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    補(bǔ)腎解毒健脾沖劑對慢性乙肝病毒攜帶者HBV DNA、HBeAg和肝組織學(xué)的作用

    2015-02-06 05:16:12王天東
    關(guān)鍵詞:沖劑攜帶者乙肝病毒

    王天東

    (山東省淄博市第四人民醫(yī)院,山東 淄博 255067)

    補(bǔ)腎解毒健脾沖劑對慢性乙肝病毒攜帶者HBV DNA、HBeAg和肝組織學(xué)的作用

    王天東

    (山東省淄博市第四人民醫(yī)院,山東 淄博 255067)

    目的 探討補(bǔ)腎解毒健脾沖劑對慢性乙肝病毒攜帶者HBV DNA、HBeAg和肝組織學(xué)的作用。方法 將慢性乙肝病毒攜帶者134例隨機(jī)分為2組,對照組67例采用干擾素α-2 b肌肉注射治療,觀察組67例采用補(bǔ)腎解毒健脾沖劑治療,療程18個(gè)月,比較2組HBV DNA改善情況、 HBeAg轉(zhuǎn)陰情況、肝組織炎癥活動度狀況、肝纖維化分期狀況、不良反應(yīng)情況。結(jié)果 治療6個(gè)月時(shí),觀察組HBV DNA較基線下降>1 lg比率明顯高于對照組。治療12個(gè)月時(shí),觀察組HBV DNA較基線下降>1 lg比率、下降>2 lg比率、下降>3 lg比率、轉(zhuǎn)陰率、HBeAg轉(zhuǎn)陰率均明顯高于對照組。治療18個(gè)月時(shí),觀察組HBV DNA較基線下降>1 lg比率、下降>2 lg比率、下降>3 lg比率、HBV DNA轉(zhuǎn)陰率、HBeAg轉(zhuǎn)換率、HBeAg轉(zhuǎn)陰率均明顯高于對照組。治療后,觀察組肝組織炎癥活動度、肝纖維化分期均明顯改善,且均明顯好于對照組(P<0.05)。結(jié)論 補(bǔ)腎解毒健脾沖劑可明顯提高慢性乙肝病毒攜帶者HBV-DNA和HBeAg的轉(zhuǎn)陰率,顯著改善肝組織炎癥活動度、肝纖維化分期狀況,具有較高的安全性,值得臨床推廣使用。

    補(bǔ)腎解毒健脾沖劑;乙肝病毒;HBV DNA;HBeAg;肝組織學(xué)

    乙肝病毒攜帶者是指HBsAg陽性持續(xù)6個(gè)月以上,很少有肝病相關(guān)癥狀與體征,肝功能基本正常的慢性HBV感染者,機(jī)體內(nèi)存在不同程度的肝組織學(xué)改變[1]。我國是乙肝病毒攜帶者的人口大國,患者存在惡化的可能性,具有較高的傳染度,及早開展治療是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵。諸多研究表明,中藥治療慢性乙肝病毒的療效顯著,可顯著提高HBV DNA、 HBeAg的轉(zhuǎn)陰率,有助于改善機(jī)體的肝組織學(xué)狀況[2-3]。2010年12月—2012年12月,本院采用補(bǔ)腎解毒健脾沖劑治療慢性乙肝病毒攜帶者67例,效果較好,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1一般資料 選擇上述時(shí)期本院診治的慢性乙肝病毒攜帶者134例,均符合2010年12月制定的《慢性乙型肝炎防治指南》臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],1年內(nèi)連續(xù)測量3次HBV DNA(105~109copies/mL)、HBsAg(10~105IU/mL)陽性,ALT(30~40 IU/L)、AST(30~40 IU/L)正常,肝組織學(xué)檢查正常,Knodell HAI評分低于4分,Ishak纖維化評分不高于3分。排除患有其他心肺疾病、肝腎疾病、血液性疾病、免疫性疾病、感染性疾病、精神疾病、腫瘤疾病者,非活動性HBsAg攜帶者,甲胎蛋白升高、肝功能異常、藥物過敏、近期使用過肝炎藥物治療、核苷酸類藥物或干擾素治療者。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為2組:對照組67例,男40例,女27例;年齡20~66(39.8±11.4)歲;病程1~19(6.7±2.0)年。觀察組67例,男39例,女28例;年齡21~68(40.5±11.7)歲;病程1~20(6.8±2.1)年。2組年齡、病程、性別比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。此次研究已取得患者及家屬同意,且經(jīng)醫(yī)院倫理委員會通過。

