陳輝蘭
(石門縣人民醫(yī)院,湖南 常德 415300)
微生物檢驗(yàn)技術(shù)成為當(dāng)前臨床醫(yī)學(xué)上診斷感染性疾病的重要技術(shù)[1],由于其準(zhǔn)確性及便利性,目前微生物檢驗(yàn)技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在醫(yī)院臨床中。筆者就我院實(shí)際患者的情況,回顧性分析比較不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率。
回顧性分析我院自2011年3月至2012年3月和2012年4月至2013年4月的5000例患者,對(duì)患者進(jìn)行臨床檢驗(yàn)。收集到的所有標(biāo)本中,呼吸道標(biāo)本1849例,血液、胸腹水及腦脊液標(biāo)本1489例,糞便標(biāo)本102例,傷口分泌物、尿液、穿刺液等傷口分泌物、尿液、穿刺液等其他非呼吸道標(biāo)本1560例。需要注意的是,在選擇患者的過程中,需要認(rèn)真審核患者情況,讓患者做好準(zhǔn)備,以避免在標(biāo)本采集過程中出現(xiàn)誤差或者其他問題。
在分好類別之后采用ATB半自動(dòng)細(xì)菌鑒定藥敏分析儀進(jìn)行檢驗(yàn),操作過程中,通過儀器檢查血液、胸腹水及腦脊液標(biāo)本、糞便標(biāo)本及傷口分泌物、尿液、穿刺液等其他非呼吸道標(biāo)本。所有檢測(cè)流程全都按照標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)定操作,進(jìn)而對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)照分析。在檢驗(yàn)的過程中,需要嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),確保檢驗(yàn)質(zhì)量。
觀察2011年3月至2012年3月和2012年4月至2013年4月的檢查的標(biāo)本在呼吸道標(biāo)本,血液、胸腹水及腦脊液標(biāo)本、糞便標(biāo)本及傷口分泌物、尿液、穿刺液等其他非呼吸道標(biāo)本的陽性率,對(duì)可能導(dǎo)致的差異性結(jié)果進(jìn)行分析。
在數(shù)據(jù)分析層面我們主要是使用SPSS19.0軟件,分別用(±s)和百分比來表示本研究所得數(shù)據(jù),并分別應(yīng)用卡方檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)對(duì)研究所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,分析結(jié)果以P<0.05認(rèn)定為差異有意義。
2011年3月至2012年3月檢查的標(biāo)本在呼吸道標(biāo)本,血液、胸腹水及腦脊液標(biāo)本及傷口分泌物、尿液、穿刺液等其他非呼吸道標(biāo)本上陽性率分別為:36.72%、7.89%、1.18%、34.01%。2012年4月至2013年4月檢查的標(biāo)本在呼吸道標(biāo)本,血液、胸腹水及腦脊液標(biāo)本及傷口分泌物、尿液、穿刺液等其他非呼吸道標(biāo)本上陽性率分別為:31.29%、9.06%、0.87%、31.29%(表1)。
通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn):2011年3月至2012年3月和2012年4月至2013年4月的檢查的標(biāo)本在呼吸道標(biāo)本,血液、胸腹水及腦脊液標(biāo)本及傷口分泌物、尿液、穿刺液等其他非呼吸道標(biāo)本的陽性率有顯著差異(P<0.05),而在糞便標(biāo)本的陽性率沒有顯著差異(P>0.05)。
表1 不同時(shí)間段微生物標(biāo)本陽性率結(jié)果
