王安國
?
·專題述評·
外傷性視神經病變與類固醇治療
王安國
外傷性視神經病變(TON)的治療是目前眼科界尚未有共識的議題,原因是缺乏大型、雙盲、隨機、前瞻性的臨床試驗,無法確認類固醇對TON的療效。本文分析與討論相關研究報道,并對TON的臨床處理,提供現(xiàn)階段的建議做法。(中國眼耳鼻喉科雜志,2015,15:149-151)
外傷性視神經病變(traumatic optic neuropathy,TON)是眼外傷的重要急癥。顧名思義,它是因外傷所導致的視神經病變。一般來說,可依據(jù)其臨床特征區(qū)分為直接型(direct)與間接型(indirect)。直接型多為穿刺傷(penetrating injury)造成,可能因穿刺傷造成視神經撕裂(laceration)、視神經鞘血腫(hematoma),甚至視神經斷裂(rupture);這些可以在影像檢查時發(fā)現(xiàn)視神經受損的外傷都歸屬直接型TON。間接型則多由頓挫傷(blunt injury)造成,推測經由撞擊眼眶骨周邊,其撞擊力由眼眶骨傳向后方的視神經管,位于視神經管內的視神經接收撞擊力,而發(fā)生TON;一般而言,影像學檢查常常不會有視神經損傷或視神經管骨折。但是也不排除可以合并眼窩骨折或未移位的輕度視神經管骨折,如果視神經管骨折嚴重到脫位或有碎片插入視神經,則應歸類于直接型TON。
直接型TON很少見,臨床上多為間接型TON。有關TON的流行病學資料不多,過去報道的發(fā)生率為 0.000 1%~2.5%[1-3],其中較具規(guī)模的研究是英國在2010年發(fā)表于Eye雜志的全英普查[1]。英國眼科普查單位(British Ophthalmic Surveillance Unit)于2004~2006年,發(fā)現(xiàn)TON的最低估計發(fā)生率(minimum estimated incidence)為每百萬人1.005[1]。此外,另1篇研究[4]指出,英國兒童的TON最低估計發(fā)生率約為每百萬人0.99,數(shù)據(jù)上與成人很接近。
這些研究顯示患者多為男性(78%~81%),年輕人群居多,平均年齡31歲[1],常見的原因包含跌倒(25.6%)、車禍(21.5%)、斗毆(20.7%)等[1];兒童(18歲以下)的致病原因主要是運動傷害(23%)、跌倒(19%)與車禍(16%)[4]。
患者在受傷后,如果意識清醒,會主訴患眼視覺功能受損。過去的報道[5]顯示,傷后視力的范圍變化很大,從正常的1.0到無光感。英國的調查[1]顯示,70%患者的視力<0.1,36%患者的視力已達無光感。此外,患者的色覺(color sense)也會受損。
詢問病情應有頭部外傷病史,檢查外眼部,有時可見合并眼部外傷。間接型的撞擊位置常在眼眶骨外上方,可能合并眼眉顳側頓挫傷或撕裂傷,眼睛本身也可能合并外傷或出血,但大部分時候眼球并無外傷癥狀。瞳孔光反射檢查,單側病變可見相對性瞳孔傳入障礙(relative afferent pupillary defect)。視野檢查有視野缺損,缺損的類型各異。如果傷害到視神經前段,眼底檢查有時可見視神經水腫或出血。如果是間接型傷害,初期視網膜與視盤都正常,4~8周后,視盤會轉為蒼白萎縮。
患者在受到撞擊后,由于視神經在視神經管(optic canal)內是固著于顱骨內,撞擊可能造成眼窩與顱內軟組織晃動。這種撞擊與晃動可直接引起部分視神經受損,而后引發(fā)視網膜節(jié)細胞(retinal ganglion cell,RGC)退化死亡,推測因為撞擊或其所引發(fā)的缺血,讓固定于視神經管內的視神經發(fā)生水腫。由于神經管壁限制,腫脹會進一步引起組織缺血,造成更多的RGC死亡。所以,在這種致病機制的理論下,應用藥物或手術的方法,讓在視神經管內的視神經消腫或減壓,是目前治療TON的主要途徑。
對于TON的治療,目前并無確認有效的方式。臨床上有兩大類主要治療方法:①手術治療采用視神經管減壓術(optic canal decompression),其效果并無定論[6-7];②藥物治療較為簡易,目前仍以類固醇治療為主。類固醇治療自20世紀80年代開始風行,由于它具有消腫與抗炎的藥效,治療TON時,可能讓視神經管內的視神經消腫與減壓。一些回溯性研究[8-9]顯示,類固醇的使用能讓超過60%患者改善。
1990年一個非常著名的多中心、雙盲、隨機、前瞻性臨床試驗——美國急性脊髓傷害研究的第二期研究(the Second National Acute Spinal Cord Injury Study, NASCIS Ⅱ)顯示,在急性脊髓受傷后給予巨量類固醇治療(megadose: 初始劑量30 mg/kg,而后每小時5.4 mg/kg 連續(xù)23 h),患者如在8 h內接受治療,其神經功能的改善幅度較大,遺留功能障礙較少[10]。之后,第三期研究(NASCIS Ⅲ) 將治療時程由24 h延長為48 h,結果顯示如果患者在3~8 h內接受治療,其運動功能復原狀況更佳[11]。由這個臨床試驗效果推測,類固醇除了消腫、抗炎作用外,可能經由清除自由基抗氧化的機制,達到保護神經的作用。因而,臨床醫(yī)師更加認為在治療TON時使用類固醇有其效能。
2010年英國發(fā)表的TON普查研究[1],他們發(fā)現(xiàn)在2004~2006年間,共計116例患者,僅有41例(35%)患者接受類固醇治療,而其余65%患者并未接受任何治療。該研究顯示,英國臨床醫(yī)師在面對TON時,逐漸轉為保守,大多采用臨床觀察與追蹤。為什么有這樣的轉變呢?
