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      乙狀結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移長(zhǎng)期存活1例報(bào)告

      2014-09-13 05:52:56劉冬蘭鄧覲云
      實(shí)用癌癥雜志 2014年6期
      關(guān)鍵詞:療程外科直腸癌

      劉冬蘭 鄧覲云

      1 病例報(bào)告

      患者,男性,39歲,因便血1月、肝區(qū)脹痛10余天于2005年5月26日入院?;颊呒韧?、家庭史無(wú)特殊,2005年4月底出現(xiàn)大便帶血,10余天后出現(xiàn)肝區(qū)脹痛,消瘦明顯。2005年5月20日至復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院行腸鏡檢查診斷:乙狀結(jié)腸潰瘍活動(dòng)性癌;活檢病理(號(hào):05-872):(距肛26 cm)中—低分化癌。2005年5月26日至我院診治,行CT檢查示:肝內(nèi)多發(fā)性占位,考慮轉(zhuǎn)移癌(圖1A),血CEA:246.90 mg/ml,CA199>1000.00 /ml,2005年5月27日行全身化療。FOLFOX4方案化療8個(gè)療程,療效:部分緩解(圖1B);XELOX方案2個(gè)療程,療效:穩(wěn)定,F(xiàn)OLFIRE方案2個(gè)療程,療效:穩(wěn)定。2006年2月16日行絲裂霉素肝動(dòng)脈灌注2次及香菇多糖免疫治療,療效:部分緩解(圖1C),2006年4月起行樹(shù)突狀免疫細(xì)胞治療3次,2006年6月復(fù)查達(dá)完全緩解(圖1D),目前患者仍在隨訪中。

      圖1 CT圖像

      2 討論

      結(jié)直腸癌是臨床常見(jiàn)的惡性腫瘤,其發(fā)病率居全球第3位[1],約25%的患者在初診時(shí)即發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移(colorectal liver metastases,CLM),其余25%~50%的患者在后續(xù)治療過(guò)程中最終發(fā)展為肝轉(zhuǎn)移[2]。肝轉(zhuǎn)移是結(jié)直腸癌患者的首要死亡原因。近年來(lái),CLM的多學(xué)科綜合治療(multidisciplinary treatment,MDT)理念已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)外共識(shí),但手術(shù)切除轉(zhuǎn)移灶仍是目前有望治愈CLM的唯一手段[3]。本例患者肝內(nèi)病灶廣泛,無(wú)法行手術(shù)切除,所以我們首先選擇全身化療控制病情。歐洲GERCE研究組[4]提示使用過(guò)3種有效藥物(5-氟尿嘧啶,伊立替康,奧沙利鉑)的患者能夠獲得更長(zhǎng)的生存期,即達(dá)到20個(gè)月以上。患者經(jīng)過(guò)8個(gè)周期FOLFOX方案化療,肝轉(zhuǎn)移灶明顯縮小,隨后進(jìn)行2個(gè)周期XELOX,2個(gè)周期FOLFIRE方案化療,肝內(nèi)病灶均達(dá)穩(wěn)定,這時(shí)我們應(yīng)該如何進(jìn)行下一步的治療。

      肝轉(zhuǎn)移病灶可以通過(guò)手術(shù),射頻消融,介入,放療等治療手段進(jìn)行處理。由于本患者肝內(nèi)病灶數(shù)目多,位置分散,經(jīng)我院外科,放療科,內(nèi)科等多學(xué)科討論后,最后行絲裂霉素肝動(dòng)脈灌注。肝轉(zhuǎn)移癌主要由肝動(dòng)脈供血,通過(guò)肝動(dòng)脈灌注,化療藥物可以在腫瘤細(xì)胞內(nèi)形成高于正常肝細(xì)胞的濃度,在殺滅腫瘤細(xì)胞的同時(shí),也降低了對(duì)正常肝細(xì)胞的損傷。目前肝動(dòng)脈灌注化療也是肝轉(zhuǎn)移癌的一種重要治療手段。患者通過(guò)2次肝動(dòng)脈灌注化療,肝內(nèi)腫瘤進(jìn)一步縮小,但未達(dá)到完全緩解,我們勢(shì)必要尋求其它的治療手段。樹(shù)突狀細(xì)胞(dendritic cells,DC)是體內(nèi)功能最強(qiáng)的專(zhuān)職抗原遞呈細(xì)胞,是唯一能激活幼稚T細(xì)胞的抗原遞呈細(xì)胞[5]。本例患者通過(guò)DC免疫治療3次后,達(dá)到完全緩解。

      多學(xué)科綜合治療取得了顯著的療效,患者獲得長(zhǎng)期生存,這也給了我們今后的臨床治療更多的啟示。

      [1] Parkin DM,Bray F,F(xiàn)erlay J,et al.Global cancer statistics,2002〔J〕.CA Cancer J Clin,2005,55(2):74-108.

      [2] Van cutsem E,Rivera F,Berry S,et al.Safety and efficacy of first-line bevacizumab with FOLFOX,XELOX,FOLFIRI and fluoropyrimidines in metastatic colorectal cancer:the BEAT study〔J〕.Ann Oncol,2009,20(11):1842-1847.

      [3] 倪俊聲,周偉平.結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移外科治療策略〔J〕.肝膽外科雜志,2011,19(1):67-69.

      [4] Tournigand C,Andre T,Achille E,et al.FOLFIRI followed by FOLFOX6 or the reverse sequence in advanced colorectal cancer:a randomized GERCOR study〔J〕.J Clin Oncol,2004,22(2):229-237.

      [5] Banchereau J,Steinman RM.Dendritic cells and the control of immunity〔J〕.Nature,1998,392(6673):245-252.

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