制漿造紙化學(xué)品相關(guān)專利申請(qǐng)與公開信息

制漿造紙化學(xué)品相關(guān)專利申請(qǐng)與公開信息

專利名稱：一種造紙用干強(qiáng)劑的制備方法及其應(yīng)用

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310601674公開號(hào)：CN103665258A

申請(qǐng)日：2013-11-25公開日：2014-03-26

申請(qǐng)人：康吉諾（北京）科技有限公司

本發(fā)明涉及一種造紙用干強(qiáng)劑的制備方法，包括：（1）將醇和水加入反應(yīng)器，升溫至80～85℃；（2）將丙烯酸單體、丙烯酸酯單體和共聚單體X配成滴加液A1；將丙烯酰胺單體、剩余的丙烯酸單體和共聚單體Y配成滴加液A2；分別將氧化劑和去離子水混合配成滴加液B1、B2；（3）將A1、B1滴加到反應(yīng)器中，聚合后降溫，調(diào)節(jié)pH為4～6，升溫至80～85℃，再將A2、B2滴加到反應(yīng)器中，繼續(xù)聚合；反應(yīng)完畢后，升溫蒸餾出醇，最后降溫并補(bǔ)充去離子水，放料。本發(fā)明的反應(yīng)產(chǎn)物在醇-水體系的稀釋作用下以及前期反應(yīng)制得的分散劑的分散作用下，有效避免了局部爆聚和凝膠化現(xiàn)象，從而逐步合成相對(duì)分子質(zhì)量、支化度和黏度都適中的干強(qiáng)劑。

專利名稱：硬硅鈣石作為造紙?zhí)盍系挠猛?/p>

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310745956公開號(hào)：CN103669104A

申請(qǐng)日：2013-12-30公開日：2014-03-26

申請(qǐng)人：大唐國(guó)際發(fā)電股份有限公司高鋁煤炭資源開發(fā)利用研發(fā)中心

本發(fā)明公開了硬硅鈣石作為造紙?zhí)盍系挠猛?。本發(fā)明以40%～60%的植物紙漿纖維原料為骨架，以40%～60%的硬硅鈣石作為造紙?zhí)盍?，用水溶性高分子多元聚合物作增?qiáng)劑，利用常規(guī)造紙工藝方法生產(chǎn)得到高填料紙張。與現(xiàn)有的紙張抄造方法相比，本發(fā)明以硬硅鈣石作為造紙?zhí)盍希谠旒堖^(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)成紙表面填料“掉粉”的現(xiàn)象，填料在紙機(jī)上網(wǎng)后的留著率一般在55%～85%，較傳統(tǒng)造紙?zhí)盍系牧糁矢?0%～50%，有效減少了填料浪費(fèi)。本發(fā)明方法所抄造的紙張具有伸長(zhǎng)率低、不透明度高、平滑度高、無(wú)污染、可降解、可回收和成本低等優(yōu)點(diǎn)。

專利名稱：一種造紙工業(yè)用有機(jī)硅消泡劑及其制方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310687969公開號(hào)：CN103669108A

申請(qǐng)日：2013-12-13公開日：2014-03-26

申請(qǐng)人：深圳市安品有機(jī)硅材料有限公司

本發(fā)明公開一種造紙工業(yè)用有機(jī)硅消泡劑及其制備方法。本發(fā)明由有機(jī)硅消泡組合物經(jīng)乳化得到，有機(jī)硅消泡組合物包括活性組合物、乳化劑和助劑。所述活性組合物包括聚硅氧烷、聚醚改性硅油、疏水型氣相白炭黑和MQ硅樹脂顆粒；聚硅氧烷為溫度25℃時(shí)黏度為10 000～500 000 mPa·s的甲基硅油或羥基硅油；聚醚改性硅油的結(jié)構(gòu)式為 R（PO）b（EO）a（PO）-（Me2SiO）mSiMe2-（PO）（EO）a（PO）bR和/或R（PO）b（EO）a（PO）-（Me2SiO）mSiMe3；MQ硅樹脂顆粒的粒徑為5～20 μm，疏水型氣相白炭黑的比表面積為100～300 m2/g。本發(fā)明還提供消泡劑的制備方法。本發(fā)明由有機(jī)硅與疏水型氣相白炭黑、MQ硅樹脂顆粒經(jīng)過(guò)特殊的工藝制備得到的消泡劑，具有優(yōu)異的消泡效率和消泡活性持久性，且產(chǎn)品存放和稀釋穩(wěn)定性佳。

專利名稱：一種造紙施膠劑的制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310680982公開號(hào)：CN103669109A

申請(qǐng)日：2013-12-13公開日：2014-03-26

申請(qǐng)人：陜西科技大學(xué)

