黃梅桂,張曉鳴
1(南京林業(yè)大學(xué),輕工科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇省制漿造紙科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇南京,210037)2(江南大學(xué)食品學(xué)院,食品科學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇無錫,214122)
美拉德反應(yīng)(Maillard reaction)又稱為“非酶褐變反應(yīng)”,主要是指食品中羰基化合物(還原糖類)與氨基化合物(如氨基酸、肽、蛋白質(zhì)、胺等)在加工和儲藏過程中在一定溫度下發(fā)生的復(fù)雜反應(yīng)[1]。它不僅為加工食品帶來誘人的色澤,而且也產(chǎn)生濃郁芳香氣味,如咖啡、可可豆的焙炒、肉類食品的蒸煮以及面包等食品的烘烤。大量文獻(xiàn)[2-4]表明,國內(nèi)外對美拉德熱反應(yīng)的研究大多集中在增強(qiáng)食品香氣(如焦甜香、肉香),以及增強(qiáng)其誘人的美拉德褐色物質(zhì)。但鮮有研究控制美拉德反應(yīng)程度,特別是研究日常調(diào)味所用的食鹽(NaCl)對美拉德反應(yīng)具有怎樣的影響。
NaCl是人們常用的調(diào)味劑,研究NaCl對大豆肽美拉德反應(yīng)的色澤影響,對于充分利用我國的大豆資源,開發(fā)風(fēng)味多樣的美拉德反應(yīng)風(fēng)味增強(qiáng)肽,拓展大豆肽在食品中的應(yīng)用,促進(jìn)人類的健康具有十分重要的意義。
大豆分離蛋白(蛋白質(zhì)含量為86.7%),購于上海滬峰生物科技有限公司;Alcalase 2.4 L,購于諾維信酶制劑公司;其他試劑均為分析純。
WSC測色色差計(jì),上海精密科學(xué)儀器有限公司);UV-1600紫外可見分光光度計(jì),上海美譜達(dá)公司;氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(Finnigan Trace GC/MS),F(xiàn)innigan;高效液相色譜儀,Waters Co.,Milford。
1.2.1 大豆肽的制備
大豆分離蛋白按1∶8(g∶mL)溶于水中,85℃預(yù)處理20 min,用 0.5 mol/L NaOH 調(diào)節(jié) pH 值至 8.0,添加0.5%Alcalase,60℃恒溫酶解4h后,升溫至90℃滅酶10 min。酶解物9 000 g離心15 min,取上清液凍干備用。
1.2.2 美拉德反應(yīng)產(chǎn)物的制備
大豆肽 0.1 g/mL,D-木糖 0.015 g/mL,L-半胱氨酸0.01 g/mL溶于蒸餾水中,分別按質(zhì)量的0.5%,1% ,2% ,3% ,4%,5% ,7% ,10% 添加 NaCl,0.1 mol/L NaOH 或0.1 mol/L HCl調(diào)節(jié) pH 值至 7.0,120 ℃油浴攪拌反應(yīng)2h。取出冰浴,猝滅反應(yīng),供分析用。
1.2.3 色差測定
以水做空白對照,定量移取2 mL MRPs用于測定 L*,a*,b*值。3次測定取平均值[5]。
總色差△E=(△L*2+△a*2+△b*2)1/2
彩度C*=(a*2+b*2)1/2
色調(diào)H=arctan(b*/a*)
1.2.4 感官評定
MRPs按質(zhì)量的0.15%添加到鮮湯溶液中,加熱到60℃,將樣品3位數(shù)編碼后根據(jù)肉香、焦甜香、咸味、鮮味、醇厚味、持續(xù)性以及整體接受性進(jìn)行感官評定,添加等量的糊精鮮湯作為空白溶液,打分標(biāo)準(zhǔn)為1~7的組成及呈味參照物詳見文獻(xiàn)[6-7]。
1.2.5 分子量分布測定
樣品制備:樣品溶解于流動相中,高速離心(10 000 g)10 min,用 0.45 μm 微孔過濾膜過濾后供進(jìn)樣;色譜條件詳見文獻(xiàn)[7]。
