劉 華,李建鋒,張立民,王淮淮,王旭青,劉桂青,趙自剛,牛春雨(河北北方學(xué)院,河北張家口075000)
休克腸淋巴液對(duì)小鼠脾樹突狀細(xì)胞免疫功能的影響*
劉華,李建鋒,張立民,王淮淮,王旭青,劉桂青,趙自剛,牛春雨
(河北北方學(xué)院,河北張家口075000)
目的:觀察休克腸淋巴液(PHSML)對(duì)樹突狀細(xì)胞(DCs)在LPS刺激前后產(chǎn)生細(xì)胞因子能力的影響。方法:建立失血性休克小鼠模型(40 mmHg,1 h),應(yīng)用免疫磁珠(抗CD11c)分選脾DCs;觀察液體復(fù)蘇后PHSML引流對(duì)DCs及其在LPS刺激后產(chǎn)生細(xì)胞因子的作用。分選正常小鼠脾DCs;觀察DCs與PHSML共培養(yǎng)及LPS刺激后產(chǎn)生細(xì)胞因子的變化。結(jié)果:從假手術(shù)、休克和休克+引流組獲取的DCs在體外培養(yǎng)24 h后,培養(yǎng)上清中TNF-α、IL-10和IL-12含量未見顯著差異; LPS刺激后,假手術(shù)組和休克+引流組TNF-α、IL-10和IL-12,以及休克組TNF-α和IL-10均顯著高于組內(nèi)未經(jīng)LPS處理組;休克組TNF-α,以及休克組和休克+引流組IL-12顯著低于假手術(shù)組;休克+引流組TNFα顯著高于休克組。PHSML處理提高了正常DCs多個(gè)時(shí)點(diǎn)TNF-α和IL-10水平,但低于LPS組; DCs再次經(jīng)歷LPS刺激后,PHSML組TNF-α、IL-10和IL-12的含量低于LPS組。結(jié)論: PHSML回流參與了休克后DCs功能低下介導(dǎo)的免疫功能障礙。
河北省高校重點(diǎn)科研項(xiàng)目(No.ZH2012004)
Tel: 0313-4029223; E-mail: zzghyl@126.com