本發(fā)明公開了一種造紙施膠劑的制備方法：（1）水解明膠，得到膠原蛋白；（2）將步驟（1）得到的膠原蛋白溶于水中，配置成膠原蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%～30%的膠原蛋白水溶液，調(diào)節(jié)其pH為5.0～10，然后按膠原蛋白質(zhì)量的2%～10%向該膠原蛋白水溶液中滴入交聯(lián)劑，在溫度35～55℃下反應(yīng)2～4 h，得到交聯(lián)膠原蛋白體系；（3）在保護(hù)氣下，按疏水性單體與交聯(lián)膠原蛋白的質(zhì)量比為1∶1～3向步驟（2）得到的交聯(lián)膠原蛋白體系中加入疏水性單體，然后向交聯(lián)膠原蛋白體系中加入疏水性單體質(zhì)量3%～5%的引發(fā)劑，預(yù)引發(fā)15～30 min，最后在溫度65～85℃下接枝反應(yīng)2～4 h，得到白色乳液，為交聯(lián)-接枝雙重改性膠原蛋白造紙施膠劑。本發(fā)明以生物質(zhì)資源膠原蛋白為原材料，在降低成本的同時(shí)，也緩解了環(huán)境污染問(wèn)題。

專利名稱：脫黏劑和柔軟劑組合物

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201280035424公開號(hào)：CN103687992A

申請(qǐng)日：2012-07-10公開日：2014-03-26申請(qǐng)人：納爾科公司

本發(fā)明公開了使紙張變?nèi)彳浀姆椒ê徒M合物。所述組合物通過(guò)使紙產(chǎn)品（如薄紙）的纖維素纖維脫黏并且通過(guò)提高所生產(chǎn)的紙產(chǎn)品的平滑度來(lái)使紙產(chǎn)品變?nèi)彳?。本發(fā)明形成表面活性劑-聚合物復(fù)合物使其保留在纖維素纖維上并附著于纖維素纖維。這種復(fù)合物可阻止纖維彼此之間黏結(jié)并且使紙產(chǎn)品更平滑。所述組合物最大的優(yōu)點(diǎn)是較環(huán)保并且無(wú)毒。

專利名稱：造紙底涂用高平滑苯丙乳液的制備方法及應(yīng)用

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310752060公開號(hào)：CN103694418A

申請(qǐng)日：2013-12-31公開日：2014-04-02

申請(qǐng)人：上海東升新材料有限公司

本發(fā)明公開了一種造紙底涂用高平滑苯丙乳液的制備方法：將總質(zhì)量3%～30%的引發(fā)劑、5%～40%的乳化劑和10%～40%的水混合均勻，然后加入總質(zhì)量55%～85%的混合單體和全部的功能性單體，得到均相乳液A［所述混合單體由（甲基）丙烯酸酯、（甲基）苯乙烯和（甲基）丙烯酸組成］，將聚氨酯預(yù)聚體、余量的引發(fā)劑、乳化劑、混合單體和水加入反應(yīng)釜，然后滴加均相乳液A進(jìn)行反應(yīng)，用堿性物質(zhì)中和至pH為6～9，獲得所述的造紙底涂用高平滑改進(jìn)型苯丙乳液。本發(fā)明高平滑苯丙乳液能夠有效地克服現(xiàn)有工藝的缺點(diǎn)，使苯丙乳液的應(yīng)用性能大大提高，使紙張的平滑度、表面強(qiáng)度和附著力性能得到明顯改善。

專利名稱：一種氧化陽(yáng)離子施膠淀粉的制備工藝

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310721562公開號(hào)：CN103696320A

申請(qǐng)日：2013-12-24公開日：2014-04-02

申請(qǐng)人：江西紅星變性淀粉有限公司

本發(fā)明公開一種氧化陽(yáng)離子施膠淀粉的制備工藝。其特征在于，木薯淀粉用氧化劑氧化后，氧化淀粉的分子生成羰基；同時(shí)，還引發(fā)了解離聚合反應(yīng)。所述陽(yáng)離子淀粉是氧化淀粉與季銨鹽陽(yáng)離子化學(xué)試劑（3-氯-2羥丙基三甲基氯化銨）在堿性條件下進(jìn)行醚化反應(yīng)生成；后經(jīng)復(fù)合反應(yīng)，即淀粉氧化反應(yīng)和醚化反應(yīng)結(jié)合，得到氧化季銨陽(yáng)離子淀粉；生產(chǎn)過(guò)程采用真空無(wú)污染干法工藝；通過(guò)調(diào)節(jié)淀粉、氧化劑和醚化劑等三者的比例合成出不同黏度、不同取代度的氧化季銨陽(yáng)離子淀粉，即氧化陽(yáng)離子施膠淀粉。本發(fā)明無(wú)廢水排放，綠色環(huán)保，產(chǎn)品性能穩(wěn)定，能滿足高速紙機(jī)施膠要求，紙品質(zhì)量穩(wěn)定，完全可以替代進(jìn)口表面施膠淀粉，并可降低紙張成本。

