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    云南松毛蟲幼蟲空間格局及其抽樣技術(shù)研究

    2015-01-13 10:10:46張雯
    防護林科技 2015年8期
    關(guān)鍵詞:柳杉松毛蟲蟲口

    張雯

    (寧德市林業(yè)局,福建 寧德352100)

    云南松毛蟲(Dendrolimus houi Lajorquiere)屬鱗翅目(Lepidoptera)枯葉蛾科(Lasiocampidae)[1],又名大柏毛蟲或柳杉毛蟲,是一種危害馬尾松的森林食葉害蟲,也是福建省寧德地區(qū)重要鄉(xiāng)土樹種柳杉的歷史性成災(zāi)害蟲[2]。近年來,云南松毛蟲依然是寧德地區(qū)的主要食葉害蟲,危害較大。目前,關(guān)于云南松毛蟲預(yù)測預(yù)報、防治技術(shù)試驗、蟲災(zāi)級數(shù)表的研制以及生物學(xué)特性等方面的研究已有報道[3-6]。但對了解該蟲種群的猖獗、擴散行為和種群管理具有實際應(yīng)用價值的空間格局研究則少有人研究,尤其是寧德地區(qū)柳杉林地中云南松毛蟲幼蟲空間格局的研究仍屬空白。為揭示云南松毛蟲幼蟲種群的空間結(jié)構(gòu),進一步了解該蟲的行為習(xí)性,提高蟲情預(yù)報的準(zhǔn)確性,筆者于2014年對該蟲幼蟲的空間格局及林間調(diào)查抽樣技術(shù)進行了探討,以期為云南松毛蟲的綜合防治策略提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 樣地概況

    試驗地點位于福鼎市后坪國有林場長后工區(qū)1-7-2小班樓坪鐺一塊面積為14.10hm2的柳杉純林中,柳杉為林場于1985年所造,平均樹高13.1 m,胸徑14.8cm,造林密度為1 300株·hm-2,林下植被以芒箕骨為主。試驗地地處27°09′56″N,128°01′8″E,海拔742~905m。試驗地所在區(qū)域年無霜期長達270d,平均氣溫18.5℃,年均降雨量1 661.6mm,常年風(fēng)向以東北風(fēng)為主。試驗地土壤為黃紅壤,平均土層厚度為60cm左右,腐殖質(zhì)層厚8cm左右,立地質(zhì)量等級為中等肥沃級。

    1.2 調(diào)查方法

    2014年3月中下旬,參照何中聲等調(diào)查馬尾松毛蟲的方法[7],根據(jù)實際情況,在試驗地南坡的上、中、下坡位,分別設(shè)立30m×30m標(biāo)準(zhǔn)地9塊,每種坡位設(shè)3塊。每塊標(biāo)準(zhǔn)地應(yīng)用棋盤式抽樣法調(diào)查30株柳杉,統(tǒng)計各樣株的云南松毛蟲幼蟲數(shù),記錄林分狀況、坡向、坡位、坡度和地被種類,并統(tǒng)計歸類。

    1.3 研究方法及數(shù)據(jù)處理

    采用叢生指標(biāo)I、聚塊性指標(biāo)M*/-x、CA指標(biāo)、擴散系數(shù)C、負二項分布中的K指標(biāo)、蘭星平Lα指標(biāo)、張連翔Z/V 指標(biāo)等7個指標(biāo)分析云南松毛蟲幼蟲的空間格局[8-10];分別采用Iwao的 M*-M 回歸分析法、Taylor的冪法則、蘭星平的Lα=a+b-x回歸模型、張連翔的Z=a+bV回歸模型對云南松毛蟲幼蟲聚集度指標(biāo)進行判定和分析[7-9],采用Blackith(1961)的種群聚集均數(shù)(λ)檢驗分析云南松毛蟲幼蟲聚集的原因[7];采用Iwao研究的最佳抽樣模型和序貫分析模型進行抽樣技術(shù)研究[11];采用Excel 2003和DPS v7.05版軟件進行數(shù)據(jù)處理[12]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 云南松毛蟲幼蟲空間分布型的測定

    將各標(biāo)準(zhǔn)地中調(diào)查所得的云南松毛蟲幼蟲進行統(tǒng)計,并采用各種聚集度指標(biāo)對云南松毛蟲幼蟲在柳杉林間的空間分布型進行測定,結(jié)果見表1。由表1可知,9塊標(biāo)準(zhǔn)地叢生指標(biāo)(I)、Kunou指標(biāo)(CA)和K指標(biāo)均>0,聚塊性指標(biāo)M*/-x、擴散系數(shù)(C)、Lα指標(biāo)和Z/V 指標(biāo)均>1,這表明云南松毛蟲幼蟲在各標(biāo)準(zhǔn)地中均屬聚集分布。由于各標(biāo)準(zhǔn)地均測得0<K<8、λ>2,說明云南松毛蟲幼蟲在柳杉林間存在較強的聚集度,且聚集的原因是由于其自身的生物學(xué)特性所引起的。