    1.2 方法 對照組采用干擾素α-2b (北京凱因科技股份有限公司生產(chǎn),批號:S20030030,規(guī)格300萬IU/支)300萬IU/次肌肉注射,3次/周,連續(xù)治療18個(gè)月。觀察組采用補(bǔ)腎解毒健脾沖劑治療,為本院自制方劑,方藥組成:杜仲15 g、仙靈脾15 g、黃芪15 g、懷牛膝15 g、金銀花10 g、枸杞子10 g、茯苓10 g、白術(shù)10 g、郁金10 g、枳殼10 g、丹參20 g、苦味葉下珠30 g、三七5 g。每日1劑,分2次服用,療程18個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo) 觀察2組不同時(shí)間點(diǎn)HBV-DNA較基線下降情況、不同時(shí)間點(diǎn)HBeAg轉(zhuǎn)陰情況、治療前后肝組織炎癥活動度狀況、治療前后肝纖維化分期狀況、不良反應(yīng)情況。

    1.4 評定標(biāo)準(zhǔn) ①肝組織炎癥活動度狀況評定標(biāo)準(zhǔn)[5]。G0:沒有炎癥;G1:輕微炎癥;G2:輕度炎癥;G3:中度炎癥;G4:重度炎癥。②肝纖維化分期狀況評定標(biāo)準(zhǔn)[6]。S0:沒有纖維化;S1:輕微纖維化;S2:輕度纖維化;S3:中度纖維化;S4:重度纖維化。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 16.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示和2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.12組不同時(shí)間點(diǎn)HBV DNA改善情況比較 治療6個(gè)月時(shí),觀察組HBV DNA較基線下降>1 lg比率明顯高于對照組(P<0.05)。治療12及18個(gè)月時(shí),觀察組HBV DNA較基線下降>1 lg比率、下降>2 lg比率、下降>3 lg比率、HBV DNA轉(zhuǎn)陰率均明顯高于對照組(P均<0.05)。見表1。

    2.2 2組不同時(shí)間點(diǎn)HBeAg轉(zhuǎn)陰情況比較 治療12個(gè)月時(shí),觀察組HBeAg轉(zhuǎn)陰率明顯高于對照組(P<0.05)。治療18個(gè)月時(shí),觀察組HBeAg轉(zhuǎn)換率、轉(zhuǎn)陰率均明顯高于對照組(P均<0.05)。見表2。

    表1 2組不同時(shí)間點(diǎn)HBV DNA較基線下降情況比較 例(%)

    注:①與對照組比較,P<0.05。

    表2 2組不同時(shí)間點(diǎn)HBeAg轉(zhuǎn)陰情況比較 例(%)

    注:①與對照組比較,P<0.05。

    2.3 2組治療前后肝組織炎癥活動度狀況比較 治療后,觀察組肝組織炎癥活動度明顯改善(P<0.05),且改善情況明顯好于對照組(P<0.05)。見表3。

    表3 2組治療前后肝組織炎癥活動度狀況比較 例(%)

    注:①與治療前比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。

    2.4 2組治療前后肝纖維化分期狀況比較 治療后,觀察組肝纖維化分期明顯改善(P<0.05),且改善情況明顯好于對照組(P<0.05)。見表4。

    表4 2組治療前后肝纖維化分期狀況比較 例(%)

    注:①與治療前比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。

    2.5 2組不良反應(yīng)情況比較 2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

    表5 2組不良反應(yīng)情況比較 例(%)

    3 討 論

    慢性乙肝病毒攜帶者是指感染了乙肝病毒,沒有肝炎癥狀和體征,肝功能等各項(xiàng)檢查正常,1年內(nèi)連續(xù)隨訪3次以上血清ALT和AST均在正常范圍,肝組織學(xué)檢查一般無明顯異常的群體。機(jī)體處于一種免疫耐受期狀態(tài),仍具有乙肝病毒復(fù)制水平、轉(zhuǎn)氨酶保持正常水平或較低水平的特征,可能向肝硬化或肝癌進(jìn)展,具有較高的傳染性[7],對公眾具有潛在的危險(xiǎn)性。

    慢性乙肝病毒攜帶者的病毒載量在疾病的進(jìn)展過程中發(fā)揮著重要作用[8],與患者繼發(fā)的慢性肝病或肝癌的關(guān)系密切。因而治療慢性乙肝病毒攜帶者的關(guān)鍵在于有效控制病毒載量,將其保持于非活動的攜帶狀態(tài),有助于降低慢性乙肝病毒的感染風(fēng)險(xiǎn),還能大幅降低相關(guān)肝病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。目前臨床治療慢性乙肝病毒的方法有多種,西藥常用干擾素[9]和核苷酸類藥物[10],但對慢性乙肝病毒攜帶者的治療效果不佳,因而不作為首選的治療方案。

