環(huán)頸山鷓鴣育雛期棲息地利用

王疆評，徐 敏，韓聯(lián)憲

(1.四川省林業(yè)科學研究院，四川成都 610081;2.通江縣空山綜合林場，四川通江 636700;3.西南林業(yè)大學生命科學學院，云南昆明 650224)

環(huán)頸山鷓鴣(Arborophila torqueola)隸屬于雞形目，雉科，山鷓鴣屬，分布在喜馬拉雅山脈至中國西部，緬甸及越南東京灣的西北部。指名亞種分布在西藏南部，滇西亞種在云南西部至怒江以西。在國內(nèi)，除了四川山鷓鴣和海南山鷓鴣報道較多以外，其他種鮮有報道甚至沒有研究。

育雛期是雉類生活史中一個十分關(guān)鍵的階段。山鷓鴣屬的種類相關(guān)研究較少，廖文波等(2007)在四川對環(huán)頸山鷓鴣的棲息地利用做了研究，但專門針對育雛期的棲息地利用還未見報道。本文希望從這方面入手，通過收集的第一手資料，豐富該物種的生物生態(tài)學知識。

1 研究地概況

高黎貢山國家級自然保護區(qū)位于云南西部(24°56'～26°09'N，98°34'～98°50'E)，東西寬約 9 km，南北長約 135 km，總面積1 239 km2。(薛紀如，1995)。赧亢片區(qū)位于高黎貢山國家級自然保護區(qū)的最南端，地處保山市隆陽區(qū)、龍陵縣和騰沖縣的交界處，總體氣候?qū)儆谖鞑啃图撅L氣候的暖性濕潤型(白冰，2008)。自然公園地屬赧亢，位于連接高黎貢山自然保護區(qū)與龍陵小黑山自然保護區(qū)之間生物走廊帶上，公園內(nèi)設(shè)置了一條長約3 km的環(huán)形游道，寬約1.5m。游道內(nèi)及游道外附近的部分區(qū)域是這次研究的主要區(qū)域，境內(nèi)以落葉闊葉的原生林為主。

2 研究方法

2.1 棲息地因子及測量方法

利用樣方法進行生態(tài)因子測量。樣方的大小為10 m×10 m(蔣志剛，2002)，測量的因子有經(jīng)緯度、海拔、坡度、坡向、坡位、距道路距離、距水源距離、距溝谷距離、落葉蓋度、枯木數(shù)、喬木郁閉度、喬木數(shù)量、喬木高度和喬木胸徑，樣方的中心點為發(fā)現(xiàn)實體點或者痕跡(糞便或刨痕)點。再以該中心劃出一個5 m×5 m的灌木樣方，測量的因子有灌木蓋度和封閉度，在10 m×10 m樣方的四角和中心點劃5個1 m×1 m草本樣方，測量的因子有草本密度和草本蓋度。共17個因子。

2.2 數(shù)據(jù)處理

對各生境因子先進行單個樣本的Kolmogorov-Smirnov Test檢驗，判斷正態(tài)性。如果原始數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布，使用獨立樣本的t-檢驗，否則，則使用Mann-Whitney U-檢驗，對利用組和對照組的生境變量差異性進行分析。另外，進行主成份分析，找出有顯著貢獻率的主成分，從而得到重要因子。數(shù)據(jù)采用Mean±SD表示，其中Mean為算術(shù)平均值，SD為標準差。所有的數(shù)據(jù)處理均在spss17.0和excel軟件包中進行。

3 結(jié)果

3.1 育雛期各因子的主成分分析

由表1可以看出，前6個成分的特征值都大于1，為主成份，貢獻率達到77.512%。同樣的，育雛期棲息地的信息基本包括在這幾項主成份之中，能夠解釋在育雛期對棲息地的選擇性。提取這5個主成份并計算它們與原始變量的因子轉(zhuǎn)載矩陣。

