(chǎn)科監(jiān)護(hù)與處理

    胎盤功能不全是隨時(shí)間延長逐漸發(fā)生的過程,產(chǎn)科處理主要是通過監(jiān)測以預(yù)防死產(chǎn)和嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。早發(fā)型FGR可通過臍動(dòng)、靜脈導(dǎo)管的血流變化預(yù)測結(jié)局,處理時(shí)需充分評(píng)估早產(chǎn)與延長孕周的風(fēng)險(xiǎn)比。晚發(fā)型FGR風(fēng)險(xiǎn)較早產(chǎn)小,但由于臍血管血流變化不明顯,往往僅為胎心率反應(yīng)性缺乏和大腦中動(dòng)脈搏動(dòng)指數(shù)降低,易被忽視而引起圍產(chǎn)兒不良結(jié)局。

    4.1生物物理評(píng)分包括呼吸運(yùn)動(dòng)、胎動(dòng)、胎兒肌張力、羊水量及胎兒心率分析。生物物理評(píng)分可反映胎兒生物變異和成熟度、酸堿平衡情況[16]。

    4.2多普勒超聲檢查多普勒超聲科獲得臍動(dòng)脈血流的變化:(1)對(duì)懷疑有嚴(yán)重胎盤功能不良的患者,可應(yīng)用多普勒觀察臍動(dòng)脈血流變化分析胎兒-胎盤循環(huán)情況。(2)臍動(dòng)脈舒張末期無血流或返流則往往提示需嚴(yán)密監(jiān)護(hù)胎兒或終止妊娠。(3)多普勒監(jiān)護(hù):適用于高危妊娠孕婦,臍動(dòng)脈血流頻譜受多種因素影響,因此測量時(shí)要注意這種影響以提高準(zhǔn)確性。

    4.3監(jiān)測間隔監(jiān)測間隔受多普勒頻譜異常情況影響。早發(fā)型FGR首先出血?jiǎng)用}血流異常,間隔4~6周后出現(xiàn)靜脈血流異常[17]。若胎兒臍動(dòng)脈血流正常,且無結(jié)構(gòu)異常,則可能為SGA,可每隔2周檢查1次,觀察多普勒頻譜、羊水、生長曲線等的改變情況。若多普勒頻譜異常,無其他異常,但存在臍動(dòng)脈舒張末期血流,可每隔1周檢查至足月;若多普勒頻譜異常,且伴羊水進(jìn)行性減少,臍動(dòng)脈舒張末期血流反向或缺失,則表明病情惡化,對(duì)孕周較小者可每天檢查1次。晚發(fā)型FGR相關(guān)動(dòng)脈、靜脈血流異常的報(bào)道較少,但大多數(shù)研究表明,死產(chǎn)患者通常僅提示單一指標(biāo)異常,常見的異常指標(biāo)有胎心變異消失、羊水減少、大腦中動(dòng)脈搏動(dòng)指數(shù)降低。故對(duì)晚發(fā)型FGR的監(jiān)測,應(yīng)密切觀察羊水、胎心及大腦中動(dòng)脈的變化,同時(shí)增加監(jiān)護(hù)次數(shù)[18]。

    5分娩時(shí)機(jī)及處理

    FGR增加了胎兒宮內(nèi)死亡的風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重影響圍生兒的妊娠結(jié)局。FGR孕婦分娩時(shí)機(jī)目前尚無有效的確定方法,ACOG建議評(píng)估胎兒宮內(nèi)死亡與新生兒死亡的風(fēng)險(xiǎn)比,當(dāng)前者大于后者時(shí)應(yīng)終止妊娠。有研究者認(rèn)為,評(píng)估臍靜脈血流狀態(tài)有利于適當(dāng)延長孕周。但也有研究者認(rèn)為,胎兒神經(jīng)系統(tǒng)的損傷可能在代償期就發(fā)生[19]。對(duì)晚發(fā)型FGR患者,嚴(yán)密監(jiān)測胎兒胎心、臍動(dòng)脈血流、大腦中動(dòng)脈等變化情況,若發(fā)現(xiàn)臍動(dòng)脈舒張末期血流反向或缺失等異?,F(xiàn)象,則應(yīng)考慮終止妊娠。目前,F(xiàn)GR胎兒分娩方式尚無循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持完全采用剖宮產(chǎn)分娩,但胎兒的胎心變異消失或減速、生物物理評(píng)分較低及靜脈導(dǎo)管反向等發(fā)生時(shí)更適合行剖宮產(chǎn)。產(chǎn)時(shí)需持續(xù)性監(jiān)護(hù)以減少圍生兒的死亡,對(duì)危重FGR新生兒積極復(fù)蘇搶救。對(duì)孕36周以內(nèi)終止妊娠的胎兒需應(yīng)用激素治療促胎肺成熟。

