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    120例消化性潰瘍的臨床觀察

    2015-01-25 00:40:43姚海峰
    中國醫(yī)藥指南 2015年11期
    關(guān)鍵詞:呋喃唑酮阿莫西林消化性

    姚海峰

    (遼源市中心醫(yī)院消化科,吉林 遼源 136200)

    120例消化性潰瘍的臨床觀察

    姚海峰

    (遼源市中心醫(yī)院消化科,吉林 遼源 136200)

    目的分析聯(lián)合用藥對(duì)消化性潰瘍的治療效果,提高我科消化性潰瘍臨床治療率。方法隨機(jī)將2012年1月至2012年12月消化性潰瘍患者分兩組,治療組60例:奧美拉唑20 mg,2次/天,甲硝唑0.2 g,3次/天,阿莫西林0.5 g/次,3次/天,療程4~6周,口服呋喃唑酮100 mg,3次/天,1個(gè)療程為7 d。對(duì)照組60例:雷尼替丁300 mg,阿莫西林1000 mg,呋喃唑酮100 mg,每天各2次口服,7 d停藥,晚睡前單用雷尼替丁300 mg頓服2周。結(jié)果治療組:顯效45例,占75%,有效11例,占18.3%,無效4例,占6.7%,總有效率93.3%,對(duì)照組:顯效31例,占51.7%,有效11例,占18.3%,無效18例,占30%,總有效率70%。結(jié)論治療組聯(lián)合用藥治療消化性潰瘍療效顯著,不良反應(yīng)較少,潰瘍復(fù)發(fā)的患者減少,可使患者治療中療程縮短,有效的提高了患者治愈率。

    消化性潰瘍;臨床觀察

    有學(xué)者估計(jì)5%~15%的人口在其一生中患過消化性潰瘍[1],HP感染是消化性潰瘍的主要發(fā)病因素之一,呈全球性分布,自從H2受體拮抗劑和質(zhì)子泵抑制劑應(yīng)用于臨床以來,療效肯定,我們科應(yīng)用阿莫西林、呋喃唑酮聯(lián)合治療幽門螺桿菌,消化性潰瘍的治愈率得到了很大的提高。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:我科2012年1月至2012年12月收治消化性潰瘍患者120例,其中男86例,女34例,年齡19~84歲,平均47.5歲。經(jīng)胃鏡及病理證實(shí)十二指腸球部潰瘍48例,胃潰瘍34例,其他復(fù)合潰瘍38例。44例消化性潰瘍患者均為初發(fā),隨機(jī)分為兩組,從患者年齡、性別、潰瘍部位、大小均無明顯差異,統(tǒng)計(jì)比較有臨床意義。

    經(jīng)快速尿素酶法檢測(cè)109例消化性潰瘍病的患者均幽門螺桿菌陽性,潰瘍直徑>2.0 cm、深度>1.0 cm、潰瘍癌變轉(zhuǎn)入外科治療。

    1.2方法

    1.2.1診斷:臨床消化性潰瘍主要依靠臨床癥狀和內(nèi)鏡檢查診斷并不難,醫(yī)師根據(jù)患者以往有慢性、節(jié)律性、周期性中上腹部疼痛,檢查既往是否存在返酸、噯氣、惡心、嘔吐及消化不良的其他一些臨床表現(xiàn)癥狀,結(jié)合查體初步診斷消化性潰瘍,輔助纖維胃鏡檢查、X線鋇餐檢查、幽門螺桿菌檢測(cè)、測(cè)定胃酸、糞便隱血檢查等手段檢查,重點(diǎn)要排除胃癌、球后潰瘍、幽門管潰瘍、巨型潰瘍直徑超過2.5 cm者,排除上訴需要及時(shí)轉(zhuǎn)入外科進(jìn)行手術(shù)的患者。

    十二指腸潰瘍大多為饑餓痛、夜間痛,進(jìn)食后可緩解,多于餐前出現(xiàn)上腹或中上腹部偏右處疼痛;胃潰瘍的患者上腹痛于餐后出現(xiàn)較早,大多均在餐后0.5~1 h出現(xiàn),至下次餐前可緩解,大多數(shù)患者進(jìn)食反而可以引起或加重疼痛[2],壓痛點(diǎn)劍突下偏左處,以春、秋季節(jié)多發(fā),疼痛常因氣候變化、精神刺激、飲食不慎、過度疲勞、藥物影響等因素誘發(fā)或加重,一般以手按壓疼痛部位、休息、進(jìn)食、服制酸藥較輕緩解,中老年人近期內(nèi)出現(xiàn)中上腹痛、出血或貧血,抗?jié)兯幬镏委煙o效,胃潰瘍活檢病理有腸化生或不典型增生者,積極定期進(jìn)行內(nèi)鏡檢查隨訪,觀察胃良性潰瘍與胃癌的鑒別診斷,做到早發(fā)現(xiàn)、治療,積極轉(zhuǎn)入外科手術(shù),持續(xù)性劇痛提示潰瘍穿透或穿孔,消化道穿孔病例大多以持續(xù)腹痛急診入院。

    胃鏡觀察分期:活動(dòng)期、愈合期、瘢痕期,活動(dòng)期潰瘍面苔膜覆蓋,邊緣腫脹,色澤紅潤,愈合期潰瘍縮小、苔膜變薄,瘢痕期白苔消失,瘢痕可見皺襞集中。胃癌可見局部黏膜的色澤深淺的改變,表面黏膜粗糙不光滑感,糜爛、凹陷潰瘍、點(diǎn)狀增生,取病理組織進(jìn)行活檢,通過胃鏡及病理檢查提高胃癌的早期診斷率。

