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      華蟾素注射液腔內(nèi)注射聯(lián)合熱療治療惡性胸腔積液的臨床觀察

      2015-02-02 02:05:24崔麗花山廣志劉帆
      實用中西醫(yī)結合臨床 2015年1期
      關鍵詞:華蟾素熱療胸水

      崔麗花 山廣志 劉帆

      (浙江省寧波市中醫(yī)院腫瘤科 寧波 315000)

      華蟾素注射液腔內(nèi)注射聯(lián)合熱療治療惡性胸腔積液的臨床觀察

      崔麗花 山廣志 劉帆

      (浙江省寧波市中醫(yī)院腫瘤科 寧波 315000)

      目的:觀察華蟾素注射液聯(lián)合熱療治療惡性胸腔積液(MPE)的療效及不良反應。方法:將66例經(jīng)病理或脫落細胞學確診的MPE患者隨機分為華蟾素胸腔灌注聯(lián)合體外高頻熱療組(Ⅰ組)33例和華蟾素聯(lián)合順鉑胸腔灌注組(Ⅱ組)33例,觀察兩組近期療效、不良反應及T細胞亞群變化。結果:兩組治療有效率比較無顯著性差異,Ⅰ組治療后T細胞明顯增高,毒副反應明顯少于Ⅱ組。結論:華蟾素注射液胸腔灌注聯(lián)合熱療治療MPE與華蟾素聯(lián)合順鉑灌注療效相當,但華蟾素聯(lián)合熱療副反應明顯減小,同時明顯提高機體免疫功能。

      惡性胸腔積液;華蟾素注射液;熱療;順鉑胸腔灌注

      惡性胸腔積液(malignant pleural effusion,簡稱MPE)是晚期惡性腫瘤常見的并發(fā)癥,具有量大、生長迅速、不易控制等特點,大量胸水壓迫心臟和肺,出現(xiàn)呼吸困難、胸悶氣促等癥狀,嚴重影響患者的生活質量。胸腔藥物注射是治療惡性胸腔積液的主要方法之一,但臨床療效不穩(wěn)定,同時也有不良藥物反應[1]。2011年3月~2012年5月我們采用熱療聯(lián)合胸腔藥物注射治療惡性胸腔積液33例,取得了很好的臨床效果?,F(xiàn)報告如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 病例均有明確病理診斷,隨機分為兩組。Ⅰ組(華蟾素+熱療)33例,男17例,女16例;年齡31~76歲,平均58.7歲;其中肺癌22例,結腸癌4例,乳腺癌7例;大量胸水者21例,中量胸水者12例。Ⅱ組(華蟾素+順鉑)33例,男18例,女15例;年齡30~70歲,平均57.7歲;其中肺癌21例,結腸癌4例,乳腺癌8例;大量胸水者20例,中量胸水者13例。兩組一般資料比較無顯著性差異,具有可比性,所有患者均有不同程度的咳嗽、胸悶、氣促等癥狀。

      1.2 納入及排除標準 納入標準:(1)有明確的病理學或細胞學診斷;(2)不能接受全身化療或化療后胸水得不到控制,每天引流>300 ml;(3)預計生存期在3個月以上,KPS評分≥70分。排除標準:(1)妊娠及哺乳期婦女;(2)包裹性胸腔積液或繼發(fā)膿胸者;(3)合并嚴重的心腦血管或精神障礙等疾??;(4)依從性差者;(5)需熱療部位有滲出性傷口者。

      1.3 治療方案 B超定位后局麻下行胸腔穿刺置管術,置入中心靜脈導管后緩慢持續(xù)引流胸水,速度低于30 ml/min;直到胸水不再流出或B超示胸水<200 ml,胸片示肺復張,再經(jīng)導管給藥或體外高頻熱療。Ⅰ組予華蟾素注射液60~90 ml,再行高頻熱療;Ⅱ組先予華蟾素注射液60~90 ml,再予順鉑(DDP)20~30 mg/m2胸腔灌注,注藥后囑患者變換體位,以利藥物與胸膜充分接觸,每周注藥1次。熱療方法:注藥后4 h內(nèi)予患側胸部熱療,采用HG-2000Ⅲ體外高頻熱療機,加熱范圍41.5~43.5℃,每次60 min,每周2次。4周后超聲復查胸水情況進行療效評價。

      1.4 觀察指標 (1)近期療效評價:按WHO統(tǒng)一標準判定療效,顯效(CR):治療后胸水完全消失,胸悶、氣促癥狀完全緩解,經(jīng)X線或超聲檢查未見積液維持4周以上;有效(PR):治療后胸水減少1/2以上,胸悶、氣促癥狀明顯改善,維持4周以上;無效(NC):經(jīng)治療后胸水減少不足1/2或較治療前有所增加,臨床癥狀經(jīng)治療后無改善或加重。(2)毒副作用判定:依據(jù)抗癌藥物急性及亞急性毒性反應分度標準(WHO)。(3)各組治療前后T細胞免疫功能的影響。

      1.5 統(tǒng)計學處理 應用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量數(shù)據(jù)采用t檢驗,率的比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 兩組近期療效 Ⅰ組總有效為24例,占72.73%;Ⅱ組總有效為25例,占75.76%:兩組比較療效相當,無明顯差異(P>0.05)。見表1。

      表1 兩組近期療效比較

      2.2 不良反應 不良反應主要為胸痛、骨髓抑制及消化道反應。兩組不良反應情況比較,有顯著性差異(P<0.05)。見表2。

      表2 兩組不良反應比較(例)

