王秀君,房傳苓,于志同,王家平,彭冬梅,康靜靜
(1:中國科學(xué)院新疆生態(tài)與地理研究所荒漠與綠洲生態(tài)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,烏魯木齊830011)
(2:美國馬里蘭大學(xué)地球科學(xué)交叉學(xué)科中心,馬里蘭州20740)
(3:中國科學(xué)院大學(xué),北京100049)
湖泊作為內(nèi)陸水體的重要組成部分,與陸地生態(tài)系統(tǒng)發(fā)生強(qiáng)烈的物質(zhì)和能量交換,具有較高的生產(chǎn)力[1-2].同時(shí),湖泊是流域內(nèi)物質(zhì)的主要匯集場所,其生態(tài)系統(tǒng)中的生物化學(xué)過程活躍,是區(qū)域碳循環(huán)不可忽視的一部分[3].湖水中浮游植物通過光合作用吸收CO2,將其同化為有機(jī)物質(zhì).這一過程不僅為湖泊生態(tài)系統(tǒng)提供物質(zhì)基礎(chǔ),同時(shí)也降低了湖水表面的CO2濃度,體現(xiàn)了湖泊的碳匯功能.另一方面,浮游生物在吸收利用光合產(chǎn)物的同時(shí),將同化的碳以有機(jī)形態(tài)儲存于湖泊水體中,這些生物化學(xué)過程反映了湖泊的儲碳功能.由此可見,有機(jī)碳在湖泊碳循環(huán)中起到十分重要的作用.
水體中的有機(jī)碳主要以溶解有機(jī)碳(DOC)和顆粒有機(jī)碳(POC)的形式存在[4-5].其中DOC占較大比例,是水體中的主要有機(jī)碳庫[6],其組成十分復(fù)雜,包括各類可溶性腐殖酸、富里酸以及碳水化合物.POC雖然僅占總有機(jī)碳的10%左右,卻起著人們所熟知的“生物泵”的作用[7],其組成可分為生命部分與非生命部分,其中生命部分包括微型浮游生物、大型藻類以及細(xì)菌、噬菌體;非生命部分包括浮游生物的殘?bào)w及其非溶解性代謝產(chǎn)物和來自水體以外的顆粒有機(jī)碳.
國內(nèi)外學(xué)者在不同地區(qū)對湖泊水體DOC的含量、空間分布及季節(jié)變化等方面進(jìn)行了研究,取得了一定的進(jìn)展.研究發(fā)現(xiàn),湖泊水體中DOC的濃度具有一定的時(shí)空變化規(guī)律[8-12].一般來說,湖泊中DOC在冬季垂直方向上分布較均勻;在較深的湖泊中,夏季表層水體中DOC含量比下層水體高,DOC在深層水體中含量基本保持不變.國內(nèi)外有關(guān)湖泊水體中POC的研究相對較少,已有的研究顯示,POC濃度變化具有明顯的季節(jié)性[9,11,13].如紅楓湖水體中POC在夏季的含量明顯高于秋季[14].湖泊水體中有機(jī)碳的時(shí)空變化在很大程度上受其來源的影響[9,12].
博斯騰湖是中國最大的內(nèi)陸淡水湖,為干旱區(qū)湖泊的典型代表.目前已有的關(guān)于博斯騰湖的研究僅限于湖水質(zhì)量評價(jià)、浮游植物和浮游動(dòng)物生物量等方面[15-20],有關(guān)博斯騰湖水體中有機(jī)碳方面的研究很少[21].本研究擬通過春、夏、秋3個(gè)季節(jié)的觀測,對博斯騰湖水體POC和DOC的季節(jié)變化進(jìn)行分析,并結(jié)合POC與顆粒有機(jī)氮(PON)的比值及與葉綠素a(Chl.a)等的關(guān)系,對主要湖區(qū)有機(jī)碳的來源進(jìn)行初步探索,以期為研究干旱區(qū)湖泊碳循環(huán)提供科學(xué)依據(jù).
