王大巍 孫立輝 金長凱 孫 奔 樊 毅
(遼寧醫(yī)學院附屬第三醫(yī)院普外二科,遼寧 錦州 121000)
結(jié)直腸癌以高復(fù)發(fā)和高轉(zhuǎn)移為特點〔1〕,患者能否得到準確預(yù)測仍然是目前面臨的問題,對指導治療和評價疾病轉(zhuǎn)歸具有重要意義〔2,3〕。外周血循環(huán)腫瘤細胞可能是導致腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及死亡的重要原因〔4〕。本研究以CK20作為外周血循環(huán)腫瘤細胞Cellular FACTT檢測標志物,探討外周血循環(huán)腫瘤細胞與根治術(shù)后結(jié)直腸癌患者復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的關(guān)系。
1.1一般資料 收集2010年6月至2011年5月遼寧醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院、遼寧醫(yī)學院附屬第三醫(yī)院、錦州市中心醫(yī)院和解放軍第二零五醫(yī)院同期211例結(jié)直腸癌患者,術(shù)前有全面體格檢查、腹盆部CT、腹部超聲及腸鏡檢查等,術(shù)前抽血均獲本人或其家屬同意。入組標準:均行結(jié)直腸癌根治術(shù),并經(jīng)術(shù)后病理明確診斷;病理證實為外科R0切除;術(shù)前未行放化療等輔助治療。排除標準:無法按AJCC標準進行pTNM分期;伴發(fā)第二種腫瘤;多原發(fā)結(jié)直腸癌;術(shù)前評估為無法根治性切除;隨訪證實為吻合口原位復(fù)發(fā)者;伴有嚴重心腦血管或肝腎疾病不能耐受輔助治療者。男115例,女96例,平均年齡(60.9±8.7)歲;直腸癌127例,結(jié)腸癌84例;大體形態(tài):隆起型123例,潰瘍型88例;分化程度:高分化109例,中分化70例,低分化32例;有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移99例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移112例;有遠處肝轉(zhuǎn)移29例,無遠處肝轉(zhuǎn)移182例;臨床分期Ⅰ期81例,Ⅱ期67例,Ⅲ期33例,Ⅳ期30例。所有患者KPS評分均在60~80分。
1.2治療和隨訪 全組納入研究者均接受根治性手術(shù)切除惡性腫瘤。術(shù)后根據(jù)病理臨床分期,分別給予化療和未化療55例和156例,并在手術(shù)治療后每3個月復(fù)查腹部超聲和胸片,每6個月或1年復(fù)查結(jié)腸鏡和腹盆部CT,以明確有無術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。本研究生存期自確診之日計算至患者死亡或末次隨訪,并將患者出現(xiàn)的腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,以及因復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移引起的死亡作為隨訪終點事件,而患者死于其他疾病或至隨訪終止存活者定義為“截尾數(shù)據(jù)”,分析患者無瘤生存情況。
1.3外周血腫瘤細胞CK20檢測方法 術(shù)前1 d抽取患者晨起空腹肘前外周靜脈血5 ml作為檢測樣品,依照文獻〔5〕方法進行。Cellular FACTT檢測CK20循環(huán)腫瘤細胞方法:將備測樣本以1 000 r/min離心后棄上清,加入50 μl生物素化的抗體,37℃靜置約1 h后再加入50 μl的親和素工作液,22℃靜置約l h后加入50 μl生物素化的DNA,22℃靜置約1 h后再加50 μl NTP工作液,37℃靜置約3 h后上機檢測。
1.4統(tǒng)計學分析 采用SPSS11.5軟件進行t和χ2檢驗,Kaplan-Meier法計算無瘤生存率、繪制生存曲線,生存率比較采用Log-rank檢驗,采用多因素Cox風險模型進行多因素預(yù)后歸因分析。
2.1外周血CK20陽性檢出與臨床病理特征的關(guān)系 211例結(jié)直腸癌患者外周血循環(huán)腫瘤細胞CK20陽性率為59.2%(125/211),其陽性檢出與腫瘤TNM分期及遠處肝轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.001),見表1。
表1 外周血循環(huán)腫瘤細胞CK20陽性檢出與臨床病理特征的關(guān)系(n)
2.2外周血CK20陽性檢出與無瘤生存的關(guān)系 本研究全部211例患者均獲完整隨訪,無失訪出現(xiàn),隨訪率100%。隨訪至1年末,分別有11例(5.2%)患者出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)或遠處轉(zhuǎn)移,無腫瘤相關(guān)死亡病例出現(xiàn),其中遠處轉(zhuǎn)移4例(肝轉(zhuǎn)移3例,腹盆部轉(zhuǎn)移1例),且復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移均發(fā)生在陽性檢出患者中,陽性檢出患者1年無瘤生存期短于陰性者(P>0.05)。3年術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移率為18.5%(39/211),其中陽性檢出患者術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移率為28.8%(36/125),明顯高于陰性檢出者的3.5%(3/86),且陽性檢出患者3年無瘤生存期為(29.1±1.1)個月,明顯短于陰性檢出者的(35.1±0.5)個月(P<0.001)。見圖1。