      2.3 T細胞亞群變化 Ⅰ組治療后CD4、CD8、CD4/CD8比值較治療前明顯增高,與治療前比較,有顯著性差異(P<0.05);Ⅱ組治療后CD4、CD8、CD4/CD8比值無明顯變化(P>0.05)。見表3。

      表3 兩組治療前后T細胞亞群比較(±s)

      表3 兩組治療前后T細胞亞群比較(±s)

      注:Ⅰ組治療前后對比,*P<0.05;Ⅱ組治療前后對比,#P>0.05。

      組別 CD4(%)治療前 治療后CD4/CD8治療前 治療后Ⅰ組Ⅱ組CD8(%)治療前 治療后26.33±5.76 33.38±5.75* 27.92±7.34 29.02±6.53# 24.32±5.42 27.56±5.84* 24.09±6.55 23.66±5.34# 1.08±0.37 1.21±0.51* 1.16±0.35 1.23±0.41#

      3 討論

      MPE是晚期腫瘤常見的并發(fā)癥,MPE一旦確診,患者生存時間小于6個月[2~3]。因此治療的主要目的是緩解癥狀,控制胸水的量及其復發(fā)速度,提高患者的生存質量。近年來臨床研究顯示[4],中藥注射劑腔內(nèi)注射單獨應用療效接近化療藥,且局部及全身不良反應輕微,副作用很?。宦?lián)合用藥可提高有效率,減輕不良反應。本研究觀察了華蟾素聯(lián)合順鉑或體外局部熱療的臨床療效及不良反應。

      華蟾素是中華大蟾蜍干皮加工制成的中藥制劑,其中主要活性成分為蟾毒靈、脂蟾蜍配基、華蟾酥毒基(又稱華蟾毒精)等。研究表明其抗癌作用廣泛:(1)調(diào)節(jié)多個基因和蛋白誘導細胞凋亡;(2)影響內(nèi)皮細胞周期、血管內(nèi)皮生長因子及表皮生長因子的表達,抑制血管生成;(3)調(diào)控細胞周期蛋白、細胞周期依賴性激酶,使腫瘤細胞停滯于胞周期的不同階段(主要為S期),最終抑制腫瘤細胞生長;(4)通過提高IL-2的分泌水平等作用,促進巨噬細胞、NK細胞、T細胞、LAK細胞等多種免疫效應細胞增殖和活化,發(fā)揮其抗腫瘤效應。

      順鉑是一種濃度依賴性的廣譜周期非特異性的抗腫瘤藥物,具有分子量大、水溶性和滲透力強等特點,且對胸膜兼有硬化作用,是胸腔內(nèi)局部化療的常用藥物[5]。熱療一方面通過加熱可使腫瘤組織溫度上升,從而縮小或消除腫瘤細胞,另一方面可以增加腫瘤細胞對其它治療的敏感性,與其他治療方法結合而達到協(xié)同作用。腫瘤組織血管的特殊性可使熱療時腫瘤部位溫度高于鄰近正常組織,保證了腫瘤局部加熱到40~43℃時能大量殺滅腫瘤細胞而又不損傷正常組織細胞;溫熱同時增強了細胞膜的通透性,改變藥物的藥代動力學,提高局部組織藥物濃度,增強了胸膜組織對抗腫瘤藥物的吸收;局部加熱后還可改變癌細胞內(nèi)pH值,誘導細胞凋亡等直接殺傷癌細胞;熱療具有明顯改善機體細胞免疫功能,增強NK細胞活力,提高CD4/CD8比例等作用,從而提高生存率;加溫使腫瘤細胞周期改變,從而和有些細胞周期特異性或非特異性藥物起協(xié)同增強作用;此外,熱療對抑制局部癌灶新生血管生成及控制轉移也有一定的作用[6]。

      本觀察把華蟾素胸腔灌注聯(lián)合熱療作為MPE治療的新手段,結果顯示療效與聯(lián)合順鉑相當。但骨髓抑制、消化道反應發(fā)生率及程度明顯低于聯(lián)合順鉑組,說明聯(lián)合熱療組在保證臨床療效的同時,不僅減少了副反應的發(fā)生,還明顯提高了機體免疫功能。雖然本觀察樣本數(shù)較少,但熱療與中醫(yī)藥的聯(lián)合應用取得的療效是毋庸置疑的,有關中藥在熱效應下的確切生物學機制尚不清楚,有待進一步研究。

      [1]曹丹,侯梅,勾紅峰.等.熱療聯(lián)合胸腔內(nèi)注射藥物治療惡性胸腔積液的療效觀察[J].中國肺癌雜志,2006,9(3):286-288

      [2]Sioris T,Sihvo E,Salo J,et al.Long-term indwelling pleural catheter (Pleurx)for malignant pleural effusion unsuitable for talc pleurodesis [J].Eur J Surg Oncol,2009,35(5):546-551

      [3]Warren WH,KalimiR,Khodadadian LM,etal.Managementof malignant pleural effusions using the Pleur(x)catheter[J].Ann Thorac Surg,2008,85(3):1049-1055

      [4]張少朋,李湧健.中藥注射劑治療惡性胸腔積液研究進展[J].遼寧中醫(yī)藥大學學報,2014,16(4):235-237

      [5]Yellin A,Simansky DA,Paley M,et al.Hyperthermic pleural perfusion with cisplatin:early clinical experience [J].Cancer,2001,92(8): 2197-2203

      [6]閆向勇,劉文超.熱療在腫瘤治療中的研究進展[J].世界中西醫(yī)結合雜志,2014,9(2):213-216

      R730.6

      B

      10.13638/j.issn.1671-4040.2015.01.016

      2014-09-18)

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