專利名稱：一種復(fù)合表面施膠劑的制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310728623公開號(hào)：CN103696321A

申請(qǐng)日：2013-12-20公開日：2014-04-02

申請(qǐng)人：天津商業(yè)大學(xué)

本發(fā)明公開了一種復(fù)合表面施膠劑的制備方法。所述制備方法是一種綜合性能好的表面施膠劑的制備方法。以聚合物二元醇和二異氰酸酯為原料，加入交聯(lián)劑在溫度80～90℃和惰性氣體保護(hù)下攪拌反應(yīng)制得水性聚氨酯低聚物；加入親水物質(zhì)，于溫度80～90℃攪拌反應(yīng)得到水性聚氨酯預(yù)聚物；溫度降至45～50℃，加入中和劑和丙烯酸酯單體，中和成鹽；溫度降至5～10℃，依次加入水、部分淀粉和擴(kuò)鏈劑，升溫到50～60℃，反應(yīng)制得水性聚氨酯；在水性聚氨酯中加入交聯(lián)劑，以及苯乙烯、引發(fā)劑和緩沖劑，升溫至70～80℃，反應(yīng)得到聚丙烯酸酯改性水性聚氨酯；加入剩余的淀粉，升溫至80～90℃，攪拌反應(yīng)得到聚丙烯酸酯改性水性聚氨酯/淀粉復(fù)合表面施膠劑。本方法簡(jiǎn)單，成本低。

專利名稱：一種耐黃變復(fù)合表面施膠劑的制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310728671公開號(hào)：CN103709366A

申請(qǐng)日：2013-12-20公開日：2014-04-09

申請(qǐng)人：天津商業(yè)大學(xué)

本發(fā)明公開了一種耐黃變的復(fù)合表面施膠劑的制備方法。所述制備方法是一種成本低、綜合性能好的復(fù)合表面施膠劑的制備方法。在異佛爾酮二異氰酸酯封端的水性聚氨酯低聚物中加入親水物質(zhì)，攪拌反應(yīng)得到水性聚氨酯預(yù)聚物；溫度降至45～50℃，加入中和劑和助溶劑，攪拌反應(yīng)，使水性聚氨酯預(yù)聚物中和成鹽；溫度降至5～10℃，再依次加入水、部分淀粉和擴(kuò)鏈劑，然后升溫到50～70℃，反應(yīng)制得水性聚氨酯；去除助溶劑，再加入剩余的淀粉，升溫至90℃，攪拌反應(yīng)得到耐黃變的水性聚氨酯-淀粉復(fù)合表面施膠劑。本方法將采用異佛爾酮二異氰酸酯封端的水性聚氨酯與淀粉復(fù)合，所得復(fù)合表面施膠劑，既使紙張具有很好的抗水性能，又具有很高的表面性能。

專利名稱：造紙面涂用高平滑苯丙乳液的制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310750370公開號(hào)：CN103709848A

申請(qǐng)日：2013-12-31公開日：2014-04-09

申請(qǐng)人：上海東升新材料有限公司

本發(fā)明公開了一種造紙面涂用高平滑苯丙乳液的制備方法：將全部功能性單體和部分引發(fā)劑、乳化劑、水和混合單體混合均勻，得到均相乳液A；［所述混合單體由（甲基）丙烯酸酯、（甲基）苯乙烯、（甲基）丙烯酸組成］；將聚氨酯預(yù)聚體、余量的引發(fā)劑、乳化劑、混合單體和余量的水加入反應(yīng)釜，在溫度60～80℃反應(yīng)0.5～2.0 h，然后滴加均相乳液A進(jìn)行反應(yīng)，用堿性物質(zhì)中和至pH為6～9，獲得所述的造紙面涂用高平滑改進(jìn)型苯丙乳液。本發(fā)明高平滑苯丙乳液能夠有效地克服現(xiàn)有工藝的缺點(diǎn)，使苯丙乳液的應(yīng)用性能大大提高，使紙張的平滑度、表面強(qiáng)度、附著力和光澤度都得到明顯改善。

專利名稱：一種紙張復(fù)合表面施膠劑的制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310736889公開號(hào)：CN103711035A

申請(qǐng)日：2013-12-20公開日：2014-04-09

申請(qǐng)人：天津商業(yè)大學(xué)

本發(fā)明公開了一種紙張復(fù)合表面施膠劑的制備方法。所述制備方法是一種綜合性能好的表面施膠劑的制備方法。以聚合物二元醇和二異氰酸酯為原料，加入含羥基的改性劑，在溫度80～90℃和惰性氣體保護(hù)下攪拌反應(yīng)制得水性聚氨酯低聚物；加入親水物質(zhì)，于溫度80～90℃攪拌反應(yīng)2.5～3.5 h，得到水性聚氨酯預(yù)聚物；溫度降至45～50℃，加入中和劑和助溶劑，攪拌反應(yīng)，使水性聚氨酯預(yù)聚物中和成鹽；溫度降至5～10℃，依次加入水、部分淀粉和擴(kuò)鏈劑，然后升溫到50～60℃，反應(yīng)制得羥基硅油改性的水性聚氨酯；減壓蒸餾去除助溶劑，再加入剩余的淀粉，升溫至90℃，攪拌反應(yīng)得到改性水性聚氨酯/淀粉復(fù)合表面施膠劑。本方法簡(jiǎn)單，成本低。

