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    532 nm綠激光格柵樣光凝聯(lián)合球內(nèi)注藥治療糖尿病視網(wǎng)膜病變黃斑水腫

    2014-11-13 10:26:56魏光杰何佃菊
    眼科新進展 2014年8期
    關(guān)鍵詞:光凝黃斑水腫

    魏光杰 何佃菊

    糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病最嚴重的并發(fā)癥之一,發(fā)病率較高,對患者視功能的危害極大,嚴重者可致盲。DR患者常伴有黃斑水腫,是導(dǎo)致DR患者視力下降的主要原因。目前DR的治療方法以手術(shù)治療為主,其中視網(wǎng)膜光凝術(shù)是主要方法之一,可以有效預(yù)防、阻止或延緩DR病變發(fā)展,早期效果較為顯著,但對于持續(xù)的黃斑水腫效果不佳[1-2]。我院2011年1月至2012年12月采用532 nm綠激光格柵樣光凝聯(lián)合球內(nèi)藥物注射治療DR黃斑水腫,取得了較好的臨床療效,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2011年1月至2012年12月我院收治的DR伴黃斑水腫患者40例(80眼),所有患者均經(jīng)眼底照相、眼底熒光血管造影及光學(xué)相干斷層掃描等檢查確診,其中男24例,女16例,年齡40~72(52.8±2.6)歲,糖尿病病程 3~9(5.5±1.8)a。40例患者隨機分為治療組和對照組,每組20例,其中治療組中男11例,女9例,年齡40~70(51.6±3.2)歲,糖尿病病程 4~9(5.8±1.4)a;對照組中男 13例,女 7例,年齡 42~72(53.6±2.8)歲,糖尿病病程3~8(5.3±2.2)a。兩組性別比例、年齡及糖尿病病程等基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    1.2.1 對照組 對照組給予單純532 nm綠激光格柵樣光凝術(shù)。使用美國科醫(yī)人公司生產(chǎn)的固體532 nm綠激光對黃斑水腫區(qū)進行格柵樣光凝,光凝范圍從中心凹外 2 PD至距中心凹 500 μm,光斑直徑100~300 μm,曝光時間 0.1~0.2 s,以產(chǎn)生灰白色的Ⅰ~Ⅱ級輕度光斑為準,每兩個光斑之間間隔1個光斑直徑,每次光凝200點。其中后極部光凝時激光斑相對較小,一般100 μm,而赤道到周邊部采用較大光斑300 μm。光凝功率由100 mW開始逐漸增加直到達到有效光斑。

    1.2.2 治療組 治療組在532 nm綠激光格柵樣光凝術(shù)前給予球內(nèi)注射 Avastin(美國 Genentech公司)。按內(nèi)眼手術(shù)進行常規(guī)術(shù)前準備,術(shù)前1 h給予復(fù)方托吡酰胺散瞳,肌肉注射苯巴比妥鈉,嚴格按內(nèi)眼手術(shù)進行術(shù)前準備,表面麻醉下用2.5 mL注射器抽吸充分混勻的Avastin(25 g·L-1)0.1 mL自睫狀體扁平部進針,向球內(nèi)緩慢注射,角鞏膜緣行前房穿刺放出房水0.1 mL左右,以維持正常眼壓,術(shù)后加壓包扎術(shù)眼,并囑患者半臥位觀察。注射后2~3 d進行532 nm綠激光格柵樣光凝術(shù),方法同對照組。

    1.3 觀察項目 治療后隨訪2~6個月,平均4.5個月。隨訪期末采用眼底鏡及FFA觀察患者眼底改變情況,采用國際標(biāo)準視力表檢查患者治療前后視力,同時使用光學(xué)相干斷層掃描儀檢查患者治療前后的黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度。

