吳春燕
(廣西現(xiàn)代職業(yè)技術(shù)學院資源工程系,廣西河池 547000)
硫酸氫鈉催化合成水楊酸正丁酯
吳春燕
(廣西現(xiàn)代職業(yè)技術(shù)學院資源工程系,廣西河池 547000)
以水楊酸和正丁醇為原料,硫酸氫鈉為催化劑,合成了水楊酸正丁酯??疾炝苏〈寂c水楊酸摩爾比、反應(yīng)時間、催化劑用量對酯化收率的影響。通過實驗得到最佳工藝條件為:正丁醇與水楊酸摩爾比為1.6∶1,反應(yīng)時間為4h,催化劑用量為水楊酸用量的6%(質(zhì)量分數(shù)),水楊酸正丁酯收率可達60.66%。
水楊酸正丁酯;硫酸氫鈉;催化
水楊酸正丁酯是一種重要的有機化工原料,廣泛應(yīng)用于食品添加劑及日用化學等領(lǐng)域。目前,工業(yè)上大多用濃硫酸合成水楊酸正丁酯,由于濃硫酸引起的副反應(yīng)較多,得到的產(chǎn)品色澤較深,純度低,設(shè)備腐蝕嚴重,后處理工藝復(fù)雜,研究者們積極尋找新的催化劑代替濃硫酸,如對氨基苯磺酸、固體超強酸、磷鎢酸、雜多酸等[1-4]。近年來研究發(fā)現(xiàn),硫酸氫鈉作為催化劑,可用于催化羧酸與醇的酯化反應(yīng),具有反應(yīng)液直接與催化劑分離,操作方面,后處理工藝簡單,對設(shè)備腐蝕較小,催化活性好等優(yōu)點[5]。本文以硫酸氫鈉為催化劑,得到了合成水楊酸正丁酯的最佳工藝條件。
1.1 材料與試劑
原料與試劑:水楊酸、正丁醇、硫酸氫鈉、碳酸鈉、氯化鈉、無水硫酸鎂(分析純)。
儀器:JJ型數(shù)顯恒速電動攪拌器、WZS-21型阿貝折光儀、抽濾裝置。
1.2 實驗方法
在裝有攪拌裝置的三口瓶中依次加入硫酸氫鈉、水楊酸、正丁酯,在三口瓶的一側(cè)裝上溫度計,另一側(cè)裝上分水器,分水器上方配上冷凝管,攪拌加熱,使得反應(yīng)液始終保持微沸狀態(tài),待無水分出時,停止反應(yīng)。待反應(yīng)液冷卻到室溫時,過濾出硫酸氫鈉,濾液置于分液漏斗中分層,有機層依次用碳酸鈉飽和溶液和氯化鈉飽和溶液洗滌,用無水硫酸鎂干燥后,常壓蒸餾出過量的正丁醇,將分水器中的有機相液體倒入三口瓶中,冷卻。對三口瓶中冷卻后的固液混合物進行抽濾,將濾液轉(zhuǎn)移到分液漏斗中靜置分液,將有機層依次用飽和碳酸鈉、飽和氯化鈉溶液洗滌,用無水硫酸鎂干燥,常壓蒸餾出過量的正丁醇后再進行減壓蒸餾,收集沸點在90~92℃的餾分,即為產(chǎn)品水楊酸正丁酯。
1.3 產(chǎn)物的折光率測定
采用WZS21型阿貝折光儀測定產(chǎn)品的折光率。
2.1 醇酸摩爾比對酯化率的影響
在三口瓶中加入水楊酸0.1mol,催化劑硫酸氫鈉為水楊酸用量的6%(質(zhì)量分數(shù)),回流反應(yīng)時間為4h,改變正丁醇的用量,考察醇酸摩爾比對酯化率的影響,結(jié)果見表1。
表1 醇酸摩爾比對酯化率的影響
由表1可知,隨著醇酸摩爾比的不斷增大,酯化率先逐漸增大后減小,當醇酸摩爾比達到1.6∶1時,酯化率達到最大。這是因為酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),增大正丁醇的用量時,酯化反應(yīng)向正方向移動提高酯化率;但醇酸摩爾比高于1.6∶1時,過多的正丁醇導(dǎo)致反應(yīng)物濃度下降,酯化率降低。故醇酸摩爾比選擇為1.6∶1。
2.2 反應(yīng)時間對酯化率的影響
在三口瓶中加入水楊酸0.1mol,催化劑硫酸氫鈉為水楊酸用量的6%(質(zhì)量分數(shù)),正丁醇的用量為1.6mol,考察反應(yīng)時間對酯化率的影響,結(jié)果見表2。
表2 反應(yīng)時間對酯化率的影響
由表2可知,反應(yīng)時間較短時,酯化率較低,隨著反應(yīng)時間的延長,酯化率不斷增加,當反應(yīng)時間達到4h時,酯化率達到最大值;再延長反應(yīng)時間,酯化率反而下降,這是因為延長反應(yīng)時間會導(dǎo)致副反應(yīng)的發(fā)生。故反應(yīng)時間選擇為4h。
2.3 催化劑用量對酯化率的影響
在三口瓶中加入水楊酸0.1mol,醇酸摩爾比為1.6∶1,反應(yīng)時間為4h,考察催化劑硫酸氫鈉用量為水楊酸用量的4%、5%、6%、7%、8%(質(zhì)量分數(shù),表3以硫酸氫鈉質(zhì)量表示)時對酯化率的影響,結(jié)果見表3。
