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      保護儲層修井液實驗研究及應用

      2014-12-23 01:04:46薛晨薛樂楊文君張強強
      應用化工 2014年3期
      關鍵詞:黃原修井油層

      薛晨,薛樂,楊文君,張強強

      (1.延長油田股份有限公司 安全環(huán)保質監(jiān)部,陜西 延安 716000;2.延長油田股份有限公司 下寺灣采油廠,陜西 延安 716105;3.延長油田股份有限公司 永寧采油廠,陜西 延安 717500;4.中國石化股份勝利油田分公司 海洋采油廠,山東 東營 237257)

      延長油田目前普遍采用油桿泵采油系統(tǒng),隨著定向井、水平井的不斷投入使用,井下故障不斷增多,每年修井作業(yè)上萬余次,每年各種修井液用量近30 萬m3,其主要為清水或者地層水,而保護油層修井液幾乎沒有。修井作業(yè)過程中油層污染嚴重,造成作業(yè)后產量下降、含水上升,甚至不上液,或者產量恢復期長、恢復率低,平均排水天數達3 d,產量恢復率40% ~76%,嚴重影響了單井產量的穩(wěn)產。

      造成修井作業(yè)后產量恢復問題因素有多種,但最直接原因是大多數井使用了對油層有損害的工作液[1-3]。為了降低修井對油層傷害,修井后快速恢復生產,特研制了一種無固相修井液。

      1 實驗部分

      1.1 材料與儀器

      黃原膠,食品級;丙烯酸、MBAA、甲醇、NaOH、磺酸基聚合物均為分析純。

      WBFY-201 微波化學反應器;STA409PC 綜合熱分析儀TG-DSC;A-VATAR360 型傅里葉紅外光譜分析儀;RT-66S 型粉碎機;SVT20 旋轉滴液界面張力儀。

      1.2 增黏劑合成[4]

      將一定量的XG 溶于去離子水中,置于四口燒瓶中,攪拌一段時間使得黃原膠充分溶解。用NaOH 中和丙烯酸的pH,攪拌均勻,再加入適量磺酸基聚合物和MBAA、引發(fā)劑,攪拌溶解,加入XG溶液中,將反應液轉入微波反應器中低溫反應,并通氮氣除氧,反應一定時間結束,得接枝共聚粗產物。用甲醇水溶液洗滌產物數次,過濾,干燥,粉碎過200 目篩,得XG-GM。

      1.3 修井液性能評價

      采用SY/T 5834—2007《低固相壓井液性能評價指標及測試方法》中的測試方法,對儲層保護液的主要性能進行測定評價。

      2 結果與討論

      2.1 XG-GM 表征與評價

      2.1.1 合成物XG-GM 分子結構表征 結構表征見圖1。

      圖1 XG-GM 的IR 譜圖Fig.1 Infrared spectrogram of XG-GM

      由圖1 可知,XG-GM 的各種官能團的吸收峰,D-葡萄糖單元、D-甘露糖單元六元環(huán)中的─C─O在1 282.62 cm-1處,丙酮酸基團和乙酰基基團中甲基的彎曲振動吸收峰在1 468.39 cm-1處,醇羥基的─O ─H 與─N ─H 伸縮振動吸收峰疊加在3 437.8 cm-1處,亞甲基─C─H 鍵的特征吸收峰在2 904.8 cm-1;1672.7,1 652.9 cm-1附近有酰胺基的 C O 特征吸收峰,由此證明了丙烯酰胺已接枝到黃原膠上;1 056.89,1 177.34 cm-1是磺酸基─的特征吸收峰。由以上分析可看出,所合成的聚合物為磺酸基的改性黃原膠。

      2.1.2 合成物XG-GM 的熱分析 改性黃原膠做差熱分析,升溫速率為10 ℃/min,用氮氣作保護氣,氣流速度40 mL/min,升溫速率10 ℃/min,升溫區(qū)間為40 ~600 ℃,參比物α-Al2O3,試樣質量為3.0~5.0 mg,結果見圖2。

