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      含進(jìn)展組織腺瘤在結(jié)直腸微小息肉中的檢出率

      2014-09-08 06:41:36康海鋒李海燕朱凌音張晶晶李曉波
      胃腸病學(xué) 2014年7期
      關(guān)鍵詞:腫瘤性結(jié)腸鏡腺瘤

      康海鋒 李海燕 朱凌音 張晶晶 李曉波

      上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院消化內(nèi)科 上海市消化疾病研究所(200001)

      結(jié)腸鏡檢查被認(rèn)為是發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸腫瘤的“金標(biāo)準(zhǔn)”[1]。經(jīng)結(jié)腸鏡檢出的黏膜病變絕大多數(shù)為息肉性病變,臨床慣常處理方法為內(nèi)鏡活檢或切除,并根據(jù)病理結(jié)果制訂相應(yīng)的隨訪或治療措施。新近,美國(guó)消化內(nèi)鏡學(xué)會(huì)提出了PIVI(Preservation and Incorporation of Valuable Endoscopic Innovations)策略,對(duì)≤5 mm的結(jié)直腸微小息肉的處理方式作了一定改進(jìn)。策略中建議:對(duì)于結(jié)直腸微小息肉,根據(jù)內(nèi)鏡表現(xiàn)預(yù)測(cè)的病理結(jié)果與有組織學(xué)病理結(jié)果的情況相比,在切除后復(fù)查時(shí)機(jī)的選擇上如有≥90%的一致性,即可采取“預(yù)測(cè)、切除、丟棄(predict, resect, and discard)”策略,即不再對(duì)切除標(biāo)本作組織學(xué)評(píng)估;在內(nèi)鏡技術(shù)用于區(qū)分息肉病理性質(zhì)能提供較高診斷準(zhǔn)確率的前提下,對(duì)位于直腸和乙狀結(jié)腸、判斷為增生性的微小息肉,甚至可不予處理[2]。PIVI策略是否適用于國(guó)內(nèi)患者,主要取決于結(jié)直腸微小息肉中含進(jìn)展組織腺瘤(指含≥25%的絨毛成分或高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變或黏膜下浸潤(rùn)癌的腺瘤),尤其是含黏膜下浸潤(rùn)癌腺瘤的檢出率,但目前國(guó)內(nèi)尚缺乏相應(yīng)臨床數(shù)據(jù)。本研究旨在調(diào)查含進(jìn)展組織腺瘤在結(jié)直腸微小息肉中的檢出率,探討PIVI策略應(yīng)用于相應(yīng)人群的可行性。

      對(duì)象與方法

      一、研究對(duì)象

      納入2013年1~6月在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院消化內(nèi)鏡中心行結(jié)腸鏡檢查的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①未檢出息肉;②未完成全結(jié)腸檢查;③腸道準(zhǔn)備差影響觀察;④既往結(jié)直腸切除史;⑤炎癥性腸??;⑥結(jié)腸息肉??;⑦黏膜下隆起;⑧明顯的進(jìn)展期癌;⑨息肉未能回收者。本臨床試驗(yàn)經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審查通過(guò),結(jié)腸鏡檢查或治療前由患者本人或親屬簽署知情同意書(shū)。

      二、結(jié)腸鏡檢查

      檢查前4~6 h將兩袋復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散(68.56 g/袋,商品名和爽,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030827,深圳萬(wàn)和制藥有限公司)溶于2 000 mL溫水中攪拌均勻,每隔15 min口服200~400 mL,直至排出清水樣便。使用Olympus CF-H260AL、CF-H260AZL電子結(jié)腸鏡,進(jìn)鏡至回盲部后退鏡,依次檢查各段結(jié)腸,發(fā)現(xiàn)息肉后記錄其大小、部位、形態(tài)等信息。息肉大小以活檢鉗張開(kāi)后內(nèi)徑(7 mm)為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估;結(jié)直腸按解剖標(biāo)志分為直乙狀結(jié)腸和其他腸段;息肉形態(tài)按消化道淺表腫瘤性病變巴黎內(nèi)鏡分型標(biāo)準(zhǔn)分為隆起型和非隆起型[3],隆起型包括有蒂型、亞蒂型和無(wú)蒂型(Paris 0-Ⅰ),非隆起型包括輕微隆起型、平坦型和輕微凹陷型(Paris 0-Ⅱ)。

      對(duì)發(fā)現(xiàn)的微小息肉行內(nèi)鏡活檢摘除,較大的息肉行內(nèi)鏡治療[圈套切除、內(nèi)鏡黏膜切除術(shù)(EMR)、內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(ESD)]或傳統(tǒng)外科手術(shù)切除。盡量回收所有切除的息肉,每一標(biāo)本瓶裝1枚息肉,標(biāo)記患者姓名、性別、年齡、檢出部位等信息,送病理檢查。