專利名稱：一種胍鹽接枝淀粉多功能造紙助劑及其制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201410010234公開號(hào)：CN103724441A

申請(qǐng)日：2014-01-09公開日：2014-04-16

申請(qǐng)人：福建農(nóng)林大學(xué)

本發(fā)明公開了一種胍鹽接枝淀粉多功能造紙助劑及其制備方法。所述方法將淀粉加入到高碘酸鈉溶液中，加熱下反應(yīng)4 h，將產(chǎn)物過(guò)濾、洗滌并干燥后得到雙醛淀粉；將雙醛淀粉分散在蒸餾水中，并加入胍鹽在一定溫度下反應(yīng)2 h，將產(chǎn)物過(guò)濾、洗滌并干燥后得到胍鹽接枝淀粉；最后將所述胍鹽接枝淀粉涂布到紙張表面制備出高強(qiáng)度高抗菌性功能紙。本發(fā)明利用胍鹽接枝淀粉多功能造紙助劑涂布到紙張表面，使得紙張同時(shí)具有高強(qiáng)度和高抗菌性能，克服了紙張的低強(qiáng)度與無(wú)抗菌性的二大缺點(diǎn)，使其具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

專利名稱：涂布紙底涂用自交聯(lián)納米SiO2苯丙復(fù)合乳液的制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310752047公開號(hào)：CN103724510A

申請(qǐng)日：2013-12-31公開日：2014-04-16

申請(qǐng)人：上海東升新材料有限公司

本發(fā)明公開了一種涂布紙底涂用自交聯(lián)納米SiO2苯丙復(fù)合乳液的制備方法。所述方法包括下述步驟：將（甲基）丙烯酸酯、（甲基）苯乙烯、（甲基）丙烯酸、交聯(lián)單體、乳化劑、表面改性的納米SiO2和水混合；經(jīng)超聲波預(yù)乳化得到混合單體預(yù)乳液；將種子乳液、引發(fā)劑、緩沖劑、乳化劑和水加入反應(yīng)釜，升溫至60～95℃，然后加入引發(fā)劑，反應(yīng)10～30 min，然后滴加所述混合單體預(yù)乳液和引發(fā)劑，在1～3 h內(nèi)分別同時(shí)滴入反應(yīng)釜中；保溫1～2 h，降溫后中和至pH=7～10，過(guò)濾，得到所述自交聯(lián)納米SiO2苯丙復(fù)合乳液。本發(fā)明制備的自交聯(lián)納米SiO2苯丙復(fù)合乳液應(yīng)用于紙張涂布，可明顯提高紙張的表面強(qiáng)度，提高涂膜的耐水性。

專利名稱：改性納米微晶纖維素作為造紙?jiān)鰪?qiáng)劑的應(yīng)用

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201410008867公開號(hào)：CN103726379A

申請(qǐng)日：2014-01-09公開日：2014-04-16

申請(qǐng)人：齊魯工業(yè)大學(xué)

本發(fā)明涉及一種改性納米微晶纖維素作為造紙?jiān)鰪?qiáng)劑的應(yīng)用。所述改性納米微晶纖維素造紙?jiān)鰪?qiáng)劑是通過(guò)對(duì)植物纖維原料或紙漿進(jìn)行酸處理或生物酶處理，得到納米微晶纖維素，然后利用2，2，6，6-四甲基-1-哌啶氧或者4-乙酰氨基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶氧對(duì)納米微晶纖維素進(jìn)行氧化改性得到的。稱取一定量的紙漿，加水稀釋至漿濃0.1%～2.0%質(zhì)量分?jǐn)?shù)，用紙漿疏解器疏解，向疏解好的漿料中加入本發(fā)明的改性納米微晶纖維素懸浮液，懸浮液用量為絕干紙漿質(zhì)量的0.1%～2.0%，在低轉(zhuǎn)速下攪拌3～5 min后抄成紙張。改性納米微晶纖維素作為造紙?jiān)鰪?qiáng)劑能提高紙漿纖維之間的結(jié)合力，從而提高紙張強(qiáng)度。

專利名稱：改性納米微晶纖維素作為造紙助留助濾劑的應(yīng)用

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201410008868公開號(hào)：CN103726380A

申請(qǐng)日：2014-01-09公開日：2014-04-16

申請(qǐng)人：齊魯工業(yè)大學(xué)

