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      干燥綜合征合并噬血細胞綜合征一例

      2015-01-23 16:22:22張娜付學(xué)鋒陳筱筱王美燕
      中華皮膚科雜志 2015年4期
      關(guān)鍵詞:張娜血細胞本例

      張娜 付學(xué)鋒 陳筱筱 王美燕

      ·病例報告·

      干燥綜合征合并噬血細胞綜合征一例

      張娜 付學(xué)鋒 陳筱筱 王美燕

      患者女,66歲,因口眼干5年伴發(fā)熱8d入院。入院前8d,患者因發(fā)熱、咳嗽于外院就診,診斷為呼吸道感染,予頭孢類藥物治療3 d后無好轉(zhuǎn),遂來我院?;颊呒韧懩仪谐g(shù)后2年。個人史及家族史無特殊。入院體檢:體溫41℃,脈搏62 次,呼吸 19 次,血壓 108/62 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),除雙側(cè)腋下觸及腫大淋巴結(jié)、脾臟肋下2 cm外,余各系統(tǒng)檢查無異常。皮膚科情況:全身皮膚干燥、粗糙,雙小腿可見糠秕樣鱗屑,全身可見少許抓痕,未見瘀點、瘀斑。

      實驗室檢查陽性指標:白細胞0.8×109/L,中性粒細胞0.90,紅細胞3.4×1012/L,血紅蛋白100 g/L,血小板26×109/L。尿蛋白+,潛血+;血細胞沉降率33 mm/1 h,C反應(yīng)蛋白38.6 mg/L。肝腎功能:AST 288 IU/L,ALT 59.0 IU/L,總蛋白58.6 g/L,白蛋白28.8 g/L,三酰甘油2.07 mmol/L,乳酸脫氫酶2 451 IU/L,肌酸激酶770 IU/L,肌酸激酶同工酶30 IU/L,肌酐 304 μmol/L,尿素氮 17.70 mmol/L,鉀 3.36 mmol/L,鈉126.8 mmol/L,鈣 2.05 IU/L。鐵蛋白 1 650 μg/L,轉(zhuǎn)鐵蛋白1 170 mg/L,尿β2微球蛋白>7.4 mg/L。自身抗體:抗核抗體陽性,顆粒型,滴度1∶1 000;SSA抗體、抗Ro52抗體、SSB抗體陽性,IgG 16.3 g/L,補體C3830 mg/L。凝血功能活化部分凝血激酶時間(APTT)44.7 s,凝血酶時間(TT)29.3 s。巨細胞病毒、風疹病毒、EB病毒及柯薩奇病毒抗體(IgG)陽性。白血病免疫表型試驗排除白血病。骨髓象:骨髓增生不良,可見體積較大細胞,胞質(zhì)豐富,染色質(zhì)較粗糙,胞質(zhì)中可見被吞噬的紅細胞、血小板及有核紅細胞、淋巴細胞,此類細胞占骨髓有核細胞2.4%,未見巨核細胞,中性粒細胞堿性磷酸酶積分減低,考慮噬血細胞綜合征(HPS),可能為病毒相關(guān)。影像學(xué)檢查陽性指標:淚液分泌試驗:左眼9 mm/5 min,右眼8 mm/5 min;唾液腺功能測定:雙側(cè)腮腺分泌、排泄功能均下降;肺部CT:兩側(cè)胸腔積液;兩下肺少許纖維灶;雙側(cè)腋窩多發(fā)增大淋巴結(jié);肝、膽、胰、脾B超提示脾臟輕度腫大;心臟彩超:左心增大,主動脈瓣少量返流,二、三尖瓣少量返流,輕度肺動脈高壓。

      診斷:干燥綜合征合并HPS。

      治療:亞胺培南西司他?。ㄉ唐访┠埽?00 mg每8 h 1次靜脈滴注,替考拉寧(商品名加立信)400 mg靜脈滴注每日1次,甲潑尼龍30 mg靜脈滴注每日1次,口服奧司他韋膠囊75 mg每日2次,白芍總苷膠囊0.6 g每日2次,鈣爾奇D每日1片,補鉀,異甘草酸鎂注射液(商品名天晴甘美)護肝,生血寧片、埃索美拉唑鎂片(商品名耐信)、藥用炭片(商品名愛西特)等對癥治療。治療3 d后,患者體溫逐漸恢復(fù)至正常。住院第21天,復(fù)查白細胞3.9×109/L,紅細胞3.7×1012/L,血紅蛋白105 g/L,血小板115×109/L;血細胞沉降率32 mm/1 h;肝腎功能、電解質(zhì)基本恢復(fù)正常?;颊卟∏榉€(wěn)定出院。

      討論 本例患者因高熱8 d為首發(fā)癥狀入院,外院就診檢查時發(fā)現(xiàn)血液三系均降低,我院系統(tǒng)檢查發(fā)現(xiàn)患者口眼、皮膚干燥已有5年,結(jié)合老年女性患者,腮腺造影(+),抗核抗體陽性,抗SSA抗體及抗SSB抗體陽性,干燥綜合征診斷明確?;颊叽舜纬到档屯?,脾腫大,三酰甘油升高,鐵蛋白增高,尿β2微球蛋白增高,白蛋白降低和血鈉降低,骨髓穿刺發(fā)現(xiàn)噬血現(xiàn)象,滿足HPS診斷標準?;颊呷朐汉缶藜毎《?、風疹病毒、EB病毒、柯薩奇病毒抗體(IgG)均陽性,且患者肺CT提示雙側(cè)腋窩多發(fā)增大淋巴結(jié),考慮患者此次發(fā)病是由病毒感染誘發(fā)。

      由于自身免疫性疾病并發(fā)HPS少見,目前尚無統(tǒng)一的治療策略。治療包括HPS治療和原發(fā)病治療。感染為主要誘發(fā)因素時,應(yīng)減少免疫抑制劑的使用,加強抗感染和支持治療。原發(fā)病活動者,應(yīng)積極予以糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑治療。本例患者對糖皮質(zhì)激素治療敏感,甲潑尼龍30 mg靜脈滴注每日1次,治療3 d后體溫逐漸恢復(fù)正常,血小板逐漸恢復(fù),出院后甲潑尼龍(美卓樂)減量至24 mg/d口服,后規(guī)律減量,并輔以輔助用藥。考慮本例患者干燥綜合征病史較長,此次入院后查有補體C3下降,囑患者遵醫(yī)囑門診隨診,及時評估患者病情,目前該患者仍在隨訪中。

      2014-07-21)

      (本文編輯:顏艷)

      10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2015.04.027

      321000浙江金華,浙江大學(xué)金華醫(yī)院、金華市中心醫(yī)院皮膚科

      張娜,Email:sallyzhang1986@163.com

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