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      克氏庫克菌血流感染1例并文獻復習

      2015-01-24 02:24:56蕊,寧,紅,
      中國感染與化療雜志 2015年4期
      關鍵詞:庫克萬古霉素克氏

      伍 蕊, 沈 寧, 朱 紅, 賀 蓓

      ·病例報告·

      克氏庫克菌血流感染1例并文獻復習

      伍 蕊, 沈 寧, 朱 紅, 賀 蓓

      克氏庫克菌; 血流感染; 診斷

      1 臨床資料

      患者男,62歲,工人。因“發(fā)熱12 d,伴咳嗽、咯痰5 d,右季肋部脹痛伴氣短1 d”于2014年1月26日入院?;颊?2 d前無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,最高體溫39.6 ℃,伴寒戰(zhàn),自服退熱藥對癥處理,未就醫(yī)。5 d前,患者體溫無明顯變化,開始出現(xiàn)陣發(fā)性咳嗽、咯黃稠痰,有臭味,于急診就診,外周血白細胞計數(shù)為10.02×109/L,中性粒細胞為0.78,血紅蛋白120 g/L,血小板173×109/L;抽取厭氧菌及需氧菌血培養(yǎng),X線胸片示“雙肺紋理增多”,予“莫西沙星 0.4 g靜脈滴注每天1次治療,體溫仍波動于38.2~38.7 ℃,咳嗽、咯痰無好轉。1 d前患者出現(xiàn)右季肋部脹痛,深吸氣和急走時明顯,伴氣短、乏力,復查血白細胞計數(shù)為11.09×109/L,中性粒細胞為0.92,血培養(yǎng)結果電話回報血液需氧培養(yǎng)克氏庫克菌報警時間(tTP)=3.89 d,腹部B超提示“肝右葉4.0 cm×2.3 cm 不均勻低回聲,中心有液化壞死,肝膿腫?”,肺CT提示“雙肺多發(fā)肺膿腫,雙側胸腔積液,右側為著?!睘檫M一步診治收入院?;颊咦园l(fā)病以來無咯血,體重下降5斤。既往史:糖尿病20年,未規(guī)律治療,血糖控制情況不佳,空腹血糖8~10 mmol/L,餐后血糖15~18 mmol/L?,F(xiàn)已出現(xiàn)雙足、雙手麻木4個月,視物模糊2個月,偶尿中見泡沫增多1個月,未診治。吸煙20年,每日1包。飲白酒5年,每日50~100 mL,已戒3年。無外傷、手術史。無藥物過敏史。

      入院體格檢查:體溫38.3 ℃,心率85次/min,呼吸22次/min,血壓135/70 mmHg。急性面容,全身皮膚黏膜完好無損,無黃染、出血點及蜘蛛痣。全身淺表淋巴結未觸及。咽充血,雙側扁桃體Ⅰ度腫大,無膿點。胸廓無畸形,右肩胛線第8肋以下叩濁,右下肺呼吸音減低,雙肺可聞及少許濕性啰音。心律齊,各瓣膜區(qū)未聞及病理性雜音。腹平軟,右上腹輕壓痛,無反跳痛,Murphy征陰性,肝未觸及,肝區(qū)叩痛(+),脾未觸及。移動性濁音陰性,腸鳴音3~5次/min。雙足踝輕度可凹性浮腫。神經(jīng)生理反射正常存在,病理反射未引出。

