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    系統(tǒng)性紅斑狼瘡的中醫(yī)病機探討

    2015-01-24 17:55:29尤雯麗楊新方邱勤趙萌陳明嶺艾儒棣
    中國民族民間醫(yī)藥 2015年14期
    關(guān)鍵詞:腎水衛(wèi)氣熱毒

    尤雯麗楊新方邱 勤趙 萌陳明嶺艾儒棣

    1.成都中醫(yī)藥大學(xué),四川 成都 610075;2.成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,四川 成都 610075;3.四川省建筑醫(yī)院,四川 成都 610081

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡的中醫(yī)病機探討

    尤雯麗1楊新方1邱 勤3趙 萌1陳明嶺2*艾儒棣2

    1.成都中醫(yī)藥大學(xué),四川 成都 610075;2.成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,四川 成都 610075;3.四川省建筑醫(yī)院,四川 成都 610081

    紅斑狼瘡是一種常見的具有較高發(fā)病率和死亡率的疾病,是中西醫(yī)研究的重點疾病。中醫(yī)對本病有豐富的理論基礎(chǔ),聯(lián)合西藥能較好的控制病情、保護內(nèi)臟。但目前中醫(yī)對本病病機理論尚不完善,辨證分型眾多,難以解釋整個疾病發(fā)展過程,治療近期效果明顯但易復(fù)發(fā)。艾儒棣教授精研紅斑狼瘡,結(jié)合50年臨床經(jīng)驗提出本病根源是真陰不足導(dǎo)致君火不明、相火妄動,衛(wèi)氣不藏,郁而化火,積熱成毒。以期更好地指導(dǎo)臨床治療。

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡;中醫(yī)病機;君火;相火;衛(wèi)氣

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (SLE)是一種以免疫系統(tǒng)的高度異常為特征,以自身抗體的產(chǎn)生和免疫復(fù)合物的沉積為特點的慢性炎癥疾病。此病與中醫(yī)古籍中所記載的 “陰陽毒”“五臟痹”“蝴蝶丹” “日曬瘡” “鬼臉瘡” “溫毒發(fā)斑”“蝴蝶斑”等病癥相近似。大多醫(yī)家認為,本病以腎陰虧虛為本,以熱毒瘀阻為標。但本病成因復(fù)雜、病情多變,患者臨床癥狀表現(xiàn)差異大,辨證分型種類眾多,尚未達成共識。臨床雖可通過辨證論治達到一定的治療效果,但卻難以控制病情反復(fù),給患者帶來很大痛苦。所以完善紅斑狼瘡的中醫(yī)理論以解釋整個疾病的發(fā)生、發(fā)展及變化十分必要。吾師艾儒棣教授是四川省十大名中醫(yī),從醫(yī)50載,精研紅斑狼瘡,提出本病根源是真陰不足導(dǎo)致君火不明、相火妄動,衛(wèi)氣不藏,郁而化火,積熱成毒。

    1 真陰不足為本

    真陰不足是SLE根本病機,其成因分為先、后天兩類。①先天因素:腎為先天之本,先天不足,則腎元虛憊。《景岳全書·虛損》曾云:“腎水虧,則肝失所滋而血燥生;腎水虧,則水不歸源而脾痰起;腎水虧,則心腎不交而神色敗;腎水虧,則盜傷肺氣而喘嗽頻……故曰:虛邪之至,害必歸腎;五臟之傷,窮必歸腎?!彼許LE除狼瘡性腎炎外,亦尚常見心、肺、肝、皮膚、肌肉、關(guān)節(jié)等受損的病理表現(xiàn)。近年來HLA基因水平研究表明,不同種族、不同民族有不同的SLE易感基因,如白人主要與DQA1*0510、*0410*0201相關(guān)[1],黑人主要與DQA1*0501*0401相關(guān)[2],中國漢人主要與DQA1*0102相關(guān)[3]。這說明SLE發(fā)病具有一定的遺傳背景,實為中醫(yī)所言之先天稟賦不足。②后天因素:隨著社會競爭越來越激烈,情緒急躁、心浮氣躁、急功近利者大有人在,或因工作疲勞焦慮,或因失眠、熬夜等耗傷真陰?!端貑枴け哉摗吩疲骸瓣帤庹?,靜則神藏,躁則消亡?!庇?,本病以女性患者為多見,好發(fā)于青春期及妊娠期婦女,而女子以陰血為本,多種生理活動,如月經(jīng)、妊娠、哺乳等,均可傷及陰分,且既病之后又長期服用激素等燥熱傷陰之品,加重真陰的耗損。故真陰不足為SLE發(fā)病的根本病機。

    2 君相二火失衡

    君火以明,相火以位。君火者,心火也,心為君主之官,神明出焉,位上而明;相火者少陽也,其位在下,秘藏于命門,溫煦腎水,輔助君火。真陰不足,心無以養(yǎng)神,主不明則十二官危。君火不明,相火不藏,臣凌君上而生邪熱,固發(fā)熱、心煩、口舌生瘡、面紅發(fā)斑;相火不降,則腎水下寒,不能蟄藏、溫煦,故小便渾濁、畏寒肢冷?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,SLE患者原始CD4+T細胞不能正常分化[4],抑炎的Treg細胞數(shù)目及功能受損,促炎Th17細胞過度表達并釋放大量促炎細胞因子,Th17/Treg細胞的不平衡導(dǎo)致B細胞過度增殖、活化,產(chǎn)生自身抗原、抗體,形成免疫復(fù)合物。君火不明,不能行使正常的功能;臣子本應(yīng)體恤民情,卻犯上作亂,君火相火的失衡與兩種調(diào)節(jié)性T細胞的失衡極為相似。

