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      小兒原發(fā)性與繼發(fā)性腎小球疾病24h動態(tài)血壓特點分析

      2015-01-16 09:36:16應(yīng)蓓邵曉珊李宇紅蔣新輝徐海霞孫永烽邱杰林俊鄭莎莎
      貴州醫(yī)藥 2015年2期
      關(guān)鍵詞:繼發(fā)性腎小球收縮壓

      應(yīng)蓓 邵曉珊 李宇紅 蔣新輝 徐海霞 孫永烽 邱杰 林俊 鄭莎莎

      (貴陽市兒童醫(yī)院 腎臟科,貴州 貴陽550003)

      腎臟疾病是兒童繼發(fā)性高血壓的最常見病因之一,而高血壓又能加速腎臟疾病進展,兩者存在伴發(fā)關(guān)系,因此,血壓是腎臟疾病中一項非常重要的監(jiān)測指標。動態(tài)血壓監(jiān)測(ambulatory blood pressure monitoring,ABPM)能較全面準確反映24h血壓總體水平、動態(tài)波動規(guī)律和晝夜節(jié)律變化。臨床上不同類型腎臟疾病動態(tài)血壓各有特點。本文旨在觀察腎臟疾病患兒動態(tài)血壓變化,探討小兒原發(fā)性與繼發(fā)性腎小球疾病24h動態(tài)血壓的特點及差異以指導(dǎo)臨床個體化降壓治療,延緩腎臟疾病進展。

      1 對象與方法

      1.1 對象 以82例2013年1月至2014年8月我院住院的腎臟疾病患兒為入選病例,年齡5~15歲;男43例,女39例。分為原發(fā)性腎小球疾病組45例,包括原發(fā)性腎病綜合征28例,急性腎小球腎炎12例,IgA腎病5例;繼發(fā)性腎小球疾病組37例,包括紫癜性腎炎29例,梗阻性腎病5例,狼瘡性腎炎2例,乙肝病毒相關(guān)性腎炎1例。兩組患兒均未行腎臟替代治療。

      1.2 方法 動態(tài)血壓測量:患兒攜帶美國偉倫公司ABPM6100動態(tài)血壓監(jiān)測儀進行24h動態(tài)血壓監(jiān)測,評價指標包括24h、日間和夜間的平均收縮壓、平均舒張壓、血壓負荷、血壓變異性和血壓類型。以1997年德國1141名健康兒童的動態(tài)血壓值作為正常參考值[1],這是目前兒科中最大的多中心研究,也是國際上最廣泛采用的正常參考值。主要相關(guān)參數(shù)及定義如下:(1)平均 ABP(MABP):24h、日間、夜間 ABP的平均值。(2)血壓負荷(BP load):超過同性別同身高正常兒童第95百分位[1]的動態(tài)血壓占所有測得有效血壓數(shù)據(jù)的百分比。(3)夜間血壓下降率:(日間平均血壓一夜間平均血壓)/日間平均血壓×100%。(4)根據(jù)夜間收縮壓下降百分率將血壓晝夜節(jié)律類型分為杓型、非杓型和反杓型。杓型指夜間收縮壓下降百分率≥10%;非杓型指夜間收縮壓下降百分率<10%;反杓型指夜間血壓無任何下降或者反而超過白天的血壓。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS 17.0統(tǒng)計分析軟件,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以絕對數(shù)表示,組間比較使用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 一般資料 原發(fā)性腎小球疾病組與繼發(fā)性腎小球疾病組兩組患兒年齡、性別、身高、體質(zhì)量、體質(zhì)指數(shù)(BMI)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。2.2 兩組患兒24h動態(tài)血壓的特點 在45例原發(fā)性腎小球疾病組患兒中,日間和(或)夜間平均血壓升高者共有16例(35.6%),其中僅日間平均血壓升高者l例(2.2%),而僅夜間平均血壓升高者有11例(24.4%);在37例繼發(fā)性腎小球疾病組患兒中,日間和(或)夜間平均血壓升高者共有13例(35.1%),其中僅日間平均血壓升高者l例(2.7%),而僅夜間平均血壓升高者有9例(24.3%),經(jīng)配對χ2檢驗后結(jié)果顯示:夜間高血壓的發(fā)生率高于日間高血壓的發(fā)生率,但兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。繼發(fā)性腎小球疾病組24h平均收縮壓、夜間平均收縮壓和夜間收縮壓負荷高于原發(fā)性腎小球疾病組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表1 兩組患兒的年齡、性別、身高、體質(zhì)量和體質(zhì)指數(shù)比較

      表2 兩組患兒動態(tài)血壓參數(shù)的比較(±s)

      表2 兩組患兒動態(tài)血壓參數(shù)的比較(±s)

