熊珍貴 徐春華 寧淑貞 湯亞萍
甲亢,全稱甲狀腺功能亢進,是由于患者甲狀腺激素分泌過多引發(fā)的甲狀腺毒癥,引起該病的原因很多,主要包括彌漫性毒性甲狀腺腫、多結(jié)節(jié)性毒性甲狀腺腫以及甲狀腺自主高功能腺瘤等[1],藥物是最常用的治療手段,同時還有碘放射治療、手術(shù)治療等[2]。丙硫氧嘧啶與甲巰咪唑是臨床一線藥物,效果理想,但不良反應(yīng)較多,為觀察2種藥物對肝臟的損傷,本研究選取85例甲狀腺功能亢進患者臨床資料進行分析,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 85例患者均于2013年2月~2013年12月在江西省景德鎮(zhèn)市第二人民醫(yī)院進行治療,按照拋硬幣的方式分為治療組(n=43)與對照組(n=42),其中治療組男17例,女26例,年齡19~64歲,平均年齡(40.2±3.6)歲;對照組男15例,女27例,年齡 20~66歲,平均年齡(41.4±3.8)歲。2組患者年齡、性別等資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有比較價值。
1.2 方法 治療組給予30mg/d甲巰咪唑(北京北衛(wèi)藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H11021720)口服,直至患者甲狀腺功能指標(biāo)恢復(fù)正常同時患者臨床癥狀明顯緩解后調(diào)整劑量,以最小維持量治療,范圍在5~10mg/d。對照組給予300mg/d丙硫氧嘧啶(上海朝暉藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H31021082)口服,直至患者甲狀腺功能指標(biāo)恢復(fù)正常同時患者臨床癥狀明顯緩解后調(diào)整劑量,以最小維持量治療,范圍在50~100mg/d。
1.3 觀察指標(biāo)[3]對2組患者肝損傷發(fā)生率及肝損傷發(fā)生時間、血清總膽紅素(TBIL)、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、血清堿性磷酸酶(ALP)進行觀察。肝損傷判斷:患者既往無肝損傷病史,服藥前肝功能各指標(biāo)正常,服藥后出現(xiàn)肝功能各指標(biāo)異常,血清總膽紅素、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、血清堿性磷酸酶出現(xiàn)至少1項異常升高至正常值上限2倍以上。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 所有患者的臨床資料均采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,計量資料以“x±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 2組患者肝損傷發(fā)生率及肝損傷發(fā)生時間對比 治療組肝損傷發(fā)生率顯著低于對照組,但治療組出現(xiàn)肝損傷時間顯著早于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 2組患者肝功能指標(biāo)對比 2組患者肝功能指標(biāo)以AIL異常最為顯著,且對照組顯著高于治療組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),2組TBIL升高、AST升高及ALP升高等發(fā)生率組間對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。
表1 2組患者肝損傷發(fā)生率及肝損傷發(fā)生時間對比
表2 2組患者肝功能指標(biāo)對比[n(%)]
甲狀腺功能亢進是內(nèi)分泌科最常見疾病,多發(fā)生于女性,可由多因素引發(fā)。該疾病是由于甲狀腺本身發(fā)生病變導(dǎo)致機體分泌過多的甲狀腺激素,當(dāng)激素入血后對機體全身器官以及組織產(chǎn)生作用,提高了患者循環(huán)、消化、神經(jīng)系統(tǒng)興奮性[4],機體代謝也隨之亢進,進而出現(xiàn)一系列變化。由于患者年齡、病程、病變程度不同可導(dǎo)致多種臨床表現(xiàn),治療時以藥物治療為主,丙硫氧嘧啶與甲巰咪唑是臨床一線藥物,兩者主要是通過對甲狀腺過氧化物酶的活性產(chǎn)生抑制進而達到改善臨床癥狀及體征的目的,臨床效果顯著,但是該2種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率較高,其中肝損傷是最重要的不良反應(yīng),引起臨床醫(yī)師的重視。研究表明,抗甲狀腺藥物引起的肝損傷主要與機體的異質(zhì)性反應(yīng)有關(guān),其中起關(guān)鍵作用的為免疫介導(dǎo)的肝細胞損傷以及變態(tài)反應(yīng),同時機體代謝提高增加了肝臟耗氧量,但此時肝血流量卻無法相應(yīng)提高,造成肝臟細胞相對缺氧、缺血以及壞死等,均加重了患者肝損傷程度[5]。
有學(xué)者指出[6],與甲巰咪唑相比,丙硫氧嘧啶更容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)肝損傷。本研究結(jié)果顯示,服用甲巰咪唑患者發(fā)生肝損傷比例為11.6%,服用丙硫氧嘧啶患者發(fā)生肝損傷比例為26.2%,2組差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),印證了上述觀點,原因可能是由于丙硫氧嘧啶進入體內(nèi)后形成了帶有肝毒性的活性代謝物,進而對肝臟造成損傷,引起血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶異常升高。
有研究指出[7-8],在服用甲巰咪唑引起肝損傷的患者中約有90%患者在服藥1個月內(nèi)即可出現(xiàn)以ALT異常升高為主的肝損傷表現(xiàn),服用丙硫氧嘧啶患者出現(xiàn)肝損傷的時間大致為服藥2個月內(nèi),本研究結(jié)果顯示,治療組出現(xiàn)肝損傷時間為(18.2±7.5)d,顯著早于對照組的(38.4±8.1)d,2組差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),再次印證了文獻中的觀點。
綜上所述,丙硫氧嘧啶與甲巰咪唑均可造成肝臟損傷,尤其是丙硫氧嘧啶更易造成肝損傷,但其出現(xiàn)肝損傷時間晚于甲巰咪唑,在臨床應(yīng)用時,主管醫(yī)師應(yīng)對患者肝功能進行定期監(jiān)測,必要時結(jié)合保肝治療。
[1] 王海玲,司濤.甲巰咪唑和丙硫氧嘧啶對甲狀腺功能亢進癥患者肝功能影響的研究[J].新疆醫(yī)學(xué),2013,43(8):17-20.
[2] 董坤倫,尚軍潔.碘131治療甲亢88例臨床療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,9(8):142-143.
[3] 應(yīng)愛華,高天舒.丙硫氧嘧啶與甲巰咪唑?qū)谞钕俟δ芸哼M癥肝功能影響情況的對比研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2014,11(4):71-73,77.
[4] 張麗梅.小劑量他巴唑治療74例老年亞臨床甲亢的效果[J].數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志,2015,28(4):568-569.
[5] 廖戮繆,蒙碧輝,陸麗瑩.甲巰咪唑與丙硫氧嘧啶對甲狀腺功能亢進癥肝功能影響的比較[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(8):1249-1251.
[6] 馬玉琴,馬冬梅,汪春雷,等.甲巰咪唑與丙硫氧嘧啶治療Graves 甲狀腺機能亢進癥療效比較[J].山東醫(yī)藥,2014,54(37):90-92.
[7] 茍菲.甲巰咪唑與丙硫氧嘧啶治療Graves病療效分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,20(29):119-120.
[8] 張海林.藥物治療甲亢的臨床效果和預(yù)后分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(17):131-132.