崔 麟,徐獻(xiàn)芝,葛浩森
(中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)近代力學(xué)系,安徽合肥 230027)
氧化鋅廢料的回收,電解還原鋅,是鋅空氣電池產(chǎn)業(yè)鏈的重要部分。鋅電極成為氧化鋅廢料后,可回收并電解還原,制成鋅電極,重新組裝電池。超細(xì)鋅粉已廣泛用于涂料、電池和無機(jī)抗菌材料等領(lǐng)域。超細(xì)鋅粉制備的物理方法有球磨法、霧化法和蒸發(fā)-冷凝法[1-2]等;化學(xué)方法主要是堿浸出-電解工藝[3]。鋅空氣電池用超細(xì)鋅粉的制備技術(shù),大多還處于實(shí)驗(yàn)階段,存在鋅顆粒不均勻、易氧化等問題。
本文作者將電解超細(xì)鋅粉用于制備鋅空氣電池的鋅電極[4],探討了電解鋅粉的放電量和輸出功率的特征。
將ZnO溶于NaOH溶液,生成絡(luò)合物Na2Zn(OH)4并達(dá)到飽和,通電后,Zn(OH)2-4在陰極得到電子,還原成鋅,伴隨著析氫反應(yīng),陽(yáng)極周圍的OH-失去電子,變成氧氣和水。陽(yáng)極反應(yīng)見式(1),陰極反應(yīng)見式(2)、(3)。電壓、電流密度、電解液濃度和溫度等,會(huì)影響電解鋅的生長(zhǎng)及形貌[4]。
1.2.1 配制電解液及設(shè)計(jì)電解槽
鋅空氣電池的廢料氧化鋅,成分為氧化鋅、NaOH電解液及少量不影響電解的聚丙烯酸鈉,沒有影響電解的雜質(zhì),可直接配制電解液。在室溫20℃下,將過量氧化鋅廢料放入25%NaOH(青島產(chǎn),99%)溶液中靜置3 d,配制電解液。
電解槽的陰、陽(yáng)極均為光滑的304不銹鋼板(浙江產(chǎn)),工作尺寸為200 mm×150 mm;極板間距為30 mm。用底部加熱的方式控制電解溫度為35℃。用調(diào)壓器控制電流密度為130 mA/cm2,直流電壓為3.5 V,電解耗能為49 kWh。
1.2.2 電解及后處理
電解15 min后取出陰極板,刮下表面長(zhǎng)出來的還原鋅,浸泡在清水中,陰極放回電解槽后,重復(fù)以上步驟。電解鋅粉用清水洗滌10次,除去殘留的電解液,再用A300D小型攪拌機(jī)(深圳產(chǎn))打碎,得到較純凈的含水超細(xì)電解鋅粉。
除存放實(shí)驗(yàn)以外,鋅粉都是用水清洗10次,直接制成鋅餅。電解鋅的存放方法有3種:①清洗干凈后,放入清水中;②不清洗,放入清水中;③不清洗,在空氣中存放。
含水超細(xì)鋅粉暴露在空氣中,極易被氧化,應(yīng)盡快干燥。一種簡(jiǎn)單有效的方法就是用熱風(fēng)吹干[6]。
鋅餅的長(zhǎng)、寬分別為240 mm、80 mm,制作方法見文獻(xiàn)[5],用NTY18-15F熱風(fēng)干燥機(jī)(廣東產(chǎn))提供40℃恒溫環(huán)境。為了緩解熱風(fēng)干燥過程中的氧化,在不銹鋼模具外框底部焊接鋅皮,打若干小洞用于排水,將配好的漿料放入模具,墊上1層0.1 mm厚的SP型堿錳電池隔膜紙(安徽產(chǎn)),再放在不銹鋼網(wǎng)上,將正極接通埋入鋅餅的鋅極耳,負(fù)極接通不銹鋼外框。除特殊說明外,均采用5 V直流電壓保護(hù)。
為了分析鋅餅的放電性能,用100 g商品鋅粉(深圳產(chǎn),90%)、100 g電解鋅粉及兩者各50 g摻混制成5.0 mm厚的鋅餅,記為A、B及C。為了分析鋅餅厚度對(duì)電池功率的影響,用50 g和100 g電解鋅制作3.0 mm厚和6.0 mm厚的鋅餅,記為D和E。為了分析鋅餅中電解鋅粉所占比例與放電量的關(guān)系,制作了不同電解鋅粉和商品鋅粉比例(總質(zhì)量為100 g)的鋅餅,電解鋅粉質(zhì)量為 0 g、20 g、50 g、80 g 及 100 g時(shí),厚度分別為5.0 mm、4.8 mm、4.5 mm、5.2 mm和6.0 mm。
為檢驗(yàn)清洗、存放對(duì)放電深度的影響,進(jìn)行了存放實(shí)驗(yàn)。100 g電解鋅粉在3種不同條件下存放1 d、3 d和7 d后制成鋅餅,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。為探究通電保護(hù)的效果,在鋅餅B干燥時(shí)分別采用5 V、4 V、2 V和1 V保護(hù)或不保護(hù)。
