西安市兒童醫(yī)院新生兒科(西安710002) 陳 晨 張娟利 王 靜 于淑群
新生兒敗血癥是新生兒期細(xì)菌或真菌侵入血液循環(huán)并在其中生長繁殖、產(chǎn)生毒素,由此導(dǎo)致患兒出現(xiàn)全身各系統(tǒng)嚴(yán)重病變的的臨床綜合征[1]。新生兒敗血癥是新生兒新生兒感染性疾病中較常見也較嚴(yán)重的疾病,在我國新生兒敗血癥發(fā)病率與病死率仍較高。由于新生兒敗血癥早期癥狀不明顯且缺乏特異性,給早期診斷和治療帶來一定困難。而作為目前臨床上診斷新生兒敗血癥的“金標(biāo)準(zhǔn)”血培養(yǎng),其檢查耗時較長,不利于疾病的早期診斷[2]。因此,如何早期診斷新生兒敗血癥成為臨床上亟須解決的問題。本研究通過檢測hs-CRP、PCT、WBC水平及其不同臨界值,評價其在新生兒敗血癥早期診斷中的價值,以期為臨床診斷提供依據(jù)。
1 臨床資料 確診敗血癥組:81例,其中男48例,女33例。平均胎齡39.13+1.61周,入院體重3.32+0.62kg,平均日齡11.85+8.61d。均為西安市兒童醫(yī)院2012年3月至2013年3月新生兒科住院的診斷為新生兒敗血癥患兒,并剔除入院前應(yīng)用抗生素、血培養(yǎng)標(biāo)本污染、臨床資料不全病例等,還具有臨床表現(xiàn)并符合下列任一條:①血培養(yǎng)或無菌體腔內(nèi)培養(yǎng)出致病菌;②如果血培養(yǎng)標(biāo)本培養(yǎng)出條件致病菌,則必須與另一份血或無菌體腔內(nèi)或?qū)Ч茴^培養(yǎng)出同種細(xì)菌[3]。臨床診斷敗血癥組:101例,其中男61例,女40例。平均胎齡39.13+1.61周,入院體重3.32+0.62kg,平均日齡11.85+8.61d。也為西安市兒童醫(yī)院2012年3月至2013年3月新生兒科住院的診斷為新生兒敗血癥患兒,并剔除入院前應(yīng)用抗生素、血培養(yǎng)標(biāo)本污染、臨床資料不全病例等。血培養(yǎng)或無菌體腔內(nèi)培養(yǎng)陰性,但有感染中毒的臨床表現(xiàn),且有兩項(xiàng)及以上敗血癥篩查指標(biāo)陽性(WBC、CRP、血小板計數(shù)、PCT)[3]。非敗血癥組:80例,其中男47例,女33例,平均胎齡39.13+1.61周,入院體重3.32+0.62kg,平均日齡11.85+8.61d。血培養(yǎng)或無菌體腔內(nèi)培養(yǎng)陰性,且患兒一般情況好,僅有敗血癥的高危因素或單一非特異性臨床表現(xiàn),伴有一項(xiàng)或不伴有敗血癥非特異性篩查指標(biāo)陽性,且臨床進(jìn)展不符合新生兒敗血癥,并剔除入院前應(yīng)用抗生素、血培養(yǎng)標(biāo)本污染、臨床資料不全等病例后作為對照觀察。三組患兒在胎齡、體重、日齡等方面經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理均無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
2 標(biāo)本采集 患兒于入院當(dāng)天應(yīng)用抗生素前抽取雙側(cè)股靜脈血各1ml行血培養(yǎng)檢查,并采集靜脈血檢測hs-CRP、PCT,末梢血行血液分析。
3 檢測儀器與方法
3.1 hs-CRP:使用日立7180全自動生化分析儀(日本日立公司生產(chǎn))和hs-CRP檢測試劑(上??迫A生物工程股份有限公司生產(chǎn))檢測血清中hs-CRP含量(正常參考值0~3mg/L,≥3mg/L陽性)。