    中醫(yī)認(rèn)為,慢性乙肝病毒攜帶者的病理機(jī)制屬于疫毒入侵和正氣虧虛,也可稱為正邪交爭或正虛邪戀,因而治療的主要原則為補(bǔ)腎解毒健脾[11]。本研究所用中藥杜仲補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨、降血壓、安胎;仙靈脾補(bǔ)腎陽、補(bǔ)腎陽、祛風(fēng)濕;黃芪具有補(bǔ)氣固表、利尿托毒、排膿、斂瘡生肌等功效;懷牛膝具有活血散瘀、祛濕利尿、清熱解毒等功效;金銀花具有宣散風(fēng)熱、清熱解毒等功效;枸杞子具有降低血糖、抗脂肪肝作用,并具有抗動脈粥樣硬化的功效;茯苓具有滲濕利水、健脾和胃、寧心安神的功效;白術(shù)具有健脾益氣、燥濕利水、止汗等功效;郁金具有行氣解郁,涼血破瘀的功效;枳殼具有破氣、行痰、消積等功效;丹參具有活血調(diào)經(jīng)、祛瘀止痛、涼血消癰、清心除煩、養(yǎng)血安神等功效;苦味葉下珠具有利水通淋、清熱解毒、殺蟲止癢、祛痰通經(jīng)、清肝明目等功效;三七具有散瘀止血、消腫定痛之功效。聯(lián)用可以集補(bǔ)、清、活三法于一體,共同發(fā)揮補(bǔ)腎健脾、清熱解毒、活血舒肝、行氣利濕的作用。

    本研究結(jié)果表明,觀察組隨著治療時(shí)間的延長,患者HBV DNA較基線下降的幅度越來越明顯,患者的肝組織學(xué)指標(biāo)明顯改善,且不良反應(yīng)少,說明補(bǔ)腎解毒健脾沖劑可明顯降低慢性乙肝病毒攜帶者體內(nèi)的HBV DNA水平,有助于血清學(xué)指標(biāo)轉(zhuǎn)陰,治療時(shí)間越長,治療效果越好,且安全,值得臨床推廣使用。

    [1] 謝新生,鄧敏. 慢性乙肝病毒攜帶者肝組織病理結(jié)果分析[J]. 浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,23(8):655-656

    [2] 鄭穎俊,賀勁松,陳亮,等. 補(bǔ)腎健脾方對慢性乙肝病毒攜帶者病毒復(fù)制及Th1/Th2型細(xì)胞因子的影響[J]. 南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2012,28(3):211-215

    [3] 翁衛(wèi)東. 補(bǔ)腎健脾中藥清除乙肝病毒攜帶者免疫耐受的臨床療效觀察[J]. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2011,29(7):1576-1577

    [4] 中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會,中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會. 慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J]. 傳染病信息,2011,24(1):3-15

    [5] 劉興祥,李桂珍,徐云芳,等. 慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA、HBeAg與肝組織HBcAg及炎癥分級的關(guān)系[J]. 臨床肝膽病雜志,2013,29(12):919-921

    [6] 陳仕祥,何維新,熊志遠(yuǎn),等. 慢性乙肝病毒攜帶者血清HBeAg及HBV-DNA與肝組織病理改變的關(guān)系[J]. 中國誤診學(xué)雜志,2011,11(15):3529-3531

    [7] 邢宇鋒,張曉暉,陳英杰,等. 慢性乙肝病毒攜帶者中醫(yī)證候分布規(guī)律調(diào)查及病機(jī)探討[J]. 中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2012,22(4):196-199

    [8] 劉蓮,魏娟,葉立紅,等. 慢性乙肝病毒攜帶者血清HBV DNA載量與膠原合成能力的相關(guān)性研究[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,20(35):4467-4474

    [9] 王亞東,趙彩彥,申川,等. 聚乙二醇干擾素α-2 a聯(lián)合阿德福韋酯治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎優(yōu)化策略初探[J]. 中國病毒病雜志,2011,1(1):58-63

    [10] 羅志雄,劉映霞,彭忠田,等. HBV準(zhǔn)種變異預(yù)測核苷(酸)類似物治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎持續(xù)療效的初步研究[J/CD]. 中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志:電子版,2009,3(2):16-20

    [11] 程晶,唐海鴻,李群,等. 補(bǔ)腎解毒健脾沖劑對慢性乙肝病毒攜帶者HBV-DNA、HBeAg和肝組織學(xué)的作用[J]. 中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2014,24(4):200-206

    10.3969/j.issn.1008-8849.2015.21.018

    R512.62

    B

    1008-8849(2015)21-2332-03

    2015-01-10

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