      注:與繼發(fā)性腎小球疾病組比較,aP<0.05。1mmHg=0.133kPa

      觀察項目 原發(fā)性腎小球疾病組(n=45)繼發(fā)性腎小球疾病組(n=37)日間 平均收縮壓(mmHg)120.21±21.05 123.08±18.05平均舒張壓(mmHg) 80.36±12.79 78.92±12.98收縮壓負荷 0.53±0.48 0.61±0.42舒張壓負荷 0.51±0.43 0.53±0.41夜間 平均收縮壓(mmHg) 112.21±20.08a122.08±20.35平均舒張壓(mmHg) 72.52±11.38 74.65±13.95收縮壓負荷 0.46±0.25a 0.76±0.47舒張壓負荷 0.56±0.21 0.95±0.48 24h 平均收縮壓(mmHg) 117.11±20.25a124.22±19.32平均舒張壓(mmHg) 78.28±12.79 75.82±11.56收縮壓負荷 0.48±0.16 0.68±0.39舒張壓負荷0.52±0.21 0.62±0.42

      2.3 血壓類型的比較 原發(fā)性腎小球疾病組30.6%為勺型血壓,58.3%為非勺型血壓,11.1%為反勺型血壓;繼發(fā)性腎小球疾病組10.3%為勺型血壓,53.9%為非勺型血壓。35.8%為反勺型血壓。原發(fā)性腎小球疾病組異常血壓類型比例為69.4%,繼發(fā)性腎小球疾病組異常血壓類型比例為89.7%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討 論

      高血壓是腎臟疾病的主要表現(xiàn),也是加速腎功能惡化的一個獨立危險因素,因此,認識不同腎臟疾病患兒血壓變化規(guī)律,積極有效地控制血壓對延緩腎臟疾病進展有重要的意義。

      ABPM與傳統(tǒng)血壓測量相比有諸多優(yōu)點,其有助于篩選臨界高血壓及輕度高血壓,鑒別“白大衣高血壓”,預(yù)示靶器官損害程度,且還能更好地評價降壓藥的療效,指導(dǎo)合理降壓治療;同時,ABPM能夠克服傳統(tǒng)血壓測量中的局限,并能提供多種評價血壓的指標,反映血壓晝夜變化節(jié)律。大量研究[2-3]表明,在預(yù)測靶器官損害及預(yù)后方面,24hABPM比偶測血壓更為準確。不同類型腎臟疾病動態(tài)血壓各有特點,本資料結(jié)果表明,繼發(fā)性腎小球病組24h平均收縮壓和夜間平均收縮壓高于原發(fā)性腎小球病組,尤以夜間收縮壓升高明顯,提示繼發(fā)性腎小球疾病組的收縮壓較原發(fā)性腎小球病組控制差,與文獻報道[4]一致。單純收縮壓升高比舒張壓升高對心血管事件的影響更大[5]。因此,建議針對繼發(fā)性腎小球病患兒,更注重其收縮壓的控制。

      本組資料結(jié)果還顯示,不同腎臟疾病患兒的血壓升高均以夜間為主。腎臟疾病中夜間高血壓現(xiàn)象與交感神經(jīng)過度興奮有關(guān),這可能是由受損腎臟發(fā)出的異常信號由腎神經(jīng)傳導(dǎo)至腦干的心血管中樞及腎臟疾病中血管緊張素Ⅱ、腎素、醛固酮等水平異常升高所致。由此可以推斷,夜間高血壓可以用腎上腺素受體抑制劑、中樞性抗高血壓藥及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑治療,但還需進一步證實。

      正常的血壓模式應(yīng)當(dāng)呈雙峰一谷的長柄杓型。夜間血壓降低是人體的一種重要保護性機制,可使心血管系統(tǒng)處于較好的“休息”狀態(tài)[6]。本組結(jié)果顯示,腎臟疾病患兒血壓正常生理節(jié)律喪失的現(xiàn)象普遍,與文獻報道[7]一致。本結(jié)果亦顯示繼發(fā)性腎小球疾病組異常血壓類型較原發(fā)性腎小球疾病組更多見,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。因此,針對腎臟疾病患兒尤其是繼發(fā)性腎小球疾病者在積極控制血壓的同時,也要重視血壓的晝夜節(jié)律,重點在于恢復(fù)其生理的杓型血壓節(jié)律。有研究[8]發(fā)現(xiàn),改變降壓藥物的服用時間,由早上改為晚上服用,可以將非杓型節(jié)律恢復(fù)為杓型節(jié)律。

      總之,ABPM是兒童腎性高血壓診斷和治療中的一項有力工具,建議針對不同腎小球疾病患兒血壓,采取個體化治療,有針對性地調(diào)整降壓方案,延緩腎臟疾病進展。但本組資料病例數(shù)較少,說服力有限,有待擴大樣本進一步的觀察與研究。

      [1] Soergel M,Kirschstein M,Busch C,et al.Oscillometric twenty-four-hour ambulatory blood pressure values in healthy children and adolescents:A multicenter trial including 1141subjects[J].J Pediatr,1997,130(2):178-184.

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      [4] 張微,袁金忠,袁洪,等.原發(fā)性與繼發(fā)性腎小球病患者24h動態(tài)血壓特點對比分析[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2013,33(4):463-467.

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