李 飛 ,施澤明 ,裴云婧 ,李麗芬 ,張 麗 ,黃小東
(1.成都理工大學(xué)地球化學(xué)與核資源工程系,成都 610059;2.四川地質(zhì)工程勘察院,成都 610072;3.四川省地學(xué)核技術(shù)重點實驗室,成都 610059;4.四川地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開發(fā)局四〇五地質(zhì)隊,四川 都江堰 611830;5.冶金地質(zhì)總局中南局,武漢 430081)
錳是冶金工業(yè)的重要原料,隨著我國經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,日產(chǎn)錳礦資源滿足不了鋼鐵生產(chǎn)的需求,而桂西南又是中國的錳礦富集區(qū),近年來已發(fā)現(xiàn)靖西縣龍昌、龍邦地區(qū)賦存有泥盆系上統(tǒng)五指山組“下雷式”優(yōu)質(zhì)錳礦。為取得良好的找礦效果,對該區(qū)典型錳礦地球化學(xué)特征進(jìn)行研究,揭示其成礦規(guī)律,對尋找新的錳礦資源基地,擴(kuò)大錳礦遠(yuǎn)景資源量,具有特別重要的意義。
圖1 晚泥盆世桂西-滇東成錳沉積盆地構(gòu)造位置
廣西錳礦資源主要集中在桂西南的靖西、大新地區(qū),含錳盆地主要有富寧—那坡晚泥盆世拉張盆地、靖西—大新晚泥盆世拉張盆地、早石炭世龍川—寧干走滑拉張盆地等。這些盆地主要屬轉(zhuǎn)換型沉積盆地,其形成與走滑斷裂系統(tǒng)的拉張作用有關(guān)。
富寧—那坡、靖西—大新成錳盆地形成于右江盆地裂谷演化的拉張期,由于北西向斷裂的拉張和北東向斷裂的走滑拉張共同作用,形成了次級坳陷槽盆。這種坳陷槽盆(槽溝)具有弱堿性還原環(huán)境和欠補(bǔ)償?shù)臈l件,是深部熱液錳質(zhì)富集儲存的有利場所。富寧—那坡、靖西—大新成錳沉積盆地受坳陷槽盆控制,沿北東向斷裂呈狹長帶狀展布(圖1),在北西、北東兩組斷裂交匯處及附近形成了具有工業(yè)意義的錳礦床。
桂西南沉積錳盆地在海西—印支期經(jīng)歷了初裂、強(qiáng)裂、逆轉(zhuǎn)、余裂和消亡的全過程,并形成了晚泥盆世、早石炭世和早三疊世,三個階段的含錳建造體系,龍邦和龍昌主要含錳沉積建造為晚泥盆世賦礦層位五指山組,為淺海盆地臺溝式臺槽相,硅質(zhì)—碳酸鹽或硅質(zhì)—粘土巖微相環(huán)境形成了工業(yè)意義的錳礦床,在沉積分異進(jìn)行緩慢熱水成礦作用持久,并具備陸源碎屑欠補(bǔ)償?shù)挠欣麠l件,易于形成規(guī)模巨大沉積錳礦。
研究區(qū)含錳巖系主要為上泥盆統(tǒng)五指山組,廣泛分布于大新—下雷—靖西—那坡一帶,為淺海盆地或臺溝相硅質(zhì)、泥質(zhì)碳酸鹽巖建造。含錳巖系主要由鈣質(zhì)泥巖、條帶灰?guī)r、藻層—紋層狀硅質(zhì)灰?guī)r、微晶質(zhì),夾2~3層碳酸錳礦或碳酸錳—硅酸錳礦層組成。五指山含錳巖系,其巖性各處有所變化。大新下雷—靖西龍邦一帶含錳地層巖性大體與下雷錳礦相似,巖石為硅質(zhì)—泥質(zhì)—鈣質(zhì)組成的混合類型,由于各種組份含量的變化,形成多種巖石類型,夾2~3層碳酸錳礦。此錳礦帶延展長度在60km以上[1]。
本次對龍邦和龍昌礦區(qū)及其外圍共計287km2進(jìn)行了水系沉積物測量工作,樣品根據(jù)有關(guān)技術(shù)要求采集,共采得有效樣品1 136件。對分析數(shù)據(jù)數(shù)量統(tǒng)計后得到工作區(qū)各元素平均值、富集系數(shù)及變化系數(shù)(表1)。以富集系數(shù)大于 1.5和變化系數(shù)大于 1為依據(jù)作為劃分地質(zhì)體元素組合依據(jù)??傻霉^(qū)組合元素為Mn、Ag、As、Sb、Sn、Mo、Co、Ni。
表1 水系沉積物測量元素特征表
對測區(qū)水系沉積物測量結(jié)果錳元素含量≥2 500×10-6的475件樣品的分析數(shù)據(jù)進(jìn)行對數(shù)處理后進(jìn)行相關(guān)分析,與錳呈顯著正相關(guān)的元素有Ag、Mo、Cu、As、Ba等。