觀察2011年3月至2012年3月和2012年4月至2013年4月的檢查的標(biāo)本在呼吸道標(biāo)本,血液、胸腹水及腦脊液標(biāo)本、糞便標(biāo)本及傷口分泌物、尿液、穿刺液等其他非呼吸道標(biāo)本的陽性率,通過數(shù)據(jù)分析之后,2011年3月至2012年3月和2012年4月至2013年4月的檢查的標(biāo)本在呼吸道標(biāo)本,血液、胸腹水及腦脊液標(biāo)本及傷口分泌物、尿液、穿刺液等其他非呼吸道標(biāo)本的陽性率有顯著差異。下面,筆者就結(jié)合自身的工作經(jīng)驗(yàn),就其陽性率不同的可能性原因進(jìn)行分析。
標(biāo)本采集不規(guī)范是導(dǎo)致陽性率不同的主要原因。標(biāo)本采集是一項(xiàng)較為復(fù)雜的工作,并不是隨隨便便找來患者就進(jìn)行微生物采集,相反需要檢驗(yàn)患者的申請(qǐng)、讓患者做好準(zhǔn)備而后再進(jìn)行采集標(biāo)本[2]。在標(biāo)本采集過程中,如果檢驗(yàn)科工作人員對(duì)標(biāo)本采集相關(guān)的注意事項(xiàng)不了解,那么,其采集的標(biāo)本未必是致命微生物,這樣在很大程度上就容易誤導(dǎo)醫(yī)師,不能夠提供正確的微生物病原信息。舉一個(gè)簡(jiǎn)單的例子來說,中段尿培養(yǎng)、大便培養(yǎng)等標(biāo)本的取得都是由患者本人操作,由于醫(yī)護(hù)人員的說教不清,加之患者缺乏相關(guān)方面的意識(shí),容易導(dǎo)致相關(guān)標(biāo)本量不足等問題,這樣可能沒有收集到異常標(biāo)本,降低微生物陽性檢出率。
微生物標(biāo)本的保存及運(yùn)送工作都極為重要。做好微生物標(biāo)本的保存和運(yùn)送工作在很大程度上可以有效地維持病原微生物的活力,避免非致病微生物污染及過度繁殖[3]。就筆者工作經(jīng)驗(yàn)來看,不同的微生物標(biāo)本,其保存、運(yùn)送的方式各不相同。舉一個(gè)簡(jiǎn)單的例子來說,厭氧菌培養(yǎng)的標(biāo)本要避免接觸空氣、即刻送檢,如果長時(shí)間接觸空氣,容易導(dǎo)致兼性厭氧菌過度生長而降低了陽性檢出率。在工作中,檢驗(yàn)科工作人員需要進(jìn)一步加強(qiáng)標(biāo)本保存、運(yùn)送的規(guī)范性操作,以確保標(biāo)本檢測(cè)率的精確[4]。
從檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)角度來說,臨床微生物的檢驗(yàn)主要是靠形態(tài)學(xué)和生理學(xué)的生化反應(yīng),在臨床微生物標(biāo)本檢驗(yàn)的每一環(huán)節(jié)中都需要技術(shù)人員有較系統(tǒng)的判斷能力、每一步驟均需要有較強(qiáng)的判斷能力、操作能力及試驗(yàn)?zāi)芰5]。但是實(shí)際工作中,由于技術(shù)人員操作能力及經(jīng)驗(yàn)的不足,其不能夠正常把握微生物檢驗(yàn)的相關(guān)流程和原則,導(dǎo)致結(jié)果的誤差存在。
檢驗(yàn)微生物標(biāo)本的陽性率能夠?yàn)榕R床診斷提供一定的依據(jù),隨著檢驗(yàn)科學(xué)的不斷發(fā)展,檢驗(yàn)微生物標(biāo)本陽性率的準(zhǔn)確度會(huì)不斷提高。身為檢驗(yàn)工作人員,要加強(qiáng)與醫(yī)師的溝通和聯(lián)系,在工作之余,學(xué)習(xí)與微生物檢驗(yàn)有關(guān)的專業(yè)知識(shí),提高自身水平,改進(jìn)操作技術(shù),為進(jìn)一步提高診斷水平、指導(dǎo)治療、觀察療效、判斷預(yù)后提供更有效的幫助。
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