江廣武 ,許韓波,林和良(普寧市人民醫(yī)院藥學(xué)部,廣東 普寧 515300)
癌性疼痛是現(xiàn)代醫(yī)療過程中面臨的普遍問題,世界衛(wèi)生組織(WHO)在全球范圍的調(diào)查表明,50% ~80%的惡性腫瘤患者存在不同程度的疼痛,晚期惡性腫瘤的疼痛發(fā)生率更是高達(dá)60% ~90%[1]。我國在1990 年正式開始推行WHO 惡性腫瘤三階梯止痛治療方案,很大程度地改善了惡性腫瘤患者的疼痛治療狀況。合理應(yīng)用麻醉性鎮(zhèn)痛藥能有效緩解患者的痛苦,提高患者的生活質(zhì)量。現(xiàn)就普寧市人民醫(yī)院(以下簡稱“我院”)惡性腫瘤患者麻醉性鎮(zhèn)痛藥近5 年用藥情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),分析和評(píng)價(jià)其臨床應(yīng)用現(xiàn)狀。
從藥庫管理系統(tǒng)中調(diào)取我院2010—2014 年的麻醉性鎮(zhèn)痛藥的數(shù)據(jù),包括通用名、規(guī)格、使用數(shù)量等。
采用WHO 推薦的限定日劑量(defined daily dose,DDD)作為測定藥物的利用單位,通過用藥頻度(defined daily dose system,DDDs)、日均費(fèi)用(daily drug cost,DDC)、排序比(B/A)分析用藥情況。DDD 是指用于成人的,可達(dá)到主要治療目的的藥物平均日劑量,根據(jù)《新編藥物學(xué)》(16 版)[2]、《中國藥典·臨床用藥須知》(2005 年版)[3]及藥品說明書推薦的成人平均日劑量確定。
DDDs=某藥年消耗總數(shù)量/該藥的DDD 值,DDDs 表示理論上該藥可以被使用多少人次,數(shù)值越大,說明該藥被選擇的傾向大。DDDs 不會(huì)因?yàn)楦鞣N藥物1 次用量不同或/和1 d 用藥次數(shù)不同而無法比較。DDC =某藥年銷售總金額/該藥的DDDs,藥品價(jià)格有高低之分,但每種藥品每日用量不同,因此藥品單價(jià)無法準(zhǔn)確反映藥品的貴賤,采用DDC 能更客觀反映藥品的使用費(fèi)用是否經(jīng)濟(jì)及可接受程度,數(shù)值越大說明該藥價(jià)格越貴。排序:將所有藥品和金額按降序進(jìn)行排序,以分析5 年該藥用藥數(shù)量和費(fèi)用所處的地位和變化趨勢。排序比(B/A)=藥品消耗金額排序(B)/DDDs 排序(A),比值可反映藥品的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效應(yīng)及用藥的合理性,比值大說明該藥價(jià)格低,利用頻度高;而比值小則患者所承擔(dān)的費(fèi)用高;比值≥1表明用藥金額與用藥人次同步良好[15]。
我院用于癌性疼痛患者止痛的麻醉藥主要有嗎啡緩釋片、羥考酮控釋片、芬太尼貼劑。我院從2010—2014 年麻醉性鎮(zhèn)痛藥的年總DDDs 呈逐年上升趨勢,特別在2012 年上升得比較明顯。說明我院近5 年在實(shí)施三階梯止痛治療方案的過程中,應(yīng)用麻醉性鎮(zhèn)痛藥的癌性疼痛患者和用藥數(shù)量逐年增多,見表1。
嗎啡緩釋片的DDDs 呈逐年上升趨勢,2011 年起上升為第1 位,近年來我院治療癌性疼痛在劑型的選擇上主要以緩、控釋制劑和皮膚貼劑為主,嗎啡緩控釋片、羥考酮控釋片和芬太尼透皮貼已經(jīng)成為臨床上癌性疼痛治療的首選,見表2。
我院的麻醉性鎮(zhèn)痛藥每年均已大幅的速度增加,2013 年增加的幅度最大。其中嗎啡緩釋片的銷售金額每年都在增加,2014 年有所下降,主要原因是2014 年我院已經(jīng)取消15%的藥品加成,另外引進(jìn)羥考酮控釋片,占去了部分份額。2010 ~2012 年芬太尼貼劑銷售金額排在第1 位,2013 年起羥考酮控釋片銷售金額躍居為第1 位,見表3。
B/A 最高是嗎啡緩釋片,比值越來越大,表明該藥價(jià)格低,利用頻度高,用藥合理。2011 年前日均費(fèi)用最高是芬太尼貼劑,2012 年后日均費(fèi)用最高是羥考酮控釋片,見表4。