1)Mn異常面積一般大于 5Km2,比其他元素大很多,強(qiáng)度最高可達(dá)100 000n×10-6,清晰,襯度大。
2)Ⅰ級水系沉積物 Mn異常中心距錳礦長 0~400m,并有 Ag、Mo、Cu、As、Zn、Ni、Ti、Ba、Cr、V等異常;Ⅱ級水系沉積物 Mn異常中心距錳礦帶100~500m,伴有Ag、Zn、Cu、Ni、Ti、Ba異常;Ⅲ級水系沉積物中Mn異常在距賦錳地層 2.2~3.2Km水系沉積物中Mn元素含量仍為1 953~3 314×10-6異常,并伴有Cu、As、Zn、Ba、V異常。
水系沉積物異常規(guī)模、強(qiáng)度與礦床規(guī)模、品位及剝露程度有關(guān),并受地形地貌的影響。通過對水系沉積物元素地球化學(xué)特征分析,認(rèn)為礦床地球化學(xué)異常的元素組合為:Mn、Ag、Cu、As、Mo、Co、Ni、V、Sb;Mn 與 Ag、Mo、Cu、As呈正相關(guān)(圖2)。
圖2 HS-7異常剖析圖
對HS-7、HS-10、HS-6三個異常進(jìn)行了查證,證實3個異常濃集中心位于石炭系下統(tǒng)大塘階地層中。該地層以灰?guī)r為主,夾1~20m的硅質(zhì)泥巖、泥灰?guī)r、泥巖,局部可見錳泥。施工QJ4淺井對HS-11異常的濃集中心進(jìn)行查證,見到含角礫狀的錳礦層,厚0.52m,錳品位15%~20%,為泥盆系上統(tǒng)榴江組地層中的錳礦層。施工山地工程,也分別對展布于上泥盆統(tǒng)五指山組地層的 HS-8、HS-9、HS-12進(jìn)行了查證,均見礦。錳礦層厚 0.31~0.73m,錳品位 18%~49%。
表2 龍昌、龍邦錳礦區(qū)土壤元素貧化富集參數(shù)特征表
龍昌、龍邦屬亞熱帶、溫帶潮濕氣候,第四系殘坡積層及植被發(fā)育;土壤為硅、鋁、鐵、錳型淺棕褐—磚紅色土。在龍昌、龍邦兩個錳礦床進(jìn)行了土壤地球化學(xué)剖面測量,采樣點距為20m,剖面總長1 225m,共采得有效樣品139件。
通過龍昌、龍邦錳礦床各種巖石與土壤元素富集系數(shù)的計算結(jié)果(表 2)表明,在錳礦風(fēng)化后,有Mn、As、Sb、Ag、Hg、Cu、Mo、Zn等富集,Mn富集達(dá)4.71倍,As、Sb、Co、Ni達(dá)8倍以上,此外還有Ba、Ce、V等。
土壤地球化學(xué)異常與疏松層剝蝕、覆蓋厚度有關(guān),在不同殘坡積層中形成的異常元素組合及其強(qiáng)度有一定差異。異常范圍往往與礦體所處的地形及坡度有關(guān),一般坡度越大異常范圍也大,異常中心位移也越大[4]。
相關(guān)分析表明,Mn與Ag密切呈正相關(guān),其次與 Ni、Zn、Ba、Cu、Pb、Bi、Sb、Ce等呈正相關(guān),Mn與V、Ti、Cr、Fe呈負(fù)相關(guān),而As與Sb、Bi密切正相關(guān),As與Mn接近正相關(guān)。
通過龍昌、龍邦錳礦土壤地球化學(xué)剖面測量,在已知錳礦體上方土壤中Mn、Ag、Hg、As、Sb、Zn 等均出現(xiàn)了異常(圖3),有Mn、Ag、As、Sb、Mo、Ni、Zn、Cu、Hg及 Ce、Ba異常組合,其中Mn、Ag、As、Sb、Hg異常強(qiáng)度高,范圍較大。
為評價元素土壤地球化學(xué)異常與錳礦的關(guān)系,研究了龍昌、龍邦錳礦土壤Mn元素組合異常,(Cu+Zn)/Zn、(As+Sb+Ag)/Ag比值及Mn與Ag元素的相關(guān)性,在錳礦上方Mn異常中,(Cu+Zn)/Zn比值為 1.45~1.79、(AS+Sb+Ag)/Ag比值為1.06~1.56,而Mn與Ag相關(guān)性為正相關(guān)。這三項綜合指標(biāo),是區(qū)分錳礦異常與非錳礦異常的土壤Mn地球化學(xué)綜合標(biāo)志(表3)。
表3 龍昌、龍邦錳礦床賦錳礦層上土壤地球化學(xué)異常綜合判別指標(biāo)
圖3 龍昌錳礦地球化學(xué)剖面圖
龍昌、龍邦錳礦床為優(yōu)質(zhì)富錳礦(地表為氧化錳礦,深部為碳酸錳),錳礦層主要賦存于泥盆系上統(tǒng)五指山組(D3w),第二巖性段(D3w2)中,該段巖性為硅質(zhì)泥巖~硅質(zhì)灰?guī)r,Ⅰ、Ⅱ礦層賦存于該段的底部、頂部,受一定層位和含礦巖系控制。因此應(yīng)用巖石地球化學(xué)測量方法建立優(yōu)質(zhì)錳礦的巖石地球化學(xué)模型,可以很好地指導(dǎo)錳礦找礦[5]。