    6FGR新生兒的管理

    FGR新生兒易并發(fā)各種并發(fā)癥,因此加強(qiáng)管理尤其重要。部分FGR并未在宮內(nèi)作出明確診斷,但有經(jīng)驗(yàn)的產(chǎn)科醫(yī)生盡可能在新生兒出生早期即作出診斷和處理。FGR早產(chǎn)新生兒應(yīng)盡量在宮內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn),預(yù)防圍生期新生兒窒息、低體溫、宮內(nèi)感染等[20];出生后及時(shí)進(jìn)行有效地復(fù)蘇,防止胎兒窘迫和新生兒窒息,必要時(shí)給予呼吸、循環(huán)支持及容量管理。FGR圍生兒慢性缺氧所致的急性應(yīng)激可引起酸中毒,抑制心肌及腦功能的發(fā)揮,嚴(yán)重者可致圍生兒死亡[21]。待新生兒各項(xiàng)狀況穩(wěn)定后進(jìn)行仔細(xì)的體檢以發(fā)現(xiàn)先天異常和綜合征。注意低血糖、低體溫的預(yù)防和治療。低血糖通常出現(xiàn)于出生后前3d,血糖一般在2.6mmol/L以上時(shí)應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測,低血糖的危險(xiǎn)因素主要為新生兒窒息和體質(zhì)量指數(shù)低于2kg/m2。糾正低血糖有利于改善嬰兒的遠(yuǎn)期預(yù)后[22]。條件允許情況下可早開奶、早吸吮,監(jiān)測血糖,可有效糾正低血糖。

    7FGR的預(yù)防

    研究報(bào)道,戒煙可降低FGR胎兒的低出生體重發(fā)生率,目前并無充分證據(jù)證明吸氧、高血壓治療、擴(kuò)容及飲食補(bǔ)充鐵、鈣、鋅、鎂等措施可降低FGR的發(fā)生。研究表明,臨床監(jiān)護(hù)對(duì)胎盤循環(huán)改善并無明顯促進(jìn)作用,故而多數(shù)研究者注重孕早期進(jìn)行干預(yù)[23]。Gardosi等[24]對(duì)高危孕婦(高血壓、有血栓傾向及前次FGR等)孕早期監(jiān)測子宮動(dòng)脈血流灌注狀態(tài),同時(shí)應(yīng)用小劑量阿司匹林治療,可減少子癇前期的發(fā)生,但并不能有效減少FGR。

    總而言之,導(dǎo)致FGR的各種因素均可引起胎盤向胎兒轉(zhuǎn)運(yùn)營養(yǎng)物質(zhì)障礙,胎兒營養(yǎng)不足而生長發(fā)育遲緩,從而增加胎兒圍生期缺氧、窒息、酸中毒等風(fēng)險(xiǎn);FGR患兒體格、智力發(fā)育均比正常胎兒慢,其成年后則易發(fā)生心血管、阻塞性肺疾病、腎臟和內(nèi)分泌功能障礙等疾病。由此可見,孕期加強(qiáng)監(jiān)測,及時(shí)預(yù)防和發(fā)現(xiàn)FGR,并充分評(píng)估和嚴(yán)密監(jiān)測,適時(shí)終止妊娠,重視FGR新生兒的管理,以改善預(yù)后。

    參考文獻(xiàn)

    [1]武秀芳,王霞. 119例胎兒生長受限臨床分析〔J〕.中國優(yōu)生與遺傳雜志,2007,15(12):68-69.

    [2]路妍妍,王自能,金素芳. 晚發(fā)型胎兒生長受限胎盤組織絨毛微循環(huán)變化的體視學(xué)分析〔J〕.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(17):3135-3137.