單體電池參數(shù):質(zhì)量為500 g;其中鋅餅100 g、電解液150 g;峰值功率為20 W;最大放電量73 Ah;尺寸為260 mm×100 mm×20 mm。電池組參數(shù):12只單體電池串聯(lián),總質(zhì)量為6 kg;比能量為200 Wh/kg;功率密度為40 W/kg。
用JSM-6701型掃描電鏡(日本產(chǎn))觀察電解鋅粉在電解過程不同時(shí)期的形貌,結(jié)果見圖1。
圖1 電解鋅顆粒的SEM圖Fig.1 SEM photographs of electrolytic zinc particle
從圖1可知:電解初期的鋅顆粒為樹枝狀,單體長(zhǎng)度約為10 μm,平均厚度為2 μm;到了電解中期,樹枝狀會(huì)逐漸飽滿,形成鱗片狀,每一個(gè)鱗片的平均寬度為10 μm,平均厚度為2 μm,許多鱗片狀顆粒會(huì)疊加、凝聚成團(tuán)簇;電解后期,鋅顆粒生長(zhǎng)在團(tuán)簇之間填補(bǔ)縫隙,最后會(huì)形成規(guī)則的晶塊,長(zhǎng)度約為50 μm。商品鋅粉由熱熔、噴射制成,顆粒主要為球形和棒形,平均顆粒大小為200 μm,平均厚度為50 μm。
用自制放電儀放電,記錄放電初期的放電曲線和10 A恒流放電的電壓衰減曲線。3種鋅餅放電初期的電流-電壓與電流-功率曲線見圖2;10 A恒流放電的電壓衰減見圖3。
圖2 3種鋅餅放電初期的電流-電壓與電流-功率曲線Fig.2 Current-voltage and current-power curves in early stage of discharge for three kinds of zinc bricks
圖3 3種鋅餅10 A恒流放電的電壓衰減(前6 h)Fig.3 Voltage decay of 10 A galvanostatic discharge for three kinds of zinc bricks(first 6 h)
從圖2可知,A、B和C鋅粉的峰值功率依次為18 W、16 W和22 W。在放電電流相等時(shí),電解鋅粉的電壓或功率均小于商品鋅粉;摻混鋅粉的功率高于商品鋅粉。
鋅空氣電池的負(fù)極化學(xué)反應(yīng)發(fā)生在靠近隔膜紙的鋅粉位置,電子經(jīng)過鋅餅內(nèi)多層鋅顆粒傳遞到負(fù)極集流體,再經(jīng)外回路輸出。在鋅餅的橫截面上,電子的最優(yōu)傳導(dǎo)路線為反應(yīng)點(diǎn)到集流體之間電阻最小的路線。集流體所在平面的垂直方向?yàn)榭v向??v向的每一層鋅顆粒都是電子傳導(dǎo)的必經(jīng)之路,縱向顆粒層數(shù)對(duì)電池放電性能有直接影響。商品鋅粉、電解鋅粉顆粒的平均厚度分別約為50 μm、2 μm,當(dāng)同等質(zhì)量的兩種鋅餅厚度差不多時(shí),縱向電子傳導(dǎo)路線上的電解鋅粉的層數(shù)更多,電子在粒子間縱向傳遞時(shí)所克服的接觸電阻更大,導(dǎo)致電池的輸出電壓下降。
為了驗(yàn)證鋅餅厚度與電池功率的關(guān)系,用3種不同厚度的鋅餅進(jìn)行放電實(shí)驗(yàn)對(duì)比,結(jié)果見圖4。
圖4 3種不同厚度的鋅餅放電初期的電流-功率曲線Fig.4 Current-power curve in early discharge for three zinc bricks distinguished in thickness
從圖4可知,厚度為3 mm的電解鋅餅的功率比6 mm電解鋅餅提高了10%,接近于商品鋅粉的功率。摻混鋅餅的電壓比堿性鋅餅的高,是因?yàn)樾☆w粒電解鋅粉填充在大顆粒商品鋅粉的縫隙后,反應(yīng)場(chǎng)所鋅的比表面積增加,使鋅的過電位變小,在相同的電流密度下,輸出電壓增大。這從側(cè)面反映了,鋅粉顆粒的大小是決定電池放電功率的重要因素。
2.4.1 鋅餅中的電解鋅粉所占比例與放電量的關(guān)系
由參加化學(xué)反應(yīng)的鋅的質(zhì)量與電子電量e的值計(jì)算得出:100 g鋅的理論放電量為81.4 Ah,放電量與理論電量之比定義為放電深度。商品鋅粉是90%的純鋅,其余為氧化鋅。鋅餅中的電解鋅粉所占比例與放電量的關(guān)系見表1。
