• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    硬質(zhì)聚氨酯泡沫的燃燒生煙機(jī)理研究與表征

    2014-11-23 10:51:52許乾慰翟華明王國(guó)建
    中國(guó)塑料 2014年5期
    關(guān)鍵詞:熱氧氣相聚氨酯

    許乾慰,翟華明,王國(guó)建

    (同濟(jì)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,先進(jìn)土木工程材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海200092)

    0 前言

    RPUF具有絕熱效果好,占聚氨酯總產(chǎn)量30%左右[1-2]。然而RPUF在著火過(guò)程中能釋放出大量有毒氣體,對(duì)火災(zāi)的撲救、人們的逃生有著極其重要的影響。因此,研究RPUF的燃燒特性和生煙機(jī)理,對(duì)于預(yù)防和減少RPUF火災(zāi)傷害,保護(hù)人們的生命安全具有十分重要的意義[3-5]。

    關(guān)于RPUF的燃燒過(guò)程,特別是熱分解過(guò)程的研究 十 分 廣 泛[6-14],劉 涼 冰[6]、季 寶 等[7]、Hobbs 等[8]、Gao 等[9]、Herrera 等[10]、Lorenzetti 等[11]、Zhang等[12-13]、Kulesza等[14]都通過(guò)熱失重分析與傅里葉變換紅外光譜聯(lián)用(TG-FTIR)、熱失重分析與質(zhì)譜聯(lián)用(TG-MS)、Py/GC-MS等一系列表征手段確定了不同溫度下、不同保留時(shí)間的RPUF熱分解特征,對(duì)整個(gè)RPUF熱分解過(guò)程有了一個(gè)全面的定性分析。然而對(duì)RPUF在燃燒過(guò)程中的釋放毒煙機(jī)理和相關(guān)有效抑煙劑的研究確鮮有報(bào)道[15-18]。關(guān)于RPUF燃燒生煙過(guò)程的報(bào)道,PAHs理論對(duì)RPUF燃燒生煙過(guò)程中的氣相煙霧形成機(jī)理是一個(gè)很好的補(bǔ)充[19-21]。

    本文側(cè)重于對(duì)RPUF燃燒過(guò)程中的生煙機(jī)理進(jìn)行研究。首先,建立RPUF燃燒生煙模型。然后采用TG-DSC、FTIR、Py/GC-MS、TEM 和XPS等表征手段對(duì)整個(gè)RPUF燃燒生煙過(guò)程進(jìn)行分析和驗(yàn)證。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要原料

    聚合二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI),44V20,拜耳材料科技(中國(guó))有限公司;

    聚醚多元醇,工業(yè)級(jí),羥基當(dāng)量415mgKOH/g,山東藍(lán)星東大化工有限公司;

    聚酯多元醇,工業(yè)級(jí),羥基當(dāng)量315mgKOH/g,旭川化學(xué)有限公司;

    N,N-二甲基環(huán)己胺(DMCHA),工業(yè)級(jí),空氣化工產(chǎn)品公司;

    辛酸亞錫(T9),工業(yè)級(jí),贏創(chuàng)德固薩特種化學(xué)有限公司;

    硅酮表面活性劑(L580),工業(yè)級(jí),美國(guó)邁圖公司;

    一氟二氯乙烷(HCFC141b),工業(yè)級(jí),廣州雅克化學(xué)有限公司。

    1.2 主要設(shè)備及儀器

    TG-DSC,NETZSCH-STA449C,德國(guó)耐馳公司;

    FTIR,EQUINOXSS/HYPERION2000,德國(guó)布魯克光譜儀器公司;

    Py/GC-MS,QP-2010Ultra,日本島津公司;

    XPS,AXIS Ultra,日本島津公司;

    TEM,JEM-2100F,日本電子公司。

    1.3 樣品制備

    組合料配制:按照表1配方,稱(chēng)量除聚合MDI之外的實(shí)驗(yàn)原料,混合攪拌30min左右至均勻,為RPUF白料;然后另外稱(chēng)取聚合MDI,為RPUF黑料;