1.2.6 揮發(fā)性成分分析
揮發(fā)性組分的固相微萃取(SPME):樣品中揮發(fā)性組分采用固相微萃取方法(SPME)進(jìn)行提取,具體的方法、氣相色譜條件及質(zhì)譜條件詳見文獻(xiàn)[7]。
NaCl作為調(diào)味或防腐保鮮劑廣泛存在于各類食品中,NaCl添加量對PXC美拉德反應(yīng)體系色澤形成的影響如圖1所示。
圖1 NaCl添加量對大豆肽-木糖-半胱氨酸美拉德反應(yīng)產(chǎn)物色差的影響Fig.1 Effect of NaCl on color formation in Maillard reaction
從圖1色差測定結(jié)果可知,L*先增大后減小,a*、b*、ΔE和C*值均出現(xiàn)先減小后增大的規(guī)律,在NaCl添加量4.00%時(shí)具有轉(zhuǎn)折點(diǎn)值,L*最大值為51.30,與未添加 NaCl(0.00%)的產(chǎn)物 L*值 41.64相比顯著增大,a*、b*、ΔE和 C*的最小值分別為7.65、52.16、52.01、52.72。
通過光譜法測定MRPs在420 nm下的吸光度,結(jié)果如表1所示。隨著NaCl添加量的增大,A420呈現(xiàn)先減小后增大的趨勢,在4.00%時(shí)具有最小值(0.084)。綜合色差值及A420值,可以看出NaCl在一定濃度下具有抑制色澤形成的作用。Kawk[8]認(rèn)為這可能是因?yàn)樵诜磻?yīng)初始階段,氨基酸非離子化的氮對羰基的親核加成反應(yīng)活性高,一定濃度的NaCl改變了大豆肽兩端氨基羧基的離子化狀態(tài)[9],在反應(yīng)過程中起到了一定的調(diào)節(jié)作用,減緩美拉德反應(yīng)中氨基的降解及聚合作用,進(jìn)而減緩高級階段類黑精等呈色物質(zhì)的形成[10]。濃度過高使產(chǎn)物色澤更深,發(fā)生這種現(xiàn)象的原因還不明確,有待進(jìn)一步研究。
表1 NaCl添加量對大豆肽-木糖-半胱氨酸美拉德反應(yīng)產(chǎn)物A420的影響Table 1 Effect of NaCl on A420in Maillard reaction
按4%NaCl的添加量制備MRPs,得到顏色相對較淺PXCN。研究NaCl的添加對大豆肽-木糖美拉德體系反應(yīng)產(chǎn)物屬性的影響,采用HPLC對PXCN(添加NaCl)和PXC(未添加NaCl)的相對分子質(zhì)量分布進(jìn)行分析,根據(jù)各個(gè)不同相對分子質(zhì)量肽段對美拉德反應(yīng)的貢獻(xiàn),采用GPC軟件將其切分為4段,相對分子質(zhì)量>5 000的組分、相對分子質(zhì)量1 000~5 000的組分、相對分子質(zhì)量為500~1 000和相對分子質(zhì)量<500的組分,如圖2所示,相對分子質(zhì)量<500的組分在產(chǎn)物中的比例近60%,是MRPs的重要組分,是揮發(fā)性香氣成分的主要來源。與體系PXC相比,PXCN體系中小于500的肽段顯著降低,從61.15%下降到59.73%。相對分子質(zhì)量1 000~5 000的產(chǎn)物從 15.56% 增加到 16.63%,Ogasawara 等[11]認(rèn)為1 000~5 000段的美拉德肽具有提升特征風(fēng)味(醇厚感和持續(xù)感)的作用。而大分子物質(zhì)一般認(rèn)為是棕色化物質(zhì)(類黑精或蛋白黑素)與美拉德產(chǎn)物的色澤相關(guān),與PXC(0.20%)相比,PXCN相對分子質(zhì)量在5 000以上的肽段含量增大到0.51%。
采用SPME-GC-MS對添加NaCl前后的MRPs的揮發(fā)性化合物進(jìn)行了分析,總離子流圖如圖3所示。
在譜圖上添加NaCl的體系PXCN的峰個(gè)數(shù)比未添加NaCl的體系明顯減少,且各峰峰面積差異較大,這意味著兩種美拉德產(chǎn)物的揮發(fā)性成分組成和含量均有很大差異。
