韓 望,孫蓓蓓
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京兒童醫(yī)院藥學(xué)部,江蘇 南京 210008)
開展專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)可了解該院各??铺幏降木唧w情況,分析產(chǎn)生不合理用藥的原因,為提高各科處方質(zhì)量、減少藥品不良反應(yīng)、加強(qiáng)用藥合理性監(jiān)管等提供科學(xué)依據(jù)。筆者對(duì)某兒童醫(yī)院耳鼻咽喉科用藥處方實(shí)施了專項(xiàng)點(diǎn)評(píng),為持續(xù)改進(jìn)和提高合理用藥水平提供參考。
利用醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS),回顧性抽取某兒童醫(yī)院2013 年10 月至11 月門診耳鼻咽喉科電子處方1 000 份作為研究資料,逐一分析。
根據(jù)2007 年《處方管理辦法》(衛(wèi)生部令第53 號(hào))、2011 年《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》(衛(wèi)醫(yī)管發(fā)[2010]28 號(hào))、2010年版《中國藥典(二部)》[1]《臨床用藥須知》[2]《中國國家處方集(兒童版)》[3]和相關(guān)藥品說明書等[4]對(duì)處方的用法、用量及聯(lián)合用藥等情況進(jìn)行系統(tǒng)分類統(tǒng)計(jì)和分析,按該院處方點(diǎn)評(píng)工作模式,擬訂每個(gè)品種專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)討論確定最終的點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn),包括每個(gè)品種的適應(yīng)證、用法用量、相互作用、禁忌證和注意事項(xiàng)。逐張?zhí)幏近c(diǎn)評(píng)后記錄患者年齡、臨床診斷、藥物名稱、規(guī)格、用法用量、藥品總數(shù)、合并用藥、不適宜處方問題描述及類別,并按照要求進(jìn)行處方用藥合理性分析[5]。
某兒童醫(yī)院2013 年10 月至11 月門診1 000 張耳鼻咽喉科電子處方中,存在不適宜的處方185 張,占18.50%。隨后積極與耳鼻咽喉科的醫(yī)師開展溝通,將此次專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)的匯總結(jié)果及分析進(jìn)行反饋,通過制作處方典型問題及教育材料并發(fā)放的方式,改進(jìn)和提高合理用藥水平。半年后,再次利用HIS 回顧性抽取該院2014 年4 月至5 月門診耳鼻咽喉科電子處方1 000 份并逐一分析,點(diǎn)評(píng)方法同第1 次。經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,存在不適宜處方93 張,占9.30%,同比下降98.92%。改進(jìn)前后不適宜處方的問題分類統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表1。
2.2.1 改進(jìn)前
用藥超7 d 且未注明理由:處方問題分類中用量超7 d 且未注明理由比例最高,占28.65%。規(guī)定門診處方開具藥品不超過7 d 用量,如需長期用藥則要在處方中注明。
用法用量不正確:如歐龍馬滴劑中輔料乙醇含量為19%,不適宜2 歲以下兒童使用。鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑說明書不推薦5 歲及其以下兒童使用,兒童中國國家處方集注明6 歲以下禁用。開具單位有誤,應(yīng)以噴或滴為單位,而不是毫升。處方醫(yī)師書寫完善的用藥劑量和方法,能提高患者的用藥依從性,如此項(xiàng)內(nèi)容指示不明確,易導(dǎo)致患者用藥錯(cuò)誤,甚至治療失敗或產(chǎn)生藥品不良反應(yīng)。
表1 改進(jìn)前后不適宜處方問題分類統(tǒng)計(jì)結(jié)果[張(%)]
鼻用制劑用法用量不規(guī)范:未注明是單側(cè)鼻孔使用次數(shù)還是雙側(cè)總量。藥品說明書上均明確寫出每側(cè)鼻孔的噴數(shù),而點(diǎn)評(píng)的多數(shù)處方只寫每次噴幾次。這樣不僅容易混淆概念,而且可能會(huì)造成患者用藥不規(guī)范,達(dá)不到預(yù)期治療效果。因此,醫(yī)師在開具處方時(shí)應(yīng)根據(jù)說明書規(guī)范藥品的用法用量寫清楚。
臨床診斷與用藥不相符:主要表現(xiàn)為多病種的治療,只有1 種疾病的臨床診斷,典型問題如,診斷為鼻出血處方用藥氯雷他定糖漿;診斷為變應(yīng)性鼻炎,處方開具鹽酸丙卡特羅糖漿;診斷為鼻炎處方用重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長因子噴霧劑。醫(yī)師在開具處方時(shí)應(yīng)根據(jù)患者的實(shí)際情況書寫臨床診斷。