經(jīng)統(tǒng)計,賦錳巖系Mn濃集克拉克值最低1.13,最高為48.47;Mn富集系數(shù)低值為3.02,最高為 116.11。其中鈣質(zhì)泥巖中Mn濃集克拉克值及富集系數(shù)均最高,而硅質(zhì)灰?guī)r錳濃集克拉克值和富集系數(shù)僅低于硅質(zhì)泥巖,為賦存錳礦巖系居第二位。
鈣質(zhì)泥巖除富集元素 Mn外,還有 As、Sb、Ag、Cu、Co、Ni、Ce等,顯然,這個元素組合便是賦錳巖系的指示元素組合。
錳礦與圍巖(頂?shù)装澹┰?5%置信度下Mn 與 As、Sb、Hg、Ag、Co、B、Ba、Fe、Ce、P正相關(guān),與Sb、Ag密切相關(guān),與Ti、Cr、V呈負(fù)相關(guān)。
圖4是龍邦錳礦地球化學(xué)剖面圖,在賦錳礦部位能形成Mn、Ba、及Ag+As+Sb、Sb+Bi元素累加異常,Mn于賦礦層上、下盤,形成了處中帶Mn異常,Ba在錳礦體上、下盤形成了外帶異常,上盤暈比下盤暈發(fā)育已上達(dá)地表;Ag+As+Sb累加異常也比較發(fā)育,其中帶包裹于錳礦體與Mn元素中帶寬度相當(dāng);Sb+Bi元素異常于錳礦體上,下盤有外、中帶異常,中帶緊包裹于礦體,異常寬度比Ag+As+Sb異常范圍窄。
表4 礦層元素比值特征表
熱水沉積錳礦床原生暈形成于同生沉積成巖過程,其暈形態(tài)簡單亦呈層狀,暈與成礦元素相同。礦層底板元素含量稍高于頂板含量,具濃度分帶特征,而無明顯的組分分帶特征,難以劃分前緣暈、尾暈元素。上述元素巖石地球化學(xué)異常表明于賦錳礦層部位有錳元素外、中帶異常,Ag+As+Sb元素的外、中帶異常及Sb+Bi元素的外、中帶異常。這種元素濃度帶特征是賦錳巖系巖石地球化學(xué)錳礦異常特征。
為研究賦錳礦層巖石地球化學(xué)異常特征,建立賦錳礦層巖石地球化學(xué)異常評價標(biāo)志,在已知賦錳礦層中,研究了元素對比值 Mn元素與伴生元素相關(guān)性。結(jié)果表明,在賦錳礦層中,Ag/(Ag+Zn+Cu)比值為 0.59~0.91、Ag/(Ag+B+Ce)比值在 0.58~0.82間,Mn、Ag兩元素間呈正相關(guān),這三項指標(biāo)可作為賦錳礦層巖石地球化學(xué)綜合評價標(biāo)志。
圖4 龍邦錳礦巖石地球化學(xué)剖面圖
綜上所述,龍昌、龍邦錳礦區(qū)勘查地球化學(xué)標(biāo)志為:
1)水系沉積物測量:①指示元素組合為 Mn、Ag、Cu、As、Mo、Co、Ni、V、Sb,且 Mn 與 Ag、Mo、Cu、As呈正相關(guān);②Mn元素異常面積一般>5Km2,流長>2 200m,Mn異常含量可達(dá)n×100 000×10-6,Mn異常強(qiáng)度隨離開源遠(yuǎn)逐漸降低。
2)土壤地球化學(xué)測量:①指示元素組為 Mn、Ag、As、Sb、Hg、Cu、Mo、Co、Ni、Zn、Ba、Ce,Mn 與 Ag呈正相關(guān);②(Cu+Zn)/Zn比值為1.45~1.79,(As+Sb+Ag)/Ag 比值為1.06~1.56。
3)巖石地球化學(xué)測量:① 指示元素組合為 Mn、Ag、As、Sb、Hg、Co、Ni、Ti、V、Ba、Ce;②Ag/(Ag+Zn+Cu)比值為0.59~0.91、Ag/(Ag+B+Ce)比值為 0.58~0.82,Mn、Ag兩元素間呈正相關(guān)。
最后,提出龍昌、龍邦錳礦的勘查地球化學(xué)標(biāo)志模型如圖5。
圖5 龍昌、龍邦錳礦的勘查地球化學(xué)模型
[1] 李升福,王澤華,李朗田, 等. 桂西南優(yōu)質(zhì)錳礦成礦機(jī)理分析[J]. 資源環(huán)境與工程. 2009, 23, (4).
[2] 黃桂強(qiáng). 廣西靖西縣岜愛山礦區(qū)優(yōu)質(zhì)錳礦普查報告[R]. 2008
[3] 孫鳳舟,李惠. 錳礦地球化學(xué)勘查方法技術(shù)[J]. 中國南方錳礦地質(zhì). 1996, 227~234.
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