博斯騰湖位于新疆焉耆盆地最洼處,分為大、小兩個(gè)湖區(qū).大湖區(qū)是湖體的主要部分,東西長達(dá)55 km,南北平均寬20 km,平均水深為7.5 m,最深為16 m.在水位達(dá)1048 m時(shí),水面面積為1210 km2,容積為90×108m3.湖區(qū)深居歐亞大陸中心,光照充足,熱量豐沛,空氣干燥,雨量稀少,為強(qiáng)烈內(nèi)陸荒漠氣候.湖區(qū)多年平均降水量為68 mm,年蒸發(fā)量為1800~2000 mm.
博斯騰湖的水源包括開都河、黃水溝、清水河等,其中只有開都河為常年性河流(圖1).開都河發(fā)源于天山,由冰雪融水補(bǔ)給,是天山南坡水量最豐富的河流之一.開都河在寶蘇浪木處分為東、西兩支,東支注入博斯騰湖大湖,西支注入博斯騰湖小湖.博斯騰湖出流匯入孔雀河.1983年博斯騰湖西泵站投入運(yùn)行以來,孔雀河口被封堵,大湖水通過西泵站揚(yáng)水輸入孔雀河,小湖水通過達(dá)吳提閘流入孔雀河[22].
本研究將博斯騰湖大湖區(qū)分為4個(gè)湖區(qū):黃水溝區(qū)、河口區(qū)、湖心區(qū)和東部湖區(qū),共選取13個(gè)點(diǎn)位(圖1).分別于2012年春季(5月)、夏季(8月)和秋季(10月)對湖水的表層(水面下0.5 m)、底層(距湖底0.5 m)各取樣2 L.同時(shí)收集開都河表層水樣.所有水樣均由Nisikin采水器收集,然后用預(yù)先灼燒(450℃,灼燒4 h)過的GF/F(0.7μm)玻璃纖維濾膜抽濾;所得濾液轉(zhuǎn)移至棕色玻璃瓶中低溫(4℃)保存,濾膜用錫箔封好在-20℃冷凍保存.所有采樣瓶、水樣瓶、濾器等容器均預(yù)先用1∶5的鹽酸浸泡3~4 d,再用去離子水沖洗干凈.
1.3.1 POC和PON濃度的測定 在較大的干燥器底部放置一個(gè)裝有濃鹽酸的燒杯,然后將冷凍的濾膜放在干燥器的上部熏蒸12~24 h以去除顆粒無機(jī)碳.將經(jīng)濃鹽酸熏過的濾膜,以乙酰苯胺為標(biāo)準(zhǔn)物,以EA6000為催化劑,氨氣為載氣,溫度控制在975℃,于PE240CHN元素分析儀上同時(shí)測定POC和PON濃度[20].
圖1 博斯騰湖采樣點(diǎn)分布Fig.1 Distribution of sampling sites in Lake Bosten
1.3.2 DOC濃度的測定 取濾液用高溫(680℃)催化氧化法(HTCO),使用島津總有機(jī)碳分析儀TOC-V及固體試樣燃燒裝置(SSM-5000A)測定DOC濃度[23].
1.3.3 Chl.a濃度的測定 將一張冷凍保存的濾膜迅速解凍后剪碎,放入勻漿器中,加入6~8 ml 90%的丙酮,在500~1000轉(zhuǎn)/min轉(zhuǎn)速下研磨成糊狀后,倒入離心管中,再用少許90%的丙酮沖洗勻漿器2~3次,將液體倒入上述離心管中,使總體積接近于離心管的90%,蓋上管塞,搖勻后置于黑暗低溫處靜置12 h.然后離心提取上清液,用分光光度計(jì)測定并計(jì)算Chl.a濃度[24].
開都河水體POC濃度在春、夏、秋季分別為0.51、0.67和0.14 mg/L.博斯騰湖水體中POC濃度的季節(jié)變化與開都河水體不同,且各湖區(qū)之間也存在一定差異.就空間分布來看,各湖區(qū)POC濃度在春、秋兩季空間差異較小,但在夏季差異比較大.河口區(qū)POC濃度的季節(jié)變化與其它湖區(qū)不同,其夏季濃度明顯偏高;東部湖區(qū)表層水體POC濃度在春、秋兩季均偏低(分別為0.58、1.38 mg/L),季節(jié)變化相對較小;湖心區(qū)表層水體和底層水體POC濃度的季節(jié)變化基本一致,分別為0.64~1.64 mg/L和0.65~1.63 mg/L;與其它湖區(qū)不同,黃水溝區(qū)底層水體POC濃度的最低值出現(xiàn)在夏季(圖2).
