王 震,施 瑜,曹珍娣,印夏微(江蘇省鎮(zhèn)江市第二人民醫(yī)院:.檢驗科;.感染管理科 000)
近年來,金葡菌的耐藥情況日趨嚴峻,其中耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)引起的院內感染尤其嚴重,且呈多重耐藥性[1-2]。本研究對院內感染金黃色葡萄球菌的分布及耐藥性進行統(tǒng)計分析,并采用簡便、經(jīng)濟、快速的隨機引物DNA擴增多態(tài)性(RAPD)技術[3],對同一病區(qū)或同一時期從患者標本及院感監(jiān)測標本中分離出的金黃色葡萄球菌進行同源性分析,現(xiàn)將結果報道如下。
1.1 菌株來源2006年1月至2012年12月,收集住院時間大于10d患者的血液、胸腹腔積液、痰、咽拭子、尿液、膽汁、分泌物、靜脈導管等標本中分離的金黃色葡萄球菌82株;與住院患者密切接觸的醫(yī)護人員手以及患者使用過的床單、床頭柜、門把手和醫(yī)療器械等醫(yī)院感染采樣標本中分離的金黃色葡萄球菌39株。
1.2 方法按《全國臨床檢驗操作規(guī)程》進行細菌分離和培養(yǎng)。藥物敏感性試驗采用Kirby-Bauer瓊脂擴散法,結果解釋依照美國臨床和實驗室標準化協(xié)會(CLSI)2008年標準。
1.3 MRSA檢測頭孢西丁紙片擴散法:在MHA平皿上接種0.5麥氏濁度的細菌懸液,貼30μg頭孢西丁藥敏紙片,35℃培養(yǎng)24h,判斷結果。抑菌圈直徑小于或等于19mm為陽性。質控菌株采用金黃色葡萄球菌ATCC 25923。確認試驗:采用PCR擴增nuc基因和mecA基因,以279bp及310bp處有擴增條帶判為MRSA。具體方法見文獻[4]。
1.4 隨機引物DNA擴增多態(tài)性(RAPD)技術采用ERIC-2引物:5′-AAG TAA GTG ACT GGG GTG AGC G-3′[5](日本TaKaRa生物技術有限公司合成)。擴增體系:在25μL體系中,10×緩沖液(含Mg2+)2.5μL、dNTP混合液各0.2mmol/L、引物各20pmol、TaqDNA聚合酶2U、模板DNA 3μL。擴增條件:94℃預變性5min;94℃1min,35℃1min,72℃2min,循環(huán)40次;72℃終延伸10min。15g/L瓊脂糖凝膠電泳分離,0.5μg/mL溴乙啶染色,紫外線觀察。
1.5 統(tǒng)計學處理用WHONET 5.3進行數(shù)據(jù)處理,用統(tǒng)計軟件SPSS 10.0進行統(tǒng)計分析。采用χ2檢驗進行統(tǒng)計學分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 分布情況檢出金黃色葡萄球菌121株,臨床科室分布以呼吸科、泌尿外科、普外科為主。臨床標本以呼吸道標本中分離率最高。MRSA檢出率65.29%(79/121)。院感監(jiān)測陽性標本主要來自與患者密切接觸過的醫(yī)護人員手以及患者使用過的床單、床頭柜、門把手和醫(yī)療器械等。見表1、2。
表1 MRSA在臨床標本中的分布[n(%)]
表2 MRSA在醫(yī)院感染采樣標本中的分布
2.2 耐藥性監(jiān)測分離的121株金黃色葡萄球菌除對萬古霉素、替考拉寧100%敏感外,對其他14種常用抗菌藥物表現(xiàn)為不同程度耐藥,耐藥率由高到低依次為氨芐西林、紅霉素、阿奇霉素、諾氟沙星、環(huán)丙沙星、克林霉素、丁胺卡那、四環(huán)素、氯霉素、氧氟沙星、復方磺胺甲噁唑、米諾環(huán)素、利福平、莫匹羅星,且耐藥率呈逐年上升趨勢,見圖1。MRSA呈多重耐藥性,且MRSA耐藥率明顯大于甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA),差異有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