改變中成藥說明書中服藥次數(shù):醫(yī)師開具處方時(shí)改動(dòng)中成藥的服藥次數(shù)會(huì)影響門診藥師對(duì)患者的用藥交代,易導(dǎo)致患兒家長喂藥時(shí)對(duì)藥品的用法模糊。一般情況下應(yīng)嚴(yán)格遵照說明書,如遇特殊情形需在備注中說明,不可擅自改動(dòng)。
過度使用免疫調(diào)節(jié)劑:部分診斷并不是必須開具免疫調(diào)節(jié)劑,如舌系帶短縮不必使用匹多莫德口服液,中耳炎也不必使用免疫調(diào)節(jié)劑匹多莫德顆粒。
2.2.2 改進(jìn)后
與改進(jìn)前相比,此次專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)中不適宜處方大幅減少,僅占抽取處方總數(shù)的9.30%,同比下降98.92%,效果滿意。另外,通過與部分鼻用制劑的生產(chǎn)廠家聯(lián)系,制作詳細(xì)使用步驟的宣傳展板,可更及時(shí)方便地與患兒及其家長溝通??梢?,開展此次專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)實(shí)踐有力保障并推動(dòng)了兒童合理用藥。
本次專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果顯示,該院門診耳鼻咽喉科用藥基本合理,但處方質(zhì)量尚存在一些問題。耳鼻咽喉科用藥有其特殊性,除了口服藥之外還有大量外用制劑,患兒及其家長使用時(shí)可能會(huì)遇到疑問[6]。故醫(yī)師更應(yīng)嚴(yán)格把關(guān)處方,明確列出用法及用量,窗口藥師需作用藥交代,必要時(shí)由護(hù)士示范具體使用步驟并進(jìn)行指導(dǎo),切實(shí)提高患兒的用藥依從性。藥學(xué)部此次開展專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)工作,歸納和剖析了不適宜處方存在的問題,傳遞正確的用藥信息,并大幅降低了不適宜處方比例,更好地促進(jìn)了兒童的合理用藥[7]。
作為三級(jí)甲等兒童醫(yī)院,門診患者全是兒童,對(duì)于兒童用藥劑量不能單純以成人劑量折算,應(yīng)根據(jù)新生兒的月齡、兒童年齡及體重、體表面積計(jì)算,必要時(shí)給予調(diào)整。因此,在兒童藥物對(duì)癥用藥、劑型和劑量的選擇上需特別謹(jǐn)慎,嚴(yán)格把握醫(yī)師的處方質(zhì)量。本研究根據(jù)事先制訂的處方點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的不適宜處方點(diǎn)評(píng),點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)直接影響點(diǎn)評(píng)結(jié)果。開展專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)工作有助于發(fā)現(xiàn)用藥典型問題,經(jīng)過進(jìn)一步分析,為制訂有針對(duì)性的干預(yù)措施提供參考[8]。可通過制作處方典型問題的反饋和教育材料,發(fā)放于包括耳鼻咽喉科在內(nèi)的門診各科室,以提高醫(yī)師安全用藥意識(shí);同時(shí),因現(xiàn)行的處方審查系統(tǒng)尚不能提示特殊人群不適宜用藥等,點(diǎn)評(píng)結(jié)果表明,很有必要從信息系統(tǒng)方面實(shí)施改進(jìn),給予提示和幫助醫(yī)師防范嚴(yán)重處方問題的發(fā)生;從政策方面干預(yù)可鼓勵(lì)醫(yī)師學(xué)習(xí)和提高藥物治療水平,促進(jìn)合理用藥的持續(xù)改進(jìn)。
專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)工作實(shí)踐是該院藥學(xué)部門診藥房開展處方點(diǎn)評(píng)的重要內(nèi)容之一。通過擬訂專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)內(nèi)容、研討點(diǎn)評(píng)方案、學(xué)習(xí)和制訂點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)、培訓(xùn)和實(shí)施點(diǎn)評(píng)、結(jié)果分析和反饋等整套工作實(shí)踐,不但提高了藥師辨識(shí)處方問題的能力,還為藥師從事后點(diǎn)評(píng)到開展事先處方審核奠定了專業(yè)基礎(chǔ)。
[1] 國家藥典委員會(huì). 中華人民共和國藥典(二部)[M]. 北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:629 -631.
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