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    福州地區(qū)高血壓肥胖人群血清同型半胱氨酸的相關(guān)性研究

    2015-01-21 17:05:41
    關(guān)鍵詞:半胱氨酸血癥分級(jí)

    張 富

    (福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院體檢中心,福建 福州 350004)

    福州地區(qū)高血壓肥胖人群血清同型半胱氨酸的相關(guān)性研究

    張 富

    (福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院體檢中心,福建福州350004)

    目的 研究福州地區(qū)高血壓肥胖人群與同型半胱氨酸(Hcy)的關(guān)系。方法 以體檢肥胖人群伴有高血壓者1500例作為研究組,以健康體檢人群1500名作為對(duì)照組,測(cè)定血清Hcy水平,并將肥胖高血壓人群依高血壓分級(jí)和肥胖分級(jí)分組進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,探索福州地區(qū)高血壓肥胖人群與血清同型半胱氨酸的相關(guān)性。結(jié)果 高血壓分級(jí)分組中,隨著血壓的升高,Hcy水平逐漸上升,隨著體重指數(shù)的升高,Hcy水平逐漸上升。結(jié)論 血清Hcy與血壓和肥胖存在正相關(guān)關(guān)系,針對(duì)高血壓肥胖患者檢測(cè)血清Hcy有重要意義。

    高血壓;肥胖;血清同型半胱氨酸

    同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)是機(jī)體由甲硫氨酸轉(zhuǎn)甲基后生成的一種含硫氨基酸,它是蛋氨酸代謝過(guò)程的中間產(chǎn)物,對(duì)人體有重要作用[1]。飲食不節(jié)、攝入含蛋氨酸食物過(guò)多、參與Hcy代謝的相關(guān)酶發(fā)生基因突變或缺乏輔助因子等,均可致Hcy升高。近年來(lái),眾多學(xué)者普遍認(rèn)為Hcy升高可增加血管疾病的發(fā)生率[2],并與多數(shù)疾病相關(guān)。本課題探討福州地區(qū)高血壓肥胖人群與Hcy水平的關(guān)系,提供并分析該人群的Hcy水平和血壓肥胖之間的相關(guān)性,以期為減少該人群心腦血管疾病發(fā)生率提供科研數(shù)據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2014年我院體檢中心體檢的高血壓肥胖人群1500例作為研究組。其中男855例,女645例,平均年齡(56.03±5.93)歲,收縮壓(148±5.03)mmHg,舒張壓(91±4.97)mmHg,禁食10~12 h后,抽取肘靜脈血檢測(cè)Hcy水平。研究組患者依高血壓分級(jí)分為1組高血壓組、2級(jí)高血壓組和3級(jí)高血壓組;依肥胖分級(jí)分為體重正常組、超重組和肥胖組。以健康體檢人群1500名作為對(duì)照組,其中男786例,女714例,年齡(54.03±5.223)歲,兩組研究對(duì)象年齡和性別等一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)

    采用我國(guó)2010年修訂的《中國(guó)高血壓病防治指南》中高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:收縮壓≥140 mmHg和(或)舒張壓≥90 mmHg。

    超重、肥胖的診斷參考《中國(guó)成人超重和肥胖癥預(yù)防控制指南》中的標(biāo)準(zhǔn):體重指數(shù)(BMI)<18.5為體重過(guò)輕,18.5≤BMI<24為體重正常,24≤BMI<28為超重,BMI≥28為肥胖。

    1.3試劑與方法

    本研究試劑來(lái)源由利德曼生化股份有限公司(北京)提供,有配套質(zhì)控品和校準(zhǔn)品。采集空腹靜脈血約3 mL,分離血清,離心10 min。采用循環(huán)酶法對(duì)靜脈血進(jìn)行檢測(cè)。通常以成人空腹血清Hcy正常值5~15 μmol/L為判定標(biāo)準(zhǔn),超過(guò)閾值15 μmol/L則判斷為高同型半胱氨酸血癥。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,采用x2檢驗(yàn)或t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1各組Hcy水平檢測(cè)結(jié)果比較