本發(fā)明涉及一種改性納米微晶纖維素作為造紙助留助濾劑的應(yīng)用。以木漿、微晶纖維素或棉花為原料，采用酸水解法或生物酶水解法制備納米微晶纖維素；利用2，2，6，6-四甲基-1-哌啶氧-NaBr-NaClO體系在pH=10.0～10.5或4-乙酰氨基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶氧-NaClO2-NaClO體系在pH=4.5～4.8對(duì)所得的納米微晶纖維素進(jìn)行氧化改性得到造紙用助留助濾劑。將0.05%～2.0%的改性納米微晶纖維素加入紙漿中，可以提高細(xì)小纖維及填料的留著率，改善紙漿的濾水性能，從而提高紙機(jī)的操作性能。本發(fā)明的造紙助留助濾劑是環(huán)保綠色產(chǎn)品，具有很好的生物相容性與生物可降解性，表面陰電荷密度高，不僅具有良好的助留助濾效果，而且可以提高成紙勻度。

專利名稱：一種陽(yáng)離子納米銀多功能造紙助劑及其制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201410010292公開號(hào)：CN103726406A

申請(qǐng)日：2014-01-09公開日：2014-04-16

申請(qǐng)人：福建農(nóng)林大學(xué)

本發(fā)明公開了一種陽(yáng)離子納米銀多功能造紙助劑及其制備方法。所述方法使用硝酸銀為原料，以硼氫化鈉為還原劑，在PAE（聚酰胺環(huán)氧氯丙烷，一種造紙濕強(qiáng)劑）溶液中，使用還原法制備納米銀顆粒。將PAE溶液與硝酸銀溶液混合，并置于冰水浴中攪拌10 min，逐滴滴加NaBH4（硼氫化鈉）溶液，反應(yīng)30 min后即得陽(yáng)離子納米銀溶液；最后將所述陽(yáng)離子納米銀加入到紙張中制備出高強(qiáng)度高抗菌性功能紙。本發(fā)明利用陽(yáng)離子納米銀多功能造紙助劑添加到紙張中，使得紙張同時(shí)具有高強(qiáng)度和高抗菌性能，克服了紙張的低強(qiáng)度與無(wú)抗菌性的二大缺點(diǎn)，使其具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

專利名稱：一種陰離子羧甲基纖維素包裹納米銀多功能造紙助劑及其制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201410010296公開號(hào)：CN103726407A

申請(qǐng)日：2014-01-09公開日：2014-04-16

申請(qǐng)人：福建農(nóng)林大學(xué)

本發(fā)明公開了一種陰離子羧甲基纖維素包裹納米銀多功能造紙助劑及其制備方法。所述方法使用硝酸銀為原料，以硼氫化鈉為還原劑，在羧甲基纖維素溶液（一種造紙干強(qiáng)劑）中，使用還原法制備納米銀顆粒；將羧甲基纖維素溶液與硝酸銀溶液進(jìn)行混合，并置于冰水浴中攪拌10 min，逐滴滴加NaBH4（硼氫化鈉）溶液反應(yīng)30 min后即得陰離子羧甲基纖維素包裹納米銀溶液；最后將紙頁(yè)浸置在所述陰離子納米銀中，得到高強(qiáng)度高抗菌性功能紙。本發(fā)明利用陰離子納米銀多功能造紙助劑涂布到紙張表面，使得紙張同時(shí)具有高強(qiáng)度和高抗菌性能，克服了紙張的低強(qiáng)度與無(wú)抗菌性等二大缺點(diǎn)，使其具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

專利名稱：無(wú)機(jī)超細(xì)纖維造紙用兩性多羥基聚合物及其制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201410000864公開號(hào)：CN103739776A

申請(qǐng)日：2014-01-02公開日：2014-04-23

申請(qǐng)人：華東理工大學(xué)

本發(fā)明涉及2類無(wú)機(jī)超細(xì)纖維造紙用兩性多羥基聚合物及其制備方法。對(duì)于主鏈上含有酰胺基的多羥基聚合物，利用環(huán)氧基與酰胺基的反應(yīng)在主鏈上引入陽(yáng)離子基團(tuán)，再通過(guò)酰胺基在堿性條件下的水解制備得到兩性多羥基聚合物；對(duì)于主鏈上不含酰胺基的多羥基聚合物，則先在堿性條件下利用羥基與環(huán)氧基的反應(yīng)在主鏈上引入陽(yáng)離子基團(tuán)，再利用羥基的反應(yīng)活性與陰離子化試劑作用制備得到兩性多羥基聚合物。本發(fā)明制備的兩性多羥基聚合物應(yīng)用于無(wú)機(jī)超細(xì)纖維紙漿時(shí)，由于兩性多羥基聚合物陰陽(yáng)離子間的協(xié)同效應(yīng)和氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，因此可以改善無(wú)機(jī)超細(xì)纖維在水中的分散性，提高無(wú)機(jī)超細(xì)纖維紙張的強(qiáng)度。