      入院診斷:克氏庫克菌血流感染,肺膿腫,肝膿腫? 雙側胸腔積液,2型糖尿病,糖尿病周圍神經(jīng)病變,輕度貧血。

      入院后實驗室檢查及診療過程:尿常規(guī):SG 1.020,Glu 3+,Ket±,Pro 2+,OB-;血生化:ALT 73 u/L,AST 91 u/L,ALP 144 u/L,TBIL 19.7 μmol/L;DBIL 5.3 μmol/L,TP 50 g/L,ALB 24.6 g/L,BUN 2.4 mmol/L,Ccr 46 μmol/L,Glu 20.7 mmol/L;糖化血紅蛋白 10.8%;CRP 87.5 mg/L,PCT 0.269 ng/L,結核淋巴細胞培養(yǎng)+干擾素測定(T-SPOT.TB)陰性,肺炎衣原體、支原體、軍團菌抗體均陰性;血氣分析(未吸氧):pH 7.52,PaO257.6 mmHg,PaCO237.7 mmHg,HCO3-30.4 mmol/L,SaO292.7%,BE 7.3;右側胸水檢查示:深黃色,混濁液體,比重 1.023,細胞總數(shù) 10 020/μL,白細胞數(shù) 2 020/μL,多核0.62,總蛋白 28 g/L,白蛋白 16.7 g/L,LDH 452 μ/L,Glu 6.1 mmol/L,ADA 14 μ/L,胸水涂片未見細菌;3次痰涂片及細菌培養(yǎng)均陰性。2次血液需氧普通培養(yǎng):克氏庫克菌。對米諾環(huán)素、利福平、替考拉寧、萬古霉素敏感,對氨芐西林、頭孢西丁、左氧氟沙星、阿奇霉素耐藥;血液厭氧菌培養(yǎng)無細菌生長;腹部CT提示肝右葉膿腫,伴肝右靜脈部分分支栓子形成,肝靜脈血栓或細菌栓不除外?入院后給予持續(xù)吸氧、補充白蛋白營養(yǎng)對癥支持;低分子肝素抗凝;胸腔穿刺引流胸水;皮下注射胰島素控制血糖;“萬古霉素 0.5 g靜脈滴注,每8小時1次”治療2周,患者體溫恢復正常,血培養(yǎng)復查無細菌生長。萬古霉素共治療6周,患者癥狀改善,營養(yǎng)狀態(tài)恢復,復查肺CT及腹部B超提示“肺膿腫、肝膿腫病灶”明顯吸收好轉,改為“利奈唑胺 0.6 g每12小時12次”口服出院。出院后未回訪,從門診系統(tǒng)可以查閱到該患者2014年8月8日腹部B超提示“肝膿腫恢復期”。

      2 討論

      庫克菌屬是微球菌屬家族的一員,包括玫瑰庫克菌、變異庫克菌及克氏庫克菌??耸蠋炜司饕植荚谧匀画h(huán)境、哺乳動物、人類皮膚及口腔黏膜,是一種極罕見的條件致病菌[1]??耸蠋炜司菬o動力、觸酶陽性、凝固酶陰性、革蘭染色陽性的需氧菌。菌血5 mL接種葡萄糖肉湯35 ℃,24 h,呈均勻混濁生長并有黃色菌膜生成。轉種血瓊脂平皿,長出中等大小圓形菌落、稍凸起、濕潤、橙黃色、無明顯溶血,有黏性。以四聯(lián)狀排列為主,亦有成對、散在排列,菌體較葡萄球菌大。微球菌屬與相關菌鑒別的關鍵性試驗提示克氏庫克菌色素為淺橙色,氧化酶、觸酶、甘露醇、蔗糖、七葉苷均陽性。O-F葡萄糖氧化、硝酸鹽還原、尿素酶均陰性,懸滴法無動力[2]。

      以“血流感染”、“感染”、“克氏庫克菌”為檢索詞,檢索了萬方數(shù)據(jù)庫、CNKI、PubMed。1995年以后國外相繼出現(xiàn)人感染克氏庫克菌的零星報道。2002年Basaglia等[3]首次報告了1例卵巢癌患者經(jīng)中心靜脈導管感染克氏庫克菌病例。此后國外及我國香港、臺灣陸續(xù)有克氏庫克菌血流感染相關病例報道,涉及的患者主要是免疫系統(tǒng)受損的個體,特別是惡性腫瘤、血液或腹膜透析、因腸外營養(yǎng)等需進行中心靜脈置管的患者。

      2011年Dunn等[4]回顧了1995—2010年用英文和法文撰寫的15例有關克氏庫克菌致人類感染病例,其中5例來自中國香港和臺灣。由于報道病例數(shù)有限,暫未發(fā)現(xiàn)患者存在性別、年齡傾向,患者年齡均值為54歲(2~89歲)。所有克氏庫克菌感染報道涉及的患者均為免疫系統(tǒng)受損的患者,包括兒童、孕婦。14例感染分別發(fā)生在惡性實體腫瘤、白血病、血液或腹膜透析、先天性短腸的患者身上,1例為糖尿病患者。發(fā)生的感染涉及膽囊炎、腹膜炎、心內(nèi)膜炎、腦膿腫以及血流感染等[5-12]??耸蠋炜司腥径嘣跔I養(yǎng)狀態(tài)較差、因各種原因留置中心靜脈導管的患者身上發(fā)現(xiàn),故營養(yǎng)狀態(tài)差及導管留置很可能是感染該菌的危險因素。