    高血壓各分級(jí)組Hcy檢測(cè)值均高于對(duì)照組,并且隨著血壓的升高,Hcy水平呈現(xiàn)出逐漸上升的趨勢(shì)。高血壓組Hcy為(17.2±13.12)μmol/L,明顯高于對(duì)照組的(13.58±10.34)μmol/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。1級(jí)高血壓組Hcy為(14.88±10.51)μmol/L,與對(duì)照組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2、3級(jí)高血壓組Hcy分別為(16.54±14.12)μmol/L、(23.62±18.23)μmol/L,明顯高于對(duì)照組的(13.58±10.34)μmol/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2各級(jí)肥胖組與正常對(duì)照組Hcy水平檢測(cè)結(jié)果比較

    各級(jí)肥胖組Hcy檢測(cè)值均高于對(duì)照組,并且隨著體重指數(shù)的升高,Hcy水平越來(lái)越高。超重組Hcy為(18.19±14.88)μmol/L,明顯高于對(duì)照組的(13.58±10.34)μmol/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。肥胖組Hcy為(21.53±14.52)μmol/L,明顯高于對(duì)照組的(13.58±10.34)μmol/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.005)。

    3 討 論

    上世紀(jì)70年代,Wilcken等通過(guò)大樣本臨床流行病學(xué)調(diào)查研究,認(rèn)為同型半胱氨酸是心血管疾病一個(gè)獨(dú)立的危險(xiǎn)因素[3]。近年來(lái),許多學(xué)者開(kāi)始研究并關(guān)注高血壓與Hcy之間的關(guān)系,試驗(yàn)表明,Hcy水平升高,可使高血壓危險(xiǎn)增加3倍[4]。另研究表明,高Hcy血癥是動(dòng)脈硬化的風(fēng)險(xiǎn)因子[5],與各種血管疾病密切相關(guān)。高同型半胱氨酸血癥引起血壓升高機(jī)制尚未明確,Hcy可通過(guò)損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,引起一氧化氮(NO)代謝異常,刺激平滑肌增生,改變血管壁彈性蛋白結(jié)構(gòu),使血管壁重構(gòu),最終導(dǎo)致動(dòng)脈硬化,影響血管舒縮功能,導(dǎo)致血壓升高[3]。

    本文研究顯示,高血壓分級(jí)組中,隨著血壓的升高,Hcy水平逐漸上升,隨著體重指數(shù)的升高,Hcy水平逐漸上升。證實(shí)了高Hcy血癥是高血壓發(fā)生的危險(xiǎn)因素,與血壓水平升高呈正相關(guān),研究還發(fā)現(xiàn)Hcy還和肥胖發(fā)生存在正相關(guān)。檢測(cè)血清Hcy水平對(duì)高血壓伴肥胖人群的預(yù)防、診療具有一定價(jià)值,臨床上高血壓伴肥胖患者應(yīng)常規(guī)檢測(cè)Hcy,篩出高危人群,早期對(duì)該人群實(shí)施藥物或非藥物干預(yù)方式,可降低動(dòng)脈硬化的發(fā)生,降低該人群心腦血管疾病的發(fā)病率,有一定意義。但本試驗(yàn)樣本量仍太小,指標(biāo)相對(duì)單一,都是今后繼續(xù)深入研究的方向,深入研究,繼續(xù)為本地高血壓肥胖人群的體檢篩查出精準(zhǔn)適合的各實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo),并為本地區(qū)體檢人群大數(shù)據(jù)的完善提供部分?jǐn)?shù)據(jù)。

    [1] 關(guān)小權(quán),蔡甜甜,王 媛,等.血漿同型半胱氨酸水平與原發(fā)性高血壓及相關(guān)血管性疾病的關(guān)系[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2012,41(7):829-830.

    [2] 中國(guó)高血壓防治指南修訂委員會(huì).中國(guó)高血壓防治指南2010.中華心血管病雜志,2011,39(7):579-616.

    [3] 胡引鬧.高同型半胱氨酸血癥與高血壓相關(guān)性研究進(jìn)展[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2011,9(6):733-734.

    [4] 賈海玉,曹中朝,李長(zhǎng)春.高Hcy血癥與高血壓病關(guān)系的研究[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2012,44(3):301-302.

    [5] Temple ME,Luzier AB,Kazierad DJ.Homocysteine as a risk factorfor atherosclerosis[J].Ahn-pharmacothr,2000,34(1):57.

    本文編輯:楊 志

    R541.4

    B

    ISSN.2095-6681.2015.020.007.02

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