張紅波 ,彭樂鋒,樊 雄,肖國明(佛山市順德區(qū)大良醫(yī)院麻醉科,廣東 佛山 528300)
胃鏡檢查通常需深程度的鎮(zhèn)靜,使咽喉反射、交感神經(jīng)處興奮、腎素分泌等得以抑制,以達(dá)到緩解心率增快、血壓升高等應(yīng)激性反應(yīng)的目的,并使原有的高血壓病或心肌缺氧患者得以改善[1]。本研究旨在探討不同劑量的艾司洛爾在無痛胃腸鏡鎮(zhèn)靜麻醉與麻醉復(fù)蘇的療效,現(xiàn)報告如下。
選擇2013 年3 月—2015 年3 月于佛山市順德區(qū)大良醫(yī)院的92 例行無痛胃腸鏡檢查的患者作為研究對象,患者用藥方案均經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),并簽署相關(guān)知情同意書。3 組患者在年齡、性別、體質(zhì)量、手術(shù)時間、美國麻醉師協(xié)會( ASA) 分級分布方面比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義( P >0.05) ,具有可比性,見表1。
表1 3 組患者一般資料比較(例,±Tab 1 Comparison of general information between three group of patients(cases,±
基礎(chǔ)參數(shù) A 組 B 組 C組年齡/歲34.2±1.4 34.5±1.0 33.4±2.0男/女 17/13 18/14 18/12體質(zhì)量/kg 54±11 56±12 55±10手術(shù)時間/min 20±10 19±9 21±11 ASAⅠ/Ⅱ16/14 17/15 15/15
所有患者術(shù)前需常規(guī)禁食水,入室之后組建常規(guī)的靜脈通路。術(shù)前2 min,C 組患者給予0.9%氯化鈉注射液靜脈注射;A組患者給予以艾司洛爾( 海南靈康制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:H20055297,0.1 g)0.5 mg/kg 靜脈注射,B 組患者給予以艾司洛爾( 齊魯制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:H19991059,0.1 g)1.0 mg/kg靜脈注射,且3 組患者的注射時間均需>15 s。患者均給予0.15 μg/kg 的瑞芬太尼及1.5 mg/kg 的丙泊酚實施麻醉誘導(dǎo),隨后以瑞芬太尼和丙泊酚進(jìn)行麻醉并依情況加以維持。
觀察3 組患者在給藥前( T0) 、麻醉誘導(dǎo)后( T1) 、胃鏡過聲門( T2) 、胃鏡至十二指腸( T3) 時的心率( heart rate,HR) 、平均動脈壓( mean arterial pressure,MAP) 變化;比較3 組患者術(shù)后的留院觀察及麻醉清醒的時間[2];統(tǒng)計3 組患者低血壓、心動過緩及惡心等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
本研究中數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行處理,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± 表示,組間用方差分析比較,用百分比( %) 表示計數(shù)資料,采用χ2檢驗,P <0.05 時表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
C 組患者HR、MAP 水平均顯著高于A、B 組,且A 組各指標(biāo)明顯高于B 組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義( P <0.05) ,見表2。
表2 3 組患者不同時間段HR、MAP 變化情況比較±Tab 2 Comparison of changes of HR and MAP at different time points between three group of patients±
表2 3 組患者不同時間段HR、MAP 變化情況比較±Tab 2 Comparison of changes of HR and MAP at different time points between three group of patients±
注:與A、B 組比較,* P <0.05;與B 組比較,#P <0.05;1 mmHg=0.133 kPaNote: vs. group A and group B,* P <0.05; vs. group B,#P <0.05;1 mmHg=0.133 kPa
組別 指標(biāo) T0 T1 T2 T 3 C 組(n=30) HR(次/min) 71.1±4.7 65.8±4.1* 82.1±3.7* 80.2±3.8*A 組(n=30) 70.9±4.2 65.4±4.6# 75.6±4.3# 76.3±4.4#B 組(n=32) 70.9±3.8 63.9±3.9 70.6±4.4 70.1±4.7 C 組(n=30) MAP/mmHg 84.5±3.6 78.2±3.9* 89.6±4.7* 89.1±3.7*A 組(n=30) 85.2±3.6 75.6±3.7# 84.8±5.0# 83.5±3.0#B 組(n=32)84.2±4.3 72.5±3.1 80.4±4.6 80.4±4.0
C組患者留院觀察及麻醉清醒的時間均長于A、B組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義( P <0.05) ,但A、B 組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義( P >0.05) ,見表3。
表3 3 組患者留院觀察時間及麻醉清醒的時間比較(min,±Tab 3 Comparison of length of stay in hospital for observation and awake time of anesthesia between three group of patients(min,±
表3 3 組患者留院觀察時間及麻醉清醒的時間比較(min,±Tab 3 Comparison of length of stay in hospital for observation and awake time of anesthesia between three group of patients(min,±