    1.2.2治療

    1.2.2.1生活指導(dǎo):消化性潰瘍的發(fā)病與心理-社會(huì)因素有著密切聯(lián)系,在我科治療過程中,避免以前醫(yī)師的單純用藥治療,沒空管理患者其他病情,我們?cè)谥笇?dǎo)用藥的同時(shí)注重等級(jí)護(hù)理,當(dāng)潰瘍活動(dòng)期,癥狀較重時(shí),指導(dǎo)患者臥床休息幾天乃至1~2周。告知患者保持生活規(guī)律、情緒樂觀積極,避免過度緊張與勞累,生活指導(dǎo)對(duì)患者很重要。

    1.2.2.2藥物治療:治療組60例:奧美拉唑20 mg,2次/天,甲硝唑0.2 g,3次/天,阿莫西林0.5 克/次,3次/天,療程4~6周,口服呋喃唑酮100 mg,3次/天,1個(gè)療程為7 d。

    對(duì)照組60例:雷尼替丁300 mg,阿莫西林1000 mg,呋喃唑酮100 mg,每天各2次口服,7 d停藥,晚睡前單用雷尼替丁300 mg頓服2周。

    兩組患者中都有緊張、焦慮、失眠的患者,必要時(shí)可使用一些安定劑幫助患者解除緊張心理,盡可能不用損傷胃黏膜的藥物如腎上腺皮質(zhì)激素、水楊酸鹽、利血平等引起潰瘍病加重或并發(fā)出血的有關(guān)藥物。

    消化性潰瘍理想治療方法應(yīng)符合潰瘍的愈合率和HP的根除率、藥物不良反應(yīng),用藥方便的原則,為了減少消化性潰瘍的復(fù)發(fā),特別是老年人消化性潰瘍的復(fù)發(fā),在患者全身情況好,首次治療的療程一定要足。

    2 結(jié) 果

    2012年1月至2012年12月收治消化性潰瘍患者120例,患者服藥過程中肝腎功能、血常規(guī)無明顯改變,治療組在治療消化性潰瘍上不良反應(yīng)較少,優(yōu)于對(duì)照組。

    治療組:顯效45例,占75%,有效11例,占18.3%,無效4例,占6.7%,總有效率93.3%,對(duì)照組:顯效31例,占51.7%,有效11例,占18.3%,無效18例,占30%,總有效率70%。根除幽門螺桿菌治療組根除率95%,對(duì)照組總有效率76.7%,效果明顯優(yōu)于對(duì)照組。

    3 討 論

    消化道潰瘍是指主要發(fā)生在胃和十二指腸的慢性潰瘍,常見致病因素包括幽門螺桿菌(HP)感染、精神壓力、非甾體抗炎藥、遺傳因素、不良生活習(xí)慣等,但目前多認(rèn)為任何導(dǎo)致胃酸/胃蛋白酶的消化增強(qiáng)或減弱的因素都可能引起消化性潰瘍[3]。

    幽門螺桿菌感染呈全球性分布,是消化性潰瘍的主要發(fā)病因素之一,奧美拉唑能特異性的作用于胃黏膜壁細(xì)胞,是一種苯并咪唑硫氧化物,是質(zhì)子泵抑制劑,服藥方便,一次給藥血藥濃度可維持24 h,幽門螺桿菌感染已確定為慢性胃炎的主要病因,奧美拉唑其主要作用是通過抑制基礎(chǔ)胃酸及胃蛋白酶分泌來促進(jìn)潰瘍的愈合[4]。為抗菌藥發(fā)揮藥效提供了理想的堿性環(huán)境,充分發(fā)揮抗幽門螺旋桿菌作用,奧美拉唑與抗菌藥配合治療效果較佳。

    奧美拉唑口服后殺滅HP作用明顯高于對(duì)照組,不良反應(yīng)較少,潰瘍復(fù)發(fā)的患者減少,可使患者治療中療程縮短,有效的提高了患者治愈率。

    抗生素的類型有阿莫西林、甲硝唑、克拉霉素、四環(huán)素、呋喃唑酮等,通過觀察,阿莫西林、甲硝唑可作為根除幽門螺桿菌抗生素之選,替硝唑可以代替甲硝唑,臨床不良反應(yīng)以惡心、食欲不振、嘔吐常見,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有頭痛、眩暈,偶有感覺異常肢體麻木、共濟(jì)失調(diào)多發(fā)性神經(jīng)炎等,均屬可逆性停藥后自行恢復(fù)。

    通過本組120例患者的臨床資料觀察,潰瘍愈合達(dá)瘢痕期并不困難,關(guān)鍵是防止?jié)儚?fù)發(fā),奧美拉唑三聯(lián)療法聯(lián)合用藥治療消化性潰瘍療效顯著,藥物之間無拮抗性,起到了相互協(xié)同互補(bǔ)作用,在治療中注意指導(dǎo)患者飲食、睡眠、心理,戒除不良生活習(xí)慣,對(duì)潰瘍的愈合及預(yù)防復(fù)發(fā)有重要意義。

    [1]姒健敏,王杭勇.中國人潰瘍病流行狀況及其治療依從性[J].中華內(nèi)科雜志,2000,39(3):153.

    [2] 葉任高.內(nèi)科學(xué)[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:398.

    [3]瞿新梅.肥大細(xì)胞巨噬細(xì)胞與胃潰瘍[J].山西醫(yī)藥雜志,2003,32(2):229-231.

    [4] 遇蘇寧,張三奇,楊春娥.質(zhì)子泵抑制劑的研究進(jìn)展[J].中國新藥與臨床雜志,2002,21(11):680-682.

    R573.1

    B

    1671-8194(2015)11-0075-02

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