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      芳砜綸/芳綸1313混紡纖維染色工藝的研究

      2015-01-15 10:03:50郭靜娜崔淑玲
      產(chǎn)業(yè)用紡織品 2015年1期
      關(guān)鍵詞:苯乙酮染液芳綸

      郭靜娜 崔淑玲

      (河北科技大學(xué)紡織服裝學(xué)院,石家莊,050018)

      芳砜綸(PSA纖維)是我國自主研發(fā)的一種新型耐高溫阻燃纖維,2006年投產(chǎn)。PSA纖維的問世填補了我國耐250℃等級合成纖維的空白[1],打破了我國過去耐高溫纖維依賴進口的局面,對我國高科技纖維產(chǎn)業(yè)具有重大深遠的戰(zhàn)略意義。

      利用PSA纖維的耐高溫和阻燃特性,用其制作防護服面料可大大降低防護服的成本[2-3]。然而,PSA纖維可紡性較差,紡紗過程易產(chǎn)生嚴重的靜電,使紡紗工序無法順利進行,所以在使用時需將PSA纖維與其他纖維混紡。

      芳綸1313(MPIA纖維)同樣也具有耐高溫和阻燃性能[4-5]。設(shè)想將PSA纖維與MPIA纖維進行混紡,既可解決PSA纖維可紡性差的問題,又有利于保持混紡面料的阻燃性能[6]?;谶@一設(shè)想,河北科技大學(xué)紡織服裝學(xué)院師生經(jīng)過一年多的研究,開發(fā)成功了不同混紡比的PSA/MPIA混紡織物[7-8]。該混紡織物是一種全新面料,目前尚未見有文獻報道。

      PSA纖維和MPIA纖維都屬于難染纖維,而且兩者的化學(xué)結(jié)構(gòu)和超分子結(jié)構(gòu)不同,因而染色性能也截然不同。因此,該混紡織物的染色均勻性問題已成為染整行業(yè)面臨的一個技術(shù)難題[9-12]。

      本試驗采用陽離子染料對PSA/MPIA混紡纖維進行染色,通過篩選染料助劑和優(yōu)化染色工藝,使各項染色性能指標(biāo)達到標(biāo)準(zhǔn)要求。

      1 試驗部分

      1.1 材料、試劑及儀器

      1.1.1 材料

      混紡質(zhì)量比為50/50的PSA/MPIA混紡纖維,記作PSA/MPIA(50/50);

      混紡質(zhì)量比為75/25的PSA/MPIA混紡纖維,記作PSA/MPIA(75/25)。

      1.1.2 試劑

      陽離子桃紅,氯化鈉,氫氧化鈉,冰乙酸,皂粉,陽離子表面活性劑1227,精練劑,苯乙酮,N,N-二甲基甲酰胺,N,N-二甲基乙酰胺,N-甲基吡咯烷酮。

      1.1.3 儀器

      分光光度儀;

      YG751B型電腦式恒溫恒濕箱,寧波紡織儀器廠;

      YG020B型電子單紗強力儀、YG(B)6113型日曬牢度測試儀、SW-12AⅡ耐洗色牢度試驗機,溫州大榮紡織機械公司;

      HT-B紅外線染色機,山東宏發(fā)染整機械有限公司;

      Color i5型計算機測色配色儀,X-Rite公司。

      1.2 前處理工藝

      PSA纖維和MPIA纖維在生產(chǎn)過程中都要加入一定量的油劑,還會產(chǎn)生其他雜質(zhì),這些物質(zhì)在染色過程中會導(dǎo)致出現(xiàn)色花、色變等現(xiàn)象。為此,要對纖維進行前處理。

      前處理工藝:

      冷水洗→洗滌劑洗滌(氫氧化鈉20 g/L、精練劑2 g/L,100℃ ×20 min)→熱水洗(40℃)→冷水洗→晾干。

      1.3 染色工藝

      PSA纖維大分子結(jié)構(gòu)立體規(guī)整性高,大分子及其聚集體之間的相互作用力強,使其玻璃化溫度高達257℃,且纖維具有疏水性,使纖維染色困難,飽和染著量小,上染速度緩慢[13]。在前人研究工作的基礎(chǔ)上[9-10,13-14],本試驗欲采用陽離子染料進行載體染色。當(dāng)用陽離子染料對PSA纖維染色時,陽離子染料和PSA纖維的結(jié)合與陽離子染料上的正電荷以及PSA纖維上的砜基電荷性有關(guān)。

      MPIA纖維也是因為結(jié)晶度高,染色困難[11-12,15]。在130℃下采用陽離子染料進行載體染色,其染色結(jié)果能基本滿足染色的均勻性、得色量以及染色牢度等指標(biāo)的要求。

      染液配方:

      陽離子染料(o.w.f) 3%

      載體 40 g/L

      勻染劑(1227) 1 g/L

      氯化鈉 15 g/L

      pH(用醋酸調(diào)節(jié)) 4~5

      浴比 1∶30

      染色曲線如下:

      1.4 測試方法

      (1)染色表觀深度:采用Color i5型測色配色儀測定染色纖維的K/S值。

      (2)耐皂洗色牢度:按照標(biāo)準(zhǔn)GB/T3921—2008《紡織品色牢度試驗 耐皂洗色牢度》,在SW-12AⅡ耐洗色牢度試驗機上進行測定。

      (3)耐日曬色牢度:按照標(biāo)準(zhǔn)GB/T8427—1998《紡織品 色牢度試驗 耐人造光色牢度:氙弧》,在YG(B)611-3型日曬氣候試驗機上進行測定。