      三、病理診斷

      病理診斷參照胃腸道上皮性腫瘤維也納分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)[4]。非腫瘤性息肉包括炎性息肉、增生性息肉和錯(cuò)構(gòu)瘤性息肉;腫瘤性息肉包括鋸齒狀腺瘤、管狀腺瘤、管狀絨毛狀腺瘤和絨毛狀腺瘤。含進(jìn)展組織腺瘤指含≥25%的絨毛成分或高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變或黏膜下浸潤(rùn)癌的腺瘤[5]。高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變包括重度異型增生、原位癌和黏膜內(nèi)癌[6]。

      四、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,分析結(jié)果以率或構(gòu)成比表示,組間比較采用Pearson χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      結(jié) 果

      一、一般情況

      2013年1~6月在仁濟(jì)醫(yī)院消化內(nèi)鏡中心行結(jié)腸鏡檢查者共5 129例,根據(jù)排除標(biāo)準(zhǔn)剔除3 049例未檢出息肉者、161例未完成全結(jié)腸檢查者、123例腸道準(zhǔn)備差影響觀察者、79例有結(jié)直腸切除史者、140例炎癥性腸病患者、5例結(jié)腸息肉病患者和27例黏膜下腫瘤患者,1 545例患者初步入選。入選患者共檢出2 157枚息肉,其中47枚切除后未能回收,124枚明顯進(jìn)展期癌予以剔除,最終共1 986枚息肉納入研究,其中≤5 mm的微小息肉900枚(45.3%),6~9 mm的小息肉521枚(26.2%),≥10 mm 的大息肉565枚(28.4%)。

      二、息肉病理構(gòu)成與息肉大小的關(guān)系

      按息肉大小分組,各組不同病理構(gòu)成息肉的檢出率見(jiàn)表1。微小息肉、小息肉和大息肉組非腫瘤性息肉的檢出率分別為45.3%、20.3%和13.8%,腫瘤性息肉的檢出率分別為54.7%、79.7%和86.2%,微小息肉組腫瘤性息肉的檢出率明顯低于小息肉組和大息肉組,組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。微小息肉、小息肉和大息肉組含進(jìn)展組織腺瘤的檢出率分別為1.1%、8.4%和43.7%,檢出率呈逐級(jí)上升趨勢(shì),組間兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);所有微小息肉中均未檢出黏膜下浸潤(rùn)癌,小息肉組和大息肉組黏膜下浸潤(rùn)癌檢出率分別為0.4%和4.6%。

      表1 息肉病理構(gòu)成與息肉大小的關(guān)系

      *2例均為重度異型增生

      二、按息肉大小分組各組含進(jìn)展組織腺瘤檢出率與檢出部位的關(guān)系

      按息肉大小分組,微小息肉組直乙狀結(jié)腸與其他腸段間含進(jìn)展組織腺瘤的檢出率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(1.6%對(duì)0.8%,P=0.259);小息肉組和大息肉組直乙狀結(jié)腸含進(jìn)展組織腺瘤的檢出率明顯高于其他腸段,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(小息肉組:13.5%對(duì)4.9%,P<0.001;大息肉組:52.1%對(duì)36.4%,P<0.001)(見(jiàn)表2)。

      表2各組含進(jìn)展組織腺瘤檢出率與檢出部位的關(guān)系%(n/N)

      檢出部位含進(jìn)展組織腺瘤檢出率≤5 mm息肉(n=900)6~9 mm息肉(n=521)≥10 mm息肉(n=565)直乙狀結(jié)腸1.6 (6/382)13.5 (29/215)52.1 (137/263)其他腸段0.8 (4/518)4.9 (15/306)36.4 (110/302)P值0.259<0.001<0.001

      三、按息肉大小分組各組含進(jìn)展組織腺瘤檢出率與息肉形態(tài)的關(guān)系

      按息肉大小分組,微小息肉組和大息肉組隆起型與非隆起型息肉間含進(jìn)展組織腺瘤的檢出率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(微小息肉組:0.4%對(duì)1.8%,P=0.063;大息肉組:44.8%對(duì)40.7%,P=0.380);小息肉組隆起型息肉中含進(jìn)展組織腺瘤的檢出率明顯低于非隆起型息肉,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(4.4%對(duì)17.7%,P<0.001)(見(jiàn)表3)。

      表3各組含進(jìn)展組織腺瘤檢出率與息肉形態(tài)的關(guān)系%(n/N)

      息肉形態(tài)含進(jìn)展組織腺瘤檢出率≤5 mm息肉(n=900)6~9 mm息肉(n=521)≥10 mm息肉(n=565)隆起型0.4 (2/452)4.4 (16/363)44.8 (186/415)非隆起型1.8 (8/448)17.7 (28/158)40.7 (61/150)P值0.063<0.0010.380

