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      部分脾動脈栓塞治療肝硬化脾功能亢進90例臨床分析

      2014-12-07 09:22:36何維新
      東南國防醫(yī)藥 2014年5期
      關(guān)鍵詞:門脈門靜脈栓塞

      何維新,周 艷,范 平,李 針

      脾功能亢進是肝硬化門脈高壓癥常見的并發(fā)癥,內(nèi)科藥物治療效果差,傳統(tǒng)外科手術(shù)切脾治療效果確切,但出血、感染、門靜脈血栓等并發(fā)癥較多,尤其血小板明顯減少的患者需輸注血小板至80×109/L以上方能手術(shù),風險較大。且肝硬化失代償期患者均有不同程度的凝血功能障礙、低蛋白血癥及腹水,手術(shù)耐受力較差,故臨床應(yīng)用受到一定限制。近年來,隨著介人技術(shù)和栓塞材料的不斷發(fā)展,脾動脈栓塞以其微創(chuàng)、康復(fù)快、可行脾動脈分支定量栓塞等優(yōu)點而得到廣泛應(yīng)用。部分脾動脈栓塞術(shù)(partial splenic artery embolization,PSE)既可抑制亢進的脾功能,縮小脾體積,又能保留部分脾功能,現(xiàn)已公認為門靜脈高壓所致脾功能亢進的首選治療方法[1-2]。為進一步探討PSE的療效,本研究對我科2009年1月-2013年12月住院的90例肝硬化脾功能亢進患者行PSE后的臨床資料進行回顧性分析,現(xiàn)報告如下。

      1 對象與方法

      1.1 對象 確診為乙肝肝硬化或酒精性肝硬化并發(fā)脾功能亢進的患者90例,其中男58例,女32例,年齡30~72(53±3.6)歲。主要臨床表現(xiàn)為乏力、納差、腹脹、齒齦出血等。肝功能Child-Pugh分級:A級10例,B級66例,C級14例。脾腫大輕度2例,中度48例,重度40例。29例胃鏡檢查發(fā)現(xiàn)中-重度食道靜脈曲張,既往有上消化道出血者20例,腹水者43例。全組病例均有不同程度白細胞及血小板計數(shù)減少。

      1.2 方法 術(shù)前完善血常規(guī)、肝腎功能、凝血功能、心電圖、上腹部B超及CT等檢查。給予抗生素預(yù)防感染及保肝治療。采用Seldinger技術(shù)經(jīng)右股動脈穿刺插管,將5F的泰爾茂RH或Cobra導(dǎo)管插至脾動脈進行DSA造影,顯示脾動脈走向及分支情況,使用微導(dǎo)管超選至脾門處,栓塞前經(jīng)導(dǎo)管注入24萬單位慶大霉素、地塞米松10 mg預(yù)防感染,減少脾栓反應(yīng)。再用海藻酸鈉微球(500~700 μm直徑)與造影劑混合,透視下注入,分次緩慢注入脾動脈分支,觀察脾動脈流速減慢,至造影劑反流即停止。再次脾動脈造影顯示栓塞情況,栓塞面積控制在50% ~70%[3]。術(shù)后臥床24 h,常規(guī)應(yīng)用抗生素5~7 d,地塞米松10 mg 2 d,對癥處理,觀察病情。

      1.3 觀察指標 在治療前及治療后第7天、1、3、6個月,檢測白細胞、血小板計數(shù)。治療前及治療后第1、3、6 個月,1、2、3、4 年行腹部彩超觀察脾臟大小及門靜脈內(nèi)徑,彩色多普勒血流顯像儀測定脾靜脈和門靜脈血流速度、血流量。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件分析處理數(shù)據(jù),所有計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,計量數(shù)據(jù)比較采用配對t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 治療前后血細胞變化 白細胞、血小板計數(shù)在PSE術(shù)后7 d后明顯升高(表1)。

      2.2 脾體積及門靜脈變化 見表2。脾在術(shù)后3個月內(nèi)縮小,6個月內(nèi)明顯縮小。門靜脈寬度在術(shù)后3個月內(nèi)逐漸縮小,1年后仍繼續(xù)縮小。與術(shù)前比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      2.3 PSE對脾靜脈血流的影響 見表3。PSE術(shù)后6個月門靜脈血流逐漸減少,1年后明顯減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其中部分患者隨肝硬化進展,脾功能亢進再次加重,脾靜脈血流一度減少后又增加。

      2.4 PSE對門靜脈血流的影響 見表4。PSE術(shù)后6個月門靜脈血流逐漸減少,1年后明顯減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其中部分患者隨肝硬化進展,門靜脈血流又增加。