    3 衛(wèi)氣不藏

    衛(wèi)氣的來源在 《靈樞·營衛(wèi)生會》有記載:“營于中焦,衛(wèi)于下焦”。其運行路徑根據(jù)內(nèi)經(jīng)的描述,衛(wèi)行脈外,平旦自足少陰之別陰蹺由陰出陽,沿足太陽行于手足三陽經(jīng),夜幕自手陽明之別陽蹺由陽入陰,沿足少陰行于五臟。衛(wèi)氣的主要功能是護衛(wèi)機體,抗御外邪。明代孫一奎 《醫(yī)旨緒余·宗氣營氣衛(wèi)氣》指出:“衛(wèi)氣者,為言護衛(wèi)周身,溫分肉,肥腠理,不使外邪侵犯也”。前面提到SLE患者本由真陰不足,君火不明,相火不藏,這直接影響到衛(wèi)氣這一保衛(wèi)系統(tǒng)。衛(wèi)氣不能潛藏,浮越于外,相火助異常的衛(wèi)氣循行周身。衛(wèi)氣功能失??杀憩F(xiàn)為以下兩方面:①衛(wèi)外失司,不能行使正常的保衛(wèi)功能,故患者易外感、對日光的抵御下降等;②衛(wèi)氣不藏,氣郁化火,煎灼津液,臟腑功能受損,故有關(guān)節(jié)灼痛、心肺脾腎皆現(xiàn)陰虛之象,久則陰損及陽,氣血皆虧?,F(xiàn)代研究認為 “衛(wèi)氣”與免疫系統(tǒng)有千絲萬縷的聯(lián)系,其與黏膜免疫、細胞免疫、免疫球蛋白、細胞因子、神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)、白細胞能量供給、循環(huán)中的免疫細胞及免疫活性物質(zhì)以及人類白細胞抗原等關(guān)系密切[5]。

    4 熱毒瘀阻為標

    本病熱毒來源復(fù)雜,有內(nèi)外之分?;颊呙恳蛉展獗裰蟀l(fā)病或使病情惡化,發(fā)病后以熱毒熾盛最為突出,從而提示本病與熱毒密切相關(guān)。同時,平素嗜食辛辣腥臭刺激之品,或長期情志內(nèi)傷,或勞逸失度,日久蘊熱而內(nèi)生毒邪,加之真陰不足,相火內(nèi)擾為致病之本,衛(wèi)氣不藏郁而化火煎灼津液,內(nèi)外合邪,燔灼營血,肆虐為患?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認為,自身抗原激活免疫系統(tǒng)后,出現(xiàn)一系列免疫損傷,如免疫復(fù)合物、膜攻擊復(fù)合物MAC和過敏毒素C3a、C5a所造成的血管炎,引起的發(fā)熱等,這些都表現(xiàn)為中醫(yī)一派熱毒之象,而清熱解毒類中藥可以顯著降低自身抗體的濃度,減少腎臟免疫復(fù)合物的沉積[6]。

    吾師認為,中醫(yī)看待人體好比一個國家,國家腐朽,君主昏庸不能主事,臣子犯上作亂,國家軍隊不去保家衛(wèi)國反起內(nèi)訌,攻打自己國家的戰(zhàn)略要地,最后造成生靈涂炭,民不聊生。只有讓國家強盛,“君主神明、相歸臣位”,則衛(wèi)氣納藏,熱毒自解。只有盡可能填補真陰,才能從根本上解決問題。但是真陰易損難補,中藥滋陰也難改變先天稟賦不足,故吾師提出 “養(yǎng)后天以補先天”,健運后天之本 “脾胃”,才能使氣血陰陽生化有源,最大程度彌補真陰不足。如果僅去治療疾病表現(xiàn)出來的熱、毒、瘀,往往本末倒置,病情極易反復(fù)。

    [1]Reveille JD,Macleod MJ,Whihington K,et al.Specific amino acid residues in the second hypervariable region of HLA-DQA1 and DQB1 chain genes promote the Ro(SSA)/La(SSB)autoantibody resnonses[J].Immunol,1991,146(11):3871.

    [2]Stephens HA,MeHugh NJ,Maddison PL,et al.HLA classⅡrestriction of autoantibody production in patientswith systemic lupus erythematosus[J].Immunogenetls,1991,33(4):276.

    [3]Dong RP,Kimura A,Hashimoto H,et al.Difference in HLA linked senetic background betweenmixed connective tissue disease and systemic lupus erythematosus[J].Tissue Antigens,1993,41(1):20.

    [4]Kaplan MJ,Lu Q,Wu A,et al.Demethylation of promoter regulatoryelements contributes to perforin overexpression in CD4+lupus T cells[J].J Immunol,2004,172(6):3652-3661.

    [5]顧恪波,孫桂芝.“衛(wèi)氣”與免疫相關(guān)性研究進展 [J].江蘇中醫(yī)藥雜志.2012,44(10):75-77.

    [6]任文英,陳香美,邱全瑛,等.慢性移植物抗宿主病模型的誘導(dǎo)及補腎清熱毒方的療效觀察[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2003,26(3):31-34,69.

    R275

    A

    1007-8517(2015)14-0007-01

    2015.04.13)

    重大公共衛(wèi)生專項 “四川文氏皮科流派傳承建設(shè)項目”(210049)。

    尤雯麗 (1988-),女,成都中醫(yī)藥大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院博士研究生在讀。研究方向:中醫(yī)藥治療皮膚病的基礎(chǔ)與臨床研究。

    陳明嶺,教授、博士生導(dǎo)師、主任醫(yī)師。研究方向:中醫(yī)藥治療皮膚病的基礎(chǔ)與臨床研究。

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