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      普米克、萬托林及愛全樂聯(lián)合霧化吸入在嬰幼兒哮喘急性發(fā)作期的療效觀察

      2014-12-16 09:23:18張俊玲
      關(guān)鍵詞:奈德嬰幼兒霧化

      張 倩 張俊玲

      (河北聯(lián)合大學(xué)附屬醫(yī)院兒科 河北唐山 063000)

      嬰幼兒哮喘是嬰幼兒的一種常見病,嚴(yán)重影響著嬰幼兒的健康。該病由嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞等炎癥細(xì)胞、氣道上皮細(xì)胞和細(xì)胞組分參與的氣道慢性變態(tài)反應(yīng)性炎癥性疾病。嬰幼兒哮喘患兒氣道對各種激發(fā)因子的反應(yīng)性呈亢進(jìn)狀態(tài)。這種炎癥可引起支氣管壁收縮,氣道壁水腫,粘液分泌增強(qiáng)和氣道重塑,并可導(dǎo)致不同程度的可逆性氣道阻塞,使患兒出現(xiàn)喘息、呼吸困難、胸悶、咳嗽等癥狀并反復(fù)發(fā)作,夜間或清晨較重[1]。選擇160例嬰幼兒哮喘急性發(fā)作患兒,在常規(guī)采用吸氧、糾正電解質(zhì)紊亂以及防治繼發(fā)感染等綜合治療的基礎(chǔ)上,采用用愛全樂、普米克、萬托林霧化吸入治療嬰幼兒哮喘,取得良好效果,報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇自2012年6月~2013年9月間在河北聯(lián)合大學(xué)附屬醫(yī)院接受治療的嬰幼兒哮喘患兒160例,均符合2008年中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)呼吸分會(huì)制定的嬰幼兒哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)。將160例急性發(fā)作的嬰幼兒哮喘患兒采用雙盲法隨機(jī)分為兩組,即觀察組及對照組,每組各為80例。觀察組男41例,女39例,年齡13~33個(gè)月,平均(23.55±6.09)個(gè)月;對照組男48例,女32例,年齡15~35個(gè)月,平均(21.91±5.33)月。兩組患兒在性別、年齡及病情等情況間均無顯著性差異(P>0.05),具有可比性,并均知情同意。

      1.2 方法 對照組:根據(jù)病情,給予吸氧、抗炎、糾正電解質(zhì)紊亂以及防治繼發(fā)感染及霧化吸入治療。霧化藥物為普米克(吸入用布地奈德混懸液)和萬托林(吸入用5%沙丁胺醇溶液),用量分別為2mL/次、0.01~0.03mL/Kg/次,加生理鹽水至5 mL加入空氣壓縮泵霧化機(jī)(德國百瑞),將面罩置于口鼻腔外,打開開關(guān),吸入5min至無氣體噴出后停止,2~3次/d。觀察組:在對照組基礎(chǔ)上使用愛全樂(吸入用異丙托溴銨),用量為<2歲患兒125mg/次,>2歲患兒250mg/次,聯(lián)合霧化吸入治療。

      1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患兒喘憋緩解、咳嗽及肺部啰音消失時(shí)間、平均住院天數(shù)及夜間哮喘評分。

      1.4 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) ①哮喘癥狀評分:參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科呼吸學(xué)組擬定的“哮喘控制簡易方案”(EAM)[2]評分方法。夜間哮喘評分法:0分為夜間無任何哮喘喘癥狀;1分為憋醒1次或有早醒癥狀;2分為憋醒2次以上(包括早醒癥狀);3分為夜間經(jīng)常憋醒,但可間斷入睡:4分為失眠,端坐呼吸,不能平臥。②顯著有效:治療7d內(nèi),患兒喘憋緩解、咳嗽及肺部啰音消失(喘鳴音及濕啰音);有效:治療7d內(nèi),患兒喘憋減輕、咳嗽及肺部啰音減少(喘鳴音及濕啰音),無效;治療7d內(nèi),以上癥狀體征均無明顯好轉(zhuǎn)。總有效率=(顯著有效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本組所有數(shù)據(jù)和資料均采用SPPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理分析,計(jì)量資料用數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用秩和檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組夜間哮喘評分比較 治療4天后觀察組較對照組有明顯差異(t=2.80,P<0.01),見表1。