    RPUF成型:取定量的RPUF黑料和白料,按110/100的質(zhì)量比迅速混合(異氰酸酯指數(shù)=110),用高速機(jī)械攪拌器在1500r/min下混合15s,然后倒入開(kāi)口模具,自由發(fā)泡聚合;將成型后的RPUF放置在烘箱中于80℃下保溫24h,以進(jìn)一步完成固化反應(yīng);

    表1 實(shí)驗(yàn)配方Tab.1 Experiment formula

    樣品制備:將熟化后的硬泡,去除泡沫表皮,選密度均勻的泡沫作為試樣,并標(biāo)明發(fā)泡方向,根據(jù)需要裁制試樣。

    1.4 性能測(cè)試與結(jié)構(gòu)表征

    TG-DSC分析:在空氣和氮?dú)?種氣氛下,以10℃/min的速率從50℃升到800℃;

    FTIR分析:將固體RPUF粉末研磨均勻地分散在KBr粉末中,并壓成薄片;

    Py/GC-MS分析:將RPUF粉末樣品在600℃下,氦氣氣氛中裂解分析測(cè)試;

    XPS分析:將煙顆粒樣品粉末通過(guò)導(dǎo)電雙面膠帶緊貼在鋁箔,壓制成薄片;

    TEM觀察不同尺寸下的煙顆粒形貌:將少量煙顆粒粉末溶解于無(wú)水乙醇中,超聲振蕩30min;再滴加在碳膜銅網(wǎng)中,自然風(fēng)干,測(cè)試。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 RPUF燃燒生煙模型的建立

    為了更好的驗(yàn)證RPUF燃燒過(guò)程中的生煙機(jī)理,建立了一個(gè)RPUF燃燒生煙模型,如圖1所示。根據(jù)以下幾個(gè)方面:(1)凝聚相:前言中大量關(guān)于RPUF的凝聚相熱分解方面的文獻(xiàn)報(bào)道[6-14];(2)炭層:RPUF特有的燃燒成炭特性也是影響煙霧生成的因素;(3)氣相:關(guān)于RPUF熱分解氣相產(chǎn)物團(tuán)聚成煙的過(guò)程,這里將PAHs理論[19-21]運(yùn)用到研究?jī)?nèi)容中;(4)溫度分布:關(guān)于RPUF燃燒過(guò)程中的溫度分布梯度,通過(guò)測(cè)溫探頭分別測(cè)出其凝聚相、炭層、氣相的溫度分布如圖1左側(cè)所示。本研究將通過(guò)一系列表征來(lái)對(duì)RPUF整個(gè)燃燒過(guò)程中,煙的生成過(guò)程給予驗(yàn)證。

    圖1 RPUF燃燒生煙模型Fig.1 Smoke generation model for burning RPUF

    2.2 RPUF凝聚相熱分解機(jī)理

    圖2是對(duì)RPUF分別在空氣和氮?dú)庀伦龅腡GDSC分析。從圖中可以看到以下幾點(diǎn):(1)氮?dú)鈿夥障?,熱失重是一個(gè)由大到小平緩的過(guò)程,中間沒(méi)有像空氣氣氛下的短暫穩(wěn)定過(guò)程,能夠反映在不完全燃燒情況下的熱分解過(guò)程。而空氣氣氛下,有明顯的2個(gè)熱失重階段,分別在330℃和540℃處有明顯的熱失重和放熱峰,而在350~500℃之間的熱失重平衡過(guò)程為RPUF熱分解二次交聯(lián)的結(jié)果[8],更能反映出在完全燃燒氧化反應(yīng)情況下的熱分解情況;(2)對(duì)比空氣和氮?dú)鈿夥障碌臒崾е厍€,發(fā)現(xiàn)在350℃之前2條曲線趨向于重合,說(shuō)明這一階段發(fā)生的是單純的熱分解,而350℃之后,對(duì)比兩條曲線可知在空氣下發(fā)生了熱氧分解反應(yīng);(3)根據(jù)空氣氣氛下的分析數(shù)據(jù),對(duì)分別在330℃和540℃下的樣品進(jìn)行FTIR分析,來(lái)確定不同熱分解階段的熱分解成分。