專利名稱：一種表面施膠劑的制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310728604公開號(hào)：CN103739788A

申請(qǐng)日：2013-12-20公開日：2014-04-23

申請(qǐng)人：天津商業(yè)大學(xué)

本發(fā)明公開了一種表面施膠劑的制備方法，提供一種綜合性能好的表面施膠劑的制備方法。以聚合物二元醇和二異氰酸酯為原料，加入交聯(lián)劑在溫度80～90℃和惰性氣體保護(hù)下攪拌反應(yīng)制得水性聚氨酯低聚物；加入親水物質(zhì)于溫度80～90℃攪拌反應(yīng)制得水性聚氨酯預(yù)聚體；溫度降至45～50℃，加入中和劑和丙烯酸酯單體，中和成鹽；溫度降至5～10℃，依次加入水和擴(kuò)鏈劑，然后升溫到50～60℃，反應(yīng)制得水性聚氨酯；在所得水性聚氨酯中加入交聯(lián)劑二乙烯基苯，以及苯乙烯、引發(fā)劑和緩沖劑，升溫至70～80℃，反應(yīng)得到聚丙烯酸酯改性的水性聚氨酯表面施膠劑。本發(fā)明的方法用聚丙烯酸酯改性水性聚氨酯，能夠揚(yáng)長(zhǎng)避短，所得表面施膠劑成本低，綜合性能好。

專利名稱：窄粒徑重質(zhì)碳酸鈣的制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310750358公開號(hào)：CN103740137A

申請(qǐng)日：2013-12-31公開日：2014-04-23

申請(qǐng)人：上海東升新材料有限公司

本發(fā)明提供了一種窄粒徑重質(zhì)碳酸鈣的制備方法，包括如下步驟：選取最小粒徑0.3 μm、最大粒徑25 μm、且平均粒徑在12～22 μm的重質(zhì)碳酸鈣粗粉為原料，經(jīng)濕法研磨，獲得窄粒徑重質(zhì)碳酸鈣。所述窄粒徑重質(zhì)碳酸鈣粒徑小于2 μm的顆粒占全部顆粒體積的95%以上，粒徑小于1 μm的顆粒占全部顆粒體積的75%以上，粒徑小于0.1 μm以下顆粒占全部顆粒體積的15%以下。本發(fā)明制得的窄粒徑重質(zhì)碳酸鈣應(yīng)用于造紙涂料，由于其粒度分布曲線窄、粒徑微細(xì)，固含量高，黏度低，具有更好的流動(dòng)性，更高的固含量，對(duì)于提高涂布紙板、銅版紙、輕涂紙的光澤度、白度、拉毛強(qiáng)度，改善油墨吸收性具有重要意義。

專利名稱：黑色卡紙涂料用填料的生產(chǎn)方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310684486公開號(hào)：CN103741544A

申請(qǐng)日：2013-12-16公開日：2014-04-23

申請(qǐng)人：山東源根石油化工有限公司

本發(fā)明公開了一種黑色卡紙涂料用填料的生產(chǎn)方法，屬于涂料用填料生產(chǎn)領(lǐng)域。所述方法以鋁粉板廢棄物、人造石英石板廢棄物為原料，經(jīng)粉磨、燒結(jié)等步驟制得黑色粉體填料。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的黑色卡紙涂料用填料的生產(chǎn)方法具有節(jié)能環(huán)保、產(chǎn)品分散性能好等特點(diǎn)，可以減少或者代替生產(chǎn)黑色卡紙黑色漿料的使用量，具有很好的推廣應(yīng)用價(jià)值。

專利名稱：制備無(wú)細(xì)小粒徑組分堿回收白泥的方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310743462公開號(hào)：CN103754918A

申請(qǐng)日：2013-12-25公開日：2014-04-30

申請(qǐng)人：閆冉冉

本發(fā)明公開了一種制備無(wú)細(xì)小粒徑組分堿回收白泥的方法，通過(guò)將消化反應(yīng)和苛化反應(yīng)分開控制的方式，將綠液分成多批添加至優(yōu)化后的消化反應(yīng)和苛化反應(yīng)中，獲得不存在小于2 μm粒徑的細(xì)小組分且平均粒徑在6～10 μm的堿回收白泥，回用為造紙?zhí)盍?。本發(fā)明方法不使用傳統(tǒng)的研磨解絮機(jī)，堿回收白泥的生產(chǎn)工藝高效、簡(jiǎn)化，生產(chǎn)過(guò)程節(jié)能降耗，生產(chǎn)成本顯著降低，白泥的性能和品質(zhì)明顯提高，完全滿足中高檔文化用紙對(duì)填料性能的要求。本發(fā)明既解決了白泥的環(huán)境污染問(wèn)題，同時(shí)又為造紙工業(yè)提供高品質(zhì)的填料原料、緩解造紙?zhí)盍鲜袌?chǎng)需求，達(dá)到變廢為寶的效果。本發(fā)明促進(jìn)了堿回收白泥的綜合利用技術(shù)的發(fā)展，有助于造紙工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