表1 2010—2014 年我院麻醉性鎮(zhèn)痛藥的使用情況Tab 1 Application of narcotic analgesic in our hospital during 2010-2014
表2 2010—2014 年我院各種麻醉性鎮(zhèn)痛藥的DDDs 及排序Tab 2 DDDs and ranking of different kinds of narcotic analgesic in our hospital during 2010-2014
表3 2010—2014 年我院麻醉性鎮(zhèn)痛藥銷售金額及排序Tab 3 Consumption sum and ranking of narcotic analgesic in our hospital from during 2010-2014
表4 2010—2014 年我院麻醉性鎮(zhèn)痛藥DDC 及B/ATab 4 DDC and ranking ratio (B/A)of narcotic analgesic in our hospital from during 2010-2014
WHO 在《癌癥三階梯止痛指導(dǎo)原則》中,推薦將嗎啡作為緩解重度疼痛的代表藥,并提出以嗎啡的消耗量作為評(píng)定一個(gè)國家改善癌性疼痛狀況的一項(xiàng)重要指標(biāo)[4]。嗎啡制劑我院有硫酸嗎啡緩釋片、嗎啡注射液和嗎啡片。從DDDs 的數(shù)據(jù)表明,我院嗎啡緩釋片的DDDs 呈逐年上升趨勢,2011 年躍居為第1 位,B/A 比也是最高的,口服嗎啡緩控釋片是我院治療癌性疼痛的首選藥。阿片類藥物本就無理想的標(biāo)準(zhǔn)用藥劑量,存在明顯個(gè)體差異,能使疼痛得到緩解的劑量即是正確的劑量,因而在臨床的實(shí)際使用中,更應(yīng)根據(jù)患者的耐受性,個(gè)體化選擇和確定藥物劑量;雖然沒有上限的劑量,但對(duì)于重度癌性疼痛患者的長期慢性用藥,還是應(yīng)嚴(yán)格從低劑量開始滴定,再逐步遞增超過DDD 值,這才是真正的合理用藥[5]。據(jù)國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道嗎啡緩釋片緩解疼痛有效率達(dá)90% ~98%[6-7],發(fā)生“精神依賴性”的比例只占0.03%[8]。此外,口服緩釋、控釋嗎啡不良反應(yīng)較少,適合慢性癌性疼痛的長期治療[9]。鹽酸嗎啡片主要是用于快速控制疼痛和劑量滴定,鹽酸嗎啡注射液主要用于爆發(fā)痛的止痛治療[10],因此臨床的DDDs 偏低,但從表2 可以看出,嗎啡片的用量每年都在遞增,說明臨床接受劑量滴定的患者越來越多。
芬太尼透皮貼的DDDs 一直排在麻醉性鎮(zhèn)痛藥比較靠前的位置。芬太尼制成透皮吸收制劑,避免了肝臟的首關(guān)效應(yīng),不受胃腸道因素的影響,減少用藥的個(gè)體差異,作用可持續(xù)72 h,減少給藥次數(shù),使用方便,可以隨時(shí)中斷給藥,國內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道芬太尼貼劑止痛效果與口服嗎啡療效相當(dāng),且常見不良反應(yīng)則較嗎啡緩釋片使用者明顯要少[11]。芬太尼貼劑的不良反應(yīng)以惡心、嘔吐、頭暈等常見,大多出現(xiàn)于用藥初期的第1 周內(nèi),隨時(shí)間的延長,機(jī)體逐漸耐受。而便秘、惡心嘔吐等消化道不良反應(yīng)發(fā)生率低,與芬太尼易透過血-腦脊液屏障較快分布于疼痛中樞,而分布于胃腸道的劑量相對(duì)較低有關(guān)[11],特別適合于進(jìn)食困難、嚴(yán)重嘔吐或便秘的癌性疼痛患者。芬太尼透皮貼也有一定的不足,起效慢,價(jià)格高,臨床上經(jīng)常觀察到快速劑量升級(jí)現(xiàn)象,費(fèi)用也因而相應(yīng)增高[9]。
