文雙輝
(河南省有色金屬地質礦產局第七地質大隊化驗室,鄭州450016)
白云石屬于碳酸鹽礦石,主要由碳酸鈣和碳酸鎂組成,一般都含有少量粘土、石膏以及硅、鐵、鋁等雜質。作為煉鎂的原料,質量要求為MgO%>20%,K2O、Na2O%合量<0.05%。所以送檢者需要測定的主要項目是氧化鉀、氧化鈉、氧化鎂的含量,并且時常要求快速報出分析結果。而常規(guī)分析方法是用原子吸收法測定氧化鉀、氧化鈉,用EDTA容量法測定氧化鎂,費時費力,延長了分析周期。為滿足送檢者的要求,筆者嘗試一次溶樣后,用火焰原子吸收法連續(xù)測定這三種組分。經過多次試驗,確定了各組分測定的最佳條件,分析方法精密度和準確度都達到常規(guī)方法的要求,該法適宜于白云石中的氧化鉀、氧化鈉、氧化鎂的快速分析。
主要儀器是GGX-6A型原子吸收分光光度計(北京地質儀器廠),其工作條件如表1所示。
表1 儀器工作條件
氧化鎂標準溶液(MgO 1000ug/ml):稱取1.0000g于800℃灼燒至恒重的氧化鎂,溶于2.5ml鹽酸及少量水中,用水稀釋至1000ml容量瓶中,搖勻。
氧化鉀標準溶液(K2O 1000ug/ml):稱取氧化鉀1.5830g,用水溶解并稀釋至1000ml,貯于塑料瓶中。
氧化鈉標準溶液(Na2O 1000ug/ml):稱取105℃烘干的氧化鈉1.8858g,用水溶解并稀釋至1000ml,貯于塑料瓶中。
分取0,1,2,4,6,8 ml氧化鉀、氧化鈉標準溶液(10 ug/ml)于100ml容量瓶中,加鹽酸(1+1)4 ml,用水稀釋至刻度,按表1工作條件測試,配制成標準系列備用。
分取 5,10,15,20,25 毫升氧化鎂標準溶液(1000ug/ml)于100 ml容量瓶中,加鹽酸(1+1)4 ml,10%氯化鍶4 ml,用水稀釋至刻度,按表1工作條件測試,配制成標準系列備用。
準確稱取0.1000g樣品于塑料坩堝內,加水少許潤濕,加2ml氫氟酸,1.5ml鹽酸,0.5ml硝酸,低溫溶解5~10分鐘后,加1ml高氯酸,繼續(xù)加熱至白煙冒盡。取下冷卻后,加鹽酸(1+1)4ml及少許水,加熱至鹽類溶解,取下移入100ml容量瓶中,再加10%氯化鍶4 ml,用水稀釋至刻度,備用。
可直接測定氧化鉀、氧化鈉、氧化鎂,應同時做空白試驗。
白云石中硅、鐵、鋁含量均較低,硅在處理樣品時已用氫氟酸(HF)除去,因此在以后的測定過程中主要考慮鐵、鋁及無機酸對分析組分的影響。
2.1.1 鐵、鋁對鎂的化學干擾
在空氣—乙炔火焰中,據資料[2]可知:對鎂而言,可以通過選擇適當的測量高度就可完全克服鐵對其的干擾。經過試驗確定為8.5 mm.
鋁與鎂生成具有不同熱穩(wěn)定性的新化合物如MgO·Al2O3而使MgO的離解度減少。為此,加入釋放劑氯化鍶,使Sr和Al形成更穩(wěn)定的化合物,從而把Mg釋放出來。
經過試驗:10%氯化鍶用量在2~5 ml范圍內,鎂的吸光度波動不大。本法選擇加入量為4 ml。
2.1.2 電離干擾
據資料[2]可知:在空氣—乙炔火焰中,電離效應會引起K、Na之間的相互相增感效應。但本方法中,這種電離干擾并不明顯。本法可直接測定K2O、Na2O,結果符合要求。
2.1.3 無機酸(鹽酸1+1)的影響
試驗表明:鎂在低于10%的鹽酸介質中,其吸光度穩(wěn)定;鉀、鈉在低于5%的鹽酸介質中測定無影響。本法確定2%的鹽酸。
2.1.4 空白問題
白云石中K2O、Na2O含量均較低,測定結果準確的關鍵是試劑的純度,每種試劑必須定量加入,所用器皿應保持清潔,這樣可嚴格控制空白值,照減空白。注意溶礦時趕盡F-,以免侵蝕玻璃,使結果偏高。
2.2.1 標準物質分析
本方法在實驗過程中采用了標樣GBW07217a和GBW07217b,進行了11次測定,并且做了氧化鉀、氧化鈉的標準回收試驗,同時將該方法測定MgO與EDTA滴定法的分析結果相比較,結論如表2、表3和表4所示,結果表明,測定值與標準值相吻合,用本方法測定白云石中的氧化鉀、氧化鈉、氧化鎂是可行的。
表2 標準物質分析
2.2.2 精密度試驗
將同一樣品連續(xù)測定11次,其統(tǒng)計結果見表2,各組分相對標準偏差(RSD)均小于10%。
表3 精密度試驗
表4 K2O和Na2O標準加入回收率
從表3可見:K2O的加標回收率在95%~100%之間。Na2O的加標回收率在96%~100%之間。
本方法通過優(yōu)化實驗條件,實現了用火焰原子吸收法連續(xù)測定白云石中氧化鉀、氧化鈉、氧化鎂的含量,提高了工作效率。經過多次實驗及生產實踐檢驗,分析數據穩(wěn)定可靠,該方法適宜于白云石中氧化鉀、氧化鈉、氧化鎂的快速分析。
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