專利名稱：一種熱穩(wěn)定型香豆素?zé)晒庠霭讋┑姆迭S抑制劑及其制備與應(yīng)用

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201410012930公開號(hào)：CN103755690A

申請(qǐng)日：2014-01-10公開日：2014-04-30

申請(qǐng)人：陜西科技大學(xué)

本發(fā)明公開了一種熱穩(wěn)定型香豆素?zé)晒庠霭讋┑姆迭S抑制劑及其制備與應(yīng)用。所述制備方法：以三聚氯氰為交聯(lián)單體，將2-（2’-羥基-4’-氨基苯基）苯并三唑紫外線吸收劑與7-羥基-4-甲基香豆素?zé)晒庠霭讋┮胪环肿又校儆冒被衔飳?duì)其進(jìn)行水溶性改性，合成多功能型的高得率漿返黃抑制劑。合成的返黃抑制劑在285 nm和345 nm處都出現(xiàn)紫外吸收峰，且其最大熒光發(fā)射波長(zhǎng)為440 nm，具有較好的紫外吸收效果和熒光增白性能；經(jīng)48 h熱處理以及紫外光照射處理后，紙張白度分別僅下降2.41和5.28。所述返黃抑制劑在紙張上應(yīng)用后，紙張具有較好的光熱穩(wěn)定性能。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明合成方法簡(jiǎn)單、反應(yīng)副產(chǎn)物較少，同時(shí)有效地提高了高得率漿的光學(xué)、熱學(xué)穩(wěn)定性。

專利名稱：一種含氟聚丙烯酸酯無(wú)皂乳液的制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310685397公開號(hào)：CN103755879A

申請(qǐng)日：2013-12-16公開日：2014-04-30

申請(qǐng)人：齊魯工業(yè)大學(xué)

本發(fā)明涉及一種陽(yáng)離子含氟聚丙烯酸酯無(wú)皂乳液的制備方法。所述方法包括以下步驟：將丙烯酸十二氟庚酯或甲基丙烯酸十二氟庚酯、N-烷基二烯丙基胺、N-甲基二烯丙基胺混合制得混合單體A；加入油溶性引發(fā)劑偶氮二異丁腈，升高到一定溫度引發(fā)聚合反應(yīng)，制得三元共聚物；將有機(jī)氟單體、丙烯酸酯單體混合制得混合單體B；加入三元共聚物和水，制得單體預(yù)乳化液C；加入水溶性引發(fā)劑偶氮二異丁基脒鹽酸鹽，引發(fā)聚合反應(yīng)制備產(chǎn)品。本發(fā)明制備的陽(yáng)離子無(wú)皂含氟防水防油劑外觀為白色乳液，pH為4.0～7.0，其1∶9的水乳液24 h不分層，產(chǎn)品具有較好的放置穩(wěn)定性，在室溫存放6個(gè)月不變質(zhì)。使用所述陽(yáng)離子乳液可以顯著改善紙張或皮革的防水防油性能。

專利名稱：一種新型生物膠乳及其制備方法和應(yīng)用

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201410029139公開號(hào)：CN103756604A

申請(qǐng)日：2014-01-22公開日：2014-04-30

申請(qǐng)人：九洲生物技術(shù)（蘇州）有限公司

本發(fā)明提供了一種新型生物膠乳及其制備方法和應(yīng)用。所述新型生物膠乳含有以下質(zhì)量份的組分：淀粉及其衍生物100份，水60～150份，烯類單體1～20份，引發(fā)劑0.11～1.5份，pH調(diào)節(jié)劑1～4.5份，交聯(lián)改性劑1～8份，增塑劑10～35份，乳化劑0.6～3份。新型生物膠乳制備方法簡(jiǎn)單，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，且所述新型生物膠乳的形態(tài)均勻，機(jī)械穩(wěn)定性良好，粒徑分布窄，固含量高，黏度低，能夠部分或全部取代石油基丁苯膠乳進(jìn)行涂布，克服了石油基丁苯膠乳不可再生、污染大且成本高的問(wèn)題。

專利名稱：造紙用膠乳，制備方法及含有所述造紙用膠乳的涂料

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201410001195公開號(hào)：CN103757980A

