張曉寧,侯 超,李浩彥,任 明*(青海大學(xué)附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科,青海 西寧 810000)
胱抑素C的生物學(xué)特性與心血管疾病的關(guān)聯(lián)性研究
張曉寧,侯 超,李浩彥,任 明*
(青海大學(xué)附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科,青海 西寧 810000)
胱抑素C是一種廣泛存在于身體各組織的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,它較肌酐清除率、尿素氮等更能反映腎小球的濾過(guò)功能。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究它可調(diào)節(jié)炎性反應(yīng)。因此我們推測(cè)胱抑素C參與心血管疾病的發(fā)生、進(jìn)展、危險(xiǎn)評(píng)估。
胱抑素C;炎癥反應(yīng);冠心病
胱抑素C也稱(chēng)γ-微量蛋白,屬2型半胱氨酸蛋白酶抑制劑超家族。它是由122個(gè)氨基酸殘基組成,分子量為13.3 KD,是一種堿性非糖化、低分子量的蛋白質(zhì)。胱抑素C可由身體所有核細(xì)胞產(chǎn)生,產(chǎn)生率十分恒定,測(cè)定方法也簡(jiǎn)單,是一種內(nèi)源性標(biāo)志物。它能自由通過(guò)腎小球的濾過(guò),繼而被近端腎小管重吸收并分解,且不被分泌[1-2],可以反映腎小球的濾過(guò)功能,并通過(guò)調(diào)控細(xì)胞內(nèi)外蛋白水解,避免細(xì)胞免受蛋白酶的水解。瑞典Simonsen等[3]報(bào)道Cys-C可作為評(píng)估腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)的指標(biāo)。美國(guó)更早的批準(zhǔn)Cys-C作為檢測(cè)腎功能的指標(biāo)之一。近期有研究Cys-C可通過(guò)調(diào)節(jié)炎性反應(yīng)、彈性蛋白斷裂的次數(shù)、動(dòng)脈粥樣硬化斑塊大小、斑塊進(jìn)展時(shí)間參與冠心病的進(jìn)展?,F(xiàn)就Cys-C的生物學(xué)特性與心血管疾病的關(guān)聯(lián)做如下綜述。
Cys-c與胱蛋白A和B的結(jié)構(gòu)以及活性相似,又可稱(chēng)γ-后球蛋白或γ-微量蛋白。血清Cys-c的編碼基因?qū)儆凇肮芗一颉保愣ㄞD(zhuǎn)錄表達(dá)于所有的有核細(xì)胞中,無(wú)組織學(xué)特異性,廣泛存在于身體的各種組織、體液。Cys-c作為半胱氨酸蛋白酶抑制劑,對(duì)組織蛋白酶B抑制作用最強(qiáng),對(duì)無(wú)花果蛋白酶、木瓜蛋白酶、組織蛋白酶H及L也有抑制作用。并通過(guò)影響中性粒細(xì)胞的遷移,參與到炎癥反應(yīng)的過(guò)程、抑制激素前體與酶的活性等。通常對(duì)機(jī)體起保護(hù)作用,但是Cys-c與半胱氨酸蛋白酶的平衡狀態(tài)一旦被破壞,就會(huì)造成病理?yè)p傷。Cys-c在血管壁蛋白溶解與抗溶解的過(guò)程中發(fā)揮平衡作用,參與血管壁基質(zhì)的重構(gòu)[4]。劉玉[5]等人研究發(fā)現(xiàn)急性心肌梗死(AMI)患者恢復(fù)期血清Cys-c水平較正常有所升高,可能是恢復(fù)期未再次發(fā)生心血管事件過(guò)程中對(duì)半胱氨酸蛋白酶升高的一種代償機(jī)制。
2.1 Cys-c與高血壓的關(guān)聯(lián)
血壓升高時(shí),血液流動(dòng)對(duì)血管壁的沖擊壓力增加,血管的張力上升,內(nèi)皮細(xì)胞及血管壁受到損傷,炎性細(xì)胞如中性粒細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞聚集黏附,脂蛋白等遷入內(nèi)皮,半胱氨酸蛋白酶升高繼發(fā)Cys-c上升。以往研究高血壓的嚴(yán)重程度可由腎功能不全的指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià),國(guó)外學(xué)者Ozer等[6]通過(guò)對(duì)80例受試者進(jìn)行跟蹤研究發(fā)現(xiàn),高血壓患者腎功能輕微受損害時(shí),可通過(guò)Cys-c檢測(cè)發(fā)現(xiàn)。所以檢測(cè)Cys-c的水平可以早期發(fā)現(xiàn)高血壓患者引起相應(yīng)臟器的損害程度。呂國(guó)偉[7]通過(guò)對(duì)高血壓合并冠心病患者80例進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),C高血壓組ys-c水平與非高血壓組對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可見(jiàn),檢測(cè)血清Cys-c水平可為高血壓患者的診斷預(yù)后提供一定的價(jià)值。
