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      烏司他汀合生長抑素治療重癥急性胰腺炎37例臨床觀察

      2014-09-19 02:08:23
      中國民族民間醫(yī)藥 2014年24期
      關(guān)鍵詞:烏司生長抑素胰腺炎

      江西省峽江縣中醫(yī)院,江西 峽江 331400

      烏司他汀合生長抑素治療重癥急性胰腺炎37例臨床觀察

      張明文

      江西省峽江縣中醫(yī)院,江西 峽江 331400

      目的觀察烏司他汀聯(lián)合生長抑素治療重癥急性胰腺炎的臨床療效。方法選取急性胰腺炎重癥患者共74例,將患者隨機(jī)分組,即觀察組和對照組患者各37例。對照組患者給予生長抑素單一藥物治療,觀察組患者在對照組基礎(chǔ)上加用烏司他汀,治療3周后比較兩組患者的治療效果。結(jié)果觀察組37例患者臨床總有效率為94.6%,對照組患者臨床總有效率為75.7%,觀察組患者的治療總有效率明顯高于對照組患者,組間治療效果比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論烏司他汀和生長抑素聯(lián)合藥物療法治療重癥急性胰腺炎,效果良好,具有較高的治療安全性,可提高患者的預(yù)后質(zhì)量,可在臨床上廣泛使用。

      重癥急性胰腺炎;烏司他?。簧L抑素

      重癥急性胰腺炎(Severe Acute Pancreatitis,SAP)是指有持續(xù)性器官功能衰竭的急性胰腺炎,多存在局部或全身性并發(fā)癥,有研究表明其死亡率高達(dá)26.9%,是急性胰腺炎中病情較嚴(yán)重的類型之一[1]。如何提高重癥急性胰腺炎的治療效果,有效提高患者的預(yù)后質(zhì)量,是臨床研究中的重點問題。筆者將烏司他汀聯(lián)合生長抑素藥物療法應(yīng)用于重癥急性胰腺炎的治療中,取得良好療效?,F(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2013年1月至2014年1月在我院接受治療的74例重癥急性胰腺炎患者作為研究對象。以中華醫(yī)學(xué)會急性胰腺炎的分級和診斷標(biāo)準(zhǔn)作為診斷依據(jù)[2],所有患者均經(jīng)臨床觀察和上腹部CT檢查后確診為重癥急性胰腺炎。將74例患者按照數(shù)字隨機(jī)法分為觀察組和對照組,每組37例。觀察組中男性19例,女性18例,年齡31~67歲,平均年齡(50.2±2.1)歲;對照組中男性21例,女性16例,年齡33~69歲,平均年齡(51.4±1.8)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患者均對本次研究的方法、預(yù)期結(jié)果等保有全面知情權(quán),并自愿參與到本次研究中,符合倫理學(xué)原則。

      1.2 治療方法 所有患者均給予常規(guī)非手術(shù)療法,包括禁食、抗感染治療、提供營養(yǎng)支持及體內(nèi)電解質(zhì)平衡等。對照組在常規(guī)非手術(shù)治療的基礎(chǔ)上,給予注射型生長抑素(成都天臺山制藥有限公司生產(chǎn),批號為國藥準(zhǔn)字H20053012,規(guī)格為3mg/支)單一藥物治療,給藥方法為:將250μg生長抑素融于500ml生理鹽水中,以靜脈滴注的方式給予治療,調(diào)整滴注速率為200ml/h,2次/h。觀察組患者在對照組的治療基礎(chǔ)上,加用注射型烏司他汀(廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),批號為國藥準(zhǔn)字H19990134,規(guī)格為1.0×105U)進(jìn)行聯(lián)合治療,將1.8×105U烏司他汀融于500ml,7%的葡萄糖溶液并進(jìn)行靜脈滴注治療,一日1次。治療15d后比較兩組患者的治療效果。

      1.3 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[3]痊愈:患者接受上述治療后,上腹痛感及嘔吐、發(fā)熱等臨床癥狀完全消失,白細(xì)胞計數(shù)等實驗室指標(biāo)恢復(fù)正常;顯效:經(jīng)治療后患者的臨床癥狀及各項實驗室指標(biāo)水平有大幅改善;好轉(zhuǎn):經(jīng)治療后患者的嘔吐、痛感等臨床癥狀有所緩解,實驗室指標(biāo)也有一定程度改善;無效:經(jīng)上述治療后,患者的臨床表征及實驗室指標(biāo)等均無明顯變化??傆行?痊愈率+顯效率+好轉(zhuǎn)率。