圖1 2006~2012年院內感染121株金黃色葡萄球菌對14種抗菌藥物耐藥率曲線
2.3 RAPD同源性分析對同一病區(qū)或同一時期從患者標本及院感監(jiān)測標本中分離出的21株金黃色葡萄球菌,采用RAPD技術進行基因同源性分析,擴增圖譜見圖2。共分為個型,其中同源性較高的有:Ⅰ型(菌株號為1、6);Ⅱ型(菌株號為2、3、4、5);Ⅲ型(菌株號為7、8);Ⅳ型(菌株號為9、10);Ⅴ型(菌株號為11、12、17、20);Ⅵ型(菌株號為13、14、18);Ⅶ型(菌株號為15、16);Ⅷ型(菌株號為19、21)。與患者接觸后的醫(yī)護人員手、物體表面及醫(yī)療器械等是引起金黃色葡萄球菌醫(yī)院內傳播的主要原因。
圖2 21株院內感染金黃色葡萄球菌RAPD分型結果
本研究發(fā)現(xiàn),金黃色葡萄球菌引起的院內感染以呼吸科、泌尿外科、普外科患者為主,以呼吸道標本中分離率最高;對萬古霉素、替考拉寧以外的其他14種抗菌藥物表現(xiàn)為不同程度耐藥,且耐藥率呈逐年上升趨勢;MRSA檢出率為65.29%(79/121),呈多重耐藥性。同源性分析發(fā)現(xiàn),院感監(jiān)測陽性標本主要來自與患者密切接觸過的醫(yī)護人員手以及患者使用過的床單、床頭柜、門把手和醫(yī)療器械等?;颊?醫(yī)護人員-醫(yī)療器械間的交叉感染,是引起金黃色葡萄球菌醫(yī)院內傳播的主要原因。
由醫(yī)務人員手導致的院內感染不容忽視[6]。目前主要存在以下幾個方面的問題:(1)醫(yī)務人員手衛(wèi)生依從性低,是制約手衛(wèi)生規(guī)范化管理的關鍵問題所在[7]。因此,要提高手衛(wèi)生的效果,必須采取有效措施,強化醫(yī)務人員手衛(wèi)生意識。(2)醫(yī)院應加強手衛(wèi)生規(guī)范的宣傳和培訓,不斷提高醫(yī)務人員對手衛(wèi)生重要性的認知度。(3)醫(yī)院應不斷完善手衛(wèi)生設施,使醫(yī)務人員做到洗手高效、方便易行。(4)積極推廣使用速干型手消毒劑,達到快速、高效的殺菌效果,有利于提高工作效率[8]。
同時,醫(yī)院應嚴格控制抗菌藥物的使用,執(zhí)行消毒隔離措施,加強醫(yī)療器械的使用和消毒管理,方可有效控制醫(yī)院內感染發(fā)生。
[1]馬鳳玲.耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的醫(yī)院感染及耐藥性分析[J].廣西醫(yī)科大學學報,2008,25(6):930-931.
[2]劉惠容,林定忠.臨床標本耐甲氧西林金黃色葡萄球菌分布及藥敏分析[J].中國當代醫(yī)藥,2011,18(10):70-71.
[3]郭愛玲,謝躋,粟婉媛,等.隨機擴增多態(tài)性DNA技術在沙門氏菌同源性分析中的應用[J].食品科學,2008,29(4):355-357.
[4]吳曉紅,王震.多重PCR快速檢測耐甲氧西林金黃色葡萄球菌[J].疑難病雜志,2010,9(11):851-853.
[5]王震,周麗萍,莊建偉,等.大腸埃希菌及肺炎克雷伯菌耐藥基因分析[J].中國公共衛(wèi)生,2008,24(7):818-820.
[6]李瑜珍,謝懿,何緒屏.醫(yī)務人員手耐甲氧西林葡萄球菌攜帶調查及藥敏分析[J].中國感染控制雜志,2008,7(6):416-418.
[7]孔慶芳,程科萍,葉南圓.醫(yī)務人員手衛(wèi)生知識及其依從性調查分析[J].現(xiàn)代醫(yī)學,2009,37(3):246-248.
[8]夏玉珍,王春梅.速干手消毒劑與六步洗手法在臨床應用中的探討[J].臨床護理雜志,2010,9(4):74-75.