    圖2 RPUF在氮?dú)夂涂諝庀碌腡G-DSC曲線Fig.2 TG-DSC curves of rigid polyurethane foam under nitrogen and air conditions

    圖3是不同溫度下RPUF的FTIR曲線,可以看到:(1)常溫下,1708cm-1處為 ==C O的伸縮振動(dòng)峰,1594cm-1和1513cm-1處為苯環(huán)骨架振動(dòng)峰,1411cm-1處為C—N伸縮振動(dòng)峰,1223cm-1處為C—O伸縮振動(dòng)峰,1073cm-1和1008cm-1處為C—O—C醚類(lèi)特征伸縮振動(dòng)峰,816、755、711cm-1分別對(duì)應(yīng)芳香烴結(jié)構(gòu)的對(duì)位、鄰位、間位取代的C—H面外搖擺特征峰,這些特征峰都是典型的RPUF的FTIR特征峰;(2)330℃下,包括C—N、C—O—C的FTIR特征峰明顯減弱或消失,表明第一個(gè)熱失重階段主要是RPUF中氨基甲酸酯、聚醚段化學(xué)鍵的斷裂和分解;(3)540℃下,紅外曲線更加平滑,只有1578cm-1處的苯環(huán) ==C C振動(dòng)峰和1214cm-1處的C—O伸縮振動(dòng)峰,表明這一階段熱分解更徹底,趨向于炭化。

    綜合TG-DSC和FTIR的分析結(jié)果可知,在實(shí)際燃燒過(guò)程中,RPUF經(jīng)歷較低溫度下的熱分解和較高溫度下的熱氧分解2個(gè)過(guò)程,其中第一階段主要是RPUF化學(xué)鍵的斷裂和分解的小分子。而第二階段,即熱氧分解階段,主要為芳香族化合物的分解和進(jìn)一步炭化,其中熱分解的芳香族化合物為煙生成的主要前體,所以煙生成的初始階段始于RPUF分解的第二階段。

    圖3 RPUF不同溫度段下的FTIR曲線Fig.3 FTIR curves of RPUF under different temperatures

    2.3 煙顆粒的形貌與組成

    通過(guò)測(cè)溫探頭測(cè)得RPUF燃燒表面溫度為600℃,因此選擇600℃下對(duì)其氣相成分進(jìn)行模擬分析。通過(guò)Py/GC-MS對(duì)RPUF裂解的氣相成分進(jìn)行表征,得到圖4氣相色譜和圖5質(zhì)譜,分析圖譜可以得出氣態(tài)芳香族是RPUF的主要煙前體。

    煙顆粒是經(jīng)過(guò)氣相中高溫空氣燃燒形成的,通過(guò)對(duì)RPUF燃燒的煙顆粒進(jìn)行超聲分離和TEM形貌檢測(cè),可以得到圖6所示,煙顆粒不同尺寸下的形貌。從小分子芳香族化合物經(jīng)過(guò)高溫空氣的氧化脫氫作用,進(jìn)一步團(tuán)聚形成圖中基本單元70nm左右的片層結(jié)構(gòu),最后又進(jìn)一步團(tuán)聚成肉眼可見(jiàn)的煙500nm左右。

    圖4 RPUF600℃下的高溫裂解氣相色譜圖Fig.4 Chromatograph of pyrolysis gaseous products from RPUF under 600℃

    進(jìn)一步對(duì)煙顆粒進(jìn)行FTIR分析,從圖7中可以看到,3178cm-1處的O—H伸縮振動(dòng)峰,2035cm-1處的芳環(huán)C—H伸縮振動(dòng)峰,1709cm-1處的 ==C O伸縮振動(dòng)峰,1593cm-1和1437cm-1處的苯環(huán)骨架振動(dòng)峰,1057cm-1處的C—O伸縮振動(dòng)峰,還有815cm-1和750cm-1處的芳環(huán)C—H變形振動(dòng)峰,表明煙顆粒主要是一定氧化程度的芳環(huán)結(jié)構(gòu)。