      圖2 XG-GM 的熱分析譜圖Fig.2 Thermo analysis spectrogram of XG-GM

      由圖2 可知,改性黃原膠第一階段熱失重主要從210.3 ℃開始,TG 曲線出現(xiàn)下滑趨勢,在該溫度附近DSC 曲線表現(xiàn)為向下的吸熱峰,此時改性黃原膠分子網格結構作用力大小依次降低,開始熔化吸熱;其次,在395.4 ~546.1 ℃區(qū)間內,DSC 曲線出現(xiàn)向上的放熱峰,說明發(fā)生熱分解,這與第二階段TG曲線下降是相一致的,TG 曲線開始下降,發(fā)生熱失重,當溫度到480.2 ℃時與改性黃原膠分子中磺酸基的熱分解相對應,溫度至540.6 ℃時整個分子主鏈分解完成,整個過程失重為75%。由此可知,改性黃原膠有較高的熱穩(wěn)定性。

      2.1.3 合成物XG-GM 的抗鹽性能評價 將不同質量分數的XG-GM 加入清水和飽和鹽水(質量分數為20%的NaCl +質量分數為10%的CaCl2)中,在120 ℃下熱滾18 h 老化,測其老化前后流變性和濾失量,結果見表1。

      由表1 可知,在清水中,XG-GM 隨著濃度的增加,表觀粘度增大,濾失量減少,其原因是黃原膠的分子鏈引入磺酸基等基團,分子鏈加長以及締合作用加強,聚合物高分子在溶液中形成了空間交聯(lián)網絡結構,溶液粘度大幅提升,使聚合物溶液具有更好的抗老化性能和增黏作用。高溫熱滾老化后,在飽和鹽水中粘度下降12.2% ~17.7%,說明XG-GM在鹽水中抗溫性好,表現(xiàn)出較高動切力,說明分子空間網架結構強度高,當加入足夠多的Na+,能夠消除分子鏈上的負電荷產生的斥力。這些陽離子與側鏈相結合,使得XG-GM 分子鏈變得具有彈性,分子間斥力減少。所以改性黃原膠在飽和鹽水溶液中加大濃度會使得粘度相對提高。增粘劑的加量應以0.3% ~0.5%為宜。

      表1 在清水和鹽水溶液中的性能測試結果Table 1 The properties test result of XG-GM in fresh water and brine solution

      2.2 降濾失劑優(yōu)選

      為了降低體系濾失量,減少修井液濾液對油層的傷害,復配淀粉類降濾失劑RS-J,其可在巖心壁形成強水膜,與增粘劑XG-GM 復配形成良好的降濾失體系,實驗結果見表2。

      表2 增粘劑和降濾失劑復配的流變性關系表Table 2 Viscosifier dosage and filtrate reducers compound on rheological properties

      由表2 可知,配方4(0.4%XG+2%RS)具有較低的濾失量,API 控制10 mL 左右。

      2.3 抑制劑優(yōu)選

      延長油田某區(qū)塊長8 儲層水敏傷害在54.73%~85.90%,傷害程度在中等偏強至強水敏。目前延長油田常用的粘土穩(wěn)定劑是AY 低分子季銨粘土穩(wěn)定劑,該粘土穩(wěn)定劑可有效防止水敏性礦物的粘土礦物發(fā)生膨脹、脫落、分散,堵塞地層孔隙和吼道,減少對油氣層造成的傷害,且與無固相儲層保護液配伍性良好,可以作為無固相儲層保護液的粘土穩(wěn)定劑使用。根據現(xiàn)場使用經驗,濃度范圍一般在0.2% ~0.6%。

