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    卡托普利硝苯地平與阿替洛爾治療高血壓對比觀察

    2014-10-11 00:44:30芮霄楓
    中國實用神經(jīng)疾病雜志 2014年4期
    關(guān)鍵詞:卡托普利硝苯地平洛爾

    芮霄楓

    河北武邑縣龍店鄉(xiāng)衛(wèi)生院內(nèi)科 武邑 053400

    高血壓是臨床中常見的一種疾病,多發(fā)生于老年患者中,嚴(yán)重影響患者的身體健康。臨床常采用西藥進行控制[1]。本文對比分析卡托普利、硝苯地平和阿替洛爾治療高血壓的臨床療效,為臨床治療高血壓提供參考依據(jù),現(xiàn)分析如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取我院2010-01—2011-12收治的120例高血壓患者,均符合 WHO/ISH高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn),將其隨機分為3組。3組的基本資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 3組基本資料比較

    1.2治療方法A組口服25.0mg卡托普利(國藥準(zhǔn)字H31022986,中美上海施貴寶制藥有限公司),1次/d;B組口服30.0mg硝苯地平(國藥準(zhǔn)字H31022750,上海華氏制藥有限公司天平制藥廠),1次/d;C組口服50.0mg阿替洛爾(國藥準(zhǔn)字H20090220,由山東益康藥業(yè)有限公司)1次/d,3組均治療3個月進行療效評定。

    1.3療效評定依據(jù)《藥物臨床研究指導(dǎo)原則》中的臨床療效標(biāo)準(zhǔn)進行評估[2]:顯效:治療后SBP下降30.0mmHg以上,DBP下降20.0mmHg以上;有效:治療后SBP下降<30.0mmHg,DBP下降<10.0mmHg,但均降至到正常;無效:治療后患者的血壓未下降。

    1.4統(tǒng)計學(xué)分析建立Excel數(shù)據(jù)庫進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計,采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以(s)表示,計數(shù)資料采取χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組臨床療效比較3組總有效率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 3組治療效果比較 [n(%)]

    2.2不良反應(yīng)3組治療過程中均未發(fā)生不良反應(yīng)。

    3 討論

    高血壓患者長期的服藥治療導(dǎo)致患者的依從性降低,且效果也不明顯。硝苯地平屬于第一代鈣拮抗劑,在高血壓的臨床治療中具有較好的應(yīng)用效果。主要是拮抗鈣離子進入患者的血管平滑肌細(xì)胞,并且有效阻止鈣離子進入其肌漿[3]。同時,能夠有效減少患者血管平滑肌的張力,促使全身動脈擴張,增加腎血流量,提高患者腎小球的濾過率,便于尿酸排出,達到降壓效果??ㄍ衅绽麑儆谌斯ず铣傻囊环N非肽類血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,主要是作用于患者的腎素,提高血管緊張素,并促使前列激素原a能夠大量生成[4]。同時,能夠有效降低壓力感受器的敏感性,達到降壓效果。阿替洛爾屬于一種選擇性β1腎上腺素受體阻滯藥物,對高血壓的治療具有較好的應(yīng)用效果。這種藥物無膜穩(wěn)定作用,能夠擴張血管平滑肌,達到降壓效果[5]。

    本文顯示,A組總有效率90.0%,B組總有效率87.5%,C組總有效率92.5%,3組比較無明顯差異(P>0.05)。三種藥物均能有效緩解高血壓患者的臨床癥狀,減輕其心臟負(fù)荷和糖脂代謝等相關(guān)指標(biāo)。臨床治療過程中可以加強基礎(chǔ)性藥物的聯(lián)合使用,從而有效的提高其總體治療效果。

    [1]趙艷平 .不同藥物治療原發(fā)性高血壓的療效分析與預(yù)后評價[J].醫(yī)藥論壇雜志,2012,22(7):632-633.

    [2]朱麗芳,董秀紅.3種常用抗高血壓藥物治療高血壓病的療效及安全性研究[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2012,14(13):700-701.

    [3]陳愉 .非洛地平與硝苯地平治療高血壓療效比較分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2011,12(5):456-457.

    [4]鄭桂濤 .卡托普利和硝苯地平緩釋片治療農(nóng)村原發(fā)性高血壓患者的療效評價[J].貴州醫(yī)藥,2009,12(11):573-574.

    [5]和渝斌,賀平,何冰娟,等 .阿替洛爾對老年原發(fā)性高血壓病人骨代謝的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2009,11(6):462-463.

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