    [3]莊玉芳,楊立,劉靈. 胎兒生長受限相關(guān)并發(fā)癥的臨床分析〔J〕.中國實(shí)用醫(yī)藥,2009,4(14):86-87.

    [4]陳素青.早發(fā)型重度子癇前期孕婦胎兒生長受限與IGF-1的關(guān)系〔J〕.中外健康文摘,2011,8(14):42-43.

    [5]Damodaram M,Story L,Kulinskaya E. Early adverse perinatal complications in preterm growth-restricted fetuses〔J〕.Australian and New Zealand Journal of Obstetrics and Gynecology,2011,51(3):204-209.

    [6]Maulik D,Mundy D,Heitmann E. Umbilical artery Doppler in the assessment of fetal growth restriction〔J〕.Clinics in Perinatology,2011,38(1):65-82.

    [7]劉艷鴿,楊秀麗. 肝素治療胎兒生長受限27例臨床研究〔J〕.中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2006,23(7):176-179.

    [8]肖靜,朱付凡. 140例胎兒生長受限孕周及相關(guān)因索分析〔J〕.實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2011,27(7):539-541.

    [9]Claris O,Beltrand J,Levy-Marchal C. Consequences of intrauterine growth and early neonatal catch-up growth〔J〕.Seminars in Perinatology,2010,34(3):207-210.

    [10]于娜,王莉,孫桂香.胎兒生長受限模型及其胎盤的病理學(xué)觀察〔J〕 .中國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào),2010,18(5):108-109.

    [11]蘇秀蓮.妊娠高血壓疾病并發(fā)胎兒生長受限的防治〔J〕.中國誤診學(xué)雜志,2006,6(13):2631-2632.

    [12]Mook KDO,Steegers EA,Eilers PH.Risk factors and outcomes associated with first-trimester fetal growth restriction〔J〕.Journal of the American Medical Association,2010,303(6):527-534.

    [13]Senior R,Becher H,Monaghan M.Contrast echocardiography:evidence-based recommendations by European Association of Echocardiography〔J〕.European Journal of Echocardiography,2009,10(2):194-212.

    [14]許楊青,陳欣林,謝明星. 大鼠胎盤超聲造影灌注特征和生物效應(yīng)的初步研究〔J〕.中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2008,24(1):5-8

    [15]王慶旭, 彭燕,周后蓉,等.LMP法和BPD法估算孕齡對(duì)DS篩查結(jié)果的影響〔J〕.西南國防醫(yī)藥,2013,23(8):44-45.

    [16]陳春霞,鄭麗麗.生長受限胎兒超聲多普勒血流頻譜測定臨床意義探討〔J〕.中國現(xiàn)代醫(yī)生,2009,47(3):79-80.

    [17]孫江麗,于海容.胎兒臍動(dòng)脈舒張末期血流缺失與妊娠結(jié)局的相關(guān)性研究〔J〕.醫(yī)學(xué)臨床研究,2012,29(3):81-82.

    [18]龍馨,王雪燕. 臍動(dòng)脈舒張末期血流缺失與圍生期監(jiān)護(hù)的研究進(jìn)展〔J〕.重慶醫(yī)學(xué),2010,39(6):743-745

    [19]陳奕,張為遠(yuǎn).胎兒生長受限終止妊娠時(shí)機(jī)〔J〕.實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2013,29(11):91-92.

    [20]陳敏,胡芷洋,劉子建. 胎兒生長受限的診斷和處理〔J〕.中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2011,27(4):266.

    [21]樂杰,謝幸,林仲秋. 婦產(chǎn)科學(xué)〔M〕.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:130.

    [22]Eixarch E,Meler E,Iraola A. Neurodevelopmental outcome in 2 year old infants who were small for gestational age term fetuses with cerebral blood flow redistribution〔J〕.Ultrasound in Obstetrics and Gynecology,2008,32(7):894-899.

    [23]張曉紅,王山米. 重視胎兒生長受限的診斷及處理〔J〕.中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2011,12(3):161-163.

    [24]Gardosi J. Intrauterine growth restriction:new standards for assessing adverse out come〔J〕.Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol,2009,23(26):741-749.

