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      非小細胞肺癌應用YH-16聯(lián)合化療方案的療效觀察

      2014-10-09 01:21:00陳魯琦張春艷侯聰霞劉秀霞
      河南醫(yī)學研究 2014年1期
      關(guān)鍵詞:瑞濱肺癌化療

      陳魯琦,張春艷,侯聰霞,張 娟,劉秀霞

      (河南省胸科醫(yī)院呼吸內(nèi)科 河南鄭州 450003)

      流行病學研究表明NSCLC占所有肺癌患者的80%以上,其中65%以上患者確診時已屬晚期。目前,不可手術(shù)切除的局部晚期和轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的主要治療手段仍是內(nèi)科治療。近10余年來,以內(nèi)科化學治療為主的方法未使晚期NSCLC的療效得到突破性進展。長春瑞濱聯(lián)合鉑類藥物治療肺癌已被證實能緩解臨床癥狀,延長生存時間,提高NSCLC患者的生存質(zhì)量,但治療效果仍不能令人滿意。本研究采用長春瑞濱、順鉑(NP)方案聯(lián)合重組人血管內(nèi)皮抑素(YH-16)治療晚期NSCLC患者34例,同時檢測治療前后患者外周靜脈血中CEA水平,現(xiàn)對其進行回顧性分析。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 34例Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者均為2007年1月至2010年12月河南省胸科醫(yī)院收治的初診患者,其中男11例,女23例;年齡48~66歲,平均年齡55歲。經(jīng)組織學病理或細胞學病理確診,鱗癌4例,腺癌30例,按國際抗癌聯(lián)盟肺癌分期(1997年)標準,Ⅲb期9例,Ⅳ期25例。本組患者中吸煙者12例,不吸煙者22例,KPS評分在50~90分,預計生存時間超過3個月以上。全部有可測量病灶,化療前查血常規(guī)、肝功能、腎功能、心電圖、腹部彩超均正常。

      1.2 治療方法 YH-16(山東先聲麥津生物工程有限公司生產(chǎn),批號:S20050088)7.5 mg/m2,加入醫(yī)用氯化鈉溶液500 ml靜脈勻速滴注3~4 h,d1~d14給藥,順鉑(江蘇豪森藥業(yè),批號:H20010743)25 mg/m2加入醫(yī)用氯化鈉溶液500 ml靜脈滴注2 h,d1~d4給藥;長春瑞濱(江蘇豪森藥業(yè),批號:070101)25 mg/m2,加入醫(yī)用氯化鈉溶液100 ml靜脈滴注30 min,d1、d8給藥,21 d為1個周期,共2個周期?;熎陂g給予適當水化,預防性使用止吐藥物。YH-16與NP方案同時實施?;颊咧委熎陂g定期行血常規(guī),肝、腎功能,腹部彩超,胸部、顱腦CT復查并按時隨訪。

      1.3 療效評價

      1.3.1 近期療效:按照實體瘤療效客觀評價標準評價[1],分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD)和進展(PD),以CR+PR為有效(RR),CR+PR+SD為臨床受益(CBR)。

      1.3.2 毒副反應:按照WHO 毒副反應標準[1],分為0~Ⅳ度。于每周期治療前檢查血常規(guī)、肝功能、腎功能、心電圖、腹部彩超、胸部CT、顱腦CT,化療期間每周復查1次血常規(guī)、肝功能、腎功能。詳細記錄患者不良反應。

      1.3.3 生活質(zhì)量評估:參考KPS評分,評定分為提高、穩(wěn)定、降低。治療后比治療前KPS評分增加≥10分者為提高,減少≥10分者為降低,無變化者或變化<10分者為穩(wěn)定。

      1.3.4 血清CEA檢測:所有患者分別于首次治療前、第2周期治療結(jié)束后3周,清晨抽取空腹時外周肘靜脈血,離心取上清液,置-20℃保存待檢。采用放射免疫法進行血清腫瘤標志物測定。試劑由德國Beckman公司提供,標本檢測按試劑盒提供的說明書操作,由試劑盒提供正常參考值,CEA以臨界值5 ng/ml作為標準,高于此值為陽性。

      1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析。計數(shù)資料用百分率(%)表示,采用χ2檢驗,計量資料用均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2.1 近期療效 34例患者中,CR 0例,PR 5例,SD 19例,PD 10例。RR 5例(14.71%),CBR 24例(70.59%)。見表1。

      表1 晚期NSCLC患者YH-16聯(lián)合NP治療的近期療效(n)

      2.2 生活質(zhì)量 18例患者改善,12例穩(wěn)定,4例下降,生活質(zhì)量改善率為52.94%。治療前后相比差異有統(tǒng)計學意義(t=7.13,P <0.05)。

      2.3 毒副反應 34例患者中,發(fā)生Ⅲ~Ⅳ度嘔吐9例,肝功能損害5例,1例患者心電圖出現(xiàn)ST-T段下降,心律失常4例,Ⅰ~Ⅱ度血壓升高各1例,發(fā)生Ⅲ~Ⅳ度中性粒細胞減少5例,Ⅱ~Ⅲ度血小板減少2例,2例出現(xiàn)乏力。全組無腎功能損害及出血發(fā)生。見表2。

      表2 晚期NSCLC患者YH-16聯(lián)合NP治療的毒副反應(n)

      2.4 血清CEA變化 治療前34例患者外周靜脈血CEA 水平為(57.30 ±4.93)ng/ml,治療后 CEA 為(15.63 ±7.50)ng/ml,較治療前明顯下降,治療前后外周靜脈血CEA水平差異具有統(tǒng)計學意義(t=9.99,P <0.05)。

