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    自擬清腸解毒方灌腸輔助治療慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥的臨床觀察

    2015-01-05 00:52:36張育菁
    中國中醫(yī)急癥 2015年7期
    關(guān)鍵詞:清腸內(nèi)毒素灌腸

    張育菁

    (上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院,上海 201203)

    自擬清腸解毒方灌腸輔助治療慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥的臨床觀察

    張育菁

    (上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院,上海 201203)

    目的觀察自擬清腸解毒方灌腸輔助治療慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥患者的臨床療效。方法慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥患者110例隨機分為對照組和觀察組各55例,對照組采用西醫(yī)綜合對癥治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用自擬清腸解毒方灌腸輔助治療。比較兩組患者臨床好轉(zhuǎn)率、隨訪6個月生存率、治療前后肝功能指標和內(nèi)毒素水平等。結(jié)果觀察組臨床好轉(zhuǎn)率和隨訪6個月生存率均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05);與治療前比較,治療后兩組肝功能指標和內(nèi)毒素水平明顯改善(P<0.05),治療后組間比較,觀察組優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論自擬清腸解毒方灌腸輔助治療慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥可有效緩解患者臨床癥狀體征,提高遠期生存率,并有助于改善肝功能和降低內(nèi)毒素水平。

    慢加急性肝衰竭 內(nèi)毒素血癥 自擬清腸解毒方 灌腸治療

    慢加急性肝衰竭是指慢性肝病患者短期內(nèi)出現(xiàn)急性或亞急性肝功能失代償,患者以極度疲倦,消化道癥狀、黃疸加重及明顯出血傾向為主要臨床表現(xiàn)[1]。已有研究顯示,慢加急性肝衰竭患者中超過98%存在內(nèi)毒素血癥,內(nèi)毒素血癥可影響肝細胞功能,誘發(fā)細胞線粒體及其他細胞器損傷,進而導(dǎo)致多器官功能衰竭[2-3]。如何有效改善慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥患者臨床療效,提高其生存率,已成為醫(yī)學(xué)界研究的熱點和難點之一。本研究利用自擬清腸解毒方灌腸輔助治療慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥110例,取得了較好的臨床效果。現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 西醫(yī)診斷標準參考《病毒性肝炎防治方案》[4]診斷及分期標準;中醫(yī)辨證參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[5]熱毒熾盛證診斷標準。納入標準:1)符合西醫(yī)及中醫(yī)診斷、辨證標準;2)PTA≥20%;3)患者或家屬簽署知情同意書,自愿加入研究。排除標準:1)消化道出血;2)肝腎綜合征;3)嚴重感染;4)肝性腦??;5)嚴重精神疾病;6)妊娠或哺乳期女性。

    1.2 臨床資料 選取筆者所在醫(yī)院2012年2月至2014年2月收治的慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥患者110例,采用隨機抽樣方法分為對照組和觀察組各55例。其中對照組男性46例,女性9例;年齡28~61歲,平均 (47.33±6.05)歲;其中慢加急性肝衰竭早期38例,中期17例。觀察組男性44例,女性11例;年齡26~61歲,平均(47.19±6.01)歲;其中慢加急性肝衰竭早期35例,中期20例。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.3 治療方法 對照組采用西醫(yī)綜合對癥治療,包括保肝抗病毒、退黃、降酶、糾正酸堿失衡及血漿置換等。觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用自擬清腸解毒方灌腸輔助治療:玄參30 g,蒲公英30 g,赤芍20 g,厚樸20 g,大黃20 g,枳實6 g。加水500 mL煎取150 mL,藥液溫度保持在37~38℃,以灌腸器100滴/min注入,每日2次。兩組患者均以2周為1療程,共行2個療程。

    1.4 觀察指標 1)臨床好轉(zhuǎn)率及6個月生存率;2)總膽紅素(TBil)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、凝血酶原活動度(PTA)、白蛋白(Alb)等肝功能指標;3)采用改良偶氮基質(zhì)顯色鱟試劑盒測定內(nèi)毒素水平。

    1.5 療效標準 病情好轉(zhuǎn)判定標準[6]:1)包括腹脹、乏力、納差、少尿、出血傾向、黃疸及腹水等在內(nèi)臨床個體征明顯緩解,肝性腦病消失;2)TBil值<正常參考值5倍,PTA值>40%或國際標準化比值(INR)<1.6。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 本次研究數(shù)據(jù)、錄入及邏輯糾錯選擇Epidata 3.07軟件,數(shù)據(jù)分析選擇SPSS14.0軟件。計量資料以(±s)表示,采用t檢驗、χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥患者臨床好轉(zhuǎn)率和隨訪6個月生存率比較 見表1。結(jié)果顯示,觀察組患者臨床好轉(zhuǎn)率和隨訪6個月生存率均顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 兩組慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥患者臨床好轉(zhuǎn)率和隨訪6個月生存率比較n(%)

    2.2 兩組慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥患者治療前后肝功能指標水平比較 見表2。結(jié)果顯示,與治療前比較,治療后兩組TBil、ALT、AST、PTA、Alb等肝功能指標水平明顯下降(P<0.05);治療后組間比較,觀察組改善程度優(yōu)于對照組(P<0.05)。