      討 論

      目前國(guó)內(nèi)臨床實(shí)踐中,對(duì)結(jié)腸鏡檢查發(fā)現(xiàn)的微小息肉一般予以切除并回收,送病理科行組織學(xué)檢查以明確其病理性質(zhì),根據(jù)病理結(jié)果確定進(jìn)一步的治療方案和結(jié)腸鏡復(fù)查時(shí)機(jī)。然而新近美國(guó)消化內(nèi)鏡學(xué)會(huì)制訂了“預(yù)測(cè)、切除、丟棄”的PIVI策略,認(rèn)為該策略可節(jié)省病理檢查費(fèi)用,并降低切除直乙狀結(jié)腸增生性息肉帶來(lái)的操作風(fēng)險(xiǎn)[2]。

      實(shí)施PIVI策略有兩個(gè)重要前提條件:首先,內(nèi)鏡技術(shù)判斷微小息肉為腫瘤性還是非腫瘤性須有較高的準(zhǔn)確率;其次,微小息肉中含進(jìn)展組織腺瘤的檢出率必須極低。在內(nèi)鏡技術(shù)方面,窄帶成像(narrow-band imaging, NBI)技術(shù)區(qū)分腫瘤性與非腫瘤性息肉的準(zhǔn)確率相當(dāng)高,即使不結(jié)合放大內(nèi)鏡技術(shù),根據(jù)改良Kudo分類(lèi)、毛細(xì)血管形態(tài)或NICE分類(lèi)系統(tǒng)(NBI international colorectal endoscopic classi-fication),診斷準(zhǔn)確率亦可達(dá)到87%~93%[7-10]。由于現(xiàn)有內(nèi)鏡技術(shù)分辨腺瘤中進(jìn)展期組織學(xué)特征的能力有限[ 11],如果微小息肉中含進(jìn)展組織腺瘤的數(shù)量極少,則只要能準(zhǔn)確區(qū)分息肉為腫瘤性還是非腫瘤性,就有可能在相應(yīng)人群中實(shí)施PIVI策略。因此在實(shí)施PIVI策略前,必須對(duì)當(dāng)?shù)亟Y(jié)直腸微小息肉中含進(jìn)展組織腺瘤的檢出率,尤其是黏膜下浸潤(rùn)癌的檢出率有清楚的了解。國(guó)內(nèi)關(guān)于結(jié)直腸微小息肉病理構(gòu)成的研究非常少,且尚無(wú)研究探討含進(jìn)展組織腺瘤在微小息肉中的檢出率,因此該策略是否適用于國(guó)內(nèi)人群尚不清楚。

      本研究統(tǒng)計(jì)分析共納入1 986枚結(jié)直腸息肉,包括900枚微小息肉(≤5 mm)、521枚小息肉(6~9 mm)和565枚大息肉(≥10 mm),三組含進(jìn)展組織腺瘤的檢出率分別為1.1%、8.4%和43.7%,其中微小息肉組檢出率顯著低于其余兩組。微小息肉組檢出的10枚含進(jìn)展組織腺瘤包括8枚管狀絨毛狀腺瘤和2枚伴重度異型增生的腺瘤,黏膜下浸潤(rùn)癌檢出率為0%。既往國(guó)外多項(xiàng)研究[11-15]亦顯示結(jié)直腸微小息肉中黏膜下浸潤(rùn)癌的檢出率極低,僅為0%~0.08%。綜合上述結(jié)果,對(duì)結(jié)直腸微小息肉采取“預(yù)測(cè)、切除、丟棄”策略,漏檢黏膜下浸潤(rùn)癌的風(fēng)險(xiǎn)非常小。