    1.4 療效評價標(biāo)準 (1)治愈:黃斑水腫完全吸收,視力提高4行以上或恢復(fù)至發(fā)病前原有水平,F(xiàn)FA顯示無毛細血管灌注區(qū),視網(wǎng)膜新生血管消退或纖維化,血管壁無滲漏;(2)顯效:黃斑水腫大部分吸收,視力提高3~4行,熒光造影滲漏減少,視網(wǎng)膜新生血管減少;(3)未愈:黃斑水腫未吸收,視力提高不到1行,眼底無明顯改變或出現(xiàn)并發(fā)癥。治療有效包括治愈和顯效。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 使用SPSS 16.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準差()表示,計量資料比較采用t檢驗,計數(shù)資料及率的比較采用卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組療效比較 治療組治愈22眼,顯效16眼,無效 2眼,總有效率為95.0%;對照組治愈 17眼,顯效16眼,無效7眼,總有效率為82.5%;經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,兩組患者的總有效率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組療效好于對照組。

    2.2 兩組視力比較 治療前視力比較,兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與治療前視力相比,兩組治療后視力均顯著提高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05);治療后視力組間比較,治療組視力好于對照組(P <0.05,見表1)。

    表1 兩組治療前后視力比較Table 1 Comparison of preoperative and postoperative visual acuity between two groups (eye)

    2.3 兩組黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度比較 治療組和對照組治療前黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度分別為(425.44±38.23)μm、(437.66±36.12)μm,兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度分別為(165.28±25.64)μm、(275.78±42.14)μm,較治療前均降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P<0.05),且治療組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.4 眼底變化情況 隨訪期末眼底照相顯示,治療組治療后黃斑水腫完全吸收22眼,部分吸收16眼,2眼未見明顯變化;對照組黃斑水腫完全吸收17眼,部分吸收16眼,7眼未見明顯變化。FFA顯示,兩組大部分眼無毛細血管灌注區(qū),視網(wǎng)膜新生血管消退或纖維化,無熒光素滲漏。

    2.5 并發(fā)癥 治療組和對照組分別有3眼和6眼出現(xiàn)晶狀體混濁,2眼和4眼出現(xiàn)脈絡(luò)膜新生血管,未見眼前暗點、視網(wǎng)膜下纖維增生等并發(fā)癥。

    3 討論

    目前隨著社會物質(zhì)水平的不斷提高,人群中糖尿病的發(fā)病率逐年上升,DR是糖尿病的主要并發(fā)癥之一,而黃斑水腫是DR的常見并發(fā)癥,嚴重影響患者的視功能和生存質(zhì)量。關(guān)于DR黃斑水腫的發(fā)病機制尚未完全清楚,目前認為是由多因素共同作用的一個病理生理過程,與血-視網(wǎng)膜屏障破壞、促血管滲漏細胞因子水平增加等有關(guān)。

    視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)是目前治療DR黃斑水腫的主要有效方法之一,美國DR研究組證實全視網(wǎng)膜光凝可以使高危PDR患者出現(xiàn)嚴重視力喪失的風(fēng)險降低50%,DR早期治療組(ETDRS)證實適時的局部光凝使臨床有意義的黃斑水腫中度視力損害的風(fēng)險減少了50%[1-2]。視網(wǎng)膜光凝通過破壞部分相對缺氧的視網(wǎng)膜外層組織,降低耗氧量,使視網(wǎng)膜內(nèi)層組織缺氧狀態(tài)得到改善,從而減少因缺氧誘導(dǎo)的新生血管生長因子的分泌,同時增加脈絡(luò)膜滲透供應(yīng)視網(wǎng)膜內(nèi)層,光凝視網(wǎng)膜內(nèi)微血管瘤及異常擴張滲漏的毛細血管使之閉塞,以減少視網(wǎng)膜滲出、水腫[3-4]。532 nm激光治療波長為532 nm,是純綠激光,穿透力強,且很少被葉黃素吸收,因此對黃斑損傷小,是理想的眼底激光治療光源。但也有相關(guān)文獻顯示,視網(wǎng)膜光凝術(shù)后黃斑水腫容易復(fù)發(fā)或頑固存在,影響患者視功能恢復(fù),因此,在視網(wǎng)膜光凝基礎(chǔ)上給予一定的藥物治療是預(yù)防黃斑水腫復(fù)發(fā)的重要方法,也是目前的研究熱點,這些藥物包括蛋白激酶C抑制劑、糖皮質(zhì)激素、抗VEGF藥物、羥苯磺酸鈣等[3]。