    表2 兩組慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥患者治療前后肝功能指標水平比較(±s)

    表2 兩組慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥患者治療前后肝功能指標水平比較(±s)

    與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。

    組別 時間A L T(U / L) A S T(U / L) T B i l(μ m o l / L)P T A(%) A l b(g / L)觀察組 治療前(n=5 5) 治療后對照組 治療前2 0 1 . 7 2 ± 7 0 . 8 7 3 1 6 . 1 1 ± 1 1 0 . 5 2 2 9 4 . 4 8 ± 6 8 . 6 5 5 5 . 0 8 ± 2 8 . 7 3*△5 3 . 6 2 ± 1 8 . 6 3*△8 8 . 3 6 ± 4 7 . 7 4*△2 0 3 . 0 3 ± 7 4 . 2 5 3 1 2 . 7 3 ± 1 0 5 . 3 3 2 9 7 . 7 3 ± 7 0 . 8 8 2 9 4 . 4 8 ± 6 8 . 6 5 4 7 9 . 9 2 ± 9 5 . 8 4 8 8 . 3 6 ± 4 7 . 7 4*△1 0 8 . 6 5 ± 2 5 . 5 0*△2 9 7 . 7 3 ± 7 0 . 8 8 4 8 3 . 6 2 ± 9 7 . 1 6(n=5 5) 治療后9 4 . 6 0 ± 4 2 . 9 2*1 0 9 . 8 9 ± 2 9 . 5 1*1 1 5 . 7 2 ± 6 1 . 2 6*1 1 5 . 7 2 ± 6 1 . 2 6*1 7 5 . 4 4 ± 3 1 . 5 6*

    2.3 兩組慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥患者治療前后內(nèi)毒素水平比較 治療后兩組患者內(nèi)毒素水平 [對照組(0.125±0.022),觀察組(0.092±0.015)]明顯低于治療前[對照組(0.153±0.035),觀察組(0.157±0.037)](P<0.05);治療后組間比較,觀察組改善程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。

    3 討 論

    慢加急性肝衰竭患者因正常肝細胞廣泛壞死,肝臟功能受損嚴重,內(nèi)毒素無法于肝臟內(nèi)代謝而直接進入機體血液循環(huán),導(dǎo)致血內(nèi)毒素水平顯著增高。血內(nèi)毒素增高一方面可直接對肝臟組織產(chǎn)生損傷作用,另一方面亦可刺激庫普弗細胞產(chǎn)生釋放多種炎性細胞因子,進而誘發(fā)肝臟繼發(fā)性損傷。已有研究顯示,內(nèi)毒素導(dǎo)致的肝臟微循環(huán)障礙是其對肝臟功能損傷的關(guān)鍵機制,亦是引起肝細胞持續(xù)壞死的主要原因之一,因此,降低內(nèi)毒素水平是慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥臨床治療的關(guān)鍵[7]。

    慢加急性肝衰竭屬于中醫(yī)學(xué)“肝瘟”“臌脹”范疇,由肝病日久,瘀血邪毒郁結(jié),久而化熱所致。有學(xué)者認為,熱毒即為西方現(xiàn)代醫(yī)學(xué)所指內(nèi)毒素,腸道尤其是大腸作為人體細菌內(nèi)毒素主要儲存場所,是誘發(fā)多器官功能障礙始動因素[8-9]。本研究所用自擬清腸解毒方中玄參滋陰清熱,蒲公英泄熱解毒,赤芍涼血祛瘀,厚樸燥濕消積,大黃瀉下通腑,枳實寬中除脹,諸藥合用,共奏解毒涼血、祛瘀通利之功?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究證實,大黃可有效提高肝細胞線粒體ATP生成量,降低腸壁血管通透性,進而發(fā)揮肝組織和腸黏膜保護作用[10];玄參、蒲公英具有抑制腸道大腸桿菌繁殖、抑制內(nèi)毒素吸收的作用,拮抗內(nèi)毒素誘發(fā)的過氧化反應(yīng)對線粒體結(jié)構(gòu)的損傷;赤芍能夠有效維持毛細膽管功能,提高肝臟組織對于內(nèi)毒素的滅活作用[11];厚樸、枳實可拮抗內(nèi)毒素及腸道病原菌,對消化道平滑肌有雙向調(diào)節(jié)作用[12-13]。直腸黏膜含有豐富的毛細血管網(wǎng),采用灌腸治療,藥物有效成分可被快速吸收而進入血液循環(huán);同時直腸灌注所形成結(jié)腸透析效應(yīng)亦有助于促進機體內(nèi)毒性物質(zhì)清除,減輕內(nèi)毒素對于肝臟組織損傷程度。

    本研究結(jié)果表明,與單純西醫(yī)治療相比,自擬清腸解毒方灌腸輔助治療可明顯提高慢加急性肝衰竭內(nèi)毒素血癥患者臨床好轉(zhuǎn)率和隨訪6個月生存率,同時能明顯改善患者肝功能指標和內(nèi)毒素水平。

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    R575.3

    B

    1004-745X(2015)07-1264-02

    10.3969/j.issn.1004-745X.2015.07.054

    2015-02-01)

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