    (編輯紫蘇)

    收稿日期2014-06-18

    中圖分類號(hào):R714.43

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1001-7585(2015)01-0033-03

    猜你喜歡
    胎盤胎兒血流
    產(chǎn)前超聲診斷胎兒雙主動(dòng)弓1例
    超微血流與彩色多普勒半定量分析在慢性腎臟病腎血流灌注中的應(yīng)用
    被診斷為前置胎盤,我該怎么辦
    胎兒臍帶繞頸,如何化險(xiǎn)為夷
    MRI在胎兒唇腭裂中的診斷價(jià)值
    被診斷為前置胎盤,我該怎么辦
    孕期適度鍛煉能夠促進(jìn)胎兒的健康
    BD BACTEC 9120血培養(yǎng)儀聯(lián)合血清降鈣素原在血流感染診斷中的應(yīng)用
    冠狀動(dòng)脈慢血流現(xiàn)象研究進(jìn)展
    血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的破裂性腹主動(dòng)脈瘤腔內(nèi)治療3例
    久久国产精品男人的天堂亚洲 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 91在线精品国自产拍蜜月| 秋霞在线观看毛片| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品色激情综合| 毛片一级片免费看久久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 黄片无遮挡物在线观看| 观看美女的网站| 免费在线观看成人毛片| 中国美白少妇内射xxxbb| av在线蜜桃| 国产成人91sexporn| 嫩草影院新地址| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 秋霞伦理黄片| 2022亚洲国产成人精品| 97在线视频观看| av不卡在线播放| 久久久久久人妻| 十八禁网站网址无遮挡 | 一本色道久久久久久精品综合| 男女边吃奶边做爰视频| 一级黄片播放器| 精品久久久噜噜| 久久久久久久久久久丰满| 久久久久久久久久人人人人人人| 中文字幕免费在线视频6| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品伦人一区二区| 午夜视频国产福利| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 成年人午夜在线观看视频| 老女人水多毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www | 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成人毛片a级毛片在线播放| 大码成人一级视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国产av一区二区精品久久 | 春色校园在线视频观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲电影在线观看av| 亚洲av.av天堂| 国产免费一区二区三区四区乱码| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产高清不卡午夜福利| 日韩中文字幕视频在线看片 | 国产精品国产三级专区第一集| 夫妻午夜视频| 亚洲国产色片| 91精品一卡2卡3卡4卡| freevideosex欧美| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久色成人| 人人妻人人看人人澡| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 黄色日韩在线| 精品午夜福利在线看| 毛片女人毛片| 久久久欧美国产精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品女同一区二区软件| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美日本视频| 精华霜和精华液先用哪个| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 大片电影免费在线观看免费| 久久久久精品性色| 国产又色又爽无遮挡免| 国产永久视频网站| 观看av在线不卡| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲四区av| 日韩亚洲欧美综合| 韩国av在线不卡| 赤兔流量卡办理| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 看非洲黑人一级黄片| 精品少妇久久久久久888优播| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲最大成人中文| 中文欧美无线码| 国产av国产精品国产| 美女视频免费永久观看网站| 高清午夜精品一区二区三区| 夫妻午夜视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 精品亚洲成a人片在线观看 | 亚洲精品国产av蜜桃| 看十八女毛片水多多多| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一级黄片播放器| 99re6热这里在线精品视频| 观看av在线不卡| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久久国产一区二区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲av免费高清在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 九九爱精品视频在线观看| 午夜免费观看性视频| 麻豆成人av视频| 身体一侧抽搐| 亚洲天堂av无毛| 99热国产这里只有精品6| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产亚洲精品久久久com| 一级黄片播放器| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲,欧美,日韩| 免费观看在线日韩| 日本午夜av视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产片特级美女逼逼视频| 国产淫片久久久久久久久| 涩涩av久久男人的天堂| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产成人a∨麻豆精品| 在线观看一区二区三区激情| 久久久亚洲精品成人影院| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲精品国产av蜜桃| 插逼视频在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 嫩草影院新地址| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 麻豆国产97在线/欧美| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 中文字幕av成人在线电影| 久久综合国产亚洲精品| 新久久久久国产一级毛片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久青草综合色| 国产乱人偷精品视频| 男女免费视频国产| 日韩强制内射视频| 欧美极品一区二区三区四区| 永久免费av网站大全| 我要看日韩黄色一级片| 乱码一卡2卡4卡精品| 交换朋友夫妻互换小说| 久久6这里有精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 永久免费av网站大全| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 高清黄色对白视频在线免费看 | 韩国高清视频一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲av不卡在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 国产亚洲最大av| 欧美高清性xxxxhd video| 