    Avastin是一種人工合成的抗VEGF單克隆抗體,可以阻止血管滲漏和抑制新生血管生長,可以在短時間內(nèi)改善視力,廣泛應(yīng)用于年齡相關(guān)性黃斑變性等疾病的治療。球內(nèi)注射Avastin治療DR黃斑水腫是目前的研究熱點,它的安全性和遠期療效也就成了人們關(guān)注的焦點[5-6]。Wu等[7]進行了玻璃體注射Avastin治療副作用的調(diào)查,調(diào)查結(jié)果顯示,與藥物相關(guān)的眼部副作用包括細菌性眼內(nèi)炎、牽拉性視網(wǎng)膜脫離、葡萄膜炎、玻璃體出血、孔源性視網(wǎng)膜脫離等,與藥物相關(guān)的全身副作用包括血壓急劇升高、心肌梗死、腦血管意外等,但不論是眼部副作用還是全身副作用,其發(fā)生率均較低,相對于其積極的治療作用來說,這些并發(fā)癥只要稍加控制即可避免,說明Avastin球內(nèi)注射治療是比較安全的。用球內(nèi)注射的給藥方式治療DR黃斑水腫,可減輕炎癥反應(yīng),抑制增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生和減少眼內(nèi)新生血管的形成[8-10]。

    綜上所述,相對于單純激光光凝術(shù),532 nm綠激光格柵樣光凝聯(lián)合球內(nèi)注藥治療DR黃斑水腫更加安全有效,術(shù)后視力恢復(fù)更快,黃斑水腫吸收更好,但提高治療效果需注意多個方面,包括盡早發(fā)現(xiàn)早期病變和及時治療,掌握激光方法和技巧,注重定期隨訪和跟蹤治療等。

    1 The Diabetic Retinopathy Study Research Group.Photocoagulation treatment of proliferative diabetic retinopathy.Clinical application of Diabetic Retinopathy Study(DRS)findings,DRS Report Number 8[J].Ophthalmology,1981,88(7):583-660.

    2 Early Treatment Diabetic Retinopathy Study Research Group.Early photocoagulation for diabetic retinopathy.ETDRS report number 9[J].Ophthalmology,1991,98(5 Supp l):766-785.

    3 李紅,曹虹,王雨生.激光治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的研究進展[J].眼科新進展,2010,5(10):489-492.

    4 張承芳,張惠蓉.糖尿病的眼部并發(fā)癥及治療[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:62.

    5 Arévalo JF,F(xiàn)ernández CF,Mendoza AJ,García RA,Arévalo FA.Intravitreal triamcinolone combined with grid laser photocoagulation for patients with cystoid macular edema and advanced diabetic retinopathy:pilot study[J].Arch Soc Esp Oftalmol,2013,88(10):373-379.

    6 Mitchell P,Bressler N,Tolley K,Gallagher M,Petrillo J,F(xiàn)erreira A,et al.Patient-reported visual function outcomes improve after ranibizumab treatment in patients with vision impairment due to diabetic macular edema:randomized clinical trial[J].JAMA Ophthalmol,2013,131(10):1339-1347.

    7 Wu L,Martinez-Casteuanos MA,Quiroz-Mercado H,Arevalo JF,Berrocal MH,F(xiàn)arah ME,et al.Twelve months safety of intravitreal injections of bevacizumab(Avastin CR):results of the Pan American Collaborative Retina Study Group(PACORES)[J].G raefes Arch Clin Exp Ophthalmol,2008,246(1):81-87.

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    10 Gillies MC,McAllister IL,Zhu M,Wong W,Louis D,Arnold JJ,et al.Intravitreal triamcinolone prior to laser treatment of diabetic macular edema:24-month results of a randomized controlled trial[J].Ophthalmology,2011,118(5):866-872.

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