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      500例臨床微生物送檢標(biāo)本不合格原因分析

      2014-11-13 15:25:52連云港中醫(yī)藥高等職業(yè)技術(shù)學(xué)校江蘇連云港222007
      吉林醫(yī)學(xué) 2014年18期
      關(guān)鍵詞:不合格率合格準(zhǔn)確率

      蘇 瓊(連云港中醫(yī)藥高等職業(yè)技術(shù)學(xué)校,江蘇 連云港 222007)

      近年來,抗菌類藥物被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域,臨床微生物標(biāo)本的檢驗工作也隨之日益增多。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,微生物標(biāo)本檢驗技術(shù)的發(fā)展已取得階段性成績,為臨床標(biāo)本的檢驗提供了堅實的技術(shù)保障。當(dāng)送檢標(biāo)本的檢驗準(zhǔn)確率除受檢驗技術(shù)影響外,同時還受標(biāo)本自身質(zhì)量好壞的影響。標(biāo)本的采集階段是影響標(biāo)本質(zhì)量的關(guān)鍵階段。因此,為保證送檢標(biāo)本的質(zhì)量,提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確率,標(biāo)本采集需嚴(yán)格按照規(guī)范進行,并及時送往檢驗科進行檢驗。只有保證檢驗標(biāo)本的質(zhì)量,提高檢驗結(jié)果準(zhǔn)確率,才能有效為醫(yī)生臨床病情分析及治療提供準(zhǔn)確、可靠的資料基礎(chǔ),保證患者病情得到及時正確地治療[1]。將2012年2月~2013年3月接受檢驗的500例微生物標(biāo)本進行不合格原因分析,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:選擇2012年2月~2013年3月在本院接受檢驗微生物標(biāo)本作為分析對象。所選送檢標(biāo)本中包含有痰液、血液、尿液、糞便、分泌物、胸腹腔積液等共500例。所有送檢標(biāo)本均按照一定標(biāo)準(zhǔn)進行采集。各類標(biāo)本選取的標(biāo)準(zhǔn)分別為:痰液,標(biāo)本選擇淺部痰;血液,疑患有菌血癥患者在使用抗菌藥物前進行血液采集;分泌物,在患者宮頸及尿道3 cm處前采集,未收到其他分泌物的污染;中段尿,受污染標(biāo)本,原因為采集操作不規(guī)范。送檢標(biāo)本均排除采集量及容器不合格、標(biāo)本信息不齊全,標(biāo)示模糊、送檢時間不合格。

      1.2 方法:對所選500例送檢標(biāo)本按科室、內(nèi)容、標(biāo)本分布、不合格原因進行歸類分析、統(tǒng)計。

      2 結(jié)果

      2.1 不合格送檢標(biāo)本分布情況:在所有送檢標(biāo)本中,痰液不合格為12例(21.05%),咽拭子不合格為10例(17.54%),中段尿不合格為5例(8.77%),血液不合格為2例(3.50%),分泌物不合格為2例(3.50%),糞便不合格率為20例(35.08%),膿液不合格為3例(5.26%),胸腹腔積液不合格率為3例(5.26%),共有57例標(biāo)本被判定為不合格,總不合格率為11.40%。

      2.2 標(biāo)本不合格原因分類及比例:在所有不合格送檢標(biāo)本中,痰液的不合格率最高,其次是尿液標(biāo)本。具體不合格原因分類及比例見表1。

      表1 不合格標(biāo)本原因分類及比例

      3 討論

      隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,臨床微生物檢驗已經(jīng)成為醫(yī)院防感染及疾病診斷的主要依據(jù)。在微生物檢驗工作中,送檢標(biāo)本的采集工作是首道步驟,也是關(guān)鍵環(huán)節(jié),會對送檢標(biāo)本的質(zhì)量及檢驗準(zhǔn)確性產(chǎn)生直接影響。觀察可發(fā)現(xiàn)在所有不合格標(biāo)本中,糞便標(biāo)本的不合格率明顯高于其他類標(biāo)本。痰液及中段尿標(biāo)本的不合格率次之。導(dǎo)致這種結(jié)果出現(xiàn)的原因可能是本院醫(yī)護人員對糞便標(biāo)本的采集及檢驗不夠重視。在不合格標(biāo)本原因分類中,標(biāo)本采集不規(guī)范占主要比例,非標(biāo)準(zhǔn)、不及時送檢次之。檢驗標(biāo)本采集成功后,在運送的過程中極易受多種因素影響,造成檢驗標(biāo)本無法及時送至檢驗科進行檢驗[2]。