      (4)耐摩擦色牢度:按照標(biāo)準(zhǔn)GB/T3920—1997《紡織品色牢度試驗 耐摩擦色牢度》進行測定。

      (5)纖維強力:在YG020B型電子單紗強力儀上測定染色后紗線的強力。

      (6)纖維的染透性:用B系列生物顯微鏡觀察染色后纖維橫截面,觀察試樣的染透情況。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 各種因素對染色效果的影響

      試驗使用陽離子桃紅進行染色,研究了載體種類、載體用量、氯化鈉用量、染液pH值和染色溫度對染色效果的影響。

      2.1.1 載體種類

      采用四種不同載體,研究載體種類對染色效果的影響。結(jié)果見表1。

      由表1數(shù)據(jù)可知,采用不同載體對兩種混紡比的PSA/MPIA混紡纖維染色時,四種載體中能使混紡纖維K/S值最高的載體均為苯乙酮,N-甲基吡咯烷酮其次,N,N-二甲基甲酰胺再次之,N,N-二甲基乙酰胺最低。因此,在用陽離子染料對PSA/MPIA混紡纖維進行染色時苯乙酮是最合適的載體。

      2.1.2 載體用量

      改變載體苯乙酮的用量,研究其用量的變化對染色效果的影響。結(jié)果見表2。

      表2 載體苯乙酮用量對染色效果的影響

      由表2數(shù)據(jù)可知,當(dāng)以苯乙酮為載體對兩種混紡比的PSA/MPIA混紡纖維染色時,隨著苯乙酮用量的增加,染色后混紡纖維的K/S值均先增大后減小,且在苯乙酮用量為40 g/L時混紡纖維的K/S值達到最大值。因此,當(dāng)以苯乙酮為載體,用陽離子染料對PSA/MPIA混紡纖維染色時,苯乙酮的使用量選擇40 g/L。

      2.1.3 氯化鈉用量

      氯化鈉在染色過程中起促染作用。改變氯化鈉的用量,研究其用量的變化對染色效果的影響。結(jié)果見表3。

      表3 氯化鈉用量對染色效果的影響

      由表3數(shù)據(jù)可知,兩種混紡比的PSA/MPIA混紡纖維染色時,氯化鈉用量由0 g/L增至15 g/L時混紡纖維的K/S值上升很快,而氯化鈉用量高于15 g/L后K/S值提高不明顯。因此,氯化鈉使用量選擇15 g/L。

      2.1.4 染液 pH 值

      改變?nèi)疽簆H值,研究其對染色效果的影響。結(jié)果見表4。

      由表4數(shù)據(jù)可知,兩種混紡比的PSA/MPIA混紡纖維染色時,混紡纖維的K/S值隨pH的增加而減小,且在pH=4~5時K/S值最大。因此,用陽離子染料對PSA/MPIA混紡纖維染色時,染液pH選擇4~5。

      表4 染液pH值對染色效果的影響

      2.1.5 染色溫度

      采用不同的染色溫度對兩種混紡比混紡纖維染色,研究染色溫度對染色效果的影響。結(jié)果見表5。

      表5 染色溫度對染色效果的影響

      由表5數(shù)據(jù)可知:兩種混紡比的PSA/MPIA混紡纖維染色時,隨著溫度的上升,混紡纖維的K/S值逐漸增大;溫度超過140℃后,K/S值變化不明顯。從節(jié)能降耗角度考慮,染色溫度選擇140℃。

      2.2 染色效果測試

      不同混紡比的PSA/MPIA混紡纖維用陽離子染料染色后,得色較深,色光鮮艷,有較好的勻染性。對染色后的纖維進行了各項指標(biāo)測試,結(jié)果見表6。

      從表6數(shù)據(jù)可見:染色后纖維的各項染色牢度較好,均達到了4級標(biāo)準(zhǔn);透染性很好,沒有白芯環(huán)染現(xiàn)象;染色后纖維的斷裂強力略有下降。

      3 結(jié)論

      (1)采用陽離子染料對不同混紡比的PSA/MPIA混紡纖維染色,纖維得色較深,色光鮮亮,透染性好,無白芯環(huán)染現(xiàn)象,染色后的纖維強力下降不大,且染色后的各項色牢度均達到了4級,能夠滿足商業(yè)使用的要求。

      (2)陽離子染料上染PSA/MPIA混紡纖維的最佳工藝為:陽離子染料3%(o.w.f);采用載體苯乙酮,最佳用量40 g/L;氯化鈉用量15 g/L;染液pH值4~5;染色溫度140℃,染色時間60 min;浴比 1∶30。

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      [2]STUHIMANN I,王宗偉.芳砜綸(PSA)在阻燃和防火紡織品上的應(yīng)用[J].國際紡織導(dǎo)報,2009(3):64,66-68.

      [3]周明華.芳砜綸防護面料的開發(fā)與生產(chǎn)[J].上海紡織科技,2009,37(4):29-30.

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      [8]陳振宏,梁宏偉,李瑞洲,等.芳砜綸混紡防護服織物的設(shè)計及性能研究[J].棉紡織技術(shù),2011,39(11):681-684.

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      [11]宋翠艷,陳延平,張春花.國產(chǎn)間位芳綸染色性能研究[J].山東紡織科技,2009(2):17-19.

      [12]王建明,王鴻曉,謝芳菲,等.芳綸1313染色性能[J].印染,2009(18):17-19.

      [13]王普慧,周翔,王明勇.溶脹處理提高芳砜綸可染性[J].印染,2006(2):1-4,34.

      [14]孫枝林,周翔,王明勇.載體Sa提高芳砜綸可染性的研究[J].印染,2007(9):8-12.

      [15]馮繼紅,張慶,吳玉嬌.芳綸織物的載體染色性能研究[J].印染,2006(19):8-9.

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