在表2中，6個主成份中包含了被分析因子當中的7個因子。第1主成份中喬木平均胸徑因子明顯偏高，貢獻率為22.834%;第2主成份中的灌木封閉度相關(guān)系數(shù)偏高，貢獻率為15.102%;第3主成份中的喬木蓋度的相關(guān)系數(shù)較大，貢獻率為12.701%;前3個主成份命名為隱蔽條件。第4主成份中的坡度因子和距水源距離偏大，坡度因子負相關(guān)，命名為地形及水源條件，貢獻率為10.525%;第5主成份中的落葉蓋度因子的相關(guān)系數(shù)偏高，命名為食物條件，貢獻率為9.031%;第6主成份中坡向因子相關(guān)系數(shù)偏高，命名為地形條件，貢獻率達7.320%。

表1 環(huán)頸山鷓鴣育雛期棲息地選擇的特征值表Tab.1 The eigenvectors of common hill partridges'habitat selection in the brood period

表2 環(huán)頸山鷓鴣育雛期棲息地選擇中特征向量的轉(zhuǎn)置矩陣Tab.2 Rotated matrix of the eigenvectors of common hill partridges'habitat selection in the brood period

3.2 與對照樣方的比較

對各獨立樣本分別進行Kolmogorov-Smirnov Test檢驗發(fā)現(xiàn)利用樣方中僅距道路距離和落葉蓋度兩個因子符合正態(tài)分布，對照樣方中僅落葉蓋度符合正態(tài)分布，在數(shù)據(jù)處理時將符合正態(tài)分布的因子進行t-檢驗，不符合正態(tài)分布的因子進行U-檢驗，比較兩個樣方之間各個因子的差異顯著性。

由環(huán)頸山鷓鴣在育雛期的利用樣方和對照樣方進行比較發(fā)現(xiàn)(表3)，在距溝距離、灌木封閉度、灌木蓋度、喬木蓋度和喬木數(shù)量這5個因子上表現(xiàn)出極顯著差異;兩者在喬木平均高度這個因子上表現(xiàn)出顯著差異。

表3 環(huán)頸山鷓鴣育雛期利用樣方與對照樣方的變量比較Tab.3 Comparisons of variables between the used sites and random plots of common hill partridges in the brood period

4 分析與討論

在鳥類的產(chǎn)卵前期，生境的選擇及利用對鳥類的生存和繁衍顯得至關(guān)重要(Chamberlain et al，2000)。已有研究表明，食物、隱蔽性和水源是野生動物生境選擇的三大要素，直接影響著野生動物對生境的選擇(宋延齡等，1998)。育雛期間，環(huán)頸山鷓鴣喜歡在喬木胸徑、喬木蓋度、灌木封閉度以及落葉蓋度偏高，距水源距離較遠的地方活動。雉類在育雛期選擇棲息地時，首先必須滿足其食物需求，因為影響雛鳥死亡率的首要因素是食物資源的豐富度(Hudson P J et al，1988)。雉類雛鳥的生長和羽毛發(fā)育需要充足的食物，尤其是富含蛋白質(zhì)的無脊椎動物(Woodward A E et al，1977)。可見，土壤無脊椎動物的豐富度可作為雉類繁殖期選擇取食地的一個重要指標(徐基良等，2002)。在喬木蓋度高，胸徑大的闊葉林中，地表枯落物蓋度高，土壤肥沃和濕潤。這些條件給土壤動物的生存和繁衍提供了良好的生長環(huán)境，所以具有豐富的土壤動物資源。通過與對照樣方的比較發(fā)現(xiàn)，在育雛期間灌木層各因子明顯偏高。2009年4月15日第一次看見親鳥帶著幼鳥活動，之后多次遇見親鳥帶著幼鳥活動，被發(fā)現(xiàn)后，便躲在蕨類或者灌叢之中不動聲響，代以之前的快速行走逃離，這可能是在育雛期躲避危險的一種策略轉(zhuǎn)變，因為雛鳥個體發(fā)育還不健全，對于環(huán)境的認知程度也不如成鳥，更適合選擇隱蔽來代替逃逸。因此，選擇灌木豐富的地方活動有利于及時隱匿來躲避危險。喬木層因子也是重要的影響因子，同樣與蛋白性食物的攝取和躲避猛禽天敵直接相關(guān)。調(diào)查區(qū)域上空經(jīng)常有猛禽盤旋，筆者曾遇見猛禽從樹林上空經(jīng)過時，林中樹冠上層的雀鳥被驚擾，然后成群飛走，由于樹冠蓋度高，未能發(fā)現(xiàn)是否捕食。這說明在當?shù)?，環(huán)境山鷓鴣存在被捕食壓力，因此它們選擇高喬木蓋度以削弱甚至是抵消這種風險。廖文波等的研究發(fā)現(xiàn)，環(huán)頸山鷓鴣的分布海拔在2 400 m～2 900 m，坡向朝東，靠近水源和道路活動，利用樣方喬木蓋度、灌木蓋度及落葉蓋度明顯高于對照樣方，主成分分析表明，隱蔽、食物、地形及水源為環(huán)頸山鷓鴣進行生境利用的重要條件(廖文波等，2007)。而本次調(diào)查發(fā)現(xiàn)在育雛期選擇離水源點較遠的地點活動，這與上面的結(jié)論相悖。在研究區(qū)域有幾處水塘，筆者曾多次于不同水塘處看見狗在旁邊飲水或者活動，據(jù)說山上經(jīng)常有人在林子里進行追獵活動，筆者也曾于調(diào)查地看見可疑之人，并在相隔極短的時間內(nèi)先后看見人和狗，說明追獵在當?shù)厥谴嬖诘?，逃避追獵可能是環(huán)頸山鷓鴣在育雛期選擇遠離水源地活動的原因。