2.2 Cys-c與糖尿病的關(guān)聯(lián)
我國(guó)糖尿病患者眾多,呈快速增長(zhǎng)、年輕化趨勢(shì),其并發(fā)癥之一糖尿病腎病(DN)是導(dǎo)致患者死亡的主要原因。早期的DN是完全可逆的,一旦發(fā)展成臨床腎病即不可逆。因此早期檢測(cè)糖尿病患者的微血管病變至關(guān)重要。若不加干預(yù),患者會(huì)發(fā)展成為DN。我國(guó)慢性腎衰竭的第二主要病因已然為DN[8]。研究證明,當(dāng)腎功能輕微受損時(shí),Cys-c升高時(shí),血肌酐仍處于正常范圍內(nèi),并隨著病情加重而升高[9]。
2.3 Cys-c與高脂血癥的關(guān)聯(lián)
高脂血癥時(shí),脂質(zhì)大量蓄積在受損的內(nèi)皮,經(jīng)氧化、理化因子等各種因子修飾后,其中脂蛋白的性質(zhì)、受體發(fā)生改變更易受到巨噬細(xì)胞吞噬,變成泡沫細(xì)胞,使血管壁損傷。蛋白酶升高繼發(fā)蛋白酶抑制劑升高。張斌等[10]研究發(fā)現(xiàn)糖尿病患者中低密度脂蛋白膽固醇與Cys-c成正相關(guān)。
2.4 Cys-c與冠心病的關(guān)聯(lián)
冠心病主要發(fā)病機(jī)制為動(dòng)脈粥樣硬化(AS)。干擾或紊亂血管壁的重構(gòu)過(guò)程是AS、再狹窄、斑塊破裂和動(dòng)脈瘤形成的發(fā)病機(jī)制。PRME研究,當(dāng)血管壁損傷時(shí),炎癥細(xì)胞因子增加使促?gòu)椥越M織解離特性的半氨酸蛋白酶過(guò)度表達(dá),而Cys-C在動(dòng)脈壁蛋白溶解中與蛋白酶的平衡相關(guān)。失衡時(shí),異常分泌的血管活性分子、炎癥因子,會(huì)刺激產(chǎn)生超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP),CRP可上調(diào)黏附因子的表達(dá),促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增生,從而促進(jìn)AS的發(fā)生和發(fā)展。Cys-c與半胱氨酸、CRP一樣,是氧化應(yīng)激及炎癥的生物標(biāo)記,為冠心病的危險(xiǎn)因素。當(dāng)血液中Cys-c增加時(shí),基質(zhì)金屬蛋白酶、組織蛋白酶等活性減弱,使細(xì)胞外基質(zhì)降解緩慢,繼而斑塊膠原纖維增加、斑塊纖維帽增厚,我們推出Cys-c水平可作為反映冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重程度的生化指標(biāo)。王耀榮等[11]通過(guò)對(duì)冠心病患者88例的研究發(fā)現(xiàn)血管壁的炎癥反應(yīng)與冠心病發(fā)生與發(fā)展存在密切關(guān)聯(lián)。Cys-c參與了炎癥過(guò)程與發(fā)展,持續(xù)處在一個(gè)較高的水平。研究還發(fā)現(xiàn)Cys-c在不同分組間有著顯著的差異,Cys-c與病變支數(shù)呈正相關(guān),即Cys-c隨著冠心病的嚴(yán)重而增高。
我國(guó)是人口大國(guó),同時(shí)也是心血管疾病的發(fā)病大國(guó)。因此找到一種簡(jiǎn)便、有效地檢測(cè)指標(biāo)迫在眉睫。當(dāng)然Cys-c的生物學(xué)特性、與心血管疾病的臨床機(jī)制有待進(jìn)一步研究,但是我相信隨著分子生物學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等技術(shù)的發(fā)展。Cys-c在臨床心血管疾病的診斷、危險(xiǎn)分層、疾病預(yù)防等方面的會(huì)起到越來(lái)越重要的價(jià)值,為人類(lèi)的健康保駕護(hù)航。
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本文編輯:吳玲麗
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