申請(qǐng)日：2014-01-03公開日：2014-04-30

申請(qǐng)人：金華盛紙業(yè)（蘇州工業(yè)園區(qū)）有限公司

本發(fā)明公開了一種造紙用膠乳，其含有淀粉、氧化劑、疏水改性劑及水。其中，所述氧化劑的用量為淀粉質(zhì)量的7%～10%，所述疏水改性劑的用量為淀粉質(zhì)量的5%～20%。所述疏水改性劑選自十二烯基琥珀酸酐、順丁烯二酸酐、環(huán)氧氯丙烷、烷基烯酮二聚體，烯基琥珀酸酐、苯乙烯丙烯酸酯聚合物、硅烷偶聯(lián)劑和鈦酸酯偶聯(lián)劑中的至少1種。本發(fā)明還提供上述造紙用膠乳的制備方法及含有所述造紙用膠乳的涂料。本發(fā)明解決了現(xiàn)有工藝使用淀粉基造紙用膠乳涂布紙張存在的成紙濕強(qiáng)差、遇濕容易掉粉的問(wèn)題。

專利名稱：一種改性水解膠原蛋白固體施膠劑及其制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201410052680公開號(hào)：CN103757983A

申請(qǐng)日：2014-02-17公開日：2014-04-30

申請(qǐng)人：陜西科技大學(xué)

本發(fā)明公開了一種改性水解膠原蛋白固體施膠劑。所述施膠劑包括以下組分：膠原蛋白粉1～10份；水10～100份；pH調(diào)節(jié)劑0.02～0.2份；引發(fā)劑0.02～0.4份；單體0.25～2.5份。其制備方法為：將水解膠原蛋白粉配制成溶液，經(jīng)過(guò)預(yù)處理后，利用單體在引發(fā)劑的引發(fā)下對(duì)其進(jìn)行接枝改性，制得改性膠原蛋白乳液，然后直接利用噴霧干燥器對(duì)制得的乳液進(jìn)行噴霧干燥制得粉末狀的固體施膠劑。本發(fā)明在減少皮革固體廢棄物對(duì)環(huán)境的污染的同時(shí)，也為造紙行業(yè)開發(fā)出了一種新的助劑，固含量較低，運(yùn)輸不便，利用皮革廢棄物中提取的水解膠原蛋白為原料制得的固體施膠；由于膠原蛋白結(jié)構(gòu)中含有氨基、羧基等親水基團(tuán)，可快速地溶于水，應(yīng)用濃度可以調(diào)節(jié)，性能穩(wěn)定，便于運(yùn)輸和貯存。

專利名稱：一種水性聚合物聚酰胺的制備方法及其在造紙中的應(yīng)用

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201410017052公開號(hào)：CN103772567A

申請(qǐng)日：2014-01-15公開日：2014-05-07

申請(qǐng)人：劉水平

本發(fā)明涉及一種水性聚合物聚酰胺的制備方法及其在造紙中的應(yīng)用。所述制備方法的具體步驟為：（1）將酰胺基體置于純凈水中進(jìn)行攪拌，此時(shí)溫度為5～25℃，攪拌速度200～600 r/min，攪拌時(shí)間持續(xù)30～80 min；（2）待原料攪拌均勻后按比例添加交聯(lián)劑繼續(xù)攪拌10～30 min；（3）待交聯(lián)劑分散均勻后按配比稱取引發(fā)劑，此時(shí)引發(fā)劑溶解需要持續(xù)攪拌30～50 min；（4）采用注射式添加催化劑，添加后反應(yīng)體系迅速移裝到密封體系中，置于溫度5～30℃避光環(huán)境下進(jìn)行聚合反應(yīng)，反應(yīng)持續(xù)時(shí)間為24～78 h，得到產(chǎn)品水性聚合物聚酰胺。本發(fā)明采用水性聚合法制備造紙用增強(qiáng)劑/黏合劑無(wú)污染成分，生產(chǎn)過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生廢氣料，對(duì)環(huán)境無(wú)污染，產(chǎn)品具有配方上的可調(diào)性，適應(yīng)范圍廣。

專利名稱：高相對(duì)分子質(zhì)量窄分布交聯(lián)型聚丙烯酰胺的制備方法及其應(yīng)用

申請(qǐng)?zhí)枺篊N201310615685公開號(hào)：CN103772603A

申請(qǐng)日：2013-11-28公開日：2014-05-07

申請(qǐng)人：杭州杭化哈利瑪化工有限公司

本發(fā)明涉及造紙及造紙化學(xué)品領(lǐng)域。為解決目前造紙行業(yè)中需要制備一種具有高效增強(qiáng)效果，定著性好，環(huán)保的紙用聚丙烯酰胺干增強(qiáng)劑的問(wèn)題，本發(fā)明提出了一種高相對(duì)分子質(zhì)量窄分布交聯(lián)型聚丙烯酰胺的制備方法及其在造紙中的應(yīng)用。本發(fā)明具有較高的重均相對(duì)分子質(zhì)量的同時(shí)具有較低的相對(duì)分子質(zhì)量分布；具有增強(qiáng)效果好、白水中流失少、定著好、凝膠物少和環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)；在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用中，實(shí)際有效成分更集中，操作障礙更少，副作用更小。

（周秀）