注:與A、B 組比較,* P <0.05Note: vs. group A and group B,* P <0.05
組別 留院觀察時間 麻醉清醒時間C 組(n=30) 50.2±6.4* 5.2±1.1*A 組(n=30) 30.3±6.2 2.5±1.1 B 組(n=32)30.3±6.0 2.4±1.2
C 組患者丙泊酚、瑞芬太尼用量為( 2.2 ±0.3) mg/kg、(0.36 ±0.05) μg/kg,明顯多于A 組的( 2.0 ±0.2) mg/kg、(0.35 ±0.04) μg/kg 和B 組的( 3.4 ±0.4) mg/kg、( 0.42 ±0.08) μg/kg,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義( P <0.05) ,見表4。
表4 3 組患者丙泊酚、瑞芬太尼用量比較±Tad 4 Comparison of dosage of propofol and remifentanil between three group of patients±
表4 3 組患者丙泊酚、瑞芬太尼用量比較±Tad 4 Comparison of dosage of propofol and remifentanil between three group of patients±
注:與A、B 組比較,* P <0.05Note: vs. group A and group B,* P <0.05
組別 丙泊酚/(mg/kg) 瑞芬太尼/(ug/kg)C 組(n=30) 2.2±0.3* 0.36±0.05*A 組(n=30) 2.0±0.2 0.35±0.04 B 組(n=32)3.4±0.4 0.42±0.08
3 組患者主要不良反應(yīng)包括呼吸抑制、低血壓、心動過緩及惡心,組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義( P >0.05) ,見表5。
表5 3 組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]Tab 5 Comparison of adverse reactions between three group of patients[cases(%)]
胃腸鏡類檢查會導(dǎo)致交感神經(jīng)末梢去甲腎上腺素的釋放量增多,從而使交感及腎素、血管的緊張素類系統(tǒng)得以激活,增高血管類緊張素Ⅱ的水平,加大交感處縮血管類神經(jīng)所發(fā)出沖動,造成兒茶酚胺的分泌量增多,最終造成血流動力學(xué)紊亂[3-4]。因此,在無痛胃腸鏡的檢查中,需要患者機(jī)體處在比較深度的鎮(zhèn)靜中,從而抑制咽喉反射及交感神經(jīng)、血壓、HR 等應(yīng)激反應(yīng),進(jìn)而提高檢查準(zhǔn)確與清晰度[5]。目前,臨床麻醉中常應(yīng)艾司洛爾,本研究主要探討艾司洛爾在麻醉和復(fù)蘇中的合理用量及其在無痛胃腸鏡鎮(zhèn)靜麻醉及麻醉復(fù)蘇中的療效,旨在為以后臨床無痛胃腸鏡合理應(yīng)用提供依據(jù)。
本研究首先對相關(guān)檢查患者,按照不同艾司洛爾劑量分為2 組,并與應(yīng)用0.9%氯化鈉注射液靜脈注射的C 組進(jìn)行比較,分析3 組患者不同時間段HR、MAP 的變化情況,結(jié)果顯示:C 組患者HR、MAP 水平均高于A、B 組,且A 組高于B 組,由此可知,艾司洛爾在無痛胃腸鏡鎮(zhèn)靜麻醉效果顯著,可穩(wěn)定HR、MAP,減少應(yīng)激反應(yīng),且其最合適的用量為1.0 mg/kg。原因分析可能為:艾司洛爾為新型的超短效及選擇性的β 受體阻斷劑,其分布的半衰期為2 min 左右,而將半衰期消除能達(dá)到9 min,且可使a 受體阻斷,使腎素的分泌得以抑制,防止血中的兒茶酚胺的濃度加大進(jìn)而造成心血管的興奮,改善左心功能,降低循環(huán)阻力[6-8]。此外,艾司洛爾具有較好藥效性及短效性,尤其適用于門診的短、小全麻類輔助藥物[9]。有研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),應(yīng)用異丙酚進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)過程,在插管前若與1 mg/kg艾司洛爾進(jìn)行復(fù)合靜脈注射,可有效、安全地緩解插管過程中的心血管類反應(yīng),與本研究結(jié)果具一致性,進(jìn)一步證明在麻醉鎮(zhèn)靜時聯(lián)合應(yīng)用艾司洛爾的效果較好[10]。而予1.0 mg/kg劑量的艾司洛爾效果明顯優(yōu)于0.5 mg/kg 劑量時,原因則在于在胃鏡檢查時,患者產(chǎn)生的應(yīng)激反應(yīng)較大,此時低劑量藥物所產(chǎn)生效果不足以阻止患者的應(yīng)激反應(yīng)[11-12]。本研究中還可以看出,C 組患者留院觀察及麻醉清醒的時間均多于A、B 組,但A、B 組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義( P >0.05) ,說明在胃腸鏡類檢查時,在鎮(zhèn)靜麻醉類藥物藥物中聯(lián)合予以艾司洛爾,尤其是適宜劑量的艾司洛爾,將有效減少留院觀察及麻醉清醒的時間[13-14]。3 組患者間不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義( P >0.05) ,表明鎮(zhèn)靜麻醉類藥物藥物中聯(lián)合艾司洛爾,安全性較好,不會增加患者低血壓、心動過緩及惡心等不良反應(yīng)的發(fā)生率,與邢群智等[15]研究結(jié)論基本一致。
綜上所述,在胃腸鏡的麻醉劑復(fù)蘇過程中,予以1.0 mg/kg艾司洛爾和其他麻醉藥物聯(lián)合應(yīng)用,將顯著提高麻醉效果,且可以有效的降低麻醉藥的用量及復(fù)蘇的時間,不會增加不良反應(yīng)的發(fā)生率,值得在臨床推廣。但其在無痛胃腸鏡鎮(zhèn)靜麻醉及麻醉復(fù)蘇中的深入價值,尚需臨床進(jìn)一步研究證實。
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