      結(jié)直腸息肉切除后,應(yīng)根據(jù)其病理結(jié)果選擇適宜的結(jié)腸鏡復(fù)查時(shí)機(jī)。本研究對(duì)“微小息肉切除后未取得病理結(jié)果是否會(huì)影響結(jié)腸鏡復(fù)查時(shí)機(jī)的選擇?”這一問(wèn)題進(jìn)行了探討。美國(guó)多個(gè)專(zhuān)業(yè)學(xué)會(huì)制訂的結(jié)腸鏡篩查和監(jiān)測(cè)指南建議:根據(jù)首次結(jié)腸鏡檢查結(jié)果,無(wú)息肉或檢出增生性息肉者,10年左右復(fù)查結(jié)腸鏡;檢出<10 mm的管狀腺瘤者,切除后5~10年復(fù)查結(jié)腸鏡;檢出進(jìn)展期腺瘤(≥10 mm或含絨毛成分或有重度異型增生)者,切除后3年左右復(fù)查結(jié)腸鏡;檢出黏膜下浸潤(rùn)癌并行根治性切除術(shù)者,術(shù)后1年復(fù)查結(jié)腸鏡[16]。本研究微小息肉組檢出的10枚含進(jìn)展組織腺瘤均可歸入進(jìn)展期腺瘤,占比僅1.1%。因此對(duì)于本組檢出結(jié)直腸微小息肉者,如無(wú)病理結(jié)果,可要求其于切除后5~10年復(fù)查結(jié)腸鏡;如有病理結(jié)果,98.9%的患者要求切除后5~10年復(fù)查結(jié)腸鏡,1.1%要求切除后3年左右復(fù)查結(jié)腸鏡。無(wú)病理結(jié)果與有病理結(jié)果的情況相比,在復(fù)查時(shí)機(jī)的選擇上有98.9%的一致性,符合PIVI策略中提出的“在復(fù)查時(shí)機(jī)的選擇上有≥90%的一致性”,支持在本組人群中實(shí)施“預(yù)測(cè)、切除、丟棄”策略。在國(guó)內(nèi)檢出結(jié)直腸微小息肉的人群中能否實(shí)施“預(yù)測(cè)、切除、丟棄”策略,有待開(kāi)展多中心大樣本臨床試驗(yàn)加以驗(yàn)證。

      PIVI策略目前僅推薦用于≤5 mm的結(jié)直腸微小息肉的處理,對(duì)于6~9 mm的小息肉的后續(xù)處理,目前尚無(wú)定論。本研究中小息肉組含進(jìn)展組織腺瘤的檢出率為8.4%,黏膜下浸潤(rùn)癌的檢出率為0.4%,后者與既往國(guó)外多項(xiàng)研究[11-15]報(bào)道的0%~0.65%相近。因此,部分研究認(rèn)為對(duì)于此類(lèi)息肉,可在切除前利用NBI技術(shù)行組織學(xué)鑒別(腫瘤性與非腫瘤性),并據(jù)此選擇結(jié)腸鏡復(fù)查時(shí)機(jī),采取“預(yù)測(cè)、切除、丟棄”策略,但應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎[17-18];但更多的研究認(rèn)為此類(lèi)息肉含進(jìn)展組織腺瘤的檢出率明顯高于微小息肉,如采取“預(yù)測(cè)、切除、丟棄”策略,結(jié)腸鏡復(fù)查時(shí)機(jī)的選擇與有病理結(jié)果的情況相比,一致性將明顯下降。由于小息肉中黏膜下浸潤(rùn)癌的檢出并非罕見(jiàn),采取此策略還可能延誤患者的治療時(shí)機(jī)。在“預(yù)測(cè)”方面,現(xiàn)有內(nèi)鏡技術(shù)對(duì)含進(jìn)展組織腺瘤的診斷能力亦較低[11]。因此對(duì)小息肉是否能采取“預(yù)測(cè)、切除、丟棄”策略,尚待多中心大樣本研究進(jìn)一步探討。本組10 mm以上的大息肉有很高的含進(jìn)展組織腺瘤和黏膜下浸潤(rùn)癌檢出率(43.7%和 4.6%),因此不適用“預(yù)測(cè)、切除、丟棄”策略。此外,本研究微小息肉組不含進(jìn)展組織腺瘤的檢出率雖較高(53.6%),但既不會(huì)影響結(jié)腸鏡復(fù)查時(shí)機(jī)的選擇,亦無(wú)漏檢黏膜下浸潤(rùn)癌的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)采取“預(yù)測(cè)、切除、丟棄”策略無(wú)影響。

      本研究還發(fā)現(xiàn)在微小息肉組中,直乙狀結(jié)腸與其他腸段間含進(jìn)展組織腺瘤的檢出率相近,隆起型與非隆起型息肉間含進(jìn)展組織腺瘤的檢出率亦無(wú)明顯差異,表明微小息肉中含進(jìn)展組織腺瘤的檢出率與息肉檢出部位和形態(tài)無(wú)關(guān)。

      綜上所述,在本組研究對(duì)象中,含進(jìn)展組織腺瘤在結(jié)直腸微小息肉中的檢出率極低且未發(fā)現(xiàn)黏膜下浸潤(rùn)癌,適合采取“預(yù)測(cè)、切除、丟棄”策略。本研究設(shè)計(jì)和方法學(xué)上的局限性在于:非多中心研究;息肉大小由內(nèi)鏡醫(yī)師根據(jù)活檢鉗張開(kāi)后的內(nèi)徑作出判斷,主觀性較強(qiáng);內(nèi)鏡操作醫(yī)師不固定,存在觀察者間差異。上述缺陷有待在后續(xù)多中心大樣本研究中加以完善。

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