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      酪酸梭菌二聯(lián)活菌散與鋅聯(lián)合治療嬰幼兒肺炎繼發(fā)性腹瀉60例臨床觀察

      2014-09-11 09:38:47
      中國民族民間醫(yī)藥 2014年17期
      關(guān)鍵詞:酪酸二聯(lián)梭菌

      吉林省乾安縣縣醫(yī)院兒科,吉林 乾安 131400

      酪酸梭菌二聯(lián)活菌散與鋅聯(lián)合治療嬰幼兒肺炎繼發(fā)性腹瀉60例臨床觀察

      何靜波

      吉林省乾安縣縣醫(yī)院兒科,吉林 乾安 131400

      目的探討酪酸梭菌二聯(lián)活菌散與葡萄糖酸鋅聯(lián)合治療嬰幼兒肺炎繼發(fā)性腹瀉的臨床療效。方法選取嬰幼兒肺炎繼發(fā)性腹瀉患兒120例,隨機分為觀察組和對照組,每組各60例。兩組均采取糾正脫水、電解質(zhì)紊亂等對癥處理,對照組在此基礎(chǔ)上予口服酪酸梭菌二聯(lián)活菌散治療,觀察組予以酪酸梭菌二聯(lián)活菌散與葡萄糖酸鋅聯(lián)合治療。比較兩組的臨床療效。結(jié)果觀察組患兒大便次數(shù)恢復(fù)正常、大便性狀變稠所需時間均顯著低于對照組(P<0.05);觀察組治療總有效率顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論酪酸梭菌二聯(lián)活菌散與葡萄糖酸鋅聯(lián)合治療嬰幼兒肺炎繼發(fā)性腹瀉安全有效,可縮短臨床癥狀改善時間,值得臨床推廣。

      嬰幼兒肺炎;繼發(fā)性腹瀉;葡萄糖酸鋅;酪酸梭菌二聯(lián)活菌散;療效觀察

      細菌、病毒等是嬰幼兒肺炎常見病原體,其產(chǎn)生的毒素作用同時可影響患兒消化系統(tǒng),從而導(dǎo)致患兒出現(xiàn)腹瀉[1]。此外,在治療中抗生素的應(yīng)用也有可能破壞患兒消化系統(tǒng)的菌群平衡,導(dǎo)致繼發(fā)性腹瀉的出現(xiàn)。本研究采用酪酸梭菌二聯(lián)活菌散與葡萄糖酸鋅聯(lián)合治療嬰幼兒肺炎繼發(fā)性腹瀉,取得了較好的療效,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2012年2月至2014年2月我院收治的嬰幼兒肺炎繼發(fā)性腹瀉患兒120例作為研究對象。入選標(biāo)準(zhǔn):符合《兒科學(xué)》[2]第7版關(guān)于支氣管肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn);肺炎病程3d以上或抗生素應(yīng)用48h后出現(xiàn)腹瀉,次數(shù)增多在3次以上,大便常規(guī)無紅、白細胞;排除輪狀病毒感染。排除標(biāo)準(zhǔn):治療前已服用過止瀉藥或微生態(tài)制劑;治療過程中配合不好,未按規(guī)定服用藥物者。符合上述標(biāo)準(zhǔn)共120例,隨機分為觀察組和對照組,每組各60例。觀察組男40例,女20例;年齡2個月~24個月,平均年齡(12.3±5.2)個月;每日大便次數(shù)3~10次,平均(6.3±2.4)次。對照組男35例,女25例;年齡2個月~24個月,平均年齡(13.5±5.5)個月;每日大便次數(shù)3~10次,平均(6.6±2.5)次。兩組在性別、年齡、病情方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法 兩組均采用抗感染、抗病毒、止咳祛痰,糾正脫水、電解質(zhì)、酸堿平衡等基礎(chǔ)對癥治療,對照組在此基礎(chǔ)上采用口服酪酸梭菌二聯(lián)活菌散(常樂康,山東科興生物制品有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字S20020014)治療,1歲以內(nèi)患兒每次0.25g,1歲以上患兒每次0.5g,每日服用3次,連續(xù)服用7d;觀察組采用酪酸梭菌二聯(lián)活菌散與葡萄糖酸鋅片(西安交大瑞鑫藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H10890053)聯(lián)合治療,酪酸梭菌二聯(lián)活菌散劑量同對照組,葡萄糖酸鋅片劑量1歲以內(nèi)患兒每天10mg,1歲以上患兒每天20mg,連續(xù)服用7d。治療過程中保持患兒飲食習(xí)慣不變。

      1.3 療效評價標(biāo)準(zhǔn)[3]根據(jù)患兒大便次數(shù)、性狀變化情況判斷臨床療效。顯效:用藥后48h內(nèi)患兒大便性狀、次數(shù)恢復(fù)正常,臨床癥狀消失;有效:用藥后48~72h內(nèi)大便次數(shù)減少至每天3次以內(nèi),大便水分較前明顯減少,性狀好轉(zhuǎn);無效:用藥72h后大便性狀及次數(shù)無明顯好轉(zhuǎn)或惡化??傆行蕿轱@效率和有效率之和。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件對所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用卡方檢驗,計量資料用t檢驗,設(shè)定檢驗標(biāo)準(zhǔn)為0.05,當(dāng)P<0.05時,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患兒主要臨床癥狀變化情況 觀察組患兒大便次數(shù)恢復(fù)正常、大便性狀變稠所需時間均顯著低于對照組,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