圖1 外周血CK20陽性和陰性檢出患者的無瘤生存情況比較
2.3多因素Cox風險模型歸因分析無瘤生存影響因素 年齡、性別、腫瘤部位、大體形態(tài)、分化程度、區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移和臨床分期均未發(fā)現(xiàn)與3年無瘤生存有顯著相關(guān)性(P>0.05),而外周血循環(huán)腫瘤細胞CK20檢出情況與3年預(yù)后呈負相關(guān),陽性檢出為患者3年不良預(yù)后的高危因素,見表2。
表2 多因素Cox風險模型歸因分析3年不良預(yù)后影響因素
結(jié)直腸癌是我國惡性腫瘤中發(fā)病率和死亡率均較高的腫瘤,常見復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移〔6〕。目前認為,存在于腫瘤患者體內(nèi)的血液、淋巴液和骨髓等體液中的循環(huán)腫瘤細胞對揭示腫瘤分期和預(yù)后等具有重要臨床價值〔7〕。FACTT作為一項新興的檢測技術(shù),能明顯提高檢出敏感性和特異性,可用于檢測腫瘤患者體內(nèi)游離腫瘤細胞〔5〕。Tsouma等〔8〕報道CK20外周血檢出率高達78.4%,所以本研究以CK20作為循環(huán)腫瘤細胞標志物。目前也有其他研究報道了其與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移和Dukes分期的相關(guān)性〔9〕,提示結(jié)直腸癌患者循環(huán)腫瘤細胞CK20陽性檢出可能影響患者術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移等預(yù)后。本文提示CK20陽性檢出可能是結(jié)直腸癌患者不良預(yù)后的重要預(yù)測因素,對預(yù)測結(jié)直腸癌患者預(yù)后具有一定的臨床意義。
4 參考文獻
1萬德森. 我國結(jié)直腸癌的流行趨勢及對策〔J〕.中華腫瘤雜志, 2011;33(7): 481-3.
2宋寶榮, 王人杰, 王銘河, 等. 結(jié)直腸癌患者根治術(shù)前血清CEA和CA19-9表達水平對預(yù)后的預(yù)測價值〔J〕. 中華結(jié)直腸疾病電子雜志,2012;1(2): 13-7.
3李 軍, 陳建中, 孫保軍, 等. 結(jié)直腸癌分子生物學特征及臨床特征與預(yù)后的關(guān)系〔J〕. 中國普通外科雜志,2008;17(4): 336-9.
4Zhang Y, Shi ZL, Yang X,etal. Targeting of circulating hepatocellular carcinoma cells to prevent postoperative recurrence and metastasis〔J〕. World J Gastroenterol,2014;20(1): 142-7.
5Zhang H, Cheng X, Richter M,etal. A sensitive and high-throughput assay to detect low-abundance proteins in serum〔J〕. Nat Med,2006;12(4):473-7.
6羅勝蘭, 胡如英, 龔巍巍, 等. 浙江省2005-2010年結(jié)直腸癌生存率分析〔J〕. 中華流行病學雜志, 2013;34(12): 1194-7.
7Dobrila-Dintinjana R. Circulating cancer cells are potential weapon for future generations〔J〕. Hepatogastroenterology, 2014;61(129): 5-8.
8Tsouma A, Aggeli C, Lembessis P,etal. Multiplex RT-PCR-based detections of CEA, CK20 and EGFR in colorectal cancer patients〔J〕. World J Gastroenterol, 2010;16(47): 5965-74.
9Iinuma H, Okinaga K, Egami H,etal. Usefulness and clinical significance of quantitative real-time RT-PCR to detect isolated tumor cells in the peripheral blood and tumor drainage blood of patients with colorectal cancer〔J〕. Int J Oncol,2006;28(2): 297-306.