三级国产精品欧美在线观看| 色哟哟·www| 亚洲av免费高清在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 极品教师在线视频| 亚洲精品视频女| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品亚洲成国产av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| videossex国产| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 下体分泌物呈黄色| www.av在线官网国产| 黑人高潮一二区| 国产精品一二三区在线看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品av视频在线免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人一区二区在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产69精品久久久久777片| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美zozozo另类| 免费少妇av软件| 亚洲熟女精品中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产 精品1| 久热久热在线精品观看| 国产免费又黄又爽又色| 插逼视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 日本黄色片子视频| av视频免费观看在线观看| 我的老师免费观看完整版| 美女主播在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲综合色惰| 日韩欧美精品免费久久| av在线老鸭窝| 成人毛片60女人毛片免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产色爽女视频免费观看| 欧美日韩在线观看h| 日本欧美国产在线视频| 大香蕉久久网| 我要看日韩黄色一级片| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲综合色惰| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品久久久久成人av| 欧美+日韩+精品| 亚洲自偷自拍三级| 国产日韩欧美亚洲二区| 最新中文字幕久久久久| 性色av一级| 高清黄色对白视频在线免费看 | 高清毛片免费看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品嫩草影院av在线观看| 黄色配什么色好看| 在线观看三级黄色| 国产 一区 欧美 日韩| av免费观看日本| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久女婷五月综合色啪小说| 天美传媒精品一区二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲欧美成人精品一区二区| 一级a做视频免费观看| 亚洲图色成人| 观看av在线不卡| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 嫩草影院新地址| 久热这里只有精品99| 精品久久久久久电影网| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | av国产免费在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 青春草视频在线免费观看| 精品久久久久久电影网| 欧美高清性xxxxhd video| 免费人妻精品一区二区三区视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 午夜福利网站1000一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 大陆偷拍与自拍| 久久青草综合色| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲国产欧美人成| 夜夜爽夜夜爽视频| 日韩大片免费观看网站| 国产在线一区二区三区精| 街头女战士在线观看网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区| 高清不卡的av网站| 99re6热这里在线精品视频| 丰满乱子伦码专区| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 欧美成人午夜免费资源| 黄片wwwwww| 一级黄片播放器| 永久免费av网站大全| 性色avwww在线观看| 最黄视频免费看| 在线免费十八禁| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 少妇熟女欧美另类| 久久精品人妻少妇| 水蜜桃什么品种好| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产人妻一区二区三区在| 插逼视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 最近中文字幕2019免费版| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品一二三| 久久人人爽人人爽人人片va| 黄色欧美视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 色吧在线观看| videos熟女内射| 欧美bdsm另类| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久国产乱子免费精品| 免费看av在线观看网站| 欧美日韩视频精品一区| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲人与动物交配视频| 日韩一本色道免费dvd| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 最近手机中文字幕大全| 欧美区成人在线视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲最大成人中文| 91久久精品国产一区二区成人| 高清视频免费观看一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久国产网址| 亚洲,一卡二卡三卡| 高清视频免费观看一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美人与善性xxx| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲国产欧美在线一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 高清日韩中文字幕在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久成人免费电影| 丝瓜视频免费看黄片| 久久精品国产自在天天线| 国产v大片淫在线免费观看| 成人毛片60女人毛片免费| 国产av国产精品国产| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品,欧美精品| 久久久色成人| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩一本色道免费dvd| 熟女人妻精品中文字幕| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久网色| 亚洲精品视频女| 午夜激情福利司机影院| 国产精品国产三级专区第一集| 久久久久精品性色| freevideosex欧美| 三级国产精品片| 日日啪夜夜撸| 午夜福利影视在线免费观看| 高清视频免费观看一区二区| 日本wwww免费看| 亚洲国产最新在线播放| 日韩视频在线欧美| 十分钟在线观看高清视频www | 亚洲三级黄色毛片| 男女国产视频网站| 欧美日本视频| av在线播放精品| 国产成人freesex在线| 亚洲色图综合在线观看| 女人久久www免费人成看片| 美女福利国产在线 | 黄色怎么调成土黄色| 日韩国内少妇激情av| 亚洲,一卡二卡三卡| 