3.2 PCT檢測:PCT檢測試劑由德國柏林BRAHMS公司生產(chǎn),檢測血清中PCT含量(正常參考值≤0.5ng/L,≥0.5ng/L為陽性)。
3.3 血液分析:使用日本Sysmex 800血液分析儀進(jìn)行檢測(WBC升高:≤3d者>25×109/L,>3d者>20×109/L;WBC減低:<5×109/L)。兒童專用培養(yǎng)瓶,微生物鑒定卡由法國生物梅里埃公司生產(chǎn),血培養(yǎng)瓶放入BacT/ALERT3D血培養(yǎng)儀中觀察,陽性標(biāo)本轉(zhuǎn)種分離與血平板,VITEK32進(jìn)行鑒定。
4 統(tǒng)計學(xué)處理 本組應(yīng)用Excel和SPSS15.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計處理,組間比較采用t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn),以P<0.05為有顯著性差異,P<0.01為有極顯著性差異。
1 以血培養(yǎng)為金標(biāo)準(zhǔn),各指標(biāo)的獨(dú)立診斷的評價見表1~3。hs-CRP、PCT、WBC異常在確診敗血癥組和非敗血癥組間有顯著性差異(P<0.05)。當(dāng) WBC升高(≤3d者>25×109/L,>3d者>20×109/L)時,在確診敗血癥組和非敗血癥組間有顯著性差異(P<0.05);當(dāng) WBC降低(<5×109/L)時,在確診敗血癥組和非敗血癥組間無顯著性差異(P>0.05)。
表1 確診敗血癥與非敗血癥中hs-CRP檢測結(jié)果比較(n)
表2 確診敗血癥與非敗血癥中PCT(ng/L)檢測結(jié)果比較(n)
表3 確診敗血癥與非敗血癥中WBC(×109/L)檢測結(jié)果比較(n)
2 以血培養(yǎng)為金標(biāo)準(zhǔn),各指標(biāo)不同臨界值診斷的評價 見表2。在不同臨界值中,當(dāng)hs-CRP>3mg/L,PCT>1.5ng/L,WBC升高時準(zhǔn)確性越好,其敏感性分別為45.68%,12.34%,14.81%;特異性分別為80.00%,97.5%,96.25%;陽性預(yù)測值(PPV)分別為69.81%,83.33%,80.00%;陰性預(yù)測值(NPV)分別為59.26%,52.35%,52.74%。Youden指數(shù)分別為25.68,9.85,11.06。
表2 hs-CRP、PCT、WBC診斷敗血癥的評價(%)
3 各組中hs-CRP>3mg/L、PCT >1.5ng/L、WBC升高時的陽性率 見表3。臨床診斷敗血癥組的各指標(biāo)陽性率較確診組和非敗血癥組高。
表3 各組中各指標(biāo)的陽性率(%)
4 聯(lián)合各指標(biāo)用于診斷的評價結(jié)果 見表5。聯(lián)合兩項(xiàng)或兩項(xiàng)以上非特異性指標(biāo)后,特異性均在90%以上。其中以hs-CRP+PCT的準(zhǔn)確度最高。
表4 聯(lián)合兩項(xiàng)指標(biāo)以上診斷新生兒敗血癥的診斷試驗(yàn)評價(%)
新生兒敗血癥時雖然病原學(xué)診斷可提供確定的依據(jù),但需等待血培養(yǎng)、分離和鑒定結(jié)果,不能做到早期、快速診斷,一直不能及時采取有針對性的治療措施。因此需要借助一些炎性反應(yīng)標(biāo)志物來早期判斷、識別感染的存在。目前用于診斷敗血癥的非特異指標(biāo)有WBC、CRP、PLT、I/T、血沉、PCT及白介素-6等一些細(xì)胞因子[4]。本組旨在研究檢測hs-CRP、PCT、WBC水平,評價其在新生兒敗血癥早期診斷中的價值。