就全湖平均而言,表層水體與底層水體POC濃度的季節(jié)變化相近.表層水體春、夏、秋季的POC平均濃度分別為0.62、0.73 和1.56 mg/L(表1).底層水體 POC 濃度在春季(0.65 mg/L)和秋季(1.60 mg/L)略高于表層水體,但在夏季(0.69 mg/L)卻低于表層水體.雖然秋季POC濃度最高,但夏季POC濃度的空間變異最大(變異系數(shù)達(dá) 0.27 ~0.31).
開都河和博斯騰湖水體的DOC濃度顯示了與POC濃度不同的季節(jié)變化規(guī)律和空間分布特征(圖3).開都河水體DOC濃度在春、夏、秋季分別為2.1、1.6、0.9 mg/L,僅為博斯騰湖水體DOC濃度的9%~20%.4個(gè)湖區(qū)水體DOC濃度在秋季空間差異很小,但在春、夏兩季有不同程度的差異:主要特點(diǎn)是河口區(qū)DOC濃度比其它湖區(qū)明顯偏低.DOC濃度的季節(jié)變化規(guī)律為:從春季到夏季DOC濃度降低1.1 mg/L,從夏季到秋季增加1.0 mg/L.河口區(qū)DOC濃度的季節(jié)變化最強(qiáng),其規(guī)律與其它湖區(qū)明顯不同:夏季最低,秋季最高,秋季比夏季高2.4 mg/L.其它湖區(qū)DOC濃度在春季最高,從夏季到秋季的增幅小于0.6 mg/L.
圖2 開都河及各湖區(qū)表層(a)和底層(b)水體POC濃度的季節(jié)變化Fig.2 Seasonal variation of POC concentration in the surface(a)and bottom(b)water of Kaidu River
全湖表層和底層水中DOC平均濃度在各季節(jié)都非常接近,差值只有0.1 mg/L(表1).表層水中DOC平均濃度在春、夏和秋季分別為10.30、9.30和10.20 mg/L.DOC濃度的空間差異在春、夏兩季比較明顯(變異系數(shù)均為0.13),但在秋季很小(變異系數(shù)僅為0.03).
表1 博斯騰湖春、夏、秋季POC、DOC濃度均值及變異系數(shù)Tab.1 Means and coefficients of variation for POC and DOC concentrations in spring,summer and autumn of Lake Bosten
圖3 開都河及各湖區(qū)表層水體(a)和底層(b)水體DOC濃度的季節(jié)變化Fig.3 Seasonal variation of DOC concentration in the surface(a)and bottom(b)water of Kaidu River
開都河水體中 Chl.a濃度(0.46 ~0.56 μg/L)明顯低于博斯騰湖(2.8 ~7.4 μg/L)(圖4).就季節(jié)變化而言,河口區(qū)和東部湖區(qū)水體中Chl.a濃度變化有很強(qiáng)的季節(jié)性,其夏季濃度遠(yuǎn)高于春、秋季.黃水溝區(qū)和湖心區(qū)水體中Chl.a濃度沒有明顯的季節(jié)變化.就空間分布來看,河口區(qū)的Chl.a濃度在春、秋季最低,在夏季最高(7.4 μg/L);夏季東部湖區(qū) Chl.a 濃度(5.7 ~6.8 μg/L)明顯高于黃水溝區(qū)(3.0 ~3.3 μg/L)和湖心區(qū)(約 4.4 μg/L),這一結(jié)果與賽·巴雅爾圖等[20]的研究基本一致.