性高湖久久久久久久久免费观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲国产色片| 亚洲真实伦在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产男人的电影天堂91| 日韩一区二区视频免费看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产伦在线观看视频一区| 嫩草影院新地址| 大香蕉久久网| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美xxⅹ黑人| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品偷伦视频观看了| 男人狂女人下面高潮的视频| 草草在线视频免费看| 久久精品国产a三级三级三级| 少妇人妻久久综合中文| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品久久国产蜜桃| 国产伦在线观看视频一区| 最近中文字幕高清免费大全6| 性高湖久久久久久久久免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 我的老师免费观看完整版| 水蜜桃什么品种好| 91aial.com中文字幕在线观看| 极品教师在线视频| 国产成人免费观看mmmm| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费大片18禁| 免费av不卡在线播放| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲精品aⅴ在线观看| 午夜激情福利司机影院| 五月伊人婷婷丁香| 乱码一卡2卡4卡精品| 一级片'在线观看视频| 另类亚洲欧美激情| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲成色77777| 性色avwww在线观看| 国产精品一区二区性色av| 97精品久久久久久久久久精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 超碰av人人做人人爽久久| 国产欧美亚洲国产| 高清欧美精品videossex| 永久免费av网站大全| 又爽又黄a免费视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产亚洲91精品色在线| 简卡轻食公司| av在线蜜桃| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美少妇被猛烈插入视频| 99热这里只有是精品50| 最新中文字幕久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 男的添女的下面高潮视频| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 在线观看美女被高潮喷水网站| 少妇的逼水好多| 精品久久国产蜜桃| 国产成人精品一,二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩伦理黄色片| 免费看日本二区| 久久国产乱子免费精品| 日本黄色片子视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 水蜜桃什么品种好| 午夜福利网站1000一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 九九在线视频观看精品| 美女内射精品一级片tv| 伦理电影大哥的女人| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲国产日韩一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲久久久国产精品| 午夜免费鲁丝| 国产精品99久久久久久久久| 一区二区av电影网| 少妇的逼好多水| 国产淫语在线视频| 国产精品免费大片| 亚洲精品一二三| 中国国产av一级| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 超碰av人人做人人爽久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久国产网址| 91久久精品国产一区二区成人| 免费av不卡在线播放| 午夜老司机福利剧场| 高清午夜精品一区二区三区| 一本一本综合久久| 欧美三级亚洲精品| 国产亚洲精品久久久com| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久欧美国产精品| 在线观看国产h片| 中文资源天堂在线| 国产高清国产精品国产三级 | 日韩中字成人| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 国产v大片淫在线免费观看| 深夜a级毛片| 成人二区视频| 日本色播在线视频| 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品国产自在天天线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品一及| 亚洲人成网站高清观看| 亚州av有码| 精品一区二区三卡| 亚洲av福利一区| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美国产精品一级二级三级 | 全区人妻精品视频| 乱系列少妇在线播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲国产av新网站| 夜夜爽夜夜爽视频| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久国产网址| 一本久久精品| 久久久久久九九精品二区国产| 色视频www国产| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲图色成人| 久久久久视频综合| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品欧美亚洲77777| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 黄色怎么调成土黄色| 人体艺术视频欧美日本| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久久久人妻| 国产一区亚洲一区在线观看| 久热这里只有精品99| 亚洲精品久久午夜乱码| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品日本国产第一区| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 五月玫瑰六月丁香| 日韩一区二区视频免费看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费人成在线观看视频色| av一本久久久久| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲色图综合在线观看| 波野结衣二区三区在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久性生活片| 五月伊人婷婷丁香| 伊人久久国产一区二区| 精品午夜福利在线看| 久久精品国产a三级三级三级| 久久久久视频综合| 久热这里只有精品99| 一级毛片久久久久久久久女| 久久鲁丝午夜福利片| 97热精品久久久久久| 精品熟女少妇av免费看| 下体分泌物呈黄色| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 免费黄频网站在线观看国产| 一边亲一边摸免费视频| 日韩成人伦理影院| 一级毛片久久久久久久久女| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 老熟女久久久| 视频中文字幕在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 老女人水多毛片| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产色爽女视频免费观看| 久久 成人 亚洲| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产久久久一区二区三区| 我要看日韩黄色一级片|