      臨床研究發(fā)現(xiàn),造成標(biāo)本檢驗不合格的原因主要有以下幾點:①標(biāo)本采集過程操作缺乏規(guī)范性。不規(guī)范的標(biāo)本采集直接影響標(biāo)本質(zhì)量,進而降低標(biāo)本檢驗的準(zhǔn)確率。②標(biāo)本運送不規(guī)范及時。影響標(biāo)本運送的因素很多,主要有兩個方面。首先,運送護工身兼多職,工作繁忙,導(dǎo)致運送時間耽誤。其次,醫(yī)院培訓(xùn)力度不夠,運送護工對標(biāo)本檢驗結(jié)果重要性認(rèn)識不高,缺乏緊迫意識,導(dǎo)致工作怠慢[3]。③未使用無菌容器。標(biāo)本留取容器的污染及存放不規(guī)范也極易影響到送檢標(biāo)本的質(zhì)量。④錯失標(biāo)本采集的最佳時機。標(biāo)本采集的時機決定標(biāo)本的檢驗的醫(yī)學(xué)價值,錯失時機采集來的標(biāo)本其檢驗結(jié)果可能對臨床醫(yī)師的診療起不到應(yīng)有的作用和價值。如血液采集時,應(yīng)避開患者發(fā)熱前30~60 min的時間段、患者使用抗菌類藥物后等情況。⑤標(biāo)本信息不齊全,標(biāo)示模糊。

      采用正確的方法及規(guī)范對檢驗標(biāo)本進行采集工作,可有效保證并提高臨床微生物的檢驗結(jié)果及培養(yǎng)鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性,為臨床醫(yī)生的診療工作提供真實可靠的資料依據(jù),便于及時、合理地對患者行針對性的抗菌藥物治療[4-5]。保證送檢標(biāo)本質(zhì)量,提高其檢驗準(zhǔn)確率的方法主要有以下幾種:①加強標(biāo)本采集人員的技術(shù)培訓(xùn),把標(biāo)本無菌采集技術(shù)操作納入醫(yī)護人員崗前培訓(xùn)的內(nèi)容,同時按時、定期組織相關(guān)醫(yī)護人員進行送檢標(biāo)本采集操作、采集流程等一系列知識的學(xué)習(xí)、培訓(xùn)及演示,并對學(xué)習(xí)、培訓(xùn)工作進行相應(yīng)考核,督促和激勵醫(yī)護人員增強標(biāo)本采集操作技能,提高標(biāo)本采集規(guī)范化意識。②加強標(biāo)本運送護工人員的培訓(xùn),讓運送護工正確認(rèn)識及時運送標(biāo)本的重用性,增強標(biāo)本運送緊迫意識。同時安排相關(guān)人員標(biāo)本運送工作進行實時監(jiān)督與檢測。③重視對患者采集標(biāo)本的協(xié)助工作。標(biāo)本采集協(xié)助已被納入常規(guī)護理工作內(nèi)容,是醫(yī)護人員日常護理必不可少的工作內(nèi)容之一。在協(xié)助工作中尤其要注重對急、危、重、年老患者標(biāo)本采集情況的協(xié)助和跟蹤。④對標(biāo)本的不合格率進行定期分析,并及時將分析結(jié)果反饋給相應(yīng)臨床科室及醫(yī)師,對不合格原因進行針對性學(xué)習(xí)和培訓(xùn),提高送檢標(biāo)本的合格率,保證標(biāo)本檢驗質(zhì)量及準(zhǔn)確率。

      綜上所述,通過對送檢標(biāo)本不合格原因進行分析,以便采取針對性措施提高送檢標(biāo)本合格率,保證臨床微生物標(biāo)本的檢驗質(zhì)量及準(zhǔn)確率,為臨床科室及醫(yī)師診療工作提供真實有效的依據(jù)。

      [1] 王雪文,顧克菊,陶建敏.微生物標(biāo)本采集中的存在問題及干預(yù)對策[J].上海護理,1012,9(12):457.

      [2] 吳宜膺,呂玲玲.臨床微生物標(biāo)本采集和運送中影響細菌培養(yǎng)結(jié)果的因素與對策[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2011,12(36):239.

      [3] 苑瑞琴.290例血液標(biāo)本不合格原因分析及對策[J].臨床輸血與檢驗,2012,11(23):305.

      [4] 江敏敏.常規(guī)檢驗標(biāo)本不合格的原因分析和預(yù)防措施[J].現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué),2011,8(29):501.

      [5] 李玉娣,徐瑞芬.臨床微生物標(biāo)本采集方法的探討[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2010,6(20):136.

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