圖4 博斯騰湖各湖區(qū)表層(a)和底層水體(b)Chl.a濃度的季節(jié)變化Fig.4 Seasonal variation of chlorophyll-a concentration in the surface(a)and bottom(b)water of Lake Bosten
湖泊水體中的有機(jī)碳來源分為內(nèi)源和外源.其中內(nèi)源是水體中光合作用的直接和間接產(chǎn)物,因此與浮游植物有緊密聯(lián)系.浮游植物生物量常用Chl.a來反映,因而,有機(jī)碳與Chl.a的相關(guān)性及POC/Chl.a比常被用來判斷內(nèi)源的貢獻(xiàn).另外,顆粒有機(jī)物中的碳氮比(C/N)也可用來判斷POC的來源.浮游植物的C/N一般為5~8,而陸源有機(jī)物的C/N比大多超過10[25].浮游植物的POC/Chl.a介于33~100之間,如果水體中 POC/Chl.a 大于 100,則表明有較多的陸源輸入[26].
春季博斯騰湖表層和底層水體的POC濃度與Chl.a濃度不存在顯著相關(guān)性,POC/Chl.a變化范圍為111~399(表層和底層的均值分別為190和177),C/N變化范圍為9~12(均值都為10)(表2),這表明春季博斯騰湖水體的POC主要來自外源.
夏季博斯騰湖水體POC濃度和Chl.a濃度存在一定的相關(guān)性(表2).雖然夏季表層水體POC濃度與Chl.a濃度的相關(guān)性較弱(r=0.516,0.05<P <0.1),但底層的相關(guān)性達(dá)到極顯著水平(r=0.781,P <0.01),這表明夏季博斯騰湖水體POC內(nèi)源貢獻(xiàn)比較明顯.但是,通過C/N和POC/Chl.a的分析發(fā)現(xiàn),博斯騰湖夏季水體C/N變化范圍為8~11(均值為9~10),POC/Chl.a變化范圍為78~321(均值為145~154),這說明夏季水體的POC也有外源的貢獻(xiàn).
同春季類似,秋季表層水體POC濃度和Chl.a濃度的相關(guān)性很小(r=0.211);底層水POC濃度和Chl.a濃度具有相關(guān)性,但沒有達(dá)到顯著水平(r=0.478,0.05<P<0.1)(表2).進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),秋季水體中C/N和POC/Chl.a的比值高于春、夏季,其變化范圍分別為5~13和228~765,表明秋季水體的POC主要來自外源.
統(tǒng)計(jì)分析顯示,博斯騰湖春、夏、秋季表層和底層水體的DOC濃度與Chl.a濃度均不存在顯著正相關(guān)關(guān)系(表2),表明博斯騰湖水體DOC的變化與浮游植物無直接聯(lián)系,可能受內(nèi)源的影響較小,而以外部因素的影響為主.
博斯騰湖水體 POC 濃度范圍(0.6 ~1.6 mg/L)略高于貴州紅楓湖的表層水(0.5 ~1.2 mg/L)[14],但明顯低于武漢東湖(1.1 ~9.0 mg/L)[9]及臺灣地區(qū)湖泊(0.1 ~8.4 mg/L)[27].博斯騰湖水體 DOC 濃度范圍(9.3 ~10.3 mg/L)遠(yuǎn)高于阿哈湖、紅楓湖和百花湖(小于 3.7 mg/L)[28-29],但明顯低于武漢東湖(7 ~22 mg/L)[9]和內(nèi)蒙地區(qū)的岱海(5 ~38 mg/L)[30].
表2 博斯騰湖表層和底層水體顆粒有機(jī)碳C/N、POC/Chl.a及POC、DOC與Chl.a的相關(guān)性Tab.2 Ranges(means)of C/N and POC/Chl.a ratios and correlations between POC,DOC and Chl.a in the surface and bottom water of Lake Bosten
這些湖泊水體中有機(jī)碳濃度的差異可能與湖泊的富營養(yǎng)化程度有關(guān).一般來說,湖水中富營養(yǎng)化程度越高,其內(nèi)部生物化學(xué)過程越強(qiáng),有機(jī)碳濃度越高.東湖和岱海受人類活動(dòng)影響較大,富營養(yǎng)化程度較高,因而POC、DOC濃度偏高;而紅楓湖和百花湖受人類活動(dòng)影響小,不僅外源貢獻(xiàn)小,同時(shí)因?yàn)楦粻I養(yǎng)化程度低,其內(nèi)部生物化學(xué)過程弱,因而導(dǎo)致POC、DOC濃度偏低.