羥考酮可以用于緩解持續(xù)的中度至重度疼痛,美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(national comprehensive cancer network,NCCN)推薦口服羥考酮是癌性疼痛治療的首選用藥之一。其采用獨(dú)特的雙相釋放技術(shù),38%的藥物即釋,1 h 內(nèi)快速起效;62%的藥物控釋,12 h 平穩(wěn)止痛。服用后不受進(jìn)食、胃酸等因素的影響,止痛強(qiáng)度約為嗎啡控釋片的2 倍。止痛劑量不封頂,長期用藥無蓄積,且滴定方便,因?yàn)檫@些優(yōu)點(diǎn)鹽酸羥考酮控釋片已成為極具發(fā)展?jié)摿Φ穆樽硇枣?zhèn)痛藥[12]。崔南南等[13]對(duì)羥考酮控釋片與嗎啡控釋片治療中、重度癌性疼痛臨床療效進(jìn)行Meta 分析,認(rèn)為兩者的鎮(zhèn)痛效果相近且均可以有效地控制中、重度慢性癌性疼痛。但不良反應(yīng)方面如便秘,惡心、嘔吐等,羥考酮控釋片的發(fā)生率卻低于嗎啡控釋片,有助于提高患者的生活質(zhì)量及治療的依從性[13]。我院2012 年引進(jìn)該藥,DDDs 每年都在遞增,2013 年已經(jīng)上升為第3 位,由此可看出羥考酮控釋片越來越受到臨床的肯定,但該藥的日均費(fèi)用相對(duì)較高,大多數(shù)患者承擔(dān)不起高昂的藥費(fèi)。
哌替啶注射液在我院主要用于患者圍術(shù)期急性疼痛的止痛,加上管制比較嚴(yán)格,所以DDDs 排名逐年下降,2013 年下降為第6 位,2014 年已經(jīng)下降到第7 位。WHO 不推薦哌替啶注射劑長期用于癌性疼痛和其他慢性疼痛的治療,因?yàn)樵撍幍逆?zhèn)痛作用時(shí)間非常短,長期應(yīng)用會(huì)造成哌替啶的代謝產(chǎn)物去甲哌替啶積聚,出現(xiàn)神經(jīng)中毒癥狀,故哌替啶僅用于短時(shí)的急性痛[14]。另外,哌替啶主要采用注射途徑給藥,使藥物較快在腦內(nèi)達(dá)到高濃度,比較容易逾越鎮(zhèn)痛濃度直達(dá)引起欣快感濃度,增加用藥上癮的危險(xiǎn)性;故鹽酸哌替啶注射液不應(yīng)作為癌性疼痛藥物治療的首選,只可用于短期的急性疼痛。我國衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的通知(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2007]38 號(hào))中也規(guī)定:“慢性重度疼痛的晚期癌癥病人不宜長期使用”[15]。
磷酸可待因片屬弱阿片類藥物,雖然DDDs 及用量不高,但鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)迅速,主要作為中樞鎮(zhèn)咳藥,可減輕干咳,改善睡眠,生存質(zhì)量提高[16]。臨床用于肺癌的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳。另外磷酸可待因片價(jià)格便宜,提供給不能負(fù)擔(dān)緩控釋片的患者,讓更多的癌性疼痛患者能從中受益,更好地開展癌性疼痛治療工作。
通過分析我院癌性疼痛患者麻醉性鎮(zhèn)痛藥近5 年的用藥趨勢,應(yīng)用麻醉性鎮(zhèn)痛藥的癌性疼痛患者和用藥數(shù)量逐年增多。用于癌性疼痛治療的麻醉性鎮(zhèn)痛藥主要以嗎啡緩釋片、羥考酮控釋片和芬太尼貼劑為主,用藥數(shù)量逐年增多,而哌替啶注射液用量較少,有逐年下降的趨勢,是合理的,但羥考酮控釋片、芬太尼貼劑的DDC 過高,建議臨床醫(yī)師多應(yīng)用DDC相對(duì)較低的嗎啡制劑。麻醉性鎮(zhèn)痛藥的品種、劑型和給藥途徑日趨合理。提倡癌性疼痛患者多應(yīng)用阿片類制劑,遵循口服給藥、按時(shí)給藥、按階梯給藥和個(gè)體化給藥的原則,減少哌替啶用量,及時(shí)、安全、有效的控制癌性疼痛,最大程度的減少惡性腫瘤患者的痛苦,提高患者的生活質(zhì)量。
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