hs-CRP屬于急性期的反應(yīng)物質(zhì),它是一種能夠與肺炎球菌菌體的C多糖其反應(yīng)的糖蛋白,其對炎癥、惡性腫瘤、組織壞死等的診斷和療效觀察具有重要價值。hs-CRP通常在感染后6~8h即可升高,疾病恢復(fù)后可降至正常。本組研究中,hs-CRP均比PCT、WBC異常的陽性率與敏感性高。但hs-CRP在非感染情況下,如組織損傷、窒息、缺氧缺血性腦病、胎糞吸入、抽搐、溶血等情況下也可以升高[5],所以對于新生兒敗血癥的早期診斷特異性較差。在本研究中,hs-CRP的特異性比PCT、WBC升高的特異性低。所以hs-CRP的檢測是一種非特異性檢測,但它可提高檢測的敏感度因此如果同其他項(xiàng)目聯(lián)合監(jiān)測,應(yīng)該能指導(dǎo)臨床對敗血癥做出早期診斷。
PCT正常生理狀態(tài)下是由甲狀腺C細(xì)胞合成的一種降鈣素前體,可在細(xì)菌感染患者體內(nèi)急劇增高。細(xì)菌感染后4hPCT在血漿中開始升高,6~8h可達(dá)到高峰,并在以后的24h持續(xù)保持較高水平[6]。PCT在新生兒期不受母體PCT水平高低和缺氧、窒息損傷引起的急性應(yīng)激反應(yīng)的影響,并與新生兒自身細(xì)菌感染的嚴(yán)重程度有關(guān),故對新生兒感染性疾病的診斷有特殊意義。有報道測定臍血PCT水平也有助于早期發(fā)現(xiàn)新生兒早發(fā)性感染[7]。在本研究中,PCT的特異性最高,其與hs-CRP聯(lián)合檢測,能提高新生兒敗血癥診斷的特異性。
本研究結(jié)果顯示:WBC異常與其他兩項(xiàng)非特異性指標(biāo)相比,陽性率、敏感性均偏低,且 WBC降低在確診敗血癥組和非敗血癥組間無顯著性差異。原因可能為:WBC異常在感染后需一定時間才出現(xiàn)異常;新生兒出生時,血液中兒茶酚胺水平較高,使WBC分類及計數(shù)在生后早期波動范圍大,易受胎齡、日齡等因素的影響,且某些病原菌、細(xì)胞因子和細(xì)胞集落刺激因子也可引起WBC的改變,因此WBC用于診斷敗血癥的準(zhǔn)確性偏低。
本組引用了Youden’s index J對三項(xiàng)非特異性指標(biāo)的不同界值進(jìn)行價值評價,以其值越接近于+1,診斷的準(zhǔn)確性越好為標(biāo)準(zhǔn)得出[4]:當(dāng)hs-CRP>3mg/L、PCT>1.5ng/L、WBC升高時準(zhǔn)確性最高,是診斷新生兒敗血癥的理想界值。聯(lián)合各項(xiàng)指標(biāo)及分別聯(lián)合兩項(xiàng)指標(biāo)相比較,以hs-CRP+PCT的準(zhǔn)確性最高。
本研究還發(fā)現(xiàn):確診敗血癥組中各指標(biāo)的陽性率均低于臨床診斷敗血癥組,考慮與血培養(yǎng)檢出率低,及血培養(yǎng)常有檢驗(yàn)誤差而影響了評價準(zhǔn)確性有關(guān)[4]。
綜上所述,對于新生兒敗血癥,hs-CRP敏感性最高,但易受多種因素如應(yīng)激反應(yīng)、組織損傷等的影響,故特異性較低,而聯(lián)合PCT、WBC指標(biāo)后,很好的彌補(bǔ)了其特異性低的缺點(diǎn),加強(qiáng)了新生兒敗血癥診斷的綜合能力,降低了診斷新生兒敗血癥的漏診率。當(dāng)hs-CRP>3mg/L、PCT >1.5ng/L、WBC升高時準(zhǔn)確性高,誤診率低,是診斷新生兒敗血癥的理想界值。
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