      3 討論

      環(huán)境污染、吸煙人群增加使我國肺癌發(fā)病率逐年升高,其中NSCLC發(fā)病率位居肺癌之首,而腺癌的發(fā)病率高于鱗癌。臨床上肺癌的早期診斷尚有困難,大部分患者在確診時已屬于疾病晚期。晚期NSCLC患者已錯過了手術(shù)治療的機會,化療成為首選的治療方法。由于大多數(shù)晚期NSCLC患者的一般情況差,對化療的耐受性低,化療的不良反應常見,導致生存質(zhì)量下降,因此緩解癥狀,提高患者生存質(zhì)量及延長生存期成為治療的主要目的。研究發(fā)現(xiàn)腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移源于腫瘤血管的新生或生成,若能夠阻斷腫瘤血管的形成則腫瘤細胞就無法進行正常增殖。內(nèi)皮抑制素YH-16是一種內(nèi)源性血管生成抑制劑,它能有效地抑制微血管內(nèi)皮細胞的增殖、遷移、黏附、生長及誘導內(nèi)皮細胞凋亡,改變細胞增殖周期,從而達到阻斷血管生成,中斷腫瘤細胞的營養(yǎng)和氧氣供應,遏制腫瘤的增長、侵襲和轉(zhuǎn)移的作用[2-5]。文獻報道血管生成是肺癌生長、侵襲和轉(zhuǎn)移的必要條件,抗血管生成治療已被證實可以顯著提高肺癌患者的生存期[5]。長春瑞濱是一種半合成的長春花生物堿,為細胞周期特異性藥物,其通過阻止腫瘤細胞有絲分裂過程中的微管形成,使腫瘤細胞分裂停止于有絲分裂中期,從而抑制腫瘤細胞的生長。長春瑞濱和鉑類聯(lián)合組成是治療NSCLC的常用方案之一,療效較為肯定[5-6]。

      血清CEA是一類具有人類胚胎抗原特異決定簇的酸性糖蛋白,屬于正常胚胎組織所產(chǎn)生的成分,廣泛存在于胎兒腸道、由內(nèi)胚葉起源分化而來的腫瘤細胞膜上。由于出生后逐漸消失,或僅存極微量,因此在正常人外周靜脈血的血清中僅可檢測到微量存在。細胞癌變時大量CEA由腫瘤細胞分泌后進入血液和淋巴液,人體內(nèi)該類抗原表達可明顯增多。近年來臨床研究發(fā)現(xiàn),除胃、腸道腫瘤細胞以外,肺癌細胞也可直接分泌產(chǎn)生 CEA,在肺腺癌中高表達[7-8]。癌胚抗原作為一個廣譜性外周靜脈血的血清腫瘤標志物,通過觀察治療前后血清中水平變化來反映NSCLC的治療效果已經(jīng)獲得了公認[7-8]。

      基于上述觀點,作者采用YH-16聯(lián)合NP方案治療晚期非小細胞肺癌。本研究結(jié)果顯示34例患者中,CR為0例,PR為5例,SD為19例,PD為10例,臨床有效率為 14.71%(5/34),臨床收益率為 70.59%(24/34),與國內(nèi)報道研究結(jié)果相近[4,9,10]。在治療后不良反應方面,骨髓抑制比較突出,可能與應用長春瑞濱藥物相關(guān),17例發(fā)生白細胞變化,2例發(fā)生血小板變化,經(jīng)給予集落細胞刺激因子(G-GSF、GM-GSF)、白介素11輔助治療后緩解。心律失常的發(fā)生可能與YH-16藥物滴注有關(guān),1例未經(jīng)治療心律自行恢復正常,2例對癥治療后心律失常得到糾正。嘔吐可能與靜脈滴注順鉑有關(guān),消化道反應經(jīng)對癥治療可好轉(zhuǎn)或緩解,停止治療后癥狀可完全緩解,3例靜脈炎均可能與長春瑞濱藥物有關(guān),無治療相關(guān)性死亡。生存質(zhì)量結(jié)果表明患者治療前KPS評分為50~90分,治療后KPS評分為60~95分,治療前后相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后由于部分患者病灶穩(wěn)定或縮小,胸腹水生成速度減慢,促使其食欲增加,體力恢復,耐力、生活自理能力得到提高,疼痛減輕,悲觀失望情緒得到改善。然而伴有慢性疾病(慢性阻塞性肺疾病、肺間質(zhì)疾病、冠心病、糖尿病等)史的4例患者生活質(zhì)量改善不明顯。監(jiān)測治療前、后2周期血清CEA水平變化結(jié)果顯示,治療第2周期后3周所測的血清CEA水平有所下降,與治療前相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

      綜上所述,YH-16聯(lián)合NP方案治療晚期NSCLC能取得較好的療效,其毒副反應能為大多數(shù)患者所耐受,臨床上應用較為安全,對于經(jīng)濟能力較好的患者而言,是一個較為理想的治療方案,由于該聯(lián)合方案價格的因素,使其在臨床治療推廣上受到了一定的限制。采用患者血清CEA水平來觀察YH-16聯(lián)合NP方案治療晚期NSCLC療效的研究結(jié)果表明,血清CEA不僅可用于NSCLC患者的臨床診斷和鑒別診斷,還可以作為療效判斷、預后評估和監(jiān)測復發(fā)的指標。鑒于血清CEA檢測具有可重復性操作、簡便、實用、經(jīng)濟的特點,值得在臨床上推廣應用。

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