    同時(shí)如圖8所示,通過(guò)XPS全譜分析可以進(jìn)一步對(duì)煙顆粒的成分進(jìn)行驗(yàn)證,結(jié)果表明RPUF燃燒產(chǎn)生的煙顆粒,主要是由C、O、H元素組成,見(jiàn)表2。進(jìn)一步對(duì)煙顆粒進(jìn)行C譜(圖9)和O譜(圖10)分析,圖9中結(jié)合能位移在284.48eV處為類(lèi)石墨化 ==C C峰,285.88eV處為C—O或C—N特征峰,288.48eV為典型的 ==C O特征峰,結(jié)合煙顆粒的TEM圖像,結(jié)果表明煙顆粒更傾向于是一種芳香結(jié)構(gòu)。圖10在531.78eV 處 為 O—H 峰、533.08eV 為 ==O C 或O—C峰,與C譜、FTIR結(jié)果都有很好的對(duì)應(yīng),說(shuō)明煙顆粒是一個(gè)高度氧化的芳香結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,芳香族化合物通過(guò)高溫氧化團(tuán)聚形成的芳香粒子,再凝聚、凝結(jié)成常見(jiàn)的煙顆粒,驗(yàn)證了RPUF燃燒形成氣相煙霧的整個(gè)過(guò)程。

    圖5 RPUF硬泡600℃下高溫裂解質(zhì)譜圖Fig.5 Mass spectra of pyrolysis gaseous products at different retention time

    圖6 煙顆粒的形成過(guò)程Fig.6 Formation process of smoke particles

    圖7 煙顆粒的FTIR分析Fig.7 FTIR curve for smoke particles

    表2 煙顆粒的元素含量Tab.2 Elements content of smoke particles

    3 結(jié)論

    (1)煙的生成始于RPUF熱氧分解階段,主要為芳香族化合物的分解;

    圖8 煙顆粒的XPS全譜分析Fig.8 XPS curve for smoke particles

    圖9 煙顆粒的XPS的C譜分析Fig.9 XPS C1sspectra for smoke particles

    圖10 煙顆粒的XPS中O譜分析Fig.10 XPS O1sspectra for smoke particles

    (2)煙顆粒的最小基本單元為70nm左右的芳香結(jié)構(gòu),并擁有較大的比表面積;

    (3)RPUF燃燒生煙起始于凝聚相的熱氧分解,之后突破炭層,在氣相經(jīng)過(guò)高溫空氣氧化作用,形成煙顆粒基本單元70nm左右的芳香結(jié)構(gòu),然后進(jìn)一步碰撞團(tuán)聚成煙顆粒。

    [1]黃茂松.聚氨酯在建筑節(jié)能保溫材料中應(yīng)用和防火安全性能的解析[J].聚氨酯,2009,88(9):26-30.Huang Maosong.Application of Polyurethane Insulation Materials in the Construction of Energy-saving and its Fire Safety Performance[J].Polyurethane,2009,88(9):26-30.

    [2]朱呂民.第四講 聚氨酯硬質(zhì)泡沫塑料[J].聚氨酯,2007,(6):17-23.Zhu Lvming.Fourth Lecture:Rigid Polyurethane Foam[J].Polyurethane,2007,(6):17-23.

    [3]劉國(guó)勝.硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料的阻燃,應(yīng)用與研究進(jìn)展[J].中國(guó)塑料,2011,25(11):5-9.Liu Guosheng.Flame Retardancy,Application and Research Development of Rigid Polyurethane Foams[J].China Plastics,2011,25(11):5-9.

    [4]Singh H,Jain A.Ignition,Combustion,Toxicity,and Fire Retardancy of Polyurethane Foams:a Comprehensive Review[J].Journal of Applied Polymer Science,2009,111(2):1115-1143.

    [5]Chattopadhyay D,Webster D C.Thermal Stability and Flame Retardancy of Polyurethanes[J].Progress in Polymer Science,2009,34(10):1068-1133.

    [6]劉涼冰.聚氨酯的化學(xué)降解[J].彈性體,2003,13(1):53-57.Liu Liangbing.Chemical Degradation of Polyurethanes[J].Elastomer,2003,13(1):53-57.