育雛期環(huán)頸山鷓鴣選擇遠離溝谷地帶活動，對人類活動的干擾表現(xiàn)敏感，但是偏向于選擇接近道路的地方活動，這有可能是在育雛期雛鳥對蛋白性食物的需求量較大，在取食和躲避危害這兩者之間，環(huán)頸山鷓鴣做了一個權(quán)衡，在盡量保持不暴露自己的情況下增大取食的機率。另一方面，環(huán)頸山鷓鴣偏向于選擇高灌木蓋度和封閉度，這對增加取食帶來的危險起到很好的緩沖作用。

［1］白冰.云南高黎貢山白眉長臂猿棲息地選擇利用［D］.昆明:西南林業(yè)大學保護生物學學院，2008.

［2］蔣志剛.自然保護野外研究技術(shù)［M］.北京:中國林業(yè)出版社，2002.

［3］宋延齡，楊親二，黃水青.物種多樣性研究與保護［M］.杭州:浙江科學技術(shù)出版社，1998.

［4］薛紀如(主編).高黎貢山國家自然保護區(qū)［M］.北京:中國林業(yè)出版社，1995.

［5］徐基良，張曉輝，張正旺，等.白冠長尾雉育雛期的棲息地選擇［J］.動物學研究，2002，23(6):471 ～476.

［6］鄭作新.中國動物志-鳥類第4卷 雞形目［M］.北京:科學出版社，1978.

［7］Chamberlain MJ＆ Leopold BD.Habitat sampling and selection by female wild turkeys during pre-incubation［J］.Wilson Bull，2000，112:326 ～331.

［8］Hudson P J，Rands M R W.Ecology and Management of Gamebirds［M］.Oxford，UK:BSP Professional Books，1988，48 ～71.

［9］Wen Bo LIAO，Jin Chu HU and Cao LI.Habitat utilization during the pairing season by the Common Hill Partridge Arborophila torqueola in Baiposhan Natural Reserve，Sichuan，China［J］.Ornithology Science，2007，6:7 ～94.

［10］Woodward A E，Vohra P，Snyder R.Effects of protein level in the diet on the growth of pheasant［J］.Poult Sci，1977，56:1492 ～1500.