呂 品
(黃梅縣人民醫(yī)院兒科 湖北黃梅 435500)
神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合丹參注射液治療新生兒缺血缺氧性腦病效果分析
呂 品
(黃梅縣人民醫(yī)院兒科 湖北黃梅 435500)
目的探索應(yīng)用神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合丹參注射液治療新生兒缺血缺氧性腦病的臨床療效。方法隨機(jī)選取2010年1月至2012年12月經(jīng)黃梅縣醫(yī)院診治的HIE患兒120例,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各60例。對(duì)照組給予吸氧、脫水機(jī)控制驚厥等對(duì)癥支持治療,實(shí)驗(yàn)組在對(duì)癥支持治療的基礎(chǔ)上給予神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合復(fù)方丹參注射液治療,觀察兩組的意識(shí)狀態(tài)、原始反射、肌張力恢復(fù)情況及進(jìn)行行為神經(jīng)評(píng)分(NBNA評(píng)分),對(duì)兩組患者均隨訪至第12個(gè)月,評(píng)定智能發(fā)育指數(shù)(MDI)及運(yùn)動(dòng)發(fā)育指數(shù)(PDI)。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組神經(jīng)功能的恢復(fù)及NBNA評(píng)分明顯優(yōu)于對(duì)照組(p<0.05),MDI、PDI等各項(xiàng)指標(biāo)較對(duì)照組均有明顯改善。結(jié)論神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合丹參注射液治療HIE臨床療效較好,但是需要進(jìn)一步的臨床研究探索具體的劑量和療程。
神經(jīng)節(jié)苷脂,丹參,缺血缺氧性腦病
新生兒缺血缺氧性腦病(hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)是導(dǎo)致新生兒傷殘和死亡的原因之一,其主要機(jī)制由于患兒在圍產(chǎn)期缺氧、窒息等原因?qū)е履X組織嚴(yán)重的缺氧缺血性損傷。目前尚無(wú)特效的治療方法,但是目前公認(rèn)積極改善腦微循環(huán)以及保護(hù)腦細(xì)胞,可以減少HIE后遺癥,提高臨床治療效果。外源性神經(jīng)節(jié)苷脂可穿透血腦屏障,可對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞分化生長(zhǎng)以及軸漿轉(zhuǎn)運(yùn)和再生其重要作用,從而可以促進(jìn)腦損傷的恢復(fù)[1]。而丹參作為鈣通道阻滯劑和氧自由基清除劑,能清除缺氧對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放的血管內(nèi)皮舒張因子的破壞作用,從而減弱缺氧缺血對(duì)腦組織的進(jìn)一步損害[2]。本研究聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂和復(fù)方丹參注射液治療HIE,觀察其臨床治療效果,現(xiàn)將結(jié)果匯報(bào)如下。
1.1一般資料
隨機(jī)選取我科2009年1月至2012年12月收治的HIE患兒120例,所有診斷標(biāo)準(zhǔn)及分度均參照新生兒診斷標(biāo)準(zhǔn)和臨床分度[3]。將研究對(duì)象隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組60例和對(duì)照組60例。實(shí)驗(yàn)組輕、中、重度HIE分別為29、23、8例,其中男37例,女23例,日齡4.1±0.8h,胎齡36~42周,出生體重2.0~4.5kg;對(duì)照組輕、中、重度HIE分別為26、25、9例,其中男34例,女26例,日齡4.3±0.6h,胎齡37~42周,出生體重2.3~4.0kg。兩組各項(xiàng)指標(biāo)比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2治療方法
對(duì)照組給予常規(guī)對(duì)癥支持治療,維持患兒良好的呼吸功能、穩(wěn)定的生命體征,并控制驚厥,降低顱內(nèi)壓等。實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予20mg神經(jīng)節(jié)苷脂加入50mL 5%葡萄糖溶液中靜脈滴注,并給予2~4mL復(fù)方丹參注射液加入50 mL5%葡萄糖溶液中靜脈滴注,1次/日,10d為1個(gè)療程,共2個(gè)療程[3]。
1.3療效判斷
所有患兒均在治療前、治療后均行意識(shí)狀態(tài)、原始反射和肌張力評(píng)定及新生兒行為神經(jīng)評(píng)分(neonatal behavioral neurological assessment, NBNA)所有操作者均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的培訓(xùn)。兩組均在6個(gè)月齡時(shí)隨訪1次,7~12個(gè)月齡內(nèi)每2個(gè)月隨訪1次,并根據(jù)病情實(shí)時(shí)給予治療及保健指導(dǎo)。
1.4隨訪