      2.5 對肝腎功能的影響 手術(shù)前后總膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、尿素無明顯改變。

      2.6 術(shù)后并發(fā)癥 PSE的常見并發(fā)癥有:①栓塞后綜合征,表現(xiàn)為發(fā)熱、左上腹痛、食欲不振;②脾膿腫形成;③門靜脈栓塞;④部分患者隨肝硬化進展,脾亢又加重。有83例術(shù)后發(fā)生栓塞后綜合征,出現(xiàn)左上腹疼痛、發(fā)熱等癥狀,最高體溫在38.4~39.8℃,腹痛時間(12.4 ±6.7)d,發(fā)熱時間(9.3 ±5.8)d,予吲哚美辛栓及芬太尼貼止痛對癥處理后均緩解。10例合并胸、腹水,5例合并左側(cè)肺炎,給予加強保肝、利尿、預(yù)防感染及支持治療后均完全消退。所有患者未出現(xiàn)肝功能惡化、上消化道出血、脾周圍膿腫、脾破裂及門靜脈血栓等嚴重并發(fā)癥。隨訪4年,16例(18%)患者出現(xiàn)上消化道再出血,均有既往上消化道出血病史,其中3例死亡。8例脾功能亢進嚴重的患者4年內(nèi)再次行部分脾栓塞治療。

      表1 PSE術(shù)前、術(shù)后白細胞、血小板計數(shù)變化(x ± s,n=90)

      表2 PSE術(shù)前后脾臟大小及門靜脈變化(cm,x ± s,n=90)

      表3 PSE對脾靜脈血流的影響(x ± s,n=90)

      表4 PSE對門靜脈血流的影響(x ± s,n=90)

      3 討論

      中國肝硬化患者較多,而肝硬化失代償期均有脾功能亢進。該類患者脾動脈和脾靜脈的血流量可達正常人的3~4倍,脾靜脈血流量約占門靜脈血流量的80%以上[4],門靜脈血流量達正常人2倍。脾功能亢進可致血細胞破壞增加,外周血中白細胞、血小板減少,使肝硬化患者機體免疫功能降低,凝血功能障礙,引發(fā)各種感染,并易誘發(fā)出血[5-6]。PSE手術(shù)自從1973年報道以來已有30多年歷史,在我國一直是應(yīng)用于治療脾功能亢進的一線治療方法[7]。該法主要有以下優(yōu)點:①抑制脾功能亢進,使白細胞、血小板恢復(fù)正常;②減少脾靜脈血流量,從而減少門脈血流量,有效降低門靜脈壓力,使上消化道出血的發(fā)生率明顯減低[8];③保留部分脾組織,使其免疫功能得以保存預(yù)防感染;④隨著脾外周栓塞部位的壞死、極化,有效限制了脾腫大,術(shù)后并發(fā)癥也顯著降低[9-12]。正確選擇脾栓塞的范圍是介入治療脾功能亢進能否成功的關(guān)鍵。栓塞范圍過大,并發(fā)癥多;栓塞范圍過小,治療效果又不理想。專家認為,栓塞面積應(yīng)控制在50% ~70%。為減少脾栓塞后并發(fā)癥的發(fā)生,應(yīng)盡量選擇Child-Pugh A和B級患者。如為C級患者則予以積極保肝治療,待達到B級時,再行手術(shù)?;蚨啻纬x擇脾動脈分支栓塞,使其栓塞面積累積達到50% ~70%,以求安全有效。本研究中10例合并胸、腹水,均為Child-Pugh C級。肝硬化食管胃底靜脈曲張破裂出血的患者未治療后期再出血率約為60%,大部分發(fā)生在首次出血后的1~2年內(nèi)[13]。本研究中經(jīng)1~4年隨訪病例上消化道再出血發(fā)生率僅為18%,較未行脾栓塞者明顯降低。因脾功能亢進嚴重,8例于4年內(nèi)再次行部分脾栓塞治療。

      本研究經(jīng)4年觀察結(jié)果顯示:術(shù)后門靜脈與脾靜脈血流穩(wěn)定,保持在低水平,同時術(shù)后白細胞及血小板明顯回升,脾臟明顯縮小,消化道大出血發(fā)生率降低,肝功能不受影響,生活質(zhì)量提高,生存期延長。PSE術(shù)治療門脈高壓脾功能亢進遠期療效顯著,手術(shù)技術(shù)易掌握,創(chuàng)傷小,是治療門脈高壓脾功能亢進的重要技術(shù)方法,值得臨床推廣。

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