      2.2 兩組療效比較 觀察組有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-2.357,P<0.05),見表2。

      2.3 兩組患兒癥狀及體征消失時(shí)間比較 兩組喘憋緩解、咳嗽消失、肺部體征消失、平均住院時(shí)間比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

      表1 兩組住院期間夜間哮喘評分的比較(±s)

      表1 兩組住院期間夜間哮喘評分的比較(±s)

      天后組別 例數(shù) 治療前 治療4天后 治療7觀察組8 0 1.6 8±0.7 6 0.9 0±0.6 9 0.1 4±0.3 5對照組 8 0 1.5 0±0.9 0 1.2 3±0.7 8 0.3 0±0.5 8 t 1.3 3 2.8 0 2.1 5 P >0.0 5 <0.0 1 <0.0 5

      表2 兩組治療后總體療效的比較(例)

      表3 兩組患兒癥狀和體征消失時(shí)間比較(d,±s)

      表3 兩組患兒癥狀和體征消失時(shí)間比較(d,±s)

      組別 例數(shù) 喘憋緩解 咳嗽消失 肺部啰音消失 平均住院時(shí)間觀察組<0.05 <0.05 <0.05 <0.05 80 4.09±1.71 6.33±1.05 5.34±0.90 6.34±0.89對照組 80 4.61±0.96 7.98±1.17 6.23±1.01 7.91±1.57 t 2.40 9.38 5.88 7.82 P

      3 討論

      嬰幼兒哮喘是兒科常見疾病,可在任何年齡發(fā)病,70%發(fā)生在3歲以內(nèi),主要表現(xiàn)為喘息、咳嗽、呼吸增快,嚴(yán)重者呼吸窘迫、呼氣性呼吸困難、紫紺、冷汗淋漓、端坐呼吸,甚至呼吸、循環(huán)衰竭危及生命[3]。嬰幼兒哮喘是常見的免疫性呼吸系統(tǒng)疾病,是小兒時(shí)期最常見的呼吸道變態(tài)反應(yīng)性疾病,主要是炎癥細(xì)胞和炎癥遞質(zhì)的參與,常繼發(fā)于細(xì)菌和病毒感染。支氣管哮喘具有以下3個(gè)病理特征:氣流可逆性阻塞、氣道高反應(yīng)性和氣道慢性炎癥[4]。