為便于比較2種MRPs的揮發(fā)性成分差異,按化合物對香氣的貢獻(xiàn)整理為8大類,分別為醇類、酸類、醛類、酮類、酯類、呋喃類、含氮化合物及含硫化合物,與未添加抑制劑的體系PXC相比,8類物質(zhì)的含量差異較大,如圖4所示。
圖2 添加NaCl前后相對分子質(zhì)量分布的HPLC圖Fig.2 Molecular weight distribution of MRPs by HPLC
圖3 兩種美拉德產(chǎn)物的揮發(fā)性成分總離子流圖Fig.3 total ion chromatogram of volatile compounds of MRPs
圖4 MRPs的揮發(fā)性成分比較Fig.4 Comparation of volatile compounds of MRPs
本實(shí)驗(yàn)中經(jīng)鑒定的含氮化合物主要為(吡啶、吡咯)吡嗪類化合物,吡嗪類化合物是一類美拉德反應(yīng)形成的主要揮發(fā)性化合物之一,具有烤香與堅(jiān)果風(fēng)味[12],包括吡嗪、甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、三甲基吡嗪等。PXC的含氮化合物含量與PXCN之間無顯著性差異,分別為 1.37 μg/g 和 1.12 μg/g。呋喃類包括呋喃、呋喃酮等,是美拉德反應(yīng)中的另一大類主要產(chǎn)物。不含硫的呋喃類化合物主要呈現(xiàn)甜香和堅(jiān)果香,雖不具有肉香特征,但對肉香有重要的作用[13]。體系 PXC 12.87 μg/g,PXCN 為 11.47 μg/g。Limacher等[14]證實(shí)了呋喃經(jīng)過完整的糖鏈或C2和C3片斷重新組合的形成過程。大豆肽中存在的蘇氨酸、丙氨酸和絲氨酸等也可通過乙醇醛、乙醛等C2片斷形成呋喃。在水溶液中,約50%的呋喃是通過糖片斷的重新組合而產(chǎn)生的。
揮發(fā)性含硫化合物中硫醚與二硫醚具有突出的肉香氣特征[15]。PXC和PXCN的含硫化合物分別為7.35、6.80 μg/g,NaCl的添加在一定程度上抑制了含硫化合物的產(chǎn)生。PXCN的醛類化合物含量尤其高,達(dá) 16.47 μg/g,PXC 體系中的含量為 11.91 μg/g。體系中的醇類酸類酯類也有較大差異,醇類化合物的含量按由高到低的順序?yàn)镻XC >PXCN,酸類高低順序?yàn)镻XC>PXCN,酯類含量為PXC>PXCN。一般認(rèn)為醛類化合物是某些重要的特征香氣成分的來源,而醇、酸、酯類對肉香氣沒有貢獻(xiàn),但它們中的某些化合物是形成雜環(huán)化合物的重要來源,因此它們對肉香形成具有不可忽視的基底作用。整體而言,添加NaCl后揮發(fā)性化合物的種類及含量均有極大的影響,NaCl體現(xiàn)出對該體系香氣化合物的產(chǎn)生具有抑制作用。
為了進(jìn)一步研究NaCl對的大豆肽-半胱氨酸-木糖體系的整體風(fēng)味的影響,對2種MRPs的感官屬性進(jìn)行評價(jià),結(jié)果如圖5所示。與對照物PXC體系相比,PXCN的肉香、醇厚味及整體接受性均較弱。PXCN焦甜香和咸味較強(qiáng),PXC整體接受性較強(qiáng)可能是由于各種化合物之間存在相互影響(增強(qiáng)、抑制或輔助),化合物之間良好的協(xié)調(diào)從而產(chǎn)生了較強(qiáng)的整體接受性。這與GC-MS測定的PXC中含有豐富種類及含量的揮發(fā)性化合物的結(jié)果相一致,由此可見,該體系中NaCl的添加僅適合于適當(dāng)調(diào)節(jié)美拉德產(chǎn)物的色澤和開發(fā)咸味類食品,而對開發(fā)風(fēng)味濃厚的美拉德風(fēng)味調(diào)味料并不適合。
圖5 MRPs的感官輪廓圖Fig.5 sensory profile of MRPs
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