      同時觀察患者是否出現(xiàn)惡心、嘔吐等消化系統(tǒng)反應(yīng),并注意患者注射部位是否有皮疹等過敏反應(yīng),統(tǒng)計不良反應(yīng)發(fā)生率。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 使用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0對有關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以[例(%)]表示,組間率對比采取2檢驗;以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組治療效果比較 觀察組37例患者中痊愈18例(48.6%),顯效9例(24.3%),好轉(zhuǎn)8例(21.7%),無效2例(5.4%),總有效率為94.6%;對照組痊愈15例(40.5%),顯效7例(18.9%),好轉(zhuǎn)6例(16.3%),無效9例(24.3%),總有效率為75.7%。兩組治療總有效率比較,觀察組優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

      表1 兩組患者藥物治療效果綜合比較分析[例(%)]

      注:與對照組比較,*P<0.05。

      2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 觀察組中有2例患者表現(xiàn)出惡心感,1例患者的注射部位出現(xiàn)皮膚發(fā)紅現(xiàn)象,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.1%;對照組中1例有惡心、嘔吐癥狀,1例主訴皮膚表面有瘙癢感,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.4%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表2。

      表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較表(例)

      3 討論

      急性胰腺炎的發(fā)病機(jī)制為:胰酶含量的大幅上升,引起胰腺及其周圍組織發(fā)生壞死,加劇自身免疫反應(yīng),進(jìn)而導(dǎo)致全身性的炎性反應(yīng)綜合征[4]。重癥急性胰腺炎的治療關(guān)鍵在于抑制胰酶分泌,降低炎性反應(yīng)。生長抑素屬環(huán)狀多肽類物質(zhì),是人體內(nèi)廣泛存在、可抑制腺液分泌的常見物質(zhì)。生長抑素可與胰腺細(xì)胞的表面受體良好結(jié)合,阻滯細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的合成與外排過程,進(jìn)而達(dá)到降低胰腺分泌量的目的。同時,生長抑素還可降低神經(jīng)興奮性,對神經(jīng)性胰腺分泌過程產(chǎn)生抑制作用,更好地緩解重癥急性胰腺炎的臨床反應(yīng)。烏司他汀對重癥急性胰腺炎的治療機(jī)制可從兩方面概括:一方面,烏司他汀能夠抑制胰蛋白酶、淀粉酶等多種水解酶活性,降低腫瘤等不利因子的分泌量,有效緩解組織壞死癥狀;另一方面,烏司他汀還可作用于溶酶體膜,控制患者體內(nèi)溶酶體酶含量[4],從而有效防止重癥SAP所引發(fā)的休克、器官損傷等并發(fā)癥的發(fā)生。將兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用于重癥急性胰腺炎的治療,其治療效果遠(yuǎn)優(yōu)于生長抑素單一藥物的療效。本次研究結(jié)果表明,觀察組SAP患者的治療總有效率為94.6%,遠(yuǎn)高于對照組(P<0.05),且觀察組與對照組的不良反應(yīng)情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      綜上所述,烏司他汀與生長抑素聯(lián)合療法可有效控制胰液分泌,降低免疫性炎性反應(yīng),對重癥急性胰腺炎療效顯著。

      [1]周曉蘭.重癥急性胰腺炎診斷與分類的臨床研究[D].安徽醫(yī)科大學(xué),2013:6

      [2]中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會胰腺疾病學(xué)組.中國急性胰腺炎診治指南(草案)[J].中華消化雜志,2004,24(3):190-192.

      [3]潘學(xué)武,龍勇.中西醫(yī)結(jié)合治療急性胰腺炎50例[C].-首屆江西省科協(xié)學(xué)術(shù)年會第二十二分會場暨江西省第十一次中西醫(yī)結(jié)合普通外科學(xué)術(shù)年會論文集.南昌:江西省中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會,2010:170-172.

      [4]張紅松.烏司他汀聯(lián)合生長抑素治療重癥急性胰腺炎療效觀察[J].中國傷殘醫(yī)學(xué),2014,17(11):258-259.

      [5]關(guān)軍鵬.49例急性重癥胰腺炎療效分析[J].中國實用醫(yī)藥,2013,8(11):109-110.

      R576

      A

      1007-8517(2014)24-0065-02

      2014.09.12)

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