已有研究顯示,博斯騰湖水體中浮游植物和動(dòng)物的生物量有很強(qiáng)的季節(jié)性:浮游植物生物量最高值出現(xiàn)在夏季[18],而浮游動(dòng)物生物量最高值出現(xiàn)在8、9月[19].賴英[18]的研究表明,浮游植物秋季生物量與夏季相近,而春季的生物量只有夏季的5%~40%.本研究發(fā)現(xiàn),博斯騰湖Chl.a含量僅在河口區(qū)和東部湖區(qū)有與浮游植物相似的季節(jié)變化;黃水溝區(qū)夏季Chl.a濃度明顯低于其它季節(jié).賽·巴雅爾圖等的研究顯示Chl.a濃度的變化與營養(yǎng)鹽含量沒有直接關(guān)系[20].這些研究表明,博斯騰湖水體中Chl.a濃度與浮游植物的生物量可能不存在線性關(guān)系.
本研究發(fā)現(xiàn),博斯騰湖水體POC濃度的季節(jié)變化非常明顯:秋季POC的平均濃度分別是夏季和春季的2.2倍和2.5倍.本文的研究結(jié)果與國內(nèi)一些研究不一致.比如,武漢東湖水體POC濃度的最大值出現(xiàn)在冬季[9],貴州紅楓湖的 POC 濃度在夏季較高[14].
這些湖泊水體中POC濃度季節(jié)變化的不同可能與其來源有關(guān).比如,紅楓湖的有機(jī)物大部分來自光合作用[14],所以POC濃度的高值出現(xiàn)在浮游植物豐富的夏季.而本文的分析表明,博斯騰湖水體的POC在2012年春季和秋季可能主要來自外源,與水體內(nèi)部的生物化學(xué)過程無直接關(guān)系.尤其是在2012年秋季,博斯騰湖整個(gè)湖面(包括遠(yuǎn)離河口的東部湖區(qū))出現(xiàn)了高濃度的POC(約1.5 mg/L),并且POC/Chl.a高達(dá)228~765,說明有大量來源于非浮游生物物質(zhì)的貢獻(xiàn).然而,房傳苓等在2011年秋季的觀測顯示,博斯騰湖湖周水體中POC濃度在0.3~1.0 mg/L范圍內(nèi)[21],明顯低于2012年秋季.這些結(jié)果的不一致性可能反映了年季之間的差異,因而,博斯騰湖水體POC濃度的季節(jié)變化及其主控因素有待進(jìn)一步深入研究.
博斯騰湖水體DOC濃度的季節(jié)變化與POC明顯不同.總體上看,DOC濃度在夏季低于春、秋兩季,這與紅楓湖DOC濃度的季節(jié)變化不同.有研究表明,紅楓湖水體DOC濃度的最大值出現(xiàn)在春末夏初或夏季,與葉綠素a含量的季節(jié)變化具有同步性[28-31].而博斯騰湖水體中DOC與葉綠素a濃度不存在相關(guān)性,說明內(nèi)源的直接貢獻(xiàn)可能很小.博斯騰湖DOC濃度從春季到夏季有不同程度的下降,說明水體中的DOC在此期間由于溫度的增加,分解超過累積.開都河徑流從春季到夏季顯著增加[32],河水中的DOC濃度僅為0.9~2.1 mg/L(圖3).本研究顯示,河口區(qū)DOC濃度在夏季最低,這說明開都河河水的輸入對這一湖區(qū)有一定的稀釋作用.博斯騰湖水體DOC濃度在秋季高于夏季,反映了累積多于分解,其累積過程可能與POC的大量增加有關(guān),部分外源有機(jī)碳屬于溶解性的.與POC不同,DOC濃度的年季變化相對較小(表1)[21].
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