表1 鋅餅中的電解鋅粉所占比例與放電量的關(guān)系Table 1 Relation between discharge amount and percentage of electrolytic zinc in zinc brick
從表1可知,鋅餅中電解鋅粉所占的比例越小,放電深度就越大。這是因?yàn)殇\餅裝入電池并浸泡在電解液時(shí),電解鋅粉的化學(xué)性質(zhì)會(huì)更活躍,在長(zhǎng)時(shí)間的放電過程中會(huì)有一部分鋅與溶液中的氧氣進(jìn)行自放電,或者與反應(yīng)產(chǎn)物氧化鋅形成內(nèi)部微電池。這些化學(xué)能都不會(huì)反映在外回路上。
2.4.2 通電保護(hù)的必要性
電解鋅粉干燥時(shí)若不通電,會(huì)與氧氣發(fā)生反應(yīng)。在堿性環(huán)境下,鋅與氧的電位差是1.64 V,只要外部施加的電壓大于1.64 V,就能抑制鋅與氧氣的反應(yīng)。在100 g電解鋅熱風(fēng)干燥時(shí)通電5 V、4 V、2 V、1 V及不通電,對(duì)得到的鋅餅進(jìn)行放電測(cè)試,計(jì)算的放電深度依次為78%、75%、64%、49%和48%。不通電干燥的電解鋅粉的放電深度僅有48%,有近半的鋅發(fā)生了氧化反應(yīng);通電5 V時(shí)的放電深度達(dá)到78%。由此可知,通電干燥的方法抑制了電解鋅粉的氧化。
2.4.3 電解鋅粉的存放
將電解鋅粉在3種不同條件和時(shí)間下存放后制成鋅餅,立即進(jìn)行放電,放電深度見表2。
表2 電解鋅粉在不同存放條件下的放電深度Table 2 Depth of discharge for electrolytic zinc in different storing condition
從表2可知,電解鋅經(jīng)過清洗后存放的放電深度大于不清洗、空氣中存放的鋅粉。
本文作者將鋅空氣電池放完電后的廢料氧化鋅進(jìn)行電解,制備的電解鋅粉顆粒大小約為10 μm,放電功率為商品鋅粉的89%,放電深度為78%。電解鋅粉和商品鋅粉按質(zhì)量比1∶1摻混后,放電功率可達(dá)商品鋅粉的122%。電解鋅粉在熱風(fēng)干燥時(shí)會(huì)被氧氣氧化。不通電干燥時(shí),鋅餅的放電深度只有48%;通電5 V干燥的鋅餅放電深度為78%。
由100%電解鋅粉和100%商品鋅粉制作鋅餅的放電深度分別為78%和85%。兩種鋅粉摻混制成的鋅餅中,電解鋅粉所占的比例越大,放電深度越小。
電解鋅粉在存放之前必須要充分清洗鋅顆粒中的堿液,以避免電解鋅粉在堿性環(huán)境中的氧化消耗,同時(shí)將清洗好的電解鋅粉保存在清水中隔絕與空氣中氧氣的接觸。
[1]CHU You-qun(褚有群),MA Chun-an(馬淳安),ZHANG Wenkui(張文魁).堿性鋅空氣電池的研究進(jìn)展[J].Battery Bimonthly(電池),2002,32(2):294 -297.
[2]LIU Ji-jun(劉繼軍).制備超細(xì)鋅粉的新工藝[J].Mining and Metallurgy(礦冶),2006,15(1):42 -44.
[3]GUO Cui-xiang(郭翠香),ZHAO You-cai(趙由才).從含鉛鋅煙塵中綜合回收鉛和鋅[J].Environmental Protection of Chemical Industry(化工環(huán)保),2008,28(1):77 -80.
[4]SONG Hui(宋輝),XU Xian-zhi(徐獻(xiàn)芝),et al.鋅空氣電池中鋅的回收制備方法[J].Dianchi Gongye(電池工業(yè)),2008,13(5):311-314.
[5]XU Xian-zhi(徐獻(xiàn)芝).一種鋅空氣電池用鋅電極[P].CN:201420469848.4,2014-12-03.
[6]PAN Yong-kang(潘永康).干燥過程特性和干燥技術(shù)的研究策略[J].Chemical Engineering(China)(化學(xué)工程),1997,25(3):37-41.
[7]XU Xian-zhi(徐獻(xiàn)芝).一種靠壓力連接單電池的電池組結(jié)構(gòu)[P].CN:201420550324.8,2015-03-04.