      普米克令舒(吸入用布地奈德混懸液)是可吸入用的腎上腺糖皮質(zhì)激素,能直接而快速到達(dá)炎癥損害部位,抑制炎癥細(xì)胞進(jìn)一步擴(kuò)散,抑制氣道黏膜腺體過度分泌,因此能有效地抑制氣道炎癥,治療嬰幼兒哮喘發(fā)作[5]。哮喘患兒多伴有不同程度的可逆性氣道阻塞,但是吸入糖皮質(zhì)激素在支氣管擴(kuò)張方面作用不大。萬托林(吸入用沙丁胺醇溶液)是一種選擇性β2受體激動(dòng)劑,能迅速擴(kuò)張支氣管平滑肌,解除支氣管痙攣,對可逆性氣道阻塞起效快。有研究表明,嬰幼兒氣道內(nèi)β2受體發(fā)育還不成熟,而M受體發(fā)育較為成熟。流行病學(xué)證實(shí),除了對螨蟲等變應(yīng)原致敏,在兒童中絕大多數(shù)哮喘急性發(fā)作是因?yàn)樯虾粑栏腥?,病毒感染是誘發(fā)哮喘和加重哮喘病情的最重要因素。病毒感染可增強(qiáng)膽堿能神經(jīng)使氣道反射性痙攣,使β受體親和力下降,M受體密度增加、親和力上升,引起氣道高反應(yīng)性和遲發(fā)性過敏反應(yīng)。病毒感染所刺激的CD8+T淋巴細(xì)胞通過使M2受體的功能失常而誘導(dǎo)膽堿能神經(jīng)的激活。由于夜間迷走神經(jīng)興奮性增高,使細(xì)胞內(nèi)cGMP水平升高,收縮支氣管介質(zhì)釋放增加,同時(shí)還可以降低β受體的興奮性故嬰幼兒哮喘在夜間或清晨較重。愛全樂(吸入用異丙托溴銨)是M膽堿受體拮抗劑,通過阻斷節(jié)后迷走神經(jīng)傳出支,降低迷走神經(jīng)張力,而緩解氣道平滑肌痙攣,抑制反射性支氣管收縮,同時(shí)減少增生的肥大腺體的分泌,抑制柱狀上皮細(xì)胞的增生,促進(jìn)粘液細(xì)胞的清除功能,從而減輕氣管阻塞[6]和夜間哮喘的發(fā)作。其起效較緩慢,作用部位以大、中氣道為主,而β2受體激動(dòng)劑主要作用于小氣道,故二者具有協(xié)同作用,在擴(kuò)張支氣管平滑肌的同時(shí),也可使布地奈德達(dá)到更深的細(xì)支氣管,更好發(fā)揮局部抗炎作用。并且布地奈德可有效防止β2受體激動(dòng)劑和M膽堿受體拮抗劑耐受性的產(chǎn)生,使得其治療效果更加強(qiáng)大[7]。

      經(jīng)上述分析,布地奈德、沙丁胺醇和異丙托溴銨聯(lián)合霧化吸入較布地奈德和沙丁胺醇聯(lián)合吸入可更有效地改善嬰幼兒哮喘急性發(fā)作的癥狀,又能減少全身大量用藥的副作用。

      本文觀察結(jié)果顯示,觀察組喘息、咳嗽、肺部啰音消失均比對照組明顯、有效,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。布地奈德、沙丁胺醇和異丙托溴銨聯(lián)合霧化吸入在緩解喘息、促進(jìn)哮鳴音消失、減輕氣道慢性炎性反應(yīng)、氣道高反應(yīng)性上有顯著效果,在縮短哮喘發(fā)作時(shí)間上有明顯優(yōu)勢,治療嬰幼兒哮喘療效確切,不良反應(yīng)小。

      [1]范楚平,許繼志.布地奈德、沙丁胺醇霧化吸入治療兒童哮喘急性發(fā)作的療效觀察[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2008,21(4):397

      [2]趙 茹,張曉燕.孟魯司特聯(lián)合布地奈德預(yù)防小兒支氣管哮喘急性發(fā)作[J].江蘇醫(yī)藥,2007,33(9):879

      [3]胡亞美,江載芳.實(shí)用兒科學(xué)[M].第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002.1174-1202

      [4]Cates MJ,Lasserson TJ.Regular treatment with formoterol for chronic asthma:serious adverse events(Review)[J].The Cochrane Library,2009,Issue3

      [5]魏祥娟,朱 玲.布地奈德霧化吸入聯(lián)合硫酸鎂靜滴治療支氣管哮喘25 例療效觀察[J].山東醫(yī)學(xué),2008,48(17):94

      [6]Hansel TT,Barnes PJ.Tiotropium bromide:anovel once-daily anticholinergic bronchodilator for the treatment of COPD[J].Drugs Today(Barc),2002,38(9):585

      [7]趙 麗.霧化吸入在治療小兒喘息性疾病中的應(yīng)用進(jìn)展[J].臨床護(hù)理雜志,2008,5(1):78

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