    表1 云南松毛蟲幼蟲的聚集度指標(biāo)

    2.2 云南松毛蟲幼蟲空間格局的回歸模型分析

    經(jīng)計算,云南松毛蟲幼蟲空間格局的回歸模型如表2所示,在Iwao M*-M模型中,α=-1.493 3<0,β=1.510 8>1,相關(guān)系數(shù)R=0.9887;在Taylor冪法則回歸模型中,lga=-0.281 8<0,b=2.079 5>1,相關(guān)系數(shù)R=0.975 1;在蘭星平的Lα=a+b-x回歸模型中,a=0.705 7>0,b=1.010 0>1,相關(guān)系數(shù)R=0.999 9;在張連翔的Z=a+bV回歸模型中,a=2.263 8>0,b=1.035 4>1,相關(guān)系數(shù)R=0.999 9。這表明云南松毛蟲幼蟲在林間的分布呈聚集型分布,但幼蟲個體之間相互排斥。又由于4個回歸模型的相關(guān)系數(shù)R值均為0.9以上,P值均達到0.01的極顯著水平,說明4個回歸模型擬合效果均較好,皆為有效、合理的回歸模型。

    表2 云南松毛蟲幼蟲空間格局的回歸模型

    2.3 林間理論抽樣數(shù)確定

    在林業(yè)實地抽樣調(diào)查時,確定適合的抽樣數(shù)量可以在提高調(diào)查精度的同時節(jié)省人力物力。由表2可知,Iwao M*-M 模型的相關(guān)系數(shù)R=0.988 7,P值為0.000 1,達到0.01的極顯著水平。故可依據(jù)Iwao提出的理論抽樣數(shù)公式N=t2*[(α+1)/-x+β-1)]/D2計算云南松毛蟲幼蟲在寧德地區(qū)林間的最適理論抽樣數(shù)。由于概率保證值t在林間調(diào)查中通常取1,Iwao M*-M模型的方程式為M*=-1.493 3+1.510 8-x,即α=-1.493 3,β=1.510 8,所以抽樣理論公式為N=t2*(-0.493 3/-x+0.510 8)/D2。當(dāng)允許誤差D分別取0.05、0.1、0.2時,可有計算出不同蟲口密度下云南松毛蟲幼蟲載寧德地區(qū)柳杉林中的最適理論抽樣數(shù)(表4)。由表4可看出,在柳杉林間,允許誤差相同時,抽樣數(shù)隨著云南松毛蟲幼蟲平均蟲口密度的增大而減少;而在云南松毛蟲幼蟲平均蟲口密度相同的林地中,允許誤差越小,則需要的抽樣數(shù)就越大。

    表3 不同幼蟲蟲口密度水平下的最適理論抽樣數(shù)

    2.4 序貫抽樣研究

    根據(jù)寧德地區(qū)柳杉的生長情況和云南松毛蟲在寧德地區(qū)歷年的發(fā)生危害情況,對于林齡20a左右的柳杉林,當(dāng)云南松毛蟲幼蟲蟲口密度在10頭·株-1左右時,有大發(fā)生趨勢。在此次調(diào)查中,每塊標(biāo)準(zhǔn)地的調(diào)查數(shù)均為30株,故取n=30,m0=10代入式(1)、(2)。計算得上限指標(biāo)為337,下限指標(biāo)為263。這說明,當(dāng)調(diào)查得到的累計云南松毛蟲幼蟲蟲口數(shù)超過337頭時,需要進行及時防治;當(dāng)介于263頭和337頭之間時,需要進行繼續(xù)調(diào)查抽樣,以確定是否需要防治;當(dāng)?shù)陀?63頭時,不需防治。

    3 小結(jié)與討論

    云南松毛蟲幼蟲在寧德地區(qū)的柳杉林間呈聚集分布,但個體間相互排斥。幼蟲呈聚集分布的原因是云南松毛蟲成蟲的產(chǎn)卵特性和柳杉林間的生態(tài)環(huán)境因子等共同決定的。而個體間相互排斥,是因為卵孵化成為幼蟲后,幼蟲需取食柳杉針葉和嫩枝,使得個體間因食物存在種內(nèi)競爭,導(dǎo)致個體間相互排斥。

    4個回歸模型的相關(guān)系數(shù)R值均為0.9以上,P值均達到0.01的極顯著水平,說明4個回歸模型擬合效果均較好,皆為有效、合理的回歸模型,4種模型均表明云南松毛蟲幼蟲在寧德地區(qū)的柳杉林間呈聚集型分布。本研究依據(jù)Iwao M*-M模型的直線回歸式在允許誤差一定的情況下,通過預(yù)估林間幼蟲蟲口密度水平,確定調(diào)查時的最適抽樣數(shù),為云南松毛蟲幼蟲預(yù)測預(yù)報提供理論依據(jù)。

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