    [7]季 寶,許 毅,翟現(xiàn)明,等.聚氨酯材料的降解機(jī)理及其穩(wěn)定劑[J].聚氨酯工業(yè),2008,23(6):39-42.Ji Bao,Xu Yi,Zhai Xianming,et al.Degradation Mechanism and Stabilizers of Polyurethanes[J].Polyurethane Industry,2008,23(6):39-42.

    [8]Hobbs M L,Erickson K L,Chu T Y,et al.Modeling Decomposition of Unconfined Rigid Polyurethane Foam[J].Polymer Degradation and Stability,2000,69(1):47-66.

    [9]Gao F,Price D,Milnes G,et al.Laser Pyrolysis of Polymers and its Relation to Polymer Fire Behaviour[J].Journal of Analytical and Applied Pyrolysis,1997,40:217-231.

    [10]Herrera M,Wilhelm M,Matuschek G,et al.Thermoanalytical and Pyrolysis Studies of Nitrogen Containing Polymers[J].Journal of Analytical and Applied pyrolysis,2001,58:173-188.

    [11]Lorenzetti A,Modesti M,Besco S,et al.Influence of Phosphorus Valency on Thermal Behaviour of Flame Retarded Polyurethane Foams[J].Polymer Degradation and Stability,2011,96(8):1455-1461.

    [12]Zhang Y,Xia Z,Huang H,et al.A Degradation Study of Waterborne Polyurethane Based on TDI[J].Polymer Testing,2009,28(3):264-269.

    [13]Zhang Y,Xia Z,Huang H,et al.Thermal Degradation of Polyurethane Based on IPDI[J].Journal of Analytical and Applied Pyrolysis,2009,84(1):89-94.

    [14]Kulesza K,Pielichowski K,German K,et al.Thermal Decomposition of Bisphenol A-based Polyetherurethanes Blown with Pentane:Part I—Thermal and Pyrolytical Studies[J].Journal of Analytical and Applied Pyrolysis,2006,76(1):243-248.

    [15]Price D,Liu Y,Milnes GJ,et al.An Investigation into the Mechanism of Flame Retardancy and Smoke Suppression by Melamine in Flexible Polyurethane Foam[J].Fire and Materials,2002,26(4-5):201-206.

    [16]Swab J.Reduced Smoke Generating Polyurethane/Polyisocyanurate Foams:US,5102919[P].1992-04-07.

    [17]Ashida K,Ohtani M,Ohkubo S,et al.Process for Preparing Smoke-retardant Polyisocyanurate Foam:US,4072636[P].1978-02-07.

    [18]朱呂民,駱韞珠.耐溫,難燃,低發(fā)煙量聚氨酯硬質(zhì)泡沫塑料——合成與性能的研究[J].聚氨酯工業(yè),1991,(2):3-11.Zhu Lvmin,Luo Yunzhu.Temperature,F(xiàn)lame Retardant,Low Smoke Emission Rigid Polyurethane Foamsynthesis and Properties[J].Polyurethane Industry,1991,(2):3-11.

    [19]Richter H,Howard J.Formation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and Their Growth to Soot—a Review of Chemical Reaction Pathways[J].Progress in Energy and Combustion Science,2000,26(4):565-608.

    [20]Dagher F,Deziel E,Lirette P,et al.Comparative Study of Five Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Degrading Bacterial Strains Isolated from Contaminated Soils[J].Canadian Journal of Microbiology,1997,43(4):368-377.

    [21]Kennedy I M.Models of Soot Formation and Oxidation[J].Progress in Energy and Combustion Science,1997,23(2):95-132.