6.1 缺乏大型臨床試驗證實 TON由于病例數(shù)不多,而且受傷后狀況復雜,有些患者僅有單純的TON,有些則合并有眼球傷害,這兩類患者可能較早會到眼科就醫(yī);另外有的患者合并嚴重的顱面損傷(craniofacial injury),此類患者可能意識不清,通常眼科檢查的時機都已離受傷有段時間,且由于合并眼睛或頭部傷害,在初檢時要精確評估視覺功能,往往不易,所以,要執(zhí)行大規(guī)模、雙盲、隨機、前瞻性臨床試驗在TON并不容易。
由于缺乏大型、雙盲、隨機、前瞻性的臨床試驗,目前仍無法確認類固醇對TON的療效。Yu-Wai-Man等[12]醫(yī)師分析Cochrane數(shù)據(jù)庫,發(fā)現(xiàn)目前僅有1個小規(guī)模的雙盲、前瞻性臨床試驗,即Entezari等[13]學者于2007年發(fā)表的研究結果,顯示在受傷后7 d內,使用傳統(tǒng)中等劑量類固醇(moderate dose: 250 mg/6 h,連續(xù) 3 d,而后每天1 mg/kg,連續(xù)14 d)治療,結果在3個月時,類固醇組的視力平均為 1.11±1.14(logMAR),對照組為1.78±1.23,2組間差異無統(tǒng)計學意義。
6.2 NASCIS的適用性 NASCIS證實在早期使用巨量類固醇治療可有神經保護的功能[10-11]。但是,視神經畢竟不是脊髓,急性脊髓傷害的研究結果能否推及TON?有待證實。此外,TON患者常常合并嚴重的顱面損傷,此類患者可能意識不清,通常眼科檢查的時機已離受傷有段時間,要在8 h內給予類固醇治療的機會不大。
此外,NASCIS顯示,若在8 h以后給予治療,其結果可能較對照組更差[10]。
6.3 嚴重頭部傷害類固醇治療分組研究 美國于2004年發(fā)表嚴重頭部傷害類固醇治療分組研究(Corticosteroid Randomization After Significant Head Injury, CRASH)[10],共收錄10 008例患者,分為類固醇組與對照組,類固醇組接受巨量類固醇治療(初始劑量2 g,而后0.4 g/h,連續(xù)48 h),2周后類固醇組的死亡率為21.1%,對照組為17.9%,差異有統(tǒng)計學意義,顯示在嚴重的頭部外傷患者中,使用巨量類固醇治療,可能有較高的死亡率[14]。
由于缺乏類大型、雙盲、隨機、前瞻性的臨床試驗,目前對TON的治療并無確切、有效的方式,類固醇的使用目前也面臨許多質疑[15]。然而,臨床上的治療狀況,并不能等到有臨床試驗的結論才做處理。舉例來說,青霉素剛發(fā)明的時代,也沒有所謂雙盲、隨機、前瞻性臨床試驗,然而,這并不影響醫(yī)師們對于青霉素藥效的信心。在循證醫(yī)學時代之前,醫(yī)學的進步也并非毫無依據(jù),所以醫(yī)師們在治療患者時,當然不能完全依賴臨床試驗結果,以往的經驗、回溯性研究或者較不完善的臨床試驗結果,都是臨床治療的參考依據(jù)。
目前臨床試驗的信息尚不完整,保守觀察或類固醇注射的治療效果似乎接近,對于TON患者,在有限的信息下,到底該如何處理?Volpe與Levin醫(yī)師在2011年的JournalofNeuroophthalmology有很精彩的討論[15]。我們綜合其使用類固醇的相關見解,提出以下建議。
1)對于單純的TON,一般建議可采用臨床觀察或中量類固醇治療。在很少數(shù)的狀況下,例如患者在受傷后 8 h 內就診并確診,此時可以考慮給予巨量類固醇治療。傳統(tǒng)類固醇治療采用中等劑量(250 mg/6 h),在這種劑量下,引發(fā)嚴重不良反應的機會不高,而且可以達到消腫、抗炎的效果。醫(yī)師應向患者清楚地解釋類固醇治療與臨床觀察各自的優(yōu)缺點,及可能發(fā)生的藥物不良反應,與患者共同決定采用臨床觀察或中量類固醇治療。
2)如果患者在受傷后8 h內就醫(yī),可先由神經外科會診,確認無嚴重頭部外傷之后,向患者清楚地解釋巨量類固醇治療的優(yōu)缺點,然后可考慮小心地使用巨量類固醇。如果患者有意識不清、無法配合評估視覺功能、到達醫(yī)院已超過8 h、合并其他眼球外傷例如眼球破裂或嚴重頭部外傷等,這些情況都不適合采用巨量類固醇治療,仍可考慮使用中量類固醇治療,但應監(jiān)測全身相關數(shù)據(jù),例如血糖、血壓等,以確保使用期間的安全性。
[1] Lee V, Ford RL, Xing W, et al. Surveillance of traumatic optic neuropathy in the UK[J]. Eye(Lond), 2010,24(2):240-250.