兩組均隨訪至治療結(jié)束12個(gè)月后,采用首都兒科研究所兒心量表(CDCC)檢測(cè),評(píng)定智能發(fā)育指數(shù)(MDI)及運(yùn)動(dòng)發(fā)育指數(shù)(PDI),如評(píng)分<70分則為發(fā)育落后[4]。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,對(duì)于計(jì)量資料用 ±S表示,對(duì)于組間差異采用t檢驗(yàn),所有檢驗(yàn)均采用雙側(cè)檢驗(yàn),以p<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[5]。
2.1 兩組意識(shí)狀態(tài)、原始反射及肌張力恢復(fù)時(shí)間比較
兩組在治療后,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比較,其意識(shí)狀態(tài)、原始反射及肌張力恢復(fù)時(shí)間均優(yōu)于對(duì)照組,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),說(shuō)明兩者療效有差異,見表1。
表1 兩組意識(shí)狀態(tài)、原始反射及肌張力恢復(fù)時(shí)間比較
2.2兩組NANA評(píng)分比較
兩組分別在第1個(gè)療程和第2個(gè)療程結(jié)束時(shí)行NBNA評(píng)分,結(jié)果顯示干預(yù)組療效均優(yōu)于對(duì)照組,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),說(shuō)明兩者療效有差異,見表2。
表2 兩組NBNA評(píng)分比較分)
2.3 MDI和PDI結(jié)果比較
兩組12個(gè)月MDI和PDI結(jié)果比較,見表3。
表3 兩組HIE新生兒出生12月MDI和PDI結(jié)果分)
隨著經(jīng)濟(jì)水平和醫(yī)療水平的提高,中、重度HIE在大城市和經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)已較少見,但是在經(jīng)濟(jì)不發(fā)達(dá)地區(qū)和一些中小城市及農(nóng)村地區(qū),仍是新生兒傷殘及死亡的主要原因。缺血再灌注損傷、細(xì)胞內(nèi)鈣超載、興奮性氨基酸的神經(jīng)毒性作用及神經(jīng)細(xì)胞凋亡等是HIE主要發(fā)病機(jī)制[6]。本研究結(jié)果顯示神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合復(fù)方丹參注射液可明顯改善HIE患兒近期和遠(yuǎn)期預(yù)后,減低致殘率。
神經(jīng)節(jié)苷脂是神經(jīng)細(xì)胞膜上含唾液酸糖脂,在神經(jīng)系統(tǒng)中含量豐富,對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞發(fā)生、生長(zhǎng)及分化中起必不可少的作用。缺氧缺血及其他原因?qū)е碌哪X損傷,局部神經(jīng)組織可分泌特異性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,這些營(yíng)養(yǎng)因子對(duì)維持神經(jīng)功能及神經(jīng)修復(fù)起著至關(guān)重要的作用[6],而實(shí)驗(yàn)表明神經(jīng)節(jié)苷脂可加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)因子對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的作用,促進(jìn)神經(jīng)元細(xì)胞再生,減少神經(jīng)細(xì)胞的死亡,促進(jìn)重度HIE患兒智力發(fā)育,降低神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥的發(fā)生,改善重度患兒的預(yù)后[6]。復(fù)發(fā)丹參注射液有效成分主要為脂溶性丹參和水溶性酚酸,屬于鈣通道阻滯劑及自由基清除劑,其具有抑制血小板過(guò)度活化及血小板聚集,能改善血液黏稠度,維持局部微循環(huán)等作用,調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)及興奮性氨基酸的含量,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞功能的恢復(fù)。同時(shí)也具有抗氧化抗脂質(zhì)及清除自由基等作用,保護(hù)過(guò)氧化物酶的活性,有效防止腦缺血后再灌注損傷[3]。綜上所述,應(yīng)用神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合復(fù)方丹參注射液治療HIE患兒,療效顯著,患兒神經(jīng)行為恢復(fù)尚可,預(yù)后也較好,具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。但目前聯(lián)合治療的研究經(jīng)驗(yàn)較少,具體有效劑量、療程等還有待進(jìn)一步研究探索。
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(責(zé)任編輯胡安娜)
2014-4-22
呂品,hmlp2014@126.com。
R 722.12
B
1674-9545(2014)03-0078-(03)