    猜你喜歡
    熱氧氣相聚氨酯
    氟化協(xié)同偶聯(lián)劑改性納米SiO2/環(huán)氧樹(shù)脂的熱氧老化特性研究
    氣相過(guò)渡金屬鈦-碳鏈團(tuán)簇的研究
    聚氨酯合成革的服裝產(chǎn)品及其應(yīng)用
    玻纖增強(qiáng)聚氨酯保溫耐火窗解決方案
    上海建材(2019年4期)2019-05-21 03:13:04
    溴代三嗪/Sb2O3阻燃長(zhǎng)玻纖增強(qiáng)PA6的熱氧老化性能
    廢舊PE—HD/OMMT納米復(fù)合材料熱氧老化性能和燃燒性能研究
    新型釩基催化劑催化降解氣相二噁英
    預(yù)縮聚反應(yīng)器氣相管“鼓泡”的成因探討
    復(fù)合軟段耐熱聚氨酯泡沫塑料的制備及表征
    聚丙烯熱氧老化機(jī)理的研究
    欧美一级毛片孕妇| 乱人伦中国视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 天堂8中文在线网| 午夜影院在线不卡| 日本vs欧美在线观看视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 大香蕉久久成人网| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| bbb黄色大片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲av电影在线进入| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 岛国毛片在线播放| 女人久久www免费人成看片| 亚洲九九香蕉| 最近最新免费中文字幕在线| a在线观看视频网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 一区二区三区精品91| 最黄视频免费看| 成人三级做爰电影| 国产区一区二久久| 国产亚洲一区二区精品| 日韩大片免费观看网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 乱人伦中国视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产在线免费精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美一级毛片孕妇| www.熟女人妻精品国产| 脱女人内裤的视频| 亚洲av成人一区二区三| 欧美性长视频在线观看| 99国产精品一区二区三区| 十八禁高潮呻吟视频| av有码第一页| 操美女的视频在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| cao死你这个sao货| www.熟女人妻精品国产| 另类精品久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 波多野结衣一区麻豆| 久久ye,这里只有精品| 黄色a级毛片大全视频| 免费日韩欧美在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 久9热在线精品视频| 午夜福利在线观看吧| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久久久久久大尺度免费视频| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品国产一区二区精华液| 多毛熟女@视频| 人妻人人澡人人爽人人| 99九九在线精品视频| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品在线美女| 免费在线观看影片大全网站| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜影院在线不卡| 国产伦理片在线播放av一区| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲九九香蕉| 免费观看a级毛片全部| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲中文av在线| 视频区图区小说| 成人免费观看视频高清| 午夜福利在线免费观看网站| 午夜福利免费观看在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产免费现黄频在线看| 老司机影院毛片| 大型av网站在线播放| 一级,二级,三级黄色视频| tocl精华| 精品久久蜜臀av无| 亚洲欧洲日产国产| av在线播放精品| 精品少妇久久久久久888优播| 午夜91福利影院| 久热这里只有精品99| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 2018国产大陆天天弄谢| 国产在线视频一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 永久免费av网站大全| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久欧美国产精品| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日本av免费视频播放| 视频区图区小说| 一级毛片电影观看| 在线观看舔阴道视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 飞空精品影院首页| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 女警被强在线播放| 国产高清videossex| 日韩免费高清中文字幕av| 妹子高潮喷水视频| 国产高清视频在线播放一区 | 精品人妻在线不人妻| 新久久久久国产一级毛片| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩欧美免费精品| 中文欧美无线码| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 在线观看免费午夜福利视频| 多毛熟女@视频| 水蜜桃什么品种好| 精品亚洲成国产av| av有码第一页| 两性夫妻黄色片| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品.久久久| 18在线观看网站| 成人国语在线视频| 免费av中文字幕在线| a级片在线免费高清观看视频| 国产主播在线观看一区二区| kizo精华| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费人妻精品一区二区三区视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品欧美一区二区三区在线| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久免费观看电影| 99久久综合免费| 国产日韩欧美在线精品| 美女主播在线视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产免费现黄频在线看| 中国国产av一级| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲成人手机| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 精品少妇内射三级| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 免费观看a级毛片全部| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精品视频人人做人人爽| 久久香蕉激情| 欧美激情久久久久久爽电影 | 在线观看免费日韩欧美大片| 国精品久久久久久国模美| 97在线人人人人妻| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| xxxhd国产人妻xxx| 在线观看一区二区三区激情| 久热这里只有精品99| 捣出白浆h1v1| 国产成人精品无人区| 在线观看免费午夜福利视频| 成人影院久久| 免费日韩欧美在线观看| 男人舔女人的私密视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 大片电影免费在线观看免费| 五月天丁香电影| 啦啦啦免费观看视频1| 90打野战视频偷拍视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 99热网站在线观看| 日本av手机在线免费观看| 水蜜桃什么品种好| 精品国产一区二区三区四区第35| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99久久综合免费| 老熟女久久久| 伊人亚洲综合成人网| 国产av国产精品国产| 