[2] al-Qurainy IA, Stassen LF, Dutton GN, et al. The characteristics of midfacial fractures and the association with ocular injury: a prospective study[J]. Br J Oral Maxillofac Surg, 1991, 29(5): 291-301.
[3] Nau HE, Gerhard L, Foerster M, et al. Optic nerve trauma: clinical, electrophysiological and histological remarks[J]. Acta Neurochir(Wien), 1987, 89(1/2): 16-27.
[4] Ford RL, Lee V, Xing W, et al. A 2-year prospective surveillance of pediatric traumatic optic neuropathy in the United Kingdom[J]. J AAPOS, 2012,16(5):413-417.
[5] Alford MA, Nerad JA, Carter KD. Predictive value of the initial quantified RAPD in 19 consecutive patients with traumatic optic neuropathy[J]. Ophthal Plast Reconstr Surg, 2001,17(5):323-327.
[6] Joseph MP, Lessell S, Rizzo J, et al. Extracranial optic nerve decompression for traumatic optic neuropathy[J]. Arch Ophthalmol, 1990,108(8):1091-1093.
[7] Levin LA, Beck RW, Joseph MP, et al. The treatment of traumatic optic neuropathy: the International Optic Nerve Trauma Study[J]. Ophthalmology, 1999,106(7):1268-1277.
[8] Seiff SR. High dose corticosteroids for treatment of vision loss due to indirect injury to the optic nerve[J]. Ophthalmic Surg, 1990,21(6):389-395.
[9] Spoor TC, Hartel WC, Lensink DB, et al. Treatment of traumatic optic neuropathy with corticosteroids[J]. Am J Ophthalmol,1990,110(6):665-669.
[10] Bracken MB, Shepard MJ, Collins WF, et al. A randomized controlled trial of methylprednisolone or naloxone in the treatment of acute spinal cord injury. Results of the second national acute spinal cord injury study[J]. N Eng J Med,1990,322(20):1405-1411.
[11] Bracken MB, Shepard MJ, Holford TR, et al. Administration of methylprednisolone for 24 or 48 hours or trilazad mesylate for 48 hours in the treatment of acute spinal cord injury. Results of the third national acute spinal cord injury randomized controlled trial[J]. JAMA, 1997,277(20): 1597-1604.
[12] Yu-Wai-Man P, Griffiths PG. Steroids for traumatic optic neuropathy[J]. Cochrane Database Syst Rev, 2013,6:CD006032.
[13] Entezari M, Rajavi Z, Sedighi N, et al. High-dose intravenous methylprednisolone in recent traumatic optic neuropathy; a randomized double-masked placebo-controlled clinical trial[J]. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol, 2007,245(9):1267-1271.
[14] Roberts I, Yates D, Sandercock P, et al. Effect of intravenous corticosteroids on death within 14 days in 10 008 adults with clinically significant head injury(MRC CRASH trial): randomised placebo- controlled trial[J]. Lancet, 2004,364(9442):1321-1328.
[15] Volpe NJ, Levin LA. How should patients with indirect traumatic optic neuropathy be treated?[J]. J Neuroophthalmol, 2011,31(2):169-174.
(本文編輯 諸靜英)
陽明大學臺北榮民總醫(yī)院眼科 臺北 112
王安國(Email: agwang@vghtpe.gov.tw)
10.14166/j.issn.1671-2420.2015.03.001
2015-01-05)