付 蕾
(山東消防總隊(duì)訓(xùn)練基地,山東 濟(jì)南 250021)
布地奈德氣霧劑治療支氣管哮喘急性發(fā)作的臨床療效
付 蕾
(山東消防總隊(duì)訓(xùn)練基地,山東 濟(jì)南 250021)
目的考察布地奈德氣霧劑治療支氣管哮喘急性發(fā)作的臨床療效。方法選取56例哮喘急性發(fā)作的患者,隨機(jī)分為對照組和治療組,治療組在此基礎(chǔ)上加用布地奈德氣霧劑,連續(xù)治療7 d,比較臨床療效、主要肺功能指標(biāo)及不良反應(yīng)等。結(jié)果對照組總有效率為78.6%,治療組為92.9%,治療組總有效率顯著高于對照組,具有顯著性差異(P<0.05);治療組FEV、FEV1、FEV/FEV1等肺功能指標(biāo)改善情況明顯優(yōu)于對照組,具有顯著性差異(P<0.05);兩組均未發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)。結(jié)論布地奈德氣霧劑用于治療哮喘急性發(fā)作,可改善患者肺功能指標(biāo),提高臨床療效,且安全、可靠,具有一定的臨床推廣意義。
布地奈德氣霧劑;支氣管哮喘;急性發(fā)作
哮喘是臨床較常見的呼吸道疾病,隨著空氣污染的加重,霧霾的持續(xù)存在,罹患呼吸道疾病的病例越來越大,其中哮喘占有較大的比例,主要因患者的呼吸道氣管、支氣管發(fā)生痙攣而引起的呼吸困難、胸悶、咳嗽、喘息、咳痰等癥狀,具有易反復(fù)、治難愈等特點(diǎn)[1]。本文筆者將我院收治的哮喘急性發(fā)作的患者,采用布地奈德氣霧劑進(jìn)行治療,取得了較好的臨床效果,報道如下。
1.1 一般資料:入選病例均為2011年1月至2012年12月我院收治的56例哮喘急性發(fā)作的患者,將其隨機(jī)分為治療組和對照組,每組28例,其中對照組男16例,女12例,年齡28~65歲,平均年齡為(48.9±10.6)歲;治療組男15例,女13例,年齡29~64歲,平均年齡為(49.2±10.3)歲。經(jīng)對照分析,兩組患者在年齡、性別、病情等方面無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 病例選擇:入選病例均符合2008年中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘組制定的《支氣管哮喘診療指南》中關(guān)于哮喘急性發(fā)作的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。對于符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)并獲得知情同意書者及配合臨床研究的患者均納入臨床;而對于妊娠、哺乳期婦女;對藥物過敏者;有嚴(yán)重心、肝、腎功能異常者及不易合作或精神不正常者及未按方案要求用藥,無法判定療效者等均剔除。
1.3 治療方法:兩組患者均接受常規(guī)的治療,治療組在此基礎(chǔ)上加用布地奈德氣霧劑(阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030410,規(guī)格:10 mL:10 mg,50微克/噴),2次/天,100微克/次。兩組患者均連續(xù)治療7 d,治療期間兩組患者均應(yīng)注意飲食,以清淡為主,多食用新鮮蔬菜和瓜果,忌食油膩、辛辣食物,摒棄不良的生活習(xí)慣。比較兩組患者的主要生理指標(biāo)變化情況、臨床效果及不良反應(yīng)等。
1.4 觀察指標(biāo):觀察患者用藥期間喘息、咳嗽、肺部啰音情況;使用肺功能儀檢測患者的肺活量(FEV)、1 s用力呼氣量(FEV1)與第1秒用力呼氣量百分率(FEV/FEV1/%),同時觀察和記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3]:依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》關(guān)于支氣管哮喘療效判定標(biāo)準(zhǔn),將臨床療效分為臨床控制、顯效、進(jìn)步、無效??傆行?(臨床控制例數(shù)+顯效例數(shù)+進(jìn)步例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.6 數(shù)據(jù)處理:數(shù)據(jù)使用SPSS13.5統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理,數(shù)據(jù)結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,計量資料采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床療效:經(jīng)連續(xù)治療7 d,對照組臨床控制4例、顯效12例、進(jìn)步4例、無效6例,總有效率為78.6%,治療組臨床控制8例、顯效13例、進(jìn)步5例、無效2例,總有效率為92.9%,治療組總有效率明顯高于對照組,具有顯著性差異(P<0.05)。
2.2 肺功能:治療前,對照組肺功能主要指標(biāo)FEV、FEV1、FEV/FEV1分別為(2.96±0.61)L、(1.86±0.58)L、(61.92±6.31)%,經(jīng)治療后,分別變?yōu)椋?.06±0.53)L、(2.01±0.42)L、(79.21± 8.84)%,各指標(biāo)與治療前比較,均得到了明顯的改善,有顯著性差異(P<0.05);治療組治療前FEV、FEV1、FEV/FEV1分別為(2.84 ±0.52)L、(1.84±0.56)L、(61.46±5.96)%,治療后分別變?yōu)椋?.42±0.67)L、(2.38±0.41)L、(91.35±9.46)%,與治療前比較,各生理指標(biāo)改善明顯,具有顯著性差異(P<0.05);治療組各指標(biāo)改善程度較對照組有顯著性差異(P<0.05)。
2.3 其他:治療期間,僅有少數(shù)患者出現(xiàn)輕度的喉部不適、聲音嘶啞等不適反應(yīng),經(jīng)對癥處理后均可恢復(fù),不影響臨床治療及療效的判定,兩組均未發(fā)生其他嚴(yán)重的不良反應(yīng)。
哮喘急性發(fā)作是一種常見疾病,近年來發(fā)病率有上升的勢頭,主要是由于環(huán)境的惡化造成。目前,臨床治療該疾病的方案比較多,并取得了一定的效果,布地奈德是治療哮喘常用的糖皮質(zhì)激素,通過霧化吸入,可快速產(chǎn)生效果,在較短的時間內(nèi)即可消除患者的痛苦,臨床應(yīng)用廣泛[4]。本文筆者在傳統(tǒng)治療的基礎(chǔ)上,加用布地奈德氣霧劑,提高了臨床治療的效果,明顯改善了主要的肺功能指標(biāo),且不良反應(yīng)少,安全性較好,是一種值得臨床應(yīng)用推廣的治療方案。
[1]李蘭英,王洪云,陳艷波,等.布地奈德混懸液霧化吸入與強(qiáng)的松口服治療成人支氣管哮喘急性發(fā)作的療效比較[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(14):2629-2631.
[2]陳杰,張江義,魯翠紅.布地奈德聯(lián)合沙丁胺醇霧化吸入對支氣管哮喘急性發(fā)作的療效觀察[J].臨床肺科雜志,2007,12(10): 1077-1078.
[3]趙明彰.聯(lián)合博利康尼和布地奈德霧化吸入治療哮喘急性發(fā)作的臨床療效分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(23):106-107.
[4]李振國.沙丁胺醇、布地奈德聯(lián)合治療支氣管哮喘急性發(fā)作療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(18):1-2.
R562.2+5
B
1671-8194(2015)05-0109-01