      2.4 助排劑優(yōu)選

      助排劑可以有效地降低修井液的表/界面張力,減小修井液流經地層孔隙時的毛細管阻力或水鎖[5-6],儲層巖石表面一般帶負電荷,易吸附陽離子表面活性劑,因此一般不考慮陽離子型。陰離子表面活性劑易與研究區(qū)地層水(水型為CaCl2)中金屬陽離子發(fā)生沉淀。延長油田油井井底溫度普遍低,一般在40 ~80 ℃,優(yōu)選幾種非離子型表面活性劑與地層水配伍良好(無沉淀、無渾濁現(xiàn)象)的水溶性非離子表面活性劑,用旋轉滴界面張力儀測量修井液中加入水溶性非離子表面活性劑時,過濾原油與修井液的界面張力,結果見表3。

      表3 表面活性劑-界面張力關系Table 3 The interfacial tension of different surfactant

      由表3 可知,MOA-E 能夠較好的降低液體的油/水界面張力。

      2.5 緩蝕劑優(yōu)選

      延長油田長6 油層井深一般在1 300 ~1 800 m,油管壁腐蝕最為嚴重井段為500 ~1 800 m,主要是井下凝析水和地層水在管壁形成水膜,水膜中Cl-和等離子以及溶解氧、細菌腐蝕。實驗掛片采用油田所用的J55 標準腐蝕試片,用砂紙逐級打磨清潔,用丙酮除油,去離子水清洗。將實驗流體入高壓釜體內,緩蝕劑濃度為0.2%。將安裝試樣的夾具固定在高壓釜的旋轉軸上,安裝釜蓋密封,然后通入N2,使高壓釜的總壓達到10 MPa,模擬井底流速,設定為1 m/s,實驗時間為3 d,實驗溫度為80 ℃。實驗完畢取出試樣,用無水乙醇清洗吹干,用配制的清洗液清洗表面的腐蝕產物,用無水乙醇洗凈吹干,精確稱量,并計算,結果見表4。

      表4 不同緩蝕劑緩蝕效果評價結果Table 4 Evaluation corrosive result of different anticorrosive

      由表4 可知,在不同緩蝕劑作用下,J55 鋼腐蝕速率比相同實驗條件的地層水腐蝕速率大大降低了,且配伍性咪唑啉最好,未發(fā)生渾濁和沉淀,且雙季銨鹽S-HSJ 的緩蝕效果明顯更佳。

      根據以上研究結果,確定修井液體系配方是:清水+0.4%XG+2%RS+0.3%AY +0.3%MOA-E +0.2%S-HSJ+JZ-2(密度可調)。

      2.6 修井液性能評價

      2.6.1 抑制性能 稱取50 g 鉆井巖屑,80 ℃下烘干并過10 目的篩子后加入到該修井液中,在120 ℃下熱滾16 h,過40 目篩回收,烘干并計算回收率,回收率為95.3%。表明修井液抑制性高,能夠有效抑制頁巖的水化膨脹。

      2.6.2 密度可調性能 水溶性有機酸鹽加重劑JZ-2,是一種有機酸根陰離子與金屬陽離子、其他類型的陽離子形成的一種鹽類物質,其有機酸根陰離子與單價陽離子親水性強,具有超高的溶解度,其單組分在水中最高密度可達1.80 g/cm3[7]。在修井液體系中加入JZ 加重劑調密度后,并未發(fā)現(xiàn)沉淀和絮凝,在密度1. 05 ~1. 3 g/cm3范圍內,粘度變化<3%,濾失量略有增加,且控制在11.7 mL 以內。表明其配伍性好,適合作該體系加重劑,實驗結果見表5。

      表5 加重劑加量對修井液流變性影響Table 5 Effect of weighting agent on protection workover fluid by its dosage

      2.6.3 修井液巖心動態(tài)傷害實驗 巖心流動實驗按照行業(yè)標準SY/T 6540—2002 進行,實驗用JGMD-I 新型智能高溫高壓巖心動態(tài)損害評價實驗儀,在模擬地層溫度下,靜壓差為3.5 MPa,實驗結果見表6。