表3 催化劑用量對酯化率的影響
由表3可知,隨著催化劑硫酸氫鈉的增多,酯化率不斷上升,當催化劑用量達到水楊酸用量的6%(質(zhì)量分數(shù))時,酯化率已達到最大值;繼續(xù)增加催化劑用量,會導(dǎo)致反應(yīng)液分離困難,蒸餾后殘留液及殘渣量增加,使酯化率有所下降。故選擇催化劑硫酸氫鈉用量為水楊酸用量的6%(質(zhì)量分數(shù))。
2.4 催化劑重復(fù)使用次數(shù)對酯化率的影響
在三口瓶中加入水楊酸0.1mol,醇酸摩爾比為1.6∶1,反應(yīng)時間為4h,將催化劑硫酸氫鈉重復(fù)使用4次,結(jié)果見表4。
表4 催化劑用量重復(fù)使用次數(shù)對酯化率的影響
由表4可見,催化劑使用次數(shù)為3次時,對酯化率影響不大。當重復(fù)使用4次后,酯化率下降較明顯。故催化劑可重復(fù)使用3次。
2.5 平行實驗
在三口瓶中加入水楊酸0.1mol,醇酸摩爾比為1.6∶1,反應(yīng)時間為4h,催化劑硫酸氫鈉用量為水楊酸用量的6%(質(zhì)量分數(shù))時進行平行實驗,結(jié)果見表5。
表5 平行實驗結(jié)果
由表5可知,該酯化反應(yīng)在上述實驗所得到的適宜反應(yīng)條件下進行平行實驗,具有良好的重現(xiàn)性。
2.6 發(fā)產(chǎn)品折光率到測定
通過阿貝折光儀測定,產(chǎn)品的折光率為1.5110,與文獻[6]相符。
以水楊酸和正丁醇為原料,采用硫酸氫鈉作為催化劑,通過實驗得出的最佳工藝條件為:正丁醇與水楊酸摩爾比為1.6∶1,反應(yīng)時間為4h,催化劑用量為水楊酸用量的6%(質(zhì)量分數(shù)),水楊酸正丁酯收率可達60.66%。
[1] 趙衛(wèi)星,姜紅波.對氨基苯磺酸催化合成水楊酸正丁酯[J].應(yīng)用化工,2013,42(8):1426-1427.
[2] 梁字,郭俊勝.固體超強酸催化合成水楊酸正丁酯[J].河南化工,2003(4):22-23.
[3] 趙侖,唐棟,劉建平.磷鎢酸催化合成水楊酸正丁酯的研究[J].長春師范學院學報:自然科學版,2006,25(6): 44-46.
[4] 丁健樺,彭雪嬌,胡春華.雜多酸(鹽)催化合成水楊酸正丁酯的研究[J].華東地質(zhì)學院學報,2003,26(1): 70-72.
[5] 黃靈芝,李麗峰,黃朋勉,等.L-酒石酸異丁酯的合成[J].長沙理工大學學報:自然科學版,2007(4):91-93.
[6] Dean J A.蘭氏化學手冊(15版)[M].北京:世界圖書出版公司,1999.
Synthesis of n-Butyl Salicylate Catalyzed by Sodium Bisulfate
WU Chun-yan
(Department of Resources Engineering,Guangxi Modem Vocational Technology College,Hechi 547000,China)
Butyl salicylate was synthesized from salicylic acid and n-butanol catalyzed by sodium bisulfate.The effect of the molar ratio of n-butanol to salicylic acid,the reaction time,the amount of catalyst was discussed.Optimal conditions were obtained:the molar ratio of n-butanol to salicylic acid was 1.6∶1, the reaction time was 4h and the mass ratio of catalyst to salicylic acid was 6%, the yield of butyl salicylate was 60.66%.
n-butyl salieylat; sodium bisulfate; catalysis
O 625.52+3
A
1671-9905(2015)01-0021-02
吳春燕(1982-),女,廣西欽州人,碩士,講師,主要從事化工教學和研究工作
2014-10-28