      由于該菌罕見致病,臨床及細菌檢驗人員對其認識不夠,加上現(xiàn)有檢測手段,如VITEK-2檢驗系統(tǒng)易將克氏庫克菌誤診為葡萄球菌,致使臨床檢出率低[13]。近年,16s rRNA的應用有效地將克氏庫克菌從其他球菌中鑒別出來,大大提升了該菌的檢出率,為臨床有效治療提供了保證[4]。據(jù)近期文獻報道,克氏庫克菌對青霉素、氨芐西林、克林霉素均耐藥;對萬古霉素、頭孢唑林、頭孢曲松、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、阿米卡星、慶大霉素、利福平均敏感。萬古霉素治療血流感染有效性較高。

      非導管相關的克氏庫克菌血流感染我國尚無系統(tǒng)報道,散發(fā)病例報道2例,均具有多臟器膿腫表現(xiàn),以肝、肺受累為主。尚無糖尿病患者、無中心靜脈置管的克氏庫克菌血流感染病例報道。本文報道患者,年齡62歲,無實體腫瘤、白血病等免疫宿主受損的基礎疾病,但存在長期未控制的2型糖尿病、低蛋白血癥、輕度貧血等情況,提示該患者基礎免疫狀態(tài)差,是此次感染克氏庫克菌的主要宿主原因?;颊吲R床先出現(xiàn)高熱、寒戰(zhàn),繼而先后出現(xiàn)呼吸道、腹部癥狀體征;實驗室檢查血白細胞升高不明顯,但存在明顯核左移,肝功能輕度受損,血培養(yǎng)提示克氏庫克菌感染,對多種常用藥物耐藥,影像提示多發(fā)肺膿腫、肺炎旁胸腔積液、肝膿腫表現(xiàn)。在監(jiān)測萬古霉素谷濃度的基礎上,經(jīng)萬古霉素治療2周患者體溫恢復正常,臨床癥狀好轉,血培養(yǎng)轉陰,治療6周影像上肺、肝膿腫明顯吸收好轉。故而考慮克氏庫克菌血流感染診斷成立。胸腔積液檢查是在患者從急診收入病房后,根據(jù)急診留取的血培養(yǎng)結果已換用萬古霉素治療后進行的,故未檢出細菌生長。源于患者肺、肝膿腫為多發(fā)小灶膿腫,經(jīng)治療患者臨床影像逐漸好轉,另外患者有長期未控制的糖尿病,故未對其進行有創(chuàng)的肺及肝膿腫穿刺引流。

      最近楊偉國等[14]研究發(fā)現(xiàn),糖尿病患者既存在非特異性免疫又存在特異性免疫功能紊亂。糖尿病患者長期處于高糖狀態(tài)下,血細胞的趨化性、吞噬作用及殺菌能力降低,導致免疫力下降,易并發(fā)感染或是感染擴散。另外,長期高糖狀態(tài)下多形核白細胞和B淋巴細胞功能受損,導致患者應激能力相對減弱,免疫球蛋白水平失衡,使糖尿病患者更易出現(xiàn)機會感染或感染難以控制。

      通過本例患者總結及文獻復習旨在提高臨床醫(yī)師對克氏庫克菌感染的認識。在臨床實踐中對免疫受損的宿主,特別對于那些留置深靜脈導管、營養(yǎng)狀態(tài)差的化療或短腸綜合征患者,以及未控制的糖尿病患者予以高度重視,當他們臨床上出現(xiàn)多臟器化膿性炎性反應,實驗室檢查炎性反應相對于病灶輕,細菌常規(guī)培養(yǎng)無陽性支持,常規(guī)經(jīng)驗治療效果不明顯時,應考慮克氏庫克菌感染,及時調(diào)整治療方案。另外,需要加強同檢驗科醫(yī)師的溝通,以便提高該菌的檢出率。

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      Kocuriakristinaebacteremia in a diabetic patient: one case report and literature review

      WURui,SHENNing,ZHUHong,HEBei

      . (DepartmentofRespiratoryMedicine,PekingUniversityThirdHospital,Beijing100191,China)

      北京大學第三醫(yī)院呼吸內(nèi)科,北京 100191。

      伍蕊(1975—),女,博士,副主任醫(yī)師,主要從事過敏性疾病的研究。

      朱紅,E-mail:zhuhongbj@sohu.com。

      R378

      D

      1009-7708(2015)04-0380-03

      2014-10-24

      2015-01-12

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