丝袜喷水一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久精品人人爽人人爽视色| 搡老乐熟女国产| 国产高清视频在线播放一区 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久国产一区二区| 亚洲精品在线美女| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成人av一区二区三区在线看 | 免费在线观看影片大全网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久精品久久久久久噜噜老黄| a 毛片基地| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品国产乱码久久久久久小说| 成年人午夜在线观看视频| 黄色视频不卡| 国产成人啪精品午夜网站| 久久久久久久国产电影| 久久九九热精品免费| 久久久久精品人妻al黑| 免费少妇av软件| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 久久av网站| 在线永久观看黄色视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 久热这里只有精品99| 久久免费观看电影| 久久久精品94久久精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 免费少妇av软件| 99国产精品一区二区蜜桃av | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲精品美女久久av网站| 女警被强在线播放| 操美女的视频在线观看| 一本大道久久a久久精品| 老司机靠b影院| 两个人免费观看高清视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 美女主播在线视频| 中文字幕av电影在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 18禁国产床啪视频网站| 国产激情久久老熟女| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 麻豆av在线久日| 久久影院123| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久国产精品大桥未久av| 午夜精品久久久久久毛片777| 黄片播放在线免费| 婷婷成人精品国产| 99国产精品免费福利视频| 在线观看免费午夜福利视频| 69av精品久久久久久 | 亚洲三区欧美一区| 老鸭窝网址在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜免费观看性视频| 脱女人内裤的视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美精品高潮呻吟av久久| av福利片在线| 麻豆乱淫一区二区| 久久久久国内视频| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲七黄色美女视频| 91精品国产国语对白视频| 另类亚洲欧美激情| 2018国产大陆天天弄谢| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一进一出抽搐动态| 999久久久国产精品视频| 国产精品偷伦视频观看了| 一本综合久久免费| 久久久国产精品麻豆| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久久欧美国产精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲伊人色综图| 免费高清在线观看视频在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 黑丝袜美女国产一区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产免费av片在线观看野外av| 成人国产av品久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产成人影院久久av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩视频一区二区在线观看| 91老司机精品| 亚洲视频免费观看视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一区二区av电影网| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 不卡一级毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| 一二三四在线观看免费中文在| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产1区2区3区精品| 亚洲久久久国产精品| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 麻豆av在线久日| 成年人午夜在线观看视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 91精品国产国语对白视频| 十八禁网站免费在线| 国产精品一区二区在线不卡| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品自拍成人| xxxhd国产人妻xxx| 久久久国产欧美日韩av| 日韩人妻精品一区2区三区| av电影中文网址| 国产在线一区二区三区精| 免费高清在线观看日韩| 国产精品欧美亚洲77777| 动漫黄色视频在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产又色又爽无遮挡免| 欧美国产精品一级二级三级| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| avwww免费| 午夜激情久久久久久久| h视频一区二区三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 日本欧美视频一区| 少妇的丰满在线观看| 蜜桃国产av成人99| av福利片在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精华国产精华精| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | av电影中文网址| 亚洲性夜色夜夜综合| 黑人操中国人逼视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| av在线老鸭窝| 女人精品久久久久毛片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产区一区二久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 大码成人一级视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美大码av| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产激情久久老熟女| 精品视频人人做人人爽| 精品一区在线观看国产| 国产不卡av网站在线观看| 成人影院久久| 国产伦理片在线播放av一区| 脱女人内裤的视频| 91成年电影在线观看| 9191精品国产免费久久| 国产av精品麻豆| 精品国产国语对白av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品av久久久久免费| 无限看片的www在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 精品国产国语对白av| 黄色视频,在线免费观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品二区激情视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜福利免费观看在线| 高清欧美精品videossex| 欧美激情高清一区二区三区| 男人爽女人下面视频在线观看| 满18在线观看网站| 在线观看舔阴道视频| 在线天堂中文资源库| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 不卡一级毛片| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 男女国产视频网站| 老司机靠b影院| 满18在线观看网站| 黄色毛片三级朝国网站| 另类亚洲欧美激情| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美大码av| www.999成人在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品一区二区在线观看99| 国产亚洲精品一区二区www | 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品久久久久成人av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 丝袜人妻中文字幕| 黑人操中国人逼视频| 亚洲,欧美精品.