      表6 修井液對巖心動態(tài)傷害評價結果Table 6 Permeability recovery evaluation test of protection workover fluid

      由表6 可知,修井液對巖心污染后,不同巖心傷害滲透率恢復84.6% ~92.4%,對于低滲透巖心L500-1 動態(tài)傷害率是11. 4%,滲透率恢復時間為72 min,傷害最小的巖心D604-5 動態(tài)傷害率是92.4%,滲透率恢復時間最短,為47 min。說明修井液配方體系能夠較好的保護儲層,而對于高滲透巖心滲透率更易恢復。

      2.7 現(xiàn)場應用效果

      所研制的無固相修井液在姬源地區(qū)長6 儲層進行了現(xiàn)場應用5 井次,結果見表7。

      表7 修井液現(xiàn)場使用結果Table 7 The field application of protection workover fluid

      由表7 可知,實施三口暫停井均見油上產,其中D120-1 井,生產層位是長6-1 油層,巖性主要為礫質粗粒長石砂巖,該井產液0.2 m3/d,含水率25%,低產被迫停井,用配制的修井液體系井下洗井,并修井檢泵作業(yè)2 d 后得到產量1.1 m3/d,含水率20%。Y810 井檢泵修井該井長6-2 油層,巖性為細粒巖屑長石砂巖、砂礫巖及細砂巖,修井時氣噴嚴重,用該體系修井液進行修井壓井作業(yè),施工過程工具、管柱提下作業(yè)順利,檢泵前產量為2 m3/d,含水率15%,檢泵后當日見油2 后恢復到2. 5 m3/d,含水率16%。據資料顯示,鄰井Y810-2 井,用清水檢泵作業(yè),產量為1.2 t/d,含水率31%,作業(yè)2 d 后產量0.9 m3/d,含水率為42%,這說明該體系濾失量低,縮短修井含水期,產量恢復快。由產量評價結果表明,原修井液的儲層巖心滲透率恢復值為62%。整個施工作業(yè)入井液順利壓井,過程工具、管柱提下作業(yè)順利,作業(yè)在無固相環(huán)境下進行并且能有效地保護儲層。

      3 結論

      通過微波熱改性黃原膠,得到XG-GM,具有較好的熱穩(wěn)定性、流變性、抗鹽性、抗溫性等特點。研制的修井液體系是:清水+ 0. 4% XG + 2% RS +0.3%AY+0.3%MOA-E+0.2%S-HSJ+JZ-2。體 系無固相、流變性好、強抑制、低濾失、界面張力低,巖心滲透率恢復值高,保護油氣層效果好。

      該修井液能較快縮短修井作業(yè)后的產量恢復期,提高恢復率,有利于穩(wěn)定單井產量,可以滿足大多數修井作業(yè)的需要,施工過程工具、管柱提下順利,可推廣應用。

      [1] 胡成亮,熊英,李倩,等.“雙保型”修井液的研究與應用[J].石油鉆采工藝,2011,33(6):100-102.

      [2] 高遵美,羅明良,溫慶志,等. 西江油田低效井儲層傷害機理及酸化可行性研究[J]. 應用化工,2013,42(9):83-86.

      [3] 王香增,江紹靜,余華貴,等. 延長油區(qū)低滲透油藏提高采收率技術對策[J].應用化工,2009,38(6):84-87.

      [4] Banerjee J,Srivastava A,Srivastava A,et al.Synthesis and characterization of xanthan gum-g-N-vinyl formamide with a potassium monopersulfate/Ag(I)system[J].Journal of Applied Polymer Science,2006,101:1637-1645.

      [5] 張貴才,陳蘭,劉敏,等. 表面張力和接觸角對酸液助排率的影響研究[J]. 西安石油大學學報,2008,23(3):81-83.

      [6] 賴南君,葉仲斌,陳洪,等. 低張力體系削弱水鎖損害實驗研究[J].鉆采工藝,2010,33(6):99-101.

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