      表1 兩組患兒主要臨床癥狀好轉(zhuǎn)時間(d)

      注:與對照組比較,P<0.05

      2.2 兩組臨床療效比較 觀察組顯效50例,有效8例,無效2例,總有效率96.7%;對照組顯效30例,有效17例,無效13例,總有效率78.3%。兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表2 兩組臨床療效比較[例,(%)]

      注:與對照組比較,P<0.05

      3 討論

      嬰幼兒自身腸道菌群尚不穩(wěn)定,易受外界環(huán)境及自身生理情況改變的影響。嬰幼兒肺炎易繼發(fā)腹瀉,其主要機制包括以下幾點[4]:①細菌、病毒等肺炎病原體產(chǎn)生的毒素對患兒消化系統(tǒng)有一定的影響;②治療過程中抗生素的不規(guī)范應(yīng)用可能導(dǎo)致患兒腸道菌群失調(diào),攝入的糖類不能正常發(fā)酵而形成短鏈脂肪酸及次級膽汁酸,從而引起滲透性腹瀉;③嬰幼兒易吞咽呼吸道分泌的痰液等分泌物,其中有害物質(zhì)可刺激腸道,導(dǎo)致腸道蠕動加快從而引起腹瀉。肺炎患兒繼發(fā)腹瀉時可導(dǎo)致水、電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂,影響患兒內(nèi)環(huán)境,導(dǎo)致患兒免疫力降低,反過來又影響患兒肺炎的康復(fù),形成惡性循環(huán)。

      酪酸梭菌二聯(lián)活菌散為厭氧芽孢桿菌,對于胃酸、膽汁具有良好的耐受性,其進入腸道后分泌酪酸,促進腸粘膜上皮組織細胞的再生和修復(fù),消除炎癥[5]。通過生物奪氧作用,還可改善腸道菌群組成,促進有益菌生長,抑制腸道需氧致病菌生長,恢復(fù)腸道生態(tài)平衡,緩解腹瀉癥狀。此外,酪酸梭菌二聯(lián)活菌散還具有良好的穩(wěn)定性,對多種抗生素均具有良好的耐受性,臨床上可共同使用,避免藥物之間的不良反應(yīng)。

      嬰幼兒是缺鋅的高危人群,并發(fā)腹瀉時更是直接影響鋅的吸收。而鋅是人體必需的微量元素,是體內(nèi)多種金屬酶的激活因子并直接參與DNA和核酸的合成,對促進小腸粘膜上皮細胞的修復(fù)具有重要作用[6]。此外,鋅還與淋巴細胞的激活有關(guān),是影響人體免疫球蛋白水平的重要微量元素。葡萄糖酸鋅片可有效補充患兒鋅的不足。本組研究中,酪酸梭菌二聯(lián)活菌散與葡萄糖酸鋅聯(lián)合治療的觀察組患兒其臨床癥狀好轉(zhuǎn)時間、臨床有效率均顯著優(yōu)于單用酪酸梭菌二聯(lián)活菌散的對照組患兒(P<0.05),說明葡萄糖酸鋅片可有效促進腹瀉患兒腸道功能的恢復(fù)。

      綜上所述,酪酸梭菌二聯(lián)活菌散與葡萄糖酸鋅治療嬰幼兒肺炎繼發(fā)性腹瀉具有協(xié)同作用,臨床療效優(yōu)于單用酪酸梭菌二聯(lián)活菌散,值得在臨床推廣。

      [1]婁玉霞.酪酸梭菌二聯(lián)活菌散防治嬰幼兒肺炎繼發(fā)腹瀉療效觀察[J].兒科藥學(xué)雜志,2013,19(5):25-27.

      [2]沈曉明,王衛(wèi)平.兒科學(xué)[M].人民衛(wèi)生出版社,2008:273-279.

      [3]姚良愛.鋅劑聯(lián)合酪酸梭菌二聯(lián)活菌散治療小兒冬季腹瀉臨床觀察[J].健康之路,2013,12(4):156-156.

      [4]張文輝,翁小琴.酪酸梭菌二聯(lián)活菌散治療小兒肺炎繼發(fā)性腹瀉療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(13):143-144.

      [5]李素萍.酪酸梭菌二聯(lián)活菌散治療小兒肺炎繼發(fā)性腹瀉療效觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2014,(7):1017-1018.

      [6]王燕霞,金凌芳,寧宏偉,等.酪酸梭菌二聯(lián)活菌散治療兒童功能性便秘的療效觀察[J].海峽藥學(xué),2013,25(3):224-225.

      R725

      A

      1007-8517(2014)17-0053-02

      2014.06.10)

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