| 久久久久视频综合| 美女视频免费永久观看网站| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| a级毛片在线看网站| 无限看片的www在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一本久久精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 一级毛片女人18水好多| 欧美日韩福利视频一区二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产在线免费精品| av在线播放精品| 国产精品九九99| 国产亚洲精品一区二区www | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久ye,这里只有精品| 人妻一区二区av| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩欧美免费精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 美女主播在线视频| 波多野结衣av一区二区av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一二三四社区在线视频社区8| 91精品国产国语对白视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 黄色视频在线播放观看不卡| 一区在线观看完整版| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美另类一区| 美女高潮到喷水免费观看| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久精品区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 精品人妻在线不人妻| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久久久精品国产欧美久久久 | 精品一区在线观看国产| 国产三级黄色录像| 99国产精品一区二区三区| 麻豆av在线久日| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久久久久精品人妻al黑| 精品一区二区三区av网在线观看 | 欧美xxⅹ黑人| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久水蜜桃国产精品网| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 国产精品av久久久久免费| 又黄又粗又硬又大视频| 啦啦啦 在线观看视频| 青春草亚洲视频在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 狂野欧美激情性xxxx| 婷婷成人精品国产| 久久香蕉激情| 国产在线一区二区三区精| 黄色片一级片一级黄色片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品一区二区三区四区五区乱码| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久久国内视频| 999久久久精品免费观看国产| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品偷伦视频观看了| 中文字幕制服av| 国产国语露脸激情在线看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 操美女的视频在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 国产欧美日韩一区二区三 | 老汉色∧v一级毛片| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲 国产 在线| 亚洲免费av在线视频| 丝袜喷水一区| 人妻久久中文字幕网| 搡老岳熟女国产| √禁漫天堂资源中文www| 精品人妻在线不人妻| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲色图综合在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 丰满少妇做爰视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久这里只有精品19| 亚洲精品国产区一区二| 国产av又大| 成年av动漫网址| 性少妇av在线| 一个人免费看片子| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美在线黄色| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美午夜高清在线| 青青草视频在线视频观看| 国产在线免费精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 老司机深夜福利视频在线观看 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 在线看a的网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 多毛熟女@视频| 国产日韩欧美在线精品| 在线av久久热| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美一级毛片孕妇| 考比视频在线观看| 国产一区二区 视频在线| 岛国毛片在线播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 五月天丁香电影| 1024视频免费在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一区在线观看完整版| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲天堂av无毛| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲专区中文字幕在线| 国产av又大| 悠悠久久av| 99精品久久久久人妻精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产av又大| 悠悠久久av| 三级毛片av免费| 精品亚洲成国产av| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲国产精品999| xxxhd国产人妻xxx| 十八禁网站网址无遮挡| 窝窝影院91人妻| 午夜福利在线免费观看网站| 久久久久网色| 后天国语完整版免费观看| 97在线人人人人妻| 大片电影免费在线观看免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲精华国产精华精| 777久久人妻少妇嫩草av网站| tocl精华| 精品亚洲成国产av| 国产精品免费大片| 高清视频免费观看一区二区| 热re99久久国产66热| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| a 毛片基地| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 777米奇影视久久| 久久亚洲国产成人精品v| 精品高清国产在线一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 曰老女人黄片| 国产精品偷伦视频观看了| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 少妇人妻久久综合中文| 搡老岳熟女国产| 两个人看的免费小视频| 91成年电影在线观看| 久久久久网色| 又大又爽又粗| 中文字幕制服av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 18禁国产床啪视频网站| 美女福利国产在线| 久久99一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 视频区图区小说